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        原子吸收分光光度法在不同消解體系下測定大氣顆粒物中的鋅

        2020-11-10 03:50:36陳金鵬
        山東化工 2020年19期
        關(guān)鍵詞:顆粒物實驗方法

        陳金鵬

        (山東省東營生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心,山東 東營 257091)

        鋅是人體必需的微量元素,鋅對人體生長發(fā)育、免疫等重要生理過程中起著極其重要的作用,人體攝入過量鋅會導(dǎo)致中毒[1-2]。鋅礦開采、冶煉加工、鍍鋅、儀器儀表等工業(yè)排放的粉塵含有鋅及其化合物,長期接觸會對呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、眼睛、皮膚產(chǎn)生刺激。顆粒物是重金屬的載體,大氣顆粒物中的鋅污染物具有不可降解性,并可通過呼吸進入人體,造成人體機能障礙,引發(fā)各種疾病,影響人類健康。

        消解是測定重金屬元素的重要預(yù)處理手段,目前對樣品的預(yù)處理多參照土壤樣品的消解方法,包括微波消解[3-4]和電熱板加熱消解等[5-6],不同的實驗根據(jù)不同的實驗條件,可以選擇不同的消解方式,本文優(yōu)化了4種消解體系,用于顆粒物中鋅的測定,效果較好。

        1 實驗部分

        1.1 儀器和試劑

        美國PE原子分光光度計,美國CEM MARS XPRESS 微波消解儀,普立泰科全自動消解儀。鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 mg/L,環(huán)境保護部標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究所),硝酸(優(yōu)級純,上海國藥),鹽酸(優(yōu)級純,上海國藥),高氯酸(優(yōu)級純,上海國藥),氫氟酸(優(yōu)級純,上海國藥),實驗用水均為超純水。

        1.2 樣品采集

        在A企業(yè)和B企業(yè)各采集無組織排放廢氣顆粒物樣品。 另外采樣點位設(shè)在某地C,使用顆粒物采樣器采集PM2.5樣品,采集濾膜為石英纖維濾膜,采樣時間為每日8:00至次日7:30,共23.5 h。采樣后濾膜保存于-20℃冰箱。采集后的濾膜保存于4℃冰箱。

        1.3 實驗方法

        取1/2張濾膜,實驗分為4組,每組均包括空白樣品、質(zhì)控濾膜、采樣濾膜樣品、采樣濾膜+標(biāo)準(zhǔn)樣品,每個樣品設(shè)2個平行。分別采用硝酸-鹽酸微波消解、硝酸-鹽酸電熱板消解、硝酸-氫氟酸-高氯酸微波消解、硝酸-氫氟酸-高氯酸電熱板消解。液體標(biāo)準(zhǔn)樣品在消解前加入,對于采樣濾膜+標(biāo)準(zhǔn)樣品,消解前在加有采集濾膜的消解罐中加入標(biāo)準(zhǔn)樣品。采樣火焰原子吸收法測定樣品中鋅的含量。表1為消解體系設(shè)計。

        表1 消解體系設(shè)計

        消解結(jié)束后,第1,2組以10 mL水淋洗內(nèi)壁,搖勻,靜置0.5 h進行浸提,過濾,定容至50.0 mL,搖勻待測。第3,4組在電熱板上趕酸至近干,取下冷卻,加入2.0 mL硝酸,加熱溶解殘渣,冷卻后以水定容至50.0 mL,搖勻后待測。

        譜線寬0.2 nm,狹縫寬0.5 nm,燈電流5.0 mA,峰面積測量,氘燈扣背景開,進樣量20 μL。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 方法的檢出限、精密度和準(zhǔn)確度

        根據(jù)《環(huán)境監(jiān)測 分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》[7]的規(guī)定,采樣空白濾膜進行方法的檢出限、精密度及準(zhǔn)確度實驗,測定結(jié)果見表2。根據(jù)HJ168-2010中方法進行計算,實驗中4種消解體系的檢出限分別為0.024,0.012,0.025,0.025 mg/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.62%,7.61%,5.44%,6.55%。

        采用顆粒物模擬樣品進行了方法精密度實驗。塵樣為某企業(yè)焙燒工段電除塵采得。顆粒物模擬樣品:準(zhǔn)確稱取10 mg 塵樣,置于1/4空白濾膜制成模擬樣品。分別用不同消解方法進行預(yù)處理,然后測定其中的銅、鋅元素濃度,各平行測定6次,計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。由表2可以看出,各前處理方法鋅測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.8%~5.4%之間,精密度良好。

        表2 鋅精密度測試數(shù)據(jù)-模擬樣品測試數(shù)據(jù)表

        取質(zhì)控濾膜(Zn:GBW(E)080211)各1/4張,分別用四種消解方法進行預(yù)處理,測定其中鋅元素含量,并計算相對誤差,見表3。鋅的相對誤差在-8.1%~2.7%之間,準(zhǔn)確度良好。

        表3 鋅的準(zhǔn)確度測試數(shù)據(jù)-質(zhì)控濾膜測試數(shù)據(jù)表

        準(zhǔn)確稱取10 mg 塵樣置于空白濾膜中,制備固定污染源無組織排放廢氣顆粒物模擬樣品,向模擬樣品中準(zhǔn)確加入含60 μg鋅的標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別用不同消解方法進行預(yù)處理,然后測定其中的鋅元素濃度,各平行測定6次,計算加標(biāo)回收率見表4。鋅的加標(biāo)回收率在88.12%~109.8%之間,準(zhǔn)確度良好。

        表4 鋅模擬樣品準(zhǔn)確度測試-加標(biāo)回收測試數(shù)據(jù)

        2.2 實際樣品測定

        實際樣品為公司A和公司B各采集無組織排放廢氣顆粒物樣品,及某地PM2.5樣品(C)。每張濾膜均勻分成4份,取1/4濾膜按照分別用4種不同的前處理方法制備試樣并測定,測定結(jié)果見表5。

        表5 鋅實際樣品測定數(shù)據(jù)

        3 結(jié)論

        采用4種不同的消解體系對石英纖維濾膜材質(zhì)采集的顆粒物樣品進行消解,利用原子吸收法測定樣品中的鋅元素,精密度和準(zhǔn)確度均良好,將建立了方法用于實際樣品分析,結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)HJ657-2013[8]中一致。本研究提供的4種前處理方法為不同的實驗條件及環(huán)境進行顆粒物鋅分析提供了選擇,易于推廣應(yīng)用。

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