邵澤艷 徐士佩 常允平

1. 郯城縣檢驗(yàn)檢測(cè)中心 山東臨沂 276111

2. 臨沂市檢驗(yàn)檢測(cè)中心 山東臨沂 276000

3. 通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)（青島）有限公司 山東青島 266101

通過(guò)紫外可見(jiàn)分光光度法進(jìn)行藥物分析，主要是通過(guò)藥物結(jié)構(gòu)中可以吸收紫外線或是可見(jiàn)光的基團(tuán)發(fā)生的物理反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定，或是通過(guò)化學(xué)試劑對(duì)藥物結(jié)構(gòu)中的基團(tuán)、離子等進(jìn)行反應(yīng)，使藥物基團(tuán)發(fā)生顏色變化這樣便可以更加方便地檢驗(yàn)出藥物結(jié)構(gòu)。特別是近些年一些新興技術(shù)在紫外- 可見(jiàn)分光光度法中的應(yīng)用，使得該技術(shù)在藥物分析中具有了更加廣闊的前景和應(yīng)用范圍。

1 可見(jiàn)紫外- 分光光度法在藥物分析中的檢驗(yàn)方法

1.1 直接紫外可見(jiàn)分光光度法

在藥物分析中由于一些藥物本身分子帶有吸收紫外光或可見(jiàn)光的基團(tuán)，因此可以選擇適合的溶劑對(duì)該藥物進(jìn)行吸收光譜處理，再對(duì)藥物進(jìn)行溶劑處理后，吸收峰達(dá)到最大值且其他干擾成分吸收較小，那么便可以直接用于藥物測(cè)定。例如在對(duì)布洛芬這一款藥物進(jìn)行測(cè)定的過(guò)程中，可以直接將藥物浸泡在乙醇溶液中進(jìn)行測(cè)定，布洛芬結(jié)構(gòu)中的基團(tuán)在無(wú)水乙醇中位于266nm 處具有較強(qiáng)的吸收性，這樣便可以更好地進(jìn)行基團(tuán)檢測(cè)；紫草藥物中的羥基苯酚類成分由于本身具有一定的顏色，因此在可見(jiàn)光區(qū)域具有較強(qiáng)的吸收性，可直接進(jìn)行測(cè)定；復(fù)方水楊酸其主要成分是由苯酚、水楊酸、碘酊等藥物組合而成，因此在檢定的過(guò)程中可以選用304nm 的水楊酸進(jìn)行波長(zhǎng)測(cè)定，減小輔料對(duì)其的干擾。直接使用紫外可見(jiàn)分光光度法進(jìn)行藥物檢定操作較為簡(jiǎn)單，但是由于大多數(shù)藥物其自身組分較為復(fù)雜，因此在檢定的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生一定的影響[1]。

1.2 利用顯色反應(yīng)的紫外可見(jiàn)分光光度法

在對(duì)藥物進(jìn)行檢定的過(guò)程中可以通過(guò)部分藥物與顯色劑進(jìn)行反應(yīng)，再根據(jù)反應(yīng)后所表現(xiàn)出的顏色進(jìn)行檢定，如果在檢定過(guò)程中所選擇的顯色劑適當(dāng)且具有專一性，那么便可以在藥物檢定中排除藥物其他成分或雜質(zhì)的干擾。當(dāng)前在利用顯色反應(yīng)進(jìn)行藥物檢定的過(guò)程中需要對(duì)藥物中的離子締合反應(yīng)、重氮偶合反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、金屬離子顯色反應(yīng)等進(jìn)行較好的控制。

