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        右美托咪定滴鼻對無痛結(jié)腸鏡檢查老年患者快速康復(fù)的影響*

        2020-11-28 08:19:34林澄劉輝梅陳治軍
        關(guān)鍵詞:差異

        林澄,劉輝梅,陳治軍

        (桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 麻醉科,廣西 桂林 541001)

        隨著醫(yī)療技術(shù)的進步,病變檢出率高、操作簡單的結(jié)腸鏡檢查已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床。結(jié)腸鏡操作過程中直接刺激結(jié)直腸,可引起嘔吐、嗆咳、躁動、心血管反應(yīng)等,甚至?xí)紶柍霈F(xiàn)危及生命的并發(fā)癥,常見于合并心肺系統(tǒng)疾病的老年患者。無痛結(jié)腸鏡檢查解決了老年患者的痛苦,丙泊酚因其優(yōu)勢成為首選麻醉藥,但是常出現(xiàn)血流動力學(xué)波動、呼吸抑制、注射痛等現(xiàn)象。右美托咪定是一種新型的α2-腎上腺素受體激活藥物,經(jīng)鼻黏膜給藥生物利用度高、鎮(zhèn)靜效果好[1]。研究發(fā)現(xiàn),術(shù)中靜脈聯(lián)合使用右美托咪定能夠減少丙泊酚用量,提高麻醉效果和鎮(zhèn)痛效果[2]。臨床工作中,內(nèi)鏡室患者人數(shù)多,周轉(zhuǎn)迅速,鼻腔給藥比靜脈給藥更為簡單易行。但鼻腔給藥的相關(guān)研究報道較少。本研究旨在觀察右美托咪定滴鼻復(fù)合丙泊酚對老年患者行無痛結(jié)腸鏡檢查快速康復(fù)的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料及分組

        本研究選取2017年6月—2018年7月桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院麻醉科行無痛結(jié)腸鏡檢查老年患者60 例,按隨機數(shù)字表法以1 ∶1 的比例將其分為實驗組和對照組,每組30例。納入標準:①年齡≥65歲;②ASA Ⅱ、Ⅲ級。排除標準:①合并嚴重心腦血管及呼吸系統(tǒng)疾病史;②對本研究采用的麻醉藥物過敏;③病態(tài)竇房結(jié)綜合征、嚴重竇性心動過緩或Ⅲ房室傳導(dǎo)阻滯;④術(shù)前評估有困難氣道或呼吸暫停綜合征者。研究獲本院道德及倫理委員會批準,患者及家屬簽署知情同意書。

        1.2 方法

        患者檢查前常規(guī)禁食、禁飲及腸道準備,進入內(nèi)鏡室后監(jiān)測平均動脈壓(MBP)、心電圖(ECG),心率(HR)和脈搏血氧飽和度(SpO2),建立靜脈輸液通道。給予鼻導(dǎo)管吸氧,由1 位不知情的麻醉醫(yī)師在檢查前30 min 進行滴鼻操作。滴鼻前先用棉棒適當清理鼻腔,雙側(cè)鼻孔平均給藥,同時輕輕按壓兩側(cè)鼻翼使鼻黏膜充分吸收。實驗組經(jīng)雙側(cè)鼻孔給予1 μg/kg(用生理鹽水稀釋至1 ml)右美托咪定,對照組給予等量的生理鹽水。兩組均在檢查前5 min 緩慢推注2.0 mg/kg 丙泊酚,在睫毛反射消失后開始結(jié)腸鏡檢查,根據(jù)術(shù)中出現(xiàn)體動或吞咽動作情況,追加20 ~30 mg丙泊酚。術(shù)中若SpO2<90%,行面罩加壓給氧輔助呼吸;若HR<50 次/min 時給予阿托品0.25 mg,若MBP 低于基礎(chǔ)值30%時給予麻黃堿10 mg 靜脈推注進行處理。

