童 輝 何曉玲 江云英 王 偉*

氣瓶屬于易燃易爆和有毒有害物質(zhì)的容器或包裝物，一旦發(fā)生泄漏、燃燒或爆炸等事故將會(huì)造成生命和財(cái)產(chǎn)的重大損失。為此，國(guó)家將氣瓶列入特種設(shè)備，實(shí)施安全監(jiān)察管理。

隨著20世紀(jì)80年代醫(yī)用氧氣瓶被逐漸廣泛使用，由于醫(yī)用氧氣瓶的管理在使用和監(jiān)管過程中得不到有效重視，逐漸形成了諸如大流通環(huán)境下的產(chǎn)權(quán)主體多元化帶來的事實(shí)上的安全責(zé)任主體模糊、新舊氣瓶互換導(dǎo)致的資產(chǎn)流失嚴(yán)重、缺陷瓶和過期瓶，甚至報(bào)廢瓶的違規(guī)充裝氧氣等現(xiàn)象。由于醫(yī)用氧氣瓶信息化管理滯后，在充裝和配送過程的手工記錄流于形式，存在記錄的準(zhǔn)確性和完整性問題，無法實(shí)現(xiàn)有效的可追溯性管理，且無法滿足國(guó)家對(duì)醫(yī)用氧氣瓶的安全質(zhì)量監(jiān)管要求，存在責(zé)任區(qū)分難度大的風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)用氧氣瓶作為醫(yī)用氧的有效包裝物，在各級(jí)各類醫(yī)院和患者家庭廣泛使用，而隨著國(guó)家對(duì)藥品監(jiān)管力度的不斷加大，醫(yī)用氧氣瓶不僅納入特種設(shè)備管理范疇，并將醫(yī)用氧作為藥品納入藥典，執(zhí)行醫(yī)用氧生產(chǎn)許可證和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(good manufacturing practice，GMP)認(rèn)證管理。加強(qiáng)對(duì)醫(yī)用氧氣瓶的安全和質(zhì)量管理關(guān)系到人民群眾的身心健康和生命安全。

1 醫(yī)用氧氣瓶信息化管理系統(tǒng)建設(shè)背景

1.1 國(guó)家政策法規(guī)要求

國(guó)家將氣瓶納入特種設(shè)備管理范疇，制定有專門的政策、法律、規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)，要求實(shí)行嚴(yán)格管理。

(1)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局于2014年9月5日發(fā)布的《氣瓶安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》[1]第1.14.1.1條明確規(guī)定：鼓勵(lì)氣瓶充裝單位采用信息化手段對(duì)氣瓶實(shí)行全生命周期安全管理。

(2)國(guó)務(wù)院辦公廳2016年1月12日發(fā)布《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)的意見》(國(guó)辦發(fā)〔2015〕95號(hào))[2]第二、(九)條明確規(guī)定：開展特種設(shè)備和危險(xiǎn)品追溯體系建設(shè)。以電梯、氣瓶等產(chǎn)品為重點(diǎn)，嚴(yán)格落實(shí)特種設(shè)備安全技術(shù)檔案管理制度，推動(dòng)企業(yè)對(duì)電梯產(chǎn)品的制造、安裝、維護(hù)保養(yǎng)、檢驗(yàn)，以及氣瓶產(chǎn)品的制造、充裝、檢驗(yàn)等過程信息進(jìn)行記錄，建立特種設(shè)備安全管理追溯體系。以民用爆炸物品、煙花爆竹、易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒化學(xué)品等產(chǎn)品為重點(diǎn)，開展生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用和銷毀全過程信息化追溯體系建設(shè)。

(3)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局于2017年1月16日發(fā)布的《特種設(shè)備使用管理規(guī)則》(TSG08-2017)[3]第2.15.⑸條明確規(guī)定：氣瓶充裝單位應(yīng)當(dāng)建立氣瓶管理信息系統(tǒng)，對(duì)氣瓶的數(shù)量、充裝、檢驗(yàn)以及流轉(zhuǎn)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。第2.15.⑹條明確規(guī)定：鼓勵(lì)氣瓶充裝單位利用二維碼、電子標(biāo)簽等技術(shù)對(duì)氣瓶進(jìn)行信息化管理。

