王 路

（桂林市自來水公司，廣西 桂林 541000）

實驗室是否與有關(guān)規(guī)定相符、數(shù)據(jù)的準確度有無保障這兩個方面會直接影響化學(xué)檢測實驗室的質(zhì)量控制效果。因此為了確保實驗室和實驗數(shù)據(jù)不受任何不利因素的影響，營造良好的實驗室環(huán)境、完善實驗器材、運用有效的方法避免實驗誤差應(yīng)引起相關(guān)人員的足夠重視。如此才能保證實驗室的作用能得以最大限度的發(fā)揮，以及使實驗數(shù)據(jù)更可靠和更具實用性。

1 化學(xué)檢測實驗室的質(zhì)量控制

1.1 實驗材料方面

在化學(xué)檢測實驗室中，所需用到的材料是相當(dāng)多的，比如各種試劑、標(biāo)準溶液和物質(zhì)、耗材等都屬于實驗材料的范疇。而對于檢測結(jié)果而言，實驗材料的質(zhì)量帶來的影響有如下：第一，在校準測量裝置、配置標(biāo)準溶液和評價方法時，倘若實驗材料已變質(zhì)或過期，那么測量結(jié)果和實際之間就會存在很大的誤差。第二，實驗所用的試劑或水倘若不能保證純凈度時，即會含有一定的雜質(zhì)在其中，那么測定結(jié)果也會存在較大的誤差。第三，倘若所用實驗材料出現(xiàn)遺漏、被其他物質(zhì)吸附等現(xiàn)象，測量結(jié)果的準確度也會受到影響。第四，于檢測設(shè)備而言，倘若其所載氣體的純度達不到保證，那么設(shè)備的靈敏度也會受到一定的影響。因此，在同一檢測程序中，所使用的實驗試劑應(yīng)保證是同廠家和批次的，這樣才能利于誤差控制。同時，在購買、驗收和儲存實驗材料時，應(yīng)完善相關(guān)的程序規(guī)定，這樣在確保檢測方法、設(shè)備、實驗材料都能符合標(biāo)準規(guī)范的前提下，檢測結(jié)果就能更準確[1]。

1.2 儀器設(shè)備方面

第一，根據(jù)實驗室需要，需對各種儀器設(shè)備配備齊全。在投入使用儀器設(shè)備時，需確保其的靈敏度、精確度和穩(wěn)定性。第二，對于參與測量的相關(guān)儀器設(shè)備，還應(yīng)落實對其的檢定和校準工作，以此避免測試結(jié)果出現(xiàn)較大的誤差。通常而言，在檢定和校準儀器時，頻率為每年一次，倘若儀器設(shè)備使用的次數(shù)較多、容易損壞以及要求的準確度較高，那么則需加大力度對其進行核查和監(jiān)控。第三，對于儀器設(shè)備管理制度實驗室要及時對其予以建立健全，以此確保在使用儀器設(shè)備時的規(guī)范性，以及保證相關(guān)的維護和更換工作能予以落實。第四，在使用貴重精密的儀器設(shè)備時，要經(jīng)過授權(quán)后才能使用，并且要做到持證使用。第五，倘若儀器設(shè)備給測試結(jié)果帶來的影響力較大，應(yīng)及時對儀器設(shè)備檔案進行建立。

1.3 設(shè)施環(huán)境方面

對于實驗的設(shè)施和環(huán)境條件，實驗室應(yīng)予以滿足，以此確保實驗?zāi)軌蛘Ｓ行虻拈_展，進而提高檢測的質(zhì)量以及使人員和實驗室的安全能得到有效的保證。為此需做到如下幾點：第一，以檢測項目特點和標(biāo)準要求作為依據(jù)，要合理劃分檢測區(qū)域，以此預(yù)防交叉感染的現(xiàn)象出現(xiàn)。第二，檢測時倘若有毒害氣體產(chǎn)生，則要在通風(fēng)環(huán)境下進行，以此防止檢測人員中毒等。第三，在使用和儲存實驗材料時，應(yīng)在規(guī)定的位置進行使用和放置，以此避免損壞或丟失實驗材料。必要時還應(yīng)在實驗室安裝監(jiān)控設(shè)備。第四，當(dāng)方法和設(shè)備要求環(huán)境條件無法滿足時，檢測工作應(yīng)馬上停止，然后確保能夠滿足環(huán)境條件或者能證明當(dāng)下環(huán)境不會影響測試結(jié)果后再繼續(xù)檢測。

