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        C-反應(yīng)蛋白與前列腺癌相關(guān)性的研究進展

        2020-12-04 14:39:42靜綜述方克偉審校
        東南國防醫(yī)藥 2020年5期
        關(guān)鍵詞:前列腺癌生存率炎癥

        羅 偉,吳 靜綜述,方克偉審校

        0 引 言

        癌癥是目前人類死亡的主要原因之一。在經(jīng)濟發(fā)達國家,癌癥已經(jīng)取代心血管疾病成為導(dǎo)致患者死亡的首要原因,而在許多發(fā)展中國家,癌癥也是導(dǎo)致死亡的第二位原因[1]。前列腺癌是老年男性最常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤。在西方國家,前列腺癌是僅次于肺癌和結(jié)直腸癌的導(dǎo)致老年男性患者死亡的第三大癌癥死亡原因[2]。在我國,近年來,隨著人口老齡化的不斷推進,前列腺癌的發(fā)病率不斷上升,尤其是肥胖患者和糖尿病患者[3],這也引起了泌尿外科醫(yī)師的高度關(guān)注。前列腺癌患者的預(yù)后如何主要依賴于是否早期診斷、及時適宜的治療,局限于包膜內(nèi)的前列腺癌患者經(jīng)積極有效的治療后5年生存率可達90%以上,而一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移后再進行治療,5年的生存率僅能達到30%甚至更低[4]。所以,早期及時的診斷和合理的治療對于前列腺癌患者來說至關(guān)重要。至今為止,前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)仍然是前列腺癌診斷臨床中應(yīng)用最為廣泛的血清標(biāo)志物,其對前列腺癌有很強的預(yù)測價值,但是由于其假陽性率過高,美國預(yù)防服務(wù)工作組公布的指南中已經(jīng)不再將其作為較低年齡男性的常規(guī)篩選手段[5]。同時,PSA在對于患者預(yù)后的預(yù)測上也并不準(zhǔn)確,因此需要更多的生物學(xué)標(biāo)志物來輔助進行前列腺癌患者的診斷以及預(yù)后的預(yù)測[6]。

        C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein, CRP)是一種急性時相血漿蛋白,在全身炎癥反應(yīng)過程中增加,是常用的炎癥標(biāo)志物之一。CRP在肝中產(chǎn)生,受到許多促炎細胞因子、特別是IL-6的調(diào)節(jié)[4]。正常情況下,循環(huán)中CRP水平很低,很難在健康人中檢測到。但已有相關(guān)報道,在許多疾病中(包括傳染病、心血管疾病、糖尿病、炎癥性腸病、自身免疫性疾病、關(guān)節(jié)炎和多種癌癥)循環(huán)CRP濃度增加[7-10]。臨床上,CRP易于檢測,具有臨床操作性,是有助于臨床診斷前列腺癌和幫助進行前列腺癌患者預(yù)后判斷的生物學(xué)指標(biāo)[11]。近年來,也有較多研究報道了CRP在前列腺癌的發(fā)生和發(fā)展中起到至關(guān)重要的作用。本文就近年來CRP在前列腺癌中的研究進展作一綜述。

        1 CRP與前列腺癌的發(fā)生

        Stark等[12]對前列腺癌患者診斷前10年的循環(huán)CRP水平進行研究發(fā)現(xiàn),循環(huán)CRP水平與前列腺癌的發(fā)生呈正相關(guān),10年前較高的循環(huán)CRP水平往往預(yù)示著較高的前列腺癌發(fā)生率。Steven等[13]的動物實驗研究也發(fā)現(xiàn)非甾體抗炎藥的使用會降低實驗動物循環(huán)CRP水平,同時也降低了實驗動物患前列腺癌的風(fēng)險。這也與之前類似的研究結(jié)果一致,從側(cè)面說明了高循環(huán)水平的CRP可能參與了前列腺癌的發(fā)生[14]。另外,他汀類藥物由于也能降低循環(huán)CRP的水平,在相關(guān)的研究也被認為能降低患者發(fā)生前列腺癌的風(fēng)險[15]。雖然循環(huán)CRP的升高已經(jīng)在較多的研究中被證明可能與前列腺的發(fā)生有關(guān),但是其導(dǎo)致前列腺癌發(fā)生的機制尚不明確??傮w而言,CRP在前列腺癌發(fā)生中的作用機制主要存在以下幾種假說:①CRP及其介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)導(dǎo)致前列腺組織損傷,并導(dǎo)致慢性炎癥和反復(fù)的再生損傷,從而導(dǎo)致前列腺癌的發(fā)生[15-16];②CRP通過激活NF-kB途徑發(fā)揮作用,激活的NF-kB也被認為具有促炎作用,且在腫瘤相關(guān)炎癥細胞中的活化已被證明有助于腫瘤的發(fā)生[4];③CRP及其所介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)通過插入癌基因、抑制腫瘤抑制物以及誘導(dǎo)免疫抑制來促進腫瘤的發(fā)生[17]。但是,與上述的研究結(jié)果相反,Marshall等[18]的研究卻認為循環(huán)CRP水平與前列腺癌發(fā)生的風(fēng)險無關(guān)。且除前列腺癌,循環(huán)CRP的水平還同時受到其余多種因素的影響,而這些因素在實驗中均不能被很好的控制[19-20]。因此,雖然現(xiàn)在較多的研究認為CRP在前列腺癌的發(fā)生中起著至關(guān)重要的作用,但是對于其具體機制的研究仍然更多的來自于假設(shè),對于循環(huán)CRP水平能否用于前列腺癌的診斷以及CRP導(dǎo)致前列腺癌發(fā)生的作用機制,仍然需要更多的研究進行討論。