(4)商務(wù)部、工業(yè)和信息化部、公安部、農(nóng)業(yè)部、質(zhì)檢總局、安全監(jiān)管總局、食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于推進(jìn)重要產(chǎn)品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見(商秩發(fā)[2017]53號(hào))[4]第二、㈡、5條明確規(guī)定：特種設(shè)備追溯體系。以電梯、氣瓶及移動(dòng)式壓力容器等特種設(shè)備為重點(diǎn)，推動(dòng)企業(yè)建立特種設(shè)備信息化追溯系統(tǒng)，逐步實(shí)現(xiàn)移動(dòng)式壓力容器的生產(chǎn)、使用、檢驗(yàn)、檢測(cè)、充裝及報(bào)廢等關(guān)鍵信息的記錄、統(tǒng)計(jì)、分析及公示等功能，為社會(huì)提供追溯信息查詢服務(wù)。建立企業(yè)生產(chǎn)流通全過程信息記錄制度，為特種設(shè)備質(zhì)量安全信息全生命周期可追溯提供制度保障。

(5)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2018月11月1日發(fā)布的《關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見》(國(guó)藥監(jiān)藥管〔2018〕35號(hào))[5]第二條明確規(guī)定：藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位通過信息化手段建立藥品追溯系統(tǒng)，及時(shí)準(zhǔn)確記錄、保存藥品追溯數(shù)據(jù)，形成互聯(lián)互通藥品追溯數(shù)據(jù)鏈，實(shí)現(xiàn)藥品生產(chǎn)、流通和使用全過程來源可查、去向可追；有效防范非法藥品進(jìn)入合法渠道；確保發(fā)生質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的藥品可召回、責(zé)任可追究。

(6)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局于2019月5月13日發(fā)布的《特種設(shè)備生產(chǎn)和充裝單位許可規(guī)則(TSG07-2019)[6]第D2.1.⑷條明確規(guī)定：氣瓶充裝單位采用信息化技術(shù)對(duì)氣瓶充裝過程進(jìn)行管理；第D2.7.1.6.⑵條明確規(guī)定：充裝站建立健全氣瓶充裝、儲(chǔ)運(yùn)、銷售及檢驗(yàn)的全產(chǎn)業(yè)鏈等環(huán)節(jié)的安全信息追溯系統(tǒng)，并且有效實(shí)施管理。

(7)全國(guó)人民代表大會(huì)于2019年8月26日發(fā)布的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2019年8月修訂)[7]第十二條明確規(guī)定：國(guó)家建立健全藥品追溯制度。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)制定統(tǒng)一的藥品追溯標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，推進(jìn)藥品追溯信息互通互享，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。

(8)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局于2019年12月9日發(fā)布的《關(guān)于加快推進(jìn)全國(guó)氣瓶質(zhì)量安全追溯體系建設(shè)的通知（市監(jiān)特設(shè)[2019]69號(hào)）》[8]第二.㈠.3條明確規(guī)定：各氣瓶充裝單位應(yīng)當(dāng)建立本單位氣瓶充裝信息追溯平臺(tái)。充裝信息平臺(tái)要為氣瓶定期檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和政府特種設(shè)備安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)留有數(shù)據(jù)接口。第三.㈡條明確規(guī)定：要求至2021年12月底前基本完成液化石油氣瓶、車用氣瓶及氫氣瓶等氣瓶充裝信息平臺(tái)建設(shè)，2022年底前完成工業(yè)氣瓶充裝信息平臺(tái)建設(shè)。

上述政策法規(guī)從氣瓶信息化合規(guī)管理和氣瓶充裝全過程信息可追溯安全質(zhì)量管理兩個(gè)方面對(duì)氣瓶充裝單位提出了明確的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理和實(shí)施途徑要求?！短胤N設(shè)備生產(chǎn)和充裝單位許可規(guī)則》的發(fā)布為進(jìn)一步規(guī)范充裝單位合規(guī)生產(chǎn)、公平市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)、實(shí)現(xiàn)氣瓶充裝全過程的安全質(zhì)量受控和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)全過程的追溯管理具有重大的現(xiàn)實(shí)意義。

