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        苯法制環(huán)己酮生產(chǎn)技術(shù)及工藝流程概述

        2020-11-28 07:52:30石志華
        商情 2020年17期
        關(guān)鍵詞:工藝流程

        石志華

        【摘要】環(huán)己酮生產(chǎn)采用以苯為原料的工藝路線,環(huán)己烷氧化采用五釜連續(xù)無(wú)催化空氣氧化工藝,環(huán)己醇脫氫采用低溫脫氫工藝技術(shù),整個(gè)工藝技術(shù)先進(jìn)、原料易得、原材料消耗低,經(jīng)濟(jì)效益較好,是目前國(guó)內(nèi)外環(huán)己酮主導(dǎo)生產(chǎn)工藝。

        【關(guān)鍵詞】環(huán)己酮 工序 工藝流程

        1、環(huán)己酮生產(chǎn)方法及工藝路線

        隨著石油化工的發(fā)展,大量廉價(jià)的苯從石油中直接提取,以苯為起點(diǎn)原料的環(huán)己酮工藝路線隨著原料市場(chǎng)的充實(shí),已占據(jù)環(huán)己酮生產(chǎn)的主導(dǎo)地位。由于苯法工藝流程成熟,原料易得,采用該工藝生產(chǎn)的環(huán)己酮占世界總產(chǎn)量的80%,我國(guó)的環(huán)己酮都是采用以苯為原料的工藝路線生產(chǎn)。

        (1)無(wú)催化氧化工藝

        新鮮環(huán)己烷與循環(huán)環(huán)己烷混合后依次進(jìn)入串聯(lián)的五臺(tái)氧化反應(yīng)釜,經(jīng)過加壓的空氣,定量加入各反應(yīng)釜中,反應(yīng)釜采用釜式內(nèi)導(dǎo)流筒氣升式結(jié)結(jié)構(gòu)。氧化反應(yīng)由自由基誘導(dǎo)控制,反應(yīng)控制在溫度160~165℃、壓力1.2Mpa(G)條件下進(jìn)行。氧化產(chǎn)品為環(huán)己基過氧化氫經(jīng)醋酸鉆催化分解得到環(huán)己酮和環(huán)己醇混合物,再經(jīng)中和、精餾、脫氫等一系列工藝過程,得到環(huán)己酮產(chǎn)品。無(wú)催化氧化工藝環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率控制在3.5~4%,氧化收率80%左右。

        (2)有催化氧化工藝

        鉆鹽法、硼酸法統(tǒng)稱為有催化氧化工藝。

        2、苯法制環(huán)己酮生產(chǎn)工序及工藝流程

        2.1 氧化工序:環(huán)己烷氧化采用無(wú)催化空氣氧化工藝路線。環(huán)己烷在一定溫度、壓力下,被空氣氧化成環(huán)己基過氧化氫,環(huán)己基過氧化氫在醋酸鉆催化劑的作用下,低溫定向分解成環(huán)己酮和環(huán)己醇。為了盡量減少副反應(yīng)的發(fā)生,氧化

        反應(yīng)環(huán)己烷轉(zhuǎn)化率控制在3.5%,環(huán)己烷氧化收率大于80%。

        工藝流程說(shuō)明:冷環(huán)己烷自冷烷泵來(lái),分成兩路。一路送入洗滌塔中部,一路經(jīng)洗滌塔冷卻器冷卻后,送入洗滌塔頂部,冷烷在洗滌塔內(nèi)與尾氣充分接觸,冷卻回收尾氣中的環(huán)己烷,塔釜環(huán)己烷進(jìn)入烷水分離器,塔頂氣相進(jìn)入吸收塔。烷水分離器的液相保持一定的停留時(shí)間,實(shí)現(xiàn)油水分層,上層油相送人直接熱交換塔頂部作噴淋液體,下層水相送人廢堿閃蒸塔濃縮廢堿液。

        熱烷泵送來(lái)熱烷與洗滌塔釜液泵送來(lái)的環(huán)己烷一起加入直接熱交換塔頂部,在塔內(nèi)與氧化尾氣進(jìn)行直接熱交換,換熱后的氣相從塔頂抽出送人洗滌塔底部,液相環(huán)己烷用反應(yīng)系統(tǒng)加料泵送往氧化進(jìn)料預(yù)熱器,采用蒸汽預(yù)熱,將環(huán)己烷加熱到160℃,作為氧化反應(yīng)進(jìn)料送人氧化反應(yīng)釜,氧化反應(yīng)由五釜組成,氧化液依次流過五個(gè)反應(yīng)釜,空氣由空壓機(jī)加壓后,送人空氣分配站,按照預(yù)先設(shè)定的流量分別加入各個(gè)氧化反應(yīng)釜中。

