汪小虎,李星志
(1.成渝釩鈦科技有限公司,四川 內(nèi)江 641000;2.廣西柳州鋼鐵(集團)公司,廣西 柳州 545002)
我國釩鈦磁鐵礦資源儲量豐富,由于其鐵含量相對較低,且鈦、釩含量均不突出,工業(yè)生產(chǎn)中分別采用高爐—轉(zhuǎn)爐工藝提取鐵和釩、電爐工藝提取鈦。釩鈦燒結(jié)礦為高爐工藝爐料主要含鐵載體,由于其礦物成分和結(jié)構(gòu)的特殊性,在釩鈦燒結(jié)生產(chǎn)過程中仍舊面臨著諸多難題。隨著釩鈦磁鐵礦精粉在燒結(jié)過程中加入比例的提升,燒結(jié)礦成礦過程中不但產(chǎn)生的液相量減少,液相粘結(jié)力也會變差,造成含釩鈦燒結(jié)礦成品率和強度均較低,小粒級增多,釩鈦燒結(jié)礦的低溫還原粉化率RDI-3.15也明顯高于普通燒結(jié)礦[1-2]。
近年來隨著含B2O3的廢棄物如硼泥、硼鐵礦選礦后的尾渣、硼酸廢液等所帶來的環(huán)境問題日益突出,將這些含硼廢棄物應用于釩鈦燒結(jié)再次成為研究熱點。儲滿生等人研究了硼鐵礦對燒結(jié)礦冶金性能和燒結(jié)生產(chǎn)技術(shù)指標的影響,結(jié)果表明,燒結(jié)礦的低溫還原粉化性能以及燒結(jié)杯利用系數(shù)、轉(zhuǎn)鼓指數(shù)、成品率、垂直燒結(jié)速度等指標隨硼鐵礦質(zhì)量配比的增加呈先升高后降低的趨勢[3]。郝德勝研究發(fā)現(xiàn),在燒結(jié)礦中配加氯化鈣和硼酸會導致轉(zhuǎn)鼓強度和低溫還原性有所增加,而軟融區(qū)間、軟化溫度和高溫還原性基本不發(fā)生變化[4]。趙慶杰等人的研究結(jié)果表明,配加適量的硼鐵精礦可以有效改善釩鈦燒結(jié)礦的冶金性能,這是由于硼鐵精礦中的B2O3可以促進燒結(jié)礦中鐵精粉晶粒長大,同時使得液相量增加,固結(jié)強度有所提高[5]。
以上研究者均發(fā)現(xiàn),在燒結(jié)礦中添加硼鐵精礦、硼酸和硼泥是降低粉化率,提高燒結(jié)礦強度的有效手段,能夠改善燒結(jié)礦冶金性能,提高高爐的冶煉強度,增加產(chǎn)量。可見有效成分B2O3,可以改善釩鈦爐料冶金性能,也可以為含硼固體廢棄物中B2O3循環(huán)利用尋找一條新的途徑。
在本文中,在中國西南某企業(yè)實際生產(chǎn)配料結(jié)構(gòu)下,用釩鈦磁鐵礦精粉和澳大利亞赤鐵礦粉按照一定配比混合為基礎(chǔ)鐵礦粉,運用FactSage熱力學軟件計算化學成分變化對燒結(jié)過程液相量的影響,在實驗室條件下以化學分析純試劑B2O3、生石灰、焦粉為原料,用燒結(jié)杯試驗裝置實驗研究了B2O3的含量對釩鈦磁鐵礦粉燒結(jié)成礦過程工藝參數(shù)的影響,進一步明確了不同B2O3含量對釩鈦燒結(jié)礦燒結(jié)成礦過程影響規(guī)律。
采用FactSage軟件中的Equilib模塊和Reaction模塊開展熱力學計算?;诘V石化學成分、混料中氧化亞鐵(FeO)和全鐵(TFe)的含量,計算得到Fe2O3的含量,堿度固定為2.0,配碳量為3.5。釩鈦鐵精粉成分來源于西南某企業(yè)的釩鈦鐵精礦粉和澳大利亞赤鐵礦礦粉以8:2比例混合而成。鐵礦粉、釩鈦燒結(jié)礦的化學成分如表1、表2所示。
表1 鐵礦粉化學成分/wt%
表2 釩鈦燒結(jié)礦化學成分/wt%
以表2的燒結(jié)礦原料化學成分表為基礎(chǔ),外加MgO和Al2O3配比分別為0~5%,得到計算所需的不同MgO和Al2O3配比的原料數(shù)據(jù),利用FactSage軟件計算出不同MgO和Al2O3配比的燒結(jié)礦原料隨溫度變化生成液相的含量。
圖1 MgO和Al2O3含量對釩鈦燒結(jié)礦液相量影響
從圖1可知隨著MgO含量的升高其釩鈦燒結(jié)礦在燒結(jié)過程中的液相量是隨之降低的。由于燒結(jié)礦中的MgO會與CaO和SiO2反應生成鈣鎂橄欖石,此類鈣鎂橄欖石的熔點均很高,其中CaO·MgO·2SiO2、2CaO·MgO·2SiO2、3CaO·MgO·2SiO2的熔點分別為1350 ℃、1405 ℃、1595 ℃,熔點都較高,在1200 ℃的燒結(jié)溫度下這些鈣鎂橄欖石礦物不會熔化進入到液相中。而CaO相對含量減少,使得CaO與Fe2O3反應生成鐵酸鈣的數(shù)量降低。所以隨著MgO含量的升高,生成的鈣鎂橄欖石越多,鐵酸鈣數(shù)量相對減少。燒結(jié)礦計算液相量在1100 ℃之前沒有液相生成,在1100-1150 ℃時,液相量隨溫度的升高增長較為平緩,在1150-1350 ℃時,液相量增長很快,且在1350 ℃時液相量接近100%。在燒結(jié)溫度1200 ℃條件下,當Al2O3含量從0%增加至5%時,燒結(jié)礦液相量分別為21.43%、19.32%、30.98%、42.27%、53.73%、54.85%。整體上液相量是呈現(xiàn)出增加的趨勢,則隨著Al2O3含量的升高其釩鈦燒結(jié)礦在燒結(jié)過程中的液相量是隨之增加的。
