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        神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤肝轉(zhuǎn)移超聲造影表現(xiàn)與分化程度的關(guān)系

        2020-11-21 08:07:28王雪偉郭衛(wèi)紅黃曉云李斌
        肝臟 2020年10期

        王雪偉 郭衛(wèi)紅 黃曉云 李斌

        研究表明超聲造影對惡性腫瘤的診斷具有一定價值,它可通過定量分析指標(biāo)判斷病情嚴(yán)重度,且這種檢查方式安全性高,患者接受度良好[1]。有研究指出神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤肝轉(zhuǎn)移患者的超聲造影表現(xiàn)可能與病灶大小、病灶部位等存在關(guān)聯(lián),但關(guān)于分析分化程度與超聲造影表現(xiàn)關(guān)系的研究較少[2]。本研究旨在探討神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤肝轉(zhuǎn)移超聲造影表現(xiàn)與分化程度的關(guān)系,現(xiàn)報道如下。

        資料與方法

        一、一般資料

        回顧性分析我院2016年5月—2019年5月收治的140例神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤肝轉(zhuǎn)移患者的臨床資料。其中男72例,女68例,年齡36~75歲,平均(58.42±9.49)歲;原發(fā)灶部位:胃部37例,胰腺43例,十二指腸28例,直腸22例,小腸10例;肝內(nèi)病灶數(shù)量(1~5)個,平均(3.12±1.18)個。

        二、納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        (一)納入標(biāo)準(zhǔn) ①經(jīng)病理穿刺證實為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,經(jīng)CT、MRI等證實伴有肝轉(zhuǎn)移;②既往無生物免疫、放療、化療、手術(shù)切除等治療史;③行超聲造影檢查;④臨床資料完整。

        (二)排除標(biāo)準(zhǔn) ①既往有介入術(shù)、新輔助化療等治療史;②伴肝外轉(zhuǎn)移;③超聲造影圖像欠佳;④重度感染。

        三、檢查方法

        所有患者均于入院當(dāng)日行超聲造影檢查,儀器為超聲診斷儀(PhilipIU22),探頭頻率=2.0~4.0 MHz,選用磷脂微囊的六氟化硫作為造影劑,取5 mL生理鹽水將造影劑凍干粉溶解,充分混合,每次造影取造影劑1.5 mL于肘部注射,在2~3 s內(nèi)注射完畢。首先經(jīng)常規(guī)超聲對肝臟進行掃描,分析病灶數(shù)量、部位、大小、回聲等情況,然后經(jīng)彩色多普勒超聲進行觀察,并對聚焦、深度等予以調(diào)節(jié),分析病灶囊實性、回聲、伴隨征象、形態(tài)等情況,獲取圖像。最后行超聲造影檢測,注入造影劑后,取生理鹽水5 mL沖管,檢查過程所需時間控制為3~5 min,并記錄峰值強度、上升時間、達(dá)峰時間、平均通過時間,將錄入資料存盤。

        四、 觀察指標(biāo)

        根據(jù)患者的分化程度,將其分成高分化組、中/低分化組。比較兩組超聲造影定量分析指標(biāo)(峰值強度、上升時間、達(dá)峰時間、平均通過時間),分析各指標(biāo)與分化程度的關(guān)系。繪制受試者工作特征曲線(ROC)分析各指標(biāo)對分化程度的預(yù)測價值,確定曲線下面積(AUC)。分化程度:核分裂象<2為低分化,核分裂象在2~20間為中分化,核分裂象>20為高分化。

        五、統(tǒng)計學(xué)方法

        結(jié) 果

        一、140例患者的分化程度分析

        在140例患者中,高分化53(37.86%)例,中/低分化87(62.14%)例。根據(jù)分化程度,分成高分化組、中/低分化組。

        二、 兩組超聲造影指標(biāo)比較

        中/低分化組峰值強度為(51.32±6.43)dB,較高分化組的(46.78±6.11)更高(P<0.05)。中/低分化組上升時間、達(dá)峰時間、平均通過時間分別為(12.53±1.08)s、(18.46±1.23)s、(58.35±7.52)s,較高分化組的(13.73±1.75)s、(20.21±1.64)s、(63.51±8.93)s顯著縮短(P<0.05)。