1.2 地方政府貫徹落實(shí)要求

為貫徹國(guó)家的相關(guān)要求，以重慶市為例，重慶市市場(chǎng)監(jiān)督管理局修改并發(fā)布了氣瓶充裝單位充裝許可資源條件[9]評(píng)審內(nèi)容，新增氣瓶信息化管理要求，要求采用信息化技術(shù)對(duì)氣瓶充裝全過程進(jìn)行管理，并作為取證和復(fù)證評(píng)審的前置條件之一，其主要內(nèi)容包括：①手持讀寫器應(yīng)完好；②錄入系統(tǒng)應(yīng)完備；③安全管理系統(tǒng)能對(duì)人員進(jìn)行管理，只有經(jīng)過授權(quán)的人員才能充裝；④管理系統(tǒng)能對(duì)氣瓶進(jìn)行管理，能自動(dòng)判斷超期氣瓶、非法氣瓶，并對(duì)即將到期的氣瓶進(jìn)行報(bào)警提示；⑤管理系統(tǒng)能對(duì)充裝過程進(jìn)行管理，能自動(dòng)對(duì)充裝過程記錄，形成滿足要求的充裝記錄，保證人員、操作及數(shù)據(jù)等具有可追溯性。

(1)重慶市藥品監(jiān)督管理局2019年12月12日發(fā)布了《關(guān)于開展藥品信息化追溯體系建設(shè)的通知》（(渝藥監(jiān)〔2019〕36號(hào))[10]第一條明確規(guī)定：以實(shí)現(xiàn)“一物一碼，物碼同追”為目標(biāo)，各藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任，履行追溯義務(wù)，自主加快推進(jìn)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息化追溯系統(tǒng)建設(shè)，并盡早與重慶市藥品監(jiān)督管理局追溯監(jiān)管系統(tǒng)、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行數(shù)據(jù)對(duì)接。

(2)重慶市人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)于2020年6月5日發(fā)布的《重慶市特種設(shè)備安全條例》[11]第八條明確規(guī)定：鼓勵(lì)特種設(shè)備生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位和檢驗(yàn)、檢測(cè)機(jī)構(gòu)采用物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)、云計(jì)算以及其他先進(jìn)技術(shù)和推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，提高特種設(shè)備安全性能和風(fēng)險(xiǎn)管理水平。

2 醫(yī)用氧氣瓶信息化管理系統(tǒng)建設(shè)方案

以重慶寶渝中辰氣體有限公司為例介紹系統(tǒng)建設(shè)方案。公司采用氣瓶信息化管理系統(tǒng)+氣瓶安全識(shí)別碼+掃碼手持機(jī)相結(jié)合的方式，對(duì)氣瓶回瓶、檢查、充裝、出入庫(kù)、發(fā)貨、配送及檢驗(yàn)等流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行掃碼管理。從氣瓶超期報(bào)廢提前預(yù)警、檢查充裝記錄自動(dòng)生成、氣瓶生命周期動(dòng)態(tài)追溯、客戶占用時(shí)長(zhǎng)自動(dòng)計(jì)算、氣瓶收發(fā)異常自動(dòng)預(yù)警以及氣瓶位置定位等方面，解決氣瓶充裝全過程管理難題。

2.1 信息采集

(1)條形碼：綜合一維條形碼及二維碼在掃碼速度和信息容量方面的不同優(yōu)勢(shì)，兼顧采集速度以及信息化發(fā)展需要，氣瓶識(shí)別碼同時(shí)采用一維條形碼及二維碼兩種方式并在一張標(biāo)簽上同步體現(xiàn)。

(2)氣瓶識(shí)別碼標(biāo)簽：采用永久性金屬標(biāo)簽或陶瓷標(biāo)簽，其不易脫落。編碼規(guī)則：條碼采用10位編碼，二維碼采用12位編碼，并自行定制編碼規(guī)則。