        控制各氧化反應(yīng)釜環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率,氧化產(chǎn)物和環(huán)己烷靠位差自流入下一氧化釜繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng),最終氧化產(chǎn)物經(jīng)控制第五釜液面流入氧化液換熱器,各釜排出的氧化尾氣由氧化釜頂部匯人氣相總管進(jìn)入直接熱交換塔回收環(huán)己烷。

        2.2 烷精餾工序:工藝技術(shù)選擇未反應(yīng)的環(huán)己烷回收是環(huán)己酮裝置能量消耗的主要場(chǎng)所,為降低蒸汽及冷卻水消耗量,采用了三塔三效流程,烷一塔、烷二塔和烷三塔的蒸發(fā)量分別為25%、30%、45%。

        工藝流程說(shuō)明:換熱后的水洗液首先進(jìn)入閃蒸罐,閃蒸除去大部分不凝物、水及一定量的環(huán)己烷,閃蒸罐頂排出的氣相送人烷三塔,閃蒸罐底液相流入烷一塔。烷一塔用外加蒸汽加熱,塔內(nèi)蒸出的水和環(huán)己烷形成的共沸蒸汽,作為烷二塔熱源,送人二塔再沸器。烷一塔釜經(jīng)過一級(jí)濃縮的環(huán)己烷液體利用自壓壓入烷二塔,在烷二塔內(nèi)繼續(xù)濃縮,塔頂氣相作為烷三塔的蒸發(fā)熱源送人烷三塔再沸器,烷二塔釜液利用壓差壓入烷三塔。粗醇酮在烷三塔內(nèi)繼續(xù)濃縮,塔頂排出的環(huán)己烷蒸汽進(jìn)入環(huán)己烷精餾冷凝器被冷卻水冷凝,冷凝下來(lái)的液體進(jìn)入回流槽,經(jīng)冷烷泵抽出送氧化工序,作為氧化進(jìn)科。精餾氣體冷卻器中的不凝氣經(jīng)分離罐分離氣液后排至大氣。烷三塔粗醇酮液由烷三塔底液泵送至烷四塔脫除環(huán)己烷后去粗醇酮罐。

        2.3 醇酮精餾工序:利用精餾方法將烷精餾工序及脫氫工序送來(lái)的粗醇酮精制成精酮及精醇,為了增加組份間相對(duì)揮發(fā)度及降低操作溫度,輕塔、酮塔及醇塔均在高真空下操作。

        工藝流程說(shuō)明:粗醇酮由粗醇酮泵自粗醇酮罐抽出送人輕塔中上部,精餾后塔頂氣相經(jīng)輕塔冷凝器、輕塔氣體冷卻器冷凝冷卻后,冷凝液流入輕塔回流罐,罐內(nèi)輕組分由輕塔回流泵抽出分別送往輕質(zhì)油罐和打回輕塔頂回流。不凝氣由輕塔蒸汽噴射泵抽出,以保持輕塔負(fù)壓操作環(huán)境。釜液由輕塔釜液泵抽出送往酮塔,精餾后氣相產(chǎn)品環(huán)己酮,經(jīng)酮塔冷凝器、酮塔不凝氣冷卻器冷凝冷卻,液相流入酮塔回流罐,經(jīng)酮塔回流泵抽出,一部分打回酮塔頂回流,一部分送往環(huán)己酮罐作為產(chǎn)品外銷。酮塔頂不凝氣由酮塔三級(jí)噴射真空泵抽出,以保持酉同塔在絕壓5kPa,溫度72℃下操作。釜液由酮塔釜液泵抽出送往醇塔。經(jīng)醇塔精餾后,氣相環(huán)己醇經(jīng)醇塔冷凝器,醇塔不凝氣冷卻器冷凝冷卻,液相環(huán)己醇流入醇塔回流罐,經(jīng)醇塔回流泵抽出,一分打回醇塔頂回流,一部分送至環(huán)己醇罐作為脫氫產(chǎn)品,醇塔頂不凝氣經(jīng)醇塔三級(jí)噴射真空泵抽出,以保持醇塔頂穩(wěn)定在絕壓6kPa,溫度89℃下操作。醇塔釜液由醇培釜液泵抽出送至X油罐,作燃料外銷。各級(jí)噴射真空泵的冷凝液分別排入水封槽,收集后送往廢水氣提塔回收有機(jī)物。

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