        1.3 觀察指標

        記錄患者滴鼻前(T0)、滴鼻后30 min(T1)、睫毛反射消失時(T2)、檢查開始后5 min(T3)、術(shù)畢時(T4)5 個時間點的MAP、HR 及SpO2;記錄給藥期間及麻醉、手術(shù)過程中的不良反應(yīng),包括心動過速(HR>100次/min)、心動過緩(HR<50 次/min)、高血壓(MAP高于基礎(chǔ)值30%)、低血壓(MAP 低于基礎(chǔ)值30%)、呼吸抑制(SpO2<90%)、體動、嗆咳的出現(xiàn)例數(shù)、丙泊酚用量、結(jié)腸鏡檢查術(shù)時間及蘇醒時間(停藥至呼之睜眼)。采用視覺模擬評分(VAS)和Ramsay 鎮(zhèn)靜評分法評估術(shù)畢清醒后鎮(zhèn)痛及鎮(zhèn)靜效果。

        VAS 評分標準:輕度疼痛,0 ~3 分;中度疼痛,4 ~6 分;重度疼痛,7 ~10 分。Ramsay 鎮(zhèn)靜評分:1 分,清醒,煩躁;2 分,清醒,服從及安靜;3 分,嗜睡并能聽從指令;4 分,入睡,可喚醒;5 分,入睡,呼喚反應(yīng)遲鈍;6 分,入睡,呼喚不醒。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        數(shù)據(jù)分析采用SPSS 21.0 統(tǒng)計軟件。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,比較用t檢驗或重復(fù)測量設(shè)計的方差分析;計數(shù)資料以例(%)表示,比較用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料的比較

        實驗組30 例。其中,男性19 例,女性11 例;ASA Ⅱ級24 例,ASA Ⅲ級6 例;年齡65 ~80 歲,平均(72.20±4.51)歲;體重指數(shù)(BMI)為(22.01±3.06)kg/m2。對照組30 例。其中,男性17 例,女性13 例;ASA Ⅱ級27 例,ASA Ⅲ級3 例;年齡65 ~79 歲,平均(71.00±3.63) 歲;BMI 為(21.98±3.64)kg/m2。兩組患者性別、ASA 分級、年齡、BMI 等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        2.2 兩組患者各時間點MAP、HR 及SpO2 的比較

        2.2.1 兩組患者不同時間點MAP 的比較兩組T0、T1、T2、T3及T45 個時間點MAP 比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果:①不同時間點的MAP 有差異(F=36.547,P=0.000)。②兩組MAP 有差異(F=20.379,P=0.000),實驗組在T3和T4時間點MAP 較低,血流動力學(xué)較平穩(wěn)。③兩組MAP 變化趨勢有差異(F=19.272,P=0.000)。見表1和圖1。

        2.2.2 兩組不同時間點HR 的比較兩組T0、T1、T2、T3及T45 個時間點HR 比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果:①不同時間點HR 無差異(F=1.490,P=0.218)。②兩組HR 無差異(F=3.528,P=0.650)。③兩組HR 變化趨勢無差異(F=1.984,P=0.110)。見表2。

        2.2.3 兩組患者不同時間點SpO2 的比較兩組T0、T1、T2、T3及T45 個時間點SpO2比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果:①不同時間點SpO2無差異(F=1.582,P=0.188)。②兩組SpO2無差異(F=0.008,P=0.929)。③兩組SpO2變化趨勢無差異(F=0.420,P=0.769)。見表3。

        表1 兩組患者不同時間點MAP 的比較 (n =30,mmHg,±s)

        表1 兩組患者不同時間點MAP 的比較 (n =30,mmHg,±s)

        組別 T0 T1 T2 T3 T4實驗組 80.36±11.19 82.55±13.90 80.94±12.67 83.35±11.90 79.44±13.25對照組 79.83±12.58 85.41±14.34 81.55±12.97 95.30±13.65 97.09±12.76

        圖1 兩組患者不同時間點MAP 變化趨勢

        2.3 兩組患者麻醉情況的比較

        實驗組患者蘇醒時間短于對照組(P<0.05),丙泊酚用量少于對照組(P<0.05);患者手術(shù)時間、蘇醒后VAS 評分、Ramsay 鎮(zhèn)靜評分,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        表2 兩組患者不同時間點HR 的比較 (n =30,次/min,±s)

        表2 兩組患者不同時間點HR 的比較 (n =30,次/min,±s)