編碼設(shè)計(jì)：AA+B+C+DD+XXXXXX

AA：品牌代碼，以區(qū)別同一公司的不同品牌。

B：包裝物碼，用以區(qū)分包裝物，槽車、杜瓦、鋼瓶等。

C：包裝規(guī)格，用以區(qū)分不同包裝物的容積大小。

DD：物料碼，用以區(qū)分充裝介質(zhì)。

XXXXXX：氣瓶流水碼。

2.2 掃描步驟

根據(jù)員工實(shí)際可操作性，以及方便對(duì)氣瓶流轉(zhuǎn)全過程進(jìn)行信息化監(jiān)督管理，設(shè)立相對(duì)應(yīng)的掃描步驟，并采用閉環(huán)方式對(duì)整個(gè)氣瓶流程進(jìn)行管理，其掃描步驟如下。

(1)空瓶回收：在客戶現(xiàn)場(chǎng)輸入客戶代碼或掃描客戶代碼，用掃碼手持機(jī)掃描瓶身上氣瓶識(shí)別碼，顯示空瓶總數(shù)，并提交后確認(rèn)該批空瓶回收，見圖1。

圖1 醫(yī)用氧氣瓶信息化管理系統(tǒng)空瓶回收界面圖

(2)空瓶入庫(kù)：空瓶回廠后現(xiàn)場(chǎng)人員掃描瓶身識(shí)別碼，提交后確認(rèn)該批空瓶已經(jīng)回到工廠。掃描時(shí)系統(tǒng)就報(bào)廢、超期及臨期氣瓶進(jìn)行識(shí)別提醒，并對(duì)空瓶進(jìn)行充裝前檢查，確認(rèn)后入空瓶庫(kù)。

(3)充裝記錄：合格空瓶進(jìn)入充裝平臺(tái)，充裝人員通過掃描，并通過掃碼手持機(jī)輸入充裝溫度、壓力及時(shí)間。如有超期或臨期氣瓶，系統(tǒng)將識(shí)別并報(bào)警提醒，該氣瓶無法記錄充裝，需經(jīng)檢驗(yàn)合格后入滿瓶庫(kù)。

(4)滿瓶出庫(kù)：出庫(kù)上車時(shí)現(xiàn)場(chǎng)人員掃描合格滿瓶，確認(rèn)數(shù)量后提交，該步確認(rèn)氣瓶已經(jīng)進(jìn)入銷售環(huán)節(jié)，氣瓶離開充裝工廠，見圖2。

圖2 醫(yī)用氧氣瓶信息化管理系統(tǒng)滿瓶出庫(kù)界面圖

(5)滿瓶發(fā)貨：在客戶現(xiàn)場(chǎng)送貨人員現(xiàn)場(chǎng)掃描或輸入客戶代碼，并掃描瓶身識(shí)別碼，采集器顯示滿瓶下貨總數(shù)，確認(rèn)數(shù)量后提交，氣瓶與客戶進(jìn)行綁定。

2.3 流程管理

(1)充裝管理：充裝人員及權(quán)限管理、充裝過程記錄管理。①充裝記錄表格管理，系統(tǒng)自動(dòng)識(shí)別充裝介質(zhì)，并對(duì)不同介質(zhì)生成不同充裝記錄表格，以及產(chǎn)品生成匯總表格，最大程度減少充裝人員對(duì)于充裝時(shí)抄寫瓶身號(hào)的工作量及錯(cuò)誤率；②對(duì)充裝人員進(jìn)行管理，充裝人員需輸入各自工號(hào)和登錄密碼方可進(jìn)行掃描操作，用該工號(hào)掃描的數(shù)據(jù)默認(rèn)為該充裝人員操作，每日將充裝記錄表格打印后交由相應(yīng)充裝人員簽字存檔，便于對(duì)責(zé)任人進(jìn)行追溯管理。