利用FactSage軟件計算當溫度變化時,B2O3含量在0%、1%、2%、3%、4%、5%時釩鈦燒結(jié)礦生成液相的含量變化情況。壓力設定為一個標準大氣壓,溫度區(qū)間設定為850-1250 ℃,溫度間隔50 ℃,結(jié)果見圖2。
圖2 含硼釩鈦燒結(jié)礦液相量隨溫度的變化情況
如圖2所示,在燒結(jié)過程中,隨著溫度的升高和B2O3配比的增加,液相量均呈增加趨勢。究其原因,配加B2O3后,燒結(jié)礦中的Al2O3、MgO、SiO2、MgO、CaO等與其發(fā)生反應,生成物的熔點較低,且低熔點生成物隨著B2O3含量的增多而增多。此外,由于B2O3熔點低(450 ℃),進入液相的時間最早,導致液相粘度減小,從而加速液相的生成,有助于燒結(jié)過程反應的順利進行。與此同時,SiO2、CaO和B2O3反應的可以生成低熔點物質(zhì)2CaO·B2O3·SiO2(901 ℃),該反應能夠有效抑制正硅酸鈣(2CaO·SiO2)的生成。
本研究所采用的燒結(jié)杯裝置主要包括以下幾部分:燒結(jié)杯、混勻裝置、點火助燃風機、主抽風機、破碎裝置、轉(zhuǎn)鼓試驗測試和振動篩分裝置。實驗裝置參數(shù)見表3。
表3 燒結(jié)試驗工藝參數(shù)
在釩鈦磁鐵礦中配加B2O3后,燒結(jié)技術(shù)指標變化明顯。圖3表明,燒結(jié)礦試樣的轉(zhuǎn)鼓強度隨B2O3添加比例的提升,呈先增大后減小的趨勢。B2O3的添加比例為3.00%時,轉(zhuǎn)股強度達到最大值58.00%。同樣地,燒結(jié)礦試樣的垂直燒結(jié)速度和成品率均隨B2O3添加比例的提升呈先增大后減小的趨勢,并在B2O3添加比例為3.00%時達到峰值。
圖3 不同B2O3含量的H-VTM燒結(jié)杯指標
在釩鈦磁鐵礦中配加B2O3后,燒結(jié)杯實驗的樣品粒度分布變化明顯,平均粒徑隨著B2O3添加比例的提升呈先增大后減小的趨勢。配加B2O3后,大塊燒結(jié)礦比例上升,整體粒徑增大。大于40mm粒級的燒結(jié)礦由2.74%大幅增加至23.92%,而小于5.00mm粒級的燒結(jié)礦由38.65%減少至28.55%,降幅明顯。
當釩鈦燒結(jié)礦溫度降至725 ℃時,其內(nèi)部的晶型發(fā)生轉(zhuǎn)變,由α'-2CaO-SiO2
轉(zhuǎn)變?yōu)棣?2CaO·SiO2,體積也隨之變化,增大約12.00%;繼續(xù)冷卻,當釩鈦燒結(jié)礦溫度降至525 ℃時,其內(nèi)部晶型再次發(fā)生轉(zhuǎn)變,晶格重排,由β-2CaO·SiO2轉(zhuǎn)變?yōu)棣?2CaO·SiO2,密度變化導致體積增大了約10.00%。冷卻過程中,燒結(jié)礦的體積增大導致其內(nèi)部應力增大,嚴重時甚至會造成燒結(jié)礦粉化。燒結(jié)礦中存在多種具有不同結(jié)晶能力、熱膨脹系數(shù)和熔點的礦物,導致其在冷卻降溫過程中產(chǎn)生裂紋和較大的內(nèi)應力,使得強度降低。
B2O3熔點低,可以促進燒結(jié)礦液相晶核的產(chǎn)生;硼離子半徑小(0.02nm),易擴散,進入正硅酸鈣的晶格后,可以起到穩(wěn)定晶型的作用,使得自然粉化率降低,燒結(jié)礦粒徑和強度也隨之增加。燒結(jié)礦的液相量隨著B2O3配加比例的提升而增大,在上部抽風冷卻過程中,燒結(jié)礦液相收縮產(chǎn)生結(jié)晶。由于表面張力的減小,過熔的燒結(jié)液相會產(chǎn)生泡沫,出現(xiàn)大孔薄壁結(jié)構(gòu),最終導致燒結(jié)礦整體強度的下降。
通過以釩鈦磁鐵礦為主的混合礦粉成分的FactSage計算和燒結(jié)杯試驗分析研究可以得到如下結(jié)論:
(1)在本文計算條件下,隨著B2O3和Al2O3含量的升高,釩鈦燒結(jié)礦在燒結(jié)過程中的液相量呈增大趨勢。
(2)燒結(jié)杯實驗結(jié)果表明隨著B2O3添加比例的提升,燒結(jié)礦轉(zhuǎn)鼓強度呈先增大后降低的趨勢,成品率、垂直燒結(jié)速度等燒結(jié)指標趨勢也相同。燒結(jié)液相量持續(xù)增大,但是過多液相收縮結(jié)晶,造成大孔薄壁結(jié)構(gòu)引起燒結(jié)礦整體強度的下降。