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        羅丹明6G-磷鎢酸納米復(fù)合微粒的制備、表征及結(jié)構(gòu)討論

        2020-11-25 11:29:34任彥彬王會磊
        山東化工 2020年20期
        關(guān)鍵詞:磷鎢酸電子顯微鏡聚集體

        任彥彬,王會磊

        (武警黃金第四支隊實驗室,遼寧 遼陽 111000)

        羅丹明6G,英文名稱rhodamine6G。它是一種可作為生物熒光染色劑的三苯甲烷衍生染料,溶于水呈猩紅色帶綠色熒光;溶于醇呈紅色帶黃色熒光或黃紅色帶綠色熒光[1]。由于其具有較寬的吸收和發(fā)射波長范圍等優(yōu)點。王筱敏[2]等研究了在酸性介質(zhì)中,磷鉬酸鹽可與羅丹明6G形成絡(luò)合物,從而使羅丹明6G的熒光產(chǎn)生猝滅,提出并研究了利用上述過程測定水中微量磷的方法。

        J.Berzerius[3]在1826年首次合成出雜多酸,12-鉬磷酸銨(NH4)3PMo12O40·nH2O,但由于當(dāng)時的科技水平有限,無法測定其結(jié)構(gòu)。Marignac[4]在1864年首次合成出了磷硅酸,測定物質(zhì)的組分比為(SiO2∶WO3=1∶12),對多酸的研究起到了劃時代的意義。英國物理學(xué)家J.F.Keggin在1934年首次發(fā)現(xiàn)了最為經(jīng)典的Keggin結(jié)構(gòu)模型[5],他利用X-射線粉末衍射的方法,確定了H3PW12O40·5H2O的晶體結(jié)構(gòu)。此后,各種各樣的雜多酸被人們發(fā)現(xiàn)、合成以及表征出來。雜多酸的Keggin型、Dawson型、Anderson型、Waugh型、Silverton型結(jié)構(gòu)和同多酸的Lindqvist型結(jié)構(gòu)被稱為多酸化合物的六種基本結(jié)構(gòu),本章中提到的環(huán)核結(jié)構(gòu)即為Keggin型的雜多酸。

        在本文中,我們制備羅丹明6G-磷鎢酸復(fù)合納米微粒,利用掃描電子顯微鏡、紫外-可見吸收光譜、紅外光譜和能譜對其進行了表征,發(fā)現(xiàn)磷鎢酸的Keggin單元以氫鍵的形式與R6G的氨基進行連接。

        1 實驗

        1.1 實驗試劑和實驗儀器

        羅丹明6G(購于華藍化學(xué)),磷鎢酸(購于國藥集團化學(xué)試劑有限公司),所用其它試劑均為分析純以上。實驗水為二次去離子水。

        DHG-9140A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱;電子天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司);8-S1型磁力攪拌器(江蘇金壇市環(huán)宇科技儀器廠)。

        1.2 制備羅丹明染料-磷鎢酸(PTA-R6G)納米復(fù)合微粒

        稱取0.1 mmol的羅丹明于100 mL燒杯中,加入40 mL的乙醇溶液,攪拌溶解。再稱取0.2 g磷鎢酸于另一燒杯中,加入10 mL二次水溶解。各取5 mL加入燒杯中攪拌,晃動后使其完全反應(yīng),放置待用。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 掃描電子顯微鏡(SEM)分析及粒徑統(tǒng)計

        通過SEM分析,研究了PTA-R6G的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。圖1為PTA-R6G的掃描電子顯微鏡照片(SEM),從圖中可以看出PTA-R6G微粒表面光滑,呈近似球形或橢球形,堆積成三維有空隙的結(jié)構(gòu)。圖2為顆粒直徑的柱形統(tǒng)計圖,隨機在圖1中選取200個微粒進行粒徑統(tǒng)計,最終統(tǒng)計結(jié)果為:PTA-R6G納米復(fù)合微粒的平均粒徑為111 ± 32 nm。

        圖1 PTA-R6G復(fù)合納米微粒的掃描電子顯微鏡照片(SEM)

        圖2 PTA-R6G復(fù)合納米微粒的粒徑統(tǒng)計圖

        2.2 PTA-R6G的能譜(EDS)分析

        圖3為PTA-R6G的能譜(EDS)分析。數(shù)據(jù)結(jié)果表明該復(fù)合微粒中W元素與P元素的原子比例為12.7∶1,符合PTA(H3PW12O40)的化學(xué)計量比。

        圖3 PTA-R6G復(fù)合納米微粒的能譜分析(EDS)

        2.3 紫外-可見吸收光譜

        圖4為R6G-PTA復(fù)合微粒分散在水相中和R6G水溶液的UV-vis圖,通過觀察發(fā)現(xiàn)R6G單體在水溶液中最大吸收峰在526 nm處,在PTA-R6G水溶液的懸浮液中,其最大吸收波長紅移至555 nm處。根據(jù)分子激子模型,染料聚集體的激子單線態(tài)分裂成兩個能級,一個比相應(yīng)的單體單重激發(fā)態(tài)低,另一個是擁有更高的能量。躍遷到較高的能級的是H型聚集體,而躍遷到較低能級是J-聚集體(即聚集體的最大吸收峰發(fā)生紅移)。圖4中,PTA-R6G納米微粒的最大吸收峰發(fā)生紅移,表明R6G在PTA-R6G中的聚集形態(tài)屬于J型聚集體。

        圖4 歸一化的R6G與R6G-PTA的紫外-可見吸收光譜圖

        2.4 紅外吸收光譜

        圖5中PTA的形態(tài)為核環(huán)形態(tài)(Keggin-type),其中有4個特征吸收峰分別為P-Oa 伸縮振動(1080 cm-1),W-Od(984 cm-1),W-Ob-W橋連接(包埋連接,八面體中心共享,891 cm-1),和W-Oc-W橋連接(八面體邊緣共享連接,808 cm-1)[6]。R6G-PTA圖可看出存在O-C=O的吸收峰(1700 cm-1),酯基相連的苯環(huán)也同樣存在(1680 cm-1),而R6G結(jié)構(gòu)中的含氧環(huán)狀物的吸收(1300 cm-1)和-NH2的作用范圍(1500 cm-1和1550 cm-1)說明R6G在形成R6G-PTA復(fù)合微粒中結(jié)構(gòu)不變。而P-Oa、W-Od、W-Ob-W和W-Oc-W的吸收峰都能在R6G-PTA的譜圖的被觀察到,說明R6G-PTA復(fù)合微粒中PTA也以Keggin形態(tài)存在。

        圖5 PTA、R6G以及PTA-R6G納米復(fù)合微粒的紅外光譜圖

        綜上所述,證明PTA的Keggin單元以氫鍵的形式與R6G的氨基進行連接。

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