(2)配送管理：包括氣瓶的出入庫(kù)管理、訂單管理、簽收管理。①訂單管理，相關(guān)人員錄入數(shù)據(jù)后，系統(tǒng)打印出第2 d送貨訂單，訂單包含客戶名稱、地址、客戶一維碼、送貨產(chǎn)品種類及數(shù)量等信息，減少公司收發(fā)人員手工書寫工作，以及送貨時(shí)手工輸入客戶名稱時(shí)的差錯(cuò)，便于送貨人員核對(duì)送貨信息，以及客戶簽收；②出入庫(kù)管理，氣瓶進(jìn)出工廠均需進(jìn)行掃描，便于對(duì)客戶現(xiàn)場(chǎng)收發(fā)氣瓶數(shù)量進(jìn)行核對(duì)，減少因漏掃等原因造成的差錯(cuò)。

(3)氣瓶管理：包括氣瓶基礎(chǔ)信息管理、不合格氣瓶管理等。①氣瓶信息管理，通過對(duì)氣瓶進(jìn)行貼碼及基礎(chǔ)信息的錄入，定期更新氣瓶檢測(cè)信息，可以對(duì)氣瓶相關(guān)信息進(jìn)行歸檔，便于后期對(duì)氣瓶臨期、超期、報(bào)廢等的數(shù)據(jù)管理[12]；②不合格氣瓶管理，根據(jù)氣瓶基礎(chǔ)信息管理，設(shè)置預(yù)警時(shí)限，對(duì)超期、臨期及報(bào)廢氣瓶進(jìn)行預(yù)警管理。

(4)退換貨管理：對(duì)于各種原因造成的客戶要求退換貨，由客戶配送人員掃描需退換貨的氣瓶并記錄退換貨原因，該退換貨氣瓶回廠后，需由授權(quán)人員確認(rèn)退換貨原因并決定該氣瓶處理流程，既可根據(jù)退換貨報(bào)表對(duì)各原因進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)氣瓶流轉(zhuǎn)過程中可能存在的問題，可通過授權(quán)管理避免非正常原因退換貨的產(chǎn)生，減少公司可能的損失。

(5)異常瓶管理：在氣瓶實(shí)際生產(chǎn)、銷售及運(yùn)輸過程中，因?yàn)榉N種原因可能導(dǎo)致在某一環(huán)節(jié)出現(xiàn)氣瓶的異常，如漏掃、漏氣、氣瓶損壞及標(biāo)識(shí)碼脫落等，在采用閉環(huán)管理的過程中可能導(dǎo)致該氣瓶數(shù)據(jù)無法進(jìn)入系統(tǒng)，進(jìn)而使該批次掃描氣瓶數(shù)據(jù)無法提交，影響整個(gè)流程的連續(xù)性，故衍生出異常瓶管理流程，要求：①在任意環(huán)節(jié)、任意操作人員可以就任意氣瓶提交氣瓶異常，便于整個(gè)流程的延續(xù)性，異常瓶提交可以掃描，也可以是瓶身號(hào)錄入；②提交的異常氣瓶在處理完成后，由授權(quán)人確認(rèn)異常處理完成并選擇該氣瓶狀態(tài)；③對(duì)提交異常氣瓶生成報(bào)表，具體分析異常氣瓶造成的原因，修正管理流程及漏洞。

(6)各報(bào)表管理：要求系統(tǒng)根據(jù)實(shí)際經(jīng)營(yíng)管理需要，按客戶、介質(zhì)、時(shí)間、編碼及人員等條件任意組合查詢相關(guān)數(shù)據(jù)記錄，并根據(jù)要求及收集數(shù)據(jù)情況，生成各種管理報(bào)表，包括但不限于：①充裝記錄表。根據(jù)不同介質(zhì)、包裝物生成不同格式報(bào)表；②生產(chǎn)記錄表：記錄所有生產(chǎn)氣瓶瓶身號(hào)；③退換貨報(bào)表；④異常瓶報(bào)表；⑤銷售記錄表；⑥氣瓶周轉(zhuǎn)率報(bào)表；⑦客戶存欠瓶統(tǒng)計(jì)；⑧客戶占瓶時(shí)長(zhǎng)報(bào)表；⑨氣瓶實(shí)時(shí)庫(kù)存狀態(tài)表。