        2 CRP與前列腺的發(fā)展

        循環(huán)CRP水平的升高不僅與前列腺癌的發(fā)生有關(guān),近來有研究也發(fā)現(xiàn)循環(huán)CRP的水平和前列腺癌患者的分期呈正相關(guān),與Gleason評分也高度相關(guān),CRP的水平似乎代表著腫瘤的侵襲性[21]。同時,在不同的前列腺癌患者的血液樣本的比較研究中,轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者循環(huán)CRP水平也高于未轉(zhuǎn)移患者[12,22]。Crawley等[23]在對前列腺癌的研究中也發(fā)現(xiàn),循環(huán)CRP水平的升高與前列腺癌的嚴(yán)重程度有關(guān)。同時也發(fā)現(xiàn)CRP水平較高(>10 mg/L)的男性發(fā)生高?;蜻M展性前列腺癌(區(qū)域/遠處轉(zhuǎn)移性前列腺癌)的幾率更高。上述結(jié)果表明循環(huán)CRP水平和前列腺癌的進展和侵襲性相關(guān)。其相關(guān)機制,目前研究認為主要是腫瘤微環(huán)境釋放的促炎性細胞因子可誘導(dǎo)CRP合成,CRP增強樹突狀細胞對抗原的表達,并刺激適應(yīng)性免疫,從而參與前列腺癌的進展[24];同時,CRP與NF-kB的相互作用也被認為與前列腺癌的侵襲性有關(guān)[25]。

        3 CRP與前列腺癌的預(yù)后

        3.1 CRP與前列腺癌患者的生存率目前,多項研究表明循環(huán)CRP水平有助于預(yù)測許多惡性腫瘤的預(yù)后,也包括前列腺癌,而且部分研究也指出循環(huán)CRP水平升高是前列腺癌患者預(yù)后較差的獨立預(yù)測指標(biāo)[22,26-28]。其中,循環(huán)CRP水平被認為是前列腺癌患者的三種生存率指標(biāo)(無進展生存率、腫瘤特異性生存率、總生存率)的一個強預(yù)測因素,尤其是對于前列腺癌患者的特異性生存率,循環(huán)CRP水平有很強的預(yù)測作用[29]。Graff等[30]通過對之前的相關(guān)研究進行匯總分析,確定了循環(huán)CRP水平在前列腺癌預(yù)后判斷中的臨界值,認為12 mg/L是判斷預(yù)后的最佳臨界值,該臨界值和患者的生存率密切相關(guān),高循環(huán)CRP水平的患者死亡風(fēng)險在統(tǒng)計學(xué)上增加了83%。而Xu等[26]的研究則認為循環(huán)CRP水平≥10 mg/L才能更有效代表患者死亡率的顯著增高和生存率的顯著降低。同時,除循環(huán)CRP水平單一因素的研究,Jun等[31]通過多因素分析也發(fā)現(xiàn),循環(huán)CRP水平和骨掃描結(jié)果是轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者的重要預(yù)后預(yù)測指標(biāo),并能以此為標(biāo)準(zhǔn)將患者分為高危和低危組,低?;颊吆透呶;颊叩?年生存率分別為74%和24%,具有顯著差異。綜上,CRP與前列腺癌之間的聯(lián)系是一個潛在的但卻是可改變的危險因素。干擾CRP甚至炎癥這一途徑的干預(yù)措施都可能會降低患前列腺癌的的風(fēng)險和改善前列腺癌患者的預(yù)后,提高患者的生存率。目前也有部分研究結(jié)果顯示阿司匹林等降低循環(huán)CRP水平和炎癥反應(yīng)的藥物的使用與前列腺癌的轉(zhuǎn)移和前列腺癌患者的死亡率呈負相關(guān),但是使用化學(xué)方法干預(yù)CRP和炎癥反應(yīng)在臨床中對于前列腺癌患者的收益還需要進一步的研究[32-33]。

