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        肺肝樣腺癌1例

        2020-11-23 09:09:12何新穎高志遠(yuǎn)許華胡婷婷梁偉孫云川
        中國腫瘤臨床 2020年19期
        關(guān)鍵詞:組織化學(xué)胸部腺癌

        何新穎 高志遠(yuǎn) 許華 胡婷婷 梁偉 孫云川

        患者男性,71歲,主因咳嗽咳痰、痰中帶血20余日于2019年4月就診于滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院。有吸煙史,50包/年,少量飲酒史,無肝炎病史,無腫瘤家族病史。胸部CT示:右肺下葉腫物(6.9 cm×5.4 cm),縱隔多發(fā)淋巴結(jié)腫大,雙肺多發(fā)小結(jié)節(jié),頭部及肝臟MRI、腹盆部CT 均未見占位性病變。血清學(xué)檢測:AFP>1 210 ng/mL,CEA為17.98 ng/mL,CA724>300 U/mL,NSE為20.3 ng/mL,CYFRA211為6.13 ng/mL,其他腫瘤標(biāo)記物CA125、CA153 等正常。行右肺下葉腫物穿刺活檢術(shù),術(shù)后H&E染色考慮腺癌,免疫組織化學(xué)(圖1)示:CK8/18(+),Glypican-3(+),EGFR(2+),CD56(-),CK5/6(-),CK7(-),NapsinA(-),P40(-),SYN(-),TTF-1(-),CD10(-),Hep(-),APF(+)。

        根據(jù)該患者免疫組織化學(xué)結(jié)果診斷為肺肝樣腺癌(hepatoid adenocarcinoma of lung,HAL),美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南尚無HAL的具體治療方案,結(jié)合文獻(xiàn)按照非小細(xì)胞肺癌進(jìn)行分期與治療,分期為ⅢC期(cT3N3M0),行NGS分子基因?qū)W檢測(EGFR、BRAF、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、NRAS、HER2),結(jié)果未見突變,給予培美曲塞+順鉑治療?;熃Y(jié)束5天后患者出現(xiàn)急性腦梗塞,化療14天后復(fù)查胸部CT,肺部腫瘤較前明顯縮小,縱隔淋巴結(jié)較前縮小,腫瘤標(biāo)志物較前降低(圖2,表1)?;颊哂捎谀X梗塞繼發(fā)肺部感染未繼續(xù)治療,首次治療2個月后,再次出現(xiàn)咳嗽咳血,復(fù)查胸部CT提示較化療后病灶增大,由于東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)體力狀況評分僅4分,未再行化療。該患者治療方案經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核通過。

        圖1 病理學(xué)檢查

        圖2 治療前后患者胸部CT

        表1 治療前后患者腫瘤標(biāo)志物

        小結(jié)HAL是一種少見的原發(fā)于肺部的存在肝細(xì)胞成份的腺癌,伴或不伴有AFP升高[1]。該病臨床罕見。

        Ishikura 等[2]首次報(bào)道HAL,對7 例AFP 升高的肺癌患者進(jìn)行研究,其中5 例診斷為HAL。此項(xiàng)研究同時確定病理學(xué)檢查為HAL 診斷的主要依據(jù),HAL 具有類似于肝細(xì)胞的腺泡樣或乳頭狀腺癌成分,并伴有AFP 陽性表達(dá)。但最新研究表明,部分HAL 存在神經(jīng)內(nèi)分泌癌和印戒細(xì)胞癌成分代替腺癌成分[3-4],且患者不表達(dá)AFP,但影像學(xué)和免疫組織化學(xué)證實(shí)為HAL[5-7]。因此,Haninger 等[8]將診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行調(diào)整,即腫瘤僅產(chǎn)生肝樣細(xì)胞癌成分,或具有典型的腺泡或乳頭狀腺癌、印戒細(xì)胞或神經(jīng)內(nèi)分泌癌組成成分。由于HAL的形態(tài)特征與肝細(xì)胞癌非常相似,而肺部是肝細(xì)胞癌最常見的肝外轉(zhuǎn)移部位,因此AFP非診斷所必需的,而CT檢查和免疫組織化學(xué)在診斷方面具有重要作用。

        HAL發(fā)病率較低,該病例總結(jié)文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)PubMed數(shù)據(jù)庫上關(guān)于肝樣腺癌(hepatoid adenocarcinoma,HAC)的文獻(xiàn)有427篇,其中針對HAL 的報(bào)道僅38 篇,以個案報(bào)道為主。對既往文獻(xiàn)中HAL患者的基本信息及生存情況進(jìn)行總結(jié),HAL患者以男性為主(男女比為8:1),多有吸煙史(91.67%),年齡36~82歲,臨床多表現(xiàn)為乏力、胸背部疼痛、咳嗽、呼吸困難、厭食和體質(zhì)量減輕等。HAL 患者大多預(yù)后較差(可手術(shù)切除患者除外),1年總生存率(overall survival,OS)為45.5%,2年OS 為18.2%,3年OS為9.1%。目前,尚無規(guī)范有效的針對HAL的治療手段,手術(shù)為治療首選,其次為放化療,近年來靶向治療和免疫治療也逐漸應(yīng)用于HAL[9]。隨著HAL病例的不斷積累和治療手段的不斷豐富,有望進(jìn)一步提高HAL的臨床療效。

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