(7)接口管理：系統(tǒng)預(yù)留數(shù)據(jù)接口，便于與現(xiàn)有系統(tǒng)或以后擬上的管理系統(tǒng)，以及監(jiān)管部門數(shù)據(jù)平臺(tái)對(duì)接。預(yù)留接口：①ERP銷售數(shù)據(jù)查詢接口；②政府監(jiān)管部門平臺(tái)數(shù)據(jù)查詢接口。

(8)公共信息管理：通過手機(jī)掃描氣瓶識(shí)別碼中二維碼，公眾及客戶可以查詢到簡(jiǎn)單的氣瓶基礎(chǔ)信息，充裝產(chǎn)品的MSDS，以及充裝單位簡(jiǎn)介等。

2.4 系統(tǒng)組成

系統(tǒng)組成包括：①系統(tǒng)軟件；②APP軟件；③云服務(wù)器；④手持掃描器；⑤氣瓶識(shí)別標(biāo)識(shí)。

3 醫(yī)用氧氣瓶信息化管理系統(tǒng)實(shí)踐效果

醫(yī)用氧氣瓶信息化管理系統(tǒng)上線后的實(shí)踐效果明顯，其主要體現(xiàn)在以下3方面。

3.1 政府法規(guī)

系統(tǒng)的有效運(yùn)行真正落實(shí)了政府法律法規(guī)的要求，規(guī)范充裝單位合規(guī)生產(chǎn)、市場(chǎng)公平競(jìng)爭(zhēng)，實(shí)現(xiàn)氣瓶充裝全過程的安全管理、氣瓶全生命周期的追溯管理和政府對(duì)醫(yī)用氧作為藥品的生產(chǎn)配送流通使用在線管控，也為政府監(jiān)察機(jī)構(gòu)對(duì)氣體充裝進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)察提供了真實(shí)數(shù)據(jù)。

3.2 充裝單位生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理

系統(tǒng)的有效運(yùn)行，實(shí)現(xiàn)了充裝單位的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)全過程的追溯管理，杜絕未通過安全檢驗(yàn)的氣瓶流通，對(duì)氣瓶充裝全過程的安全管控和充裝質(zhì)量的全過程追溯起到了不可替代的作用。同時(shí)，系統(tǒng)的有效運(yùn)行，減少了人工抄錄和監(jiān)管造成的差錯(cuò)，節(jié)約了人工成本，提高了生產(chǎn)效率，為增強(qiáng)充裝單位的盈利能力創(chuàng)造了條件。

3.3 客戶使用感受

系統(tǒng)的有效運(yùn)行，利用手機(jī)對(duì)氣瓶二維碼進(jìn)行掃描，使客戶方便的掌握該氣瓶的基礎(chǔ)信息、充裝單位、充裝時(shí)間、充裝介質(zhì)和充裝產(chǎn)品的化學(xué)品安全技術(shù)說明書等，實(shí)現(xiàn)了醫(yī)用氧作為藥品的產(chǎn)品信息公示。

4 結(jié)論

通過對(duì)醫(yī)用氧氣瓶采用信息化管理的手段進(jìn)行全生命周期管理，并在系統(tǒng)建設(shè)過程中的不斷完善，實(shí)現(xiàn)了醫(yī)用氧氣瓶從空瓶回收、充裝前檢查、充裝過程在線管理、滿瓶出庫(kù)和滿瓶送達(dá)客戶的全過程管理。通過大數(shù)據(jù)的應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)了醫(yī)用氧氣瓶基礎(chǔ)資料信息公開、過期瓶和報(bào)廢瓶在充裝前的在線報(bào)警。系統(tǒng)接口的遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)傳送，確保了政府對(duì)氣瓶全生命周期的安全質(zhì)量管控。通過云終端的在線查閱，確保了充裝單位生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)全過程的信息化管理以及藥品的生產(chǎn)配送流通使用全過程的追溯管理。醫(yī)用氧氣瓶信息化管理系統(tǒng)的建設(shè)和實(shí)踐，既符合政府法律法規(guī)要求，符合醫(yī)用氧氣瓶生產(chǎn)充裝單位的信息化管理要求，又符合客戶信息公開要求，在社會(huì)安全生產(chǎn)實(shí)踐中具有重大的現(xiàn)實(shí)意義。