        組別 T0 T1 T2 T3 T4實驗組 93.45±11.56 94.38±14.90 89.30±13.71 85.68±13.24 77.30±11.81對照組 92.78±12.13 93.66±12.21 88.70±12.35 86.98±11.70 76.44±13.54

        表3 兩組患者不同時間點SpO2 的比較 (n =30,%,±s)

        表3 兩組患者不同時間點SpO2 的比較 (n =30,%,±s)

        組別 T0 T1 T2 T3 T4實驗組 96.34±3.44 97.41±3.70 96.46±2.59 95.43±4.12 96.70±3.33對照組 97.53±3.18 95.62±3.42 96.48±3.11 96.32±3.08 96.08±3.81

        表4 兩組患者手術(shù)時間、蘇醒時間、丙泊酚用量、VAS 評分及Ramsay 鎮(zhèn)靜評分的比較 (n =30,±s)

        表4 兩組患者手術(shù)時間、蘇醒時間、丙泊酚用量、VAS 評分及Ramsay 鎮(zhèn)靜評分的比較 (n =30,±s)

        組別 手術(shù)時間/min 蘇醒時間/min 丙泊酚用量/mg VAS 評分 Ramsay 鎮(zhèn)靜評分實驗組 18.33±3.76 8.93±2.88 176.33±24.70 1.96±0.80 2.16±0.59對照組 19.70±3.22 11.33±2.78 198.66±33.39 1.83±1.17 2.33±0.75 t 值 -1.510 -3.277 -2.945 0.511 -0.949 P 值 0.137 0.002 0.005 0.611 0.347

        2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較

        與對照組比較,實驗組圍術(shù)期高血壓、心動過速(HR>100 次/min)、體動、嗆咳均降低(P<0.05);圍術(shù)期低血壓、心動過緩(HR<50 次/min)、呼吸抑制,兩組間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

        表5 兩組術(shù)中不良反應(yīng)的發(fā)生情況 [n =30,例(%)]

        3 討論

        鼻內(nèi)給藥是一種方便簡單、無痛無創(chuàng)的給藥方式。研究發(fā)現(xiàn)[3],在胃鏡檢查中,右美托咪定鼻內(nèi)給藥比靜脈注射呼吸和循環(huán)更穩(wěn)定,不良反應(yīng)更少。在門診檢查及小手術(shù)中,右美托咪定滴鼻可達到較好的麻醉效果,術(shù)中血流動力學(xué)平穩(wěn),不良反應(yīng)少,且能減少其他麻醉藥物的用量,患者依從性較強[4-6]。老年患者機體生理功能下降,心、肺等各臟器代償及儲備功能低下,對麻醉藥物及不良刺激耐受程度低。因此針對老年患者特殊的生理特點,不宜單獨使用丙泊酚,應(yīng)聯(lián)合用藥,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。本研究顯示,實驗組患者在檢查開始后5 min(T3)和術(shù)畢時(T4)MAP 低于對照組,圍術(shù)期高血壓、心動過速、體動、嗆咳次數(shù)低于對照組,表明在老年患者結(jié)腸鏡檢查麻醉中,實驗組患者的不良反應(yīng)更少。實驗組患者麻醉蘇醒時間短于對照組,丙泊酚用量少于對照組,患者蘇醒后VAS 評分及Ramsay 評分兩組比較無差異,表明右美托咪定滴鼻無明顯增加患者鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的作用,可能與滴鼻劑量的選擇有關(guān)。近年來,加速康復(fù)外科理念在臨床工作中受到極力推廣,概念是指在圍術(shù)期應(yīng)用各種有效的方法優(yōu)化處理措施,減少手術(shù)應(yīng)激及并發(fā)癥,促進患者術(shù)后康復(fù)[7-8]。本研究旨在加快日間手術(shù)患者的康復(fù),為臨床提高簡單合理的聯(lián)合用藥方法。

        綜上所述,術(shù)前30 min 1 μg/kg 右美托咪定滴鼻用于老年患者無痛腸鏡檢查術(shù),可減少丙泊酚用量,縮短蘇醒時間,且不良反應(yīng)少,加速患者康復(fù),值得臨床應(yīng)用推廣。

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