1.4 檢測方法方面

檢測方法目前有兩種：一是標(biāo)準方法，二是非標(biāo)準方法。在檢測實驗樣品時，倘若對檢測方法沒有特殊的要求，一般而言需用標(biāo)準方法來進行檢測。而若想使用非標(biāo)準方法，需要通過方法確認才能對其進行使用。目前常見的方法確認有如下：第一，用標(biāo)準物質(zhì)和參考標(biāo)準來實行試驗操作；第二，比較與標(biāo)準方法得出的結(jié)果；第三，評估測量的不確定度；第四，評審對結(jié)果產(chǎn)生影響的因素；第五，實驗室間比對[2]。此外，倘若測試方法是初次采用，那么在進行檢測之前，則需進行方法驗證，即要從多個方面來考量實驗室是否能夠?qū)Ψ椒ㄒ笥枰詽M足，以此確定能否對檢測活動進行開展。當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢測工作不能按照正常的程序進行時，那么則需經(jīng)過如下兩個方面才能繼續(xù)進行檢測，即一是技術(shù)判斷，二是授權(quán)。

1.5 實驗人員方面

第一，在實驗室中，要科學(xué)合理的對各級崗位進行設(shè)置，并且各崗位要由專業(yè)的技術(shù)和管理人員負責(zé)。同時要完善相關(guān)的崗位考核辦法，定期切實落實考核評定各類人員的工作。第二，在實驗室工作的人員均需授權(quán)或持證上崗。第三，應(yīng)定期加強實驗人員的培訓(xùn)，以此提高他們的安全意識和技術(shù)水平，以及確保在實驗操作過程中能保證規(guī)范性。第四，對于實驗室的全體員工，要對他們的檔案進行建立，并且要實時更新這些檔案。

2 質(zhì)量控制的評價方式

2.1 外部評價方式

在考察實驗室檢測能力和質(zhì)量控制的效果時，基于外部評價方式下，考察者是外部有資格對質(zhì)量控制活動進行開展的組織。通常而言外部評價方式可分為三種：一是能力驗證，二是測量審核，三是實驗室間比對。

第一，于能力驗證而言，其是基于實驗室間比對的前提下，然后以預(yù)先制定的準則為依據(jù)，最后對參加者的能力進行評價。而對于參與實驗室的檢測結(jié)果，當(dāng)能力驗證組織機構(gòu)對其進行統(tǒng)計、匯總和分析后，要完成能力驗證結(jié)果報告。通過對此報告進行分析，對于實驗室的內(nèi)部檢測能力，便能有效對其進行評價，以此發(fā)現(xiàn)差距，使檢測質(zhì)量能夠有所改善。對于能力驗證計劃，實驗室年初在對其進行制定時，可以我國認可并公布的年度能力驗證計劃作為參考對象，然后在對檢測項目進行選擇時，要選擇能參加能力驗證的。第二，當(dāng)實驗室的需求通過組織方開展的能力驗證項目難以對其予以滿足時，這時則需測量審核協(xié)助。該方法主要是通過對比考核樣品的測試結(jié)果和參考值來完成此過程的，事實上也屬于能力驗證的范疇。第三，于實驗實間比對這一種方式而言，對于測試方法和成功標(biāo)志這兩方面需預(yù)先對其進行規(guī)定，然后在組織、實施和評價統(tǒng)一樣品的檢測工作時，需由兩個及以上的實驗室來進行。在此過程中實驗室可同時扮演參與者和組織方的角色[3]。

2.2 內(nèi)部評價方式

對于內(nèi)部評價方式，其主要分為兩種：一是內(nèi)部考核，二是日常檢測。一般而言，對于年度檢測數(shù)據(jù)質(zhì)量控制考核計劃，實驗室在年初就要對其予以制定并完善，然后將計劃分解成若干個小目標(biāo)，每月需對這些小目標(biāo)予以完成。最后在每月月底時再評價考核結(jié)果。而考核方式多種多樣，常見的有加標(biāo)測定、平行測定、留樣測定、雙機比對、人員比對等。倘若有新設(shè)備、新上崗員工等特殊情況出現(xiàn)時，考核次數(shù)則需適當(dāng)增加。在進行日常檢測時，通常會規(guī)定每批需根據(jù)特定的比例來對樣品進行抽取，然后再進行各種測試。對于此評價方式而言，優(yōu)勢在于在測試每批樣品時，可以很好的監(jiān)控整個過程。同時，對于檢測結(jié)果的有效性控制方式，實驗室內(nèi)部每一年還要組織對其進行評審，以此及時用有效的方法來取代不適用的方法[4]。

3 結(jié)語

化學(xué)檢測實驗室在進行實驗時，質(zhì)量控制所起的作用是不可小覷的。因此為了確保各項實驗室工作能夠正常有序的開展，并最大限度的保證實驗數(shù)據(jù)的準確性，注重質(zhì)量控制極其評價活動就有很大的必要性。如此不僅能為實驗創(chuàng)造良好的環(huán)境和條件，而且實驗誤差也能得到有效的降低，這樣對于實驗室的發(fā)展而言是極其有利的。