1.3 利用紫外分離技術(shù)和紫外可見(jiàn)分光光度法的結(jié)合

藥物的組成成分較為復(fù)雜，如果藥物中含有大量的共存成分那么便會(huì)對(duì)紫外可見(jiàn)分光光度法的應(yīng)用產(chǎn)生一定的影響，因此為了排除紫外可見(jiàn)分光光度法在應(yīng)用中出現(xiàn)的干擾因素，可以通過(guò)將紫外分離技術(shù)和紫外可見(jiàn)分光光度法進(jìn)行結(jié)合對(duì)藥物開展測(cè)定，例如在對(duì)青霉素烷砜酸鈉進(jìn)行檢定的過(guò)程中，可以將該藥物放置于稀氫氧化鈉溶液中，并在氫氧化鈉溶液中靜置15 分鐘后開始測(cè)定；我國(guó)著名生物學(xué)家常君明在對(duì)新疆鼠尾草進(jìn)行測(cè)定的過(guò)程中，通過(guò)采用薄層分離技術(shù)去除鼠尾草中的氫羅列酮，并在鼠尾草組織結(jié)構(gòu)330nm 處采用紫外風(fēng)光光度法進(jìn)行測(cè)定，最終確定鼠尾草中有效成分含量為0．37%；生物學(xué)家金輝通過(guò)使用乙醇初步提取藥材，再通過(guò)醋酸乙酯進(jìn)行萃取，通過(guò)聚酞胺柱層析分離便可在360nm處，測(cè)定高良姜中總黃酮的含量。

1.4 紫外可見(jiàn)分光光度法的前沿技術(shù)

在藥物分析中為了避免分離操作帶來(lái)的麻煩，同時(shí)需要確保消除檢定過(guò)程中存在的共存組份和干擾因素，近些年來(lái)我國(guó)科研工作者通過(guò)在紫外可見(jiàn)分光光度法的基礎(chǔ)上進(jìn)行創(chuàng)新，例如在感冒通片的藥物檢定中對(duì)雙氯丙酮、人工牛黃、撲爾敏等輔料通過(guò)利用一階導(dǎo)數(shù)分光光度法進(jìn)行測(cè)定，便可以消除這些組分中的干擾因素，同時(shí)由于該技術(shù)還具備較高的回收率和操作便捷性；通過(guò)二階導(dǎo)數(shù)結(jié)合紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定硫酸阿托品注射液；采用雙波長(zhǎng)風(fēng)光光度法在不分離的基礎(chǔ)上直接測(cè)定奈唑琳滴鼻劑中鹽酸萘甲唑琳的含量，這樣便可以在消除羥苯乙酯的干擾下，直接對(duì)藥物組份結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定；通過(guò)波K 吸收度比值法便可以在不分離的基礎(chǔ)上直接測(cè)定奈洛普利和氫氯賽寧的含量；在通過(guò)動(dòng)力學(xué)可見(jiàn)分光光度法對(duì)乙酰胺碘酮和苯巴比洛的組成成分進(jìn)行檢定，在應(yīng)用中通過(guò)人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)重疊光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，便可以在偏二最小乘法的基礎(chǔ)上進(jìn)行優(yōu)化檢驗(yàn)[2]。

2 可見(jiàn)紫外- 分光光度法在藥物分析中的發(fā)展趨勢(shì)及展望

通過(guò)紫外分光光度法對(duì)有機(jī)藥物進(jìn)行測(cè)定，由于其具備簡(jiǎn)便、快捷、有效等一系列特點(diǎn)，因此該技術(shù)在今后幾年內(nèi)依然是醫(yī)藥行業(yè)中的主流監(jiān)測(cè)技術(shù)。在可見(jiàn)紫外- 分光光度法的基礎(chǔ)上可以通過(guò)加入激光器和光聲光譜法的應(yīng)用，檢驗(yàn)藥物和化妝品對(duì)人體皮膚的吸收和滲透，除此之外隨著化學(xué)計(jì)量學(xué)的快速發(fā)展，還可以將化學(xué)計(jì)量學(xué)中的技術(shù)應(yīng)用于藥物光度分析中，這樣便可以解決多組分測(cè)定過(guò)程中的復(fù)雜樣品，通過(guò)該技術(shù)便可以將光度法和分離分析技術(shù)聯(lián)合使用，進(jìn)而在復(fù)雜的機(jī)體樣品和中草藥有效成分鑒定發(fā)揮作用[3-4]。

3 結(jié)語(yǔ)

隨著社會(huì)科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展和人們生活水平的逐漸提高，藥物分析家庭化和現(xiàn)場(chǎng)化的趨勢(shì)逐漸明顯，因此在藥物分析中藥物分析儀器逐漸朝著家庭化、智能化和小型化的方向發(fā)展，通過(guò)對(duì)藥物分析技術(shù)中的紫外- 可見(jiàn)分光光度法進(jìn)行研究和創(chuàng)新，必然可以為藥物光度分析技術(shù)注入全新的活力。