        三、超聲造影指標(biāo)對分化程度的預(yù)測價值分析

        峰值強度預(yù)測神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤肝轉(zhuǎn)移高分化的AUC為0.657(標(biāo)準(zhǔn)誤=0.046,P=0.002,95%CI=0.567~0.747),最佳界值為48.64dB,敏感度為65.50%,特異度為50.90%。上升時間預(yù)測的曲線下面積為0.691(標(biāo)準(zhǔn)誤=0.045,P=0.000,95%CI=0.602~0.780),最佳截斷值為13.020s,敏感度為67.80%,特異度為71.70%。達(dá)峰時間預(yù)測的AUC為0.798(標(biāo)準(zhǔn)誤=0.039,P=0.000,95%CI=0.720~0.875),最佳界值為19.030 s,敏感度為79.30%,特異度為69.80%。平均通過時間預(yù)測的AUC為0.643(標(biāo)準(zhǔn)誤=0.050,P=0.005,95%CI=0.545~0.740),最佳界值為59.990s,敏感度為59.80%,特異度為47.20%,見圖1。

        圖1 超聲造影指標(biāo)預(yù)測神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤肝轉(zhuǎn)移高分化的ROC曲線

        討 論

        本研究結(jié)果顯示,在140例患者中,高分化患者占比達(dá)62.14%,通過分析患者的超聲造影指標(biāo),提示與高分化患者相比,中/低分化患者的峰值強度增高,上升時間、達(dá)峰時間、平均通過時間縮短,這表明分化程度不同,患者的超聲造影指標(biāo)也存在差異,提示超聲造影表現(xiàn)可能與分化程度存在關(guān)聯(lián)。峰值時間實際上為造影劑注射后至造影增強達(dá)峰時間,它能反映病灶動脈血流的豐富程度、供應(yīng)情況,并且能體現(xiàn)管腔粗細(xì)程度[3]。上升時間主要反映病灶血管粗細(xì)、血管數(shù)量的變化,可明確病灶部位的血流灌注速度[4]。達(dá)峰時間也能反映病灶血流豐富情況,對腫瘤性質(zhì)鑒別有重要意義[5]。平均通過時間與廓清速度密切相關(guān)[6]。既往臨床主要通過觀察造影劑定量指標(biāo),對良性、惡性病灶進行鑒別[7]。筆者發(fā)現(xiàn)分化程度越低,則峰值強度越高,上升、達(dá)峰、平均通過時間越短。這可能的原因在于分化程度越低的腫瘤患者病灶血供更豐富,造影劑充盈時間縮短,導(dǎo)致單位內(nèi)造影劑峰值強度增高,造影劑迅速消退,呈快進、高增強的特點。

        筆者繪制ROC曲線,提示超聲造影定量指標(biāo)均對神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤肝轉(zhuǎn)移分化程度具有一定預(yù)測價值,曲線下面積均>0.60,其中達(dá)峰時間的預(yù)測價值最高。研究表明分化程度越低的腫瘤,組織異形明顯更大,病灶細(xì)胞更活躍,且病灶主要血供源于肝動脈,經(jīng)超聲造影提示造影劑“快退”[8]。這為本研究提供了理論支持,本研究發(fā)現(xiàn)高分化患者的造影劑停留時間延長,呈慢進、低增強的特點,中/低分化患者的造影劑則表現(xiàn)為“快退”。這進一步提示造影造影表現(xiàn)可能與病灶分化程度有關(guān),臨床需對此引起重視。

        綜上,在神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤肝轉(zhuǎn)移患者中,中/低分化患者的峰值強度高于高分化患者,且上升時間、達(dá)峰時間、平均通過時間短于高分化患者,各指標(biāo)均對分化程度有一定預(yù)測價值。本研究的不足之處在于選取樣本量少,日后將增加樣本量,更深入地分析超聲造影表現(xiàn)與分化程度的關(guān)系。

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