        3.2 CRP與前列腺患者的治療結(jié)局Sevcenco等[34]通過對行前列腺癌根治術(shù)的患者的循環(huán)CRP水平進行分析發(fā)現(xiàn),術(shù)前循環(huán)CRP水平與前列腺癌的不良病理特征相關(guān),并能獨立預(yù)測前列腺根治術(shù)后的生化復(fù)發(fā)率。在接受多西紫杉醇治療的非雄激素依賴患者中,循環(huán)CRP濃度升高似乎也是生存不良和前列腺癌藥物治療反應(yīng)降低的有力預(yù)測因素[28]。而且高基線循環(huán)CRP對接受激素治療或基于多西他賽化療的去勢敏感或去勢耐藥轉(zhuǎn)移癌患者的預(yù)后有顯著的負面影響,基于循環(huán)CRP水平和血紅蛋白的風(fēng)險分層對評估患者的整體風(fēng)險有較大幫助[21,24]。Michae等[35]通過對放射治療的前列腺癌患者的預(yù)后進行分析,也發(fā)現(xiàn)了放射治療早期循環(huán)CRP升高是前列腺組織炎癥反應(yīng)占優(yōu)勢的表現(xiàn),可預(yù)測早期放射治療相關(guān)泌尿道并發(fā)癥的發(fā)生。同時,前列腺癌放射治療早期循環(huán)CRP水平的改變對晚期的放射相關(guān)的胃腸道及泌尿道毒性也均有預(yù)測作用。并且,局部CRP水平的升高對于患者局部的預(yù)后也有影響[2]。在接受放射治療的患者中,經(jīng)過單因素和多因素分析,較高的循環(huán)CRP水平也與有生化復(fù)發(fā)患者更短的生存期有關(guān)[36]。另外,通過對之前相關(guān)研究的總結(jié),Linton等[37]在格拉斯哥預(yù)后評分系統(tǒng)的基礎(chǔ)上進行了改進,加入了循環(huán)CRP水平,循環(huán)白蛋白水平,中性粒細胞和淋巴細胞比值等相關(guān)指標(biāo),形成了新的預(yù)后評分系統(tǒng),并證明了其與前列腺癌的預(yù)后更加密切相關(guān),能更加準(zhǔn)確的判斷前列腺癌患者的預(yù)后。然而,大部分關(guān)于前列腺癌預(yù)后的數(shù)據(jù)均為回顧性的分析,前瞻性及隨機對照的研究較少,所以循環(huán)CRP仍沒被公認確定為預(yù)后預(yù)測的獨立指標(biāo)[38]。但是,循環(huán)CRP水平在前列腺癌患者預(yù)后判斷以及治療后結(jié)局轉(zhuǎn)歸中的預(yù)測作用已經(jīng)被較多的研究證實。臨床中常用的指標(biāo)聯(lián)合患者循環(huán)CRP水平對于預(yù)后的判斷也會更加準(zhǔn)確。

        4 結(jié) 語

        炎癥在很久以前就被證實與多種腫瘤的發(fā)生和發(fā)展相關(guān),而CRP是炎癥反應(yīng)中較為敏感且易測量的因素,CRP可能也能通過炎癥的相關(guān)機制對各種腫瘤的發(fā)生和發(fā)展產(chǎn)生影響。另外,由于CRP與前列腺癌組織之間的相互作用,CRP目前也被考慮為導(dǎo)致前列腺癌發(fā)生和發(fā)展的重要介質(zhì)。但是由于循環(huán)CRP水平很容易受年齡、吸煙等因素的影響。同時,CRP與前列腺癌的作用機制尚未研究清楚,是以CRP為主的炎癥因素導(dǎo)致了前列腺癌的發(fā)生和發(fā)展還是前列腺癌對周圍組織的刺激導(dǎo)致了CRP反應(yīng)性的升高也一直存在爭議。另外,由于目前研究往往局限于小范圍、回顧性研究,對于大樣本數(shù)據(jù)和前瞻性研究中CRP與前列腺癌的關(guān)系也存在爭議。所以目前循環(huán)CRP水平并未單獨用于前列腺癌的診斷和預(yù)測,CRP與前列腺癌的關(guān)系和其相關(guān)的機制仍然需要大量的研究。本文整合了近年來關(guān)于CRP與前列腺癌關(guān)系的相關(guān)研究,較多的研究仍然指出CRP與前列腺癌的發(fā)生和發(fā)展關(guān)系密切,有望作為前列腺癌診斷和預(yù)后判斷的新指標(biāo),應(yīng)該在臨床中進行觀察或者嘗試性的使用,也可聯(lián)合其他常用指標(biāo)試用來提高其他指標(biāo)的敏感度和特異度。同時,今后CRP與前列腺癌的相關(guān)研究中,也應(yīng)該更加注重關(guān)于其機制的基礎(chǔ)研究,以期闡明CRP與前列腺癌甚至和其余惡性腫瘤之間的具體關(guān)系和機制。

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