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        核素影像診斷神經(jīng)母細(xì)胞瘤進(jìn)展

        2020-11-09 03:04:33武志強(qiáng)
        健康之友·下半月 2020年10期
        關(guān)鍵詞:進(jìn)展

        武志強(qiáng)

        【摘 要】核素影像診斷技術(shù)在神經(jīng)母細(xì)胞瘤的診斷和監(jiān)測、判斷預(yù)后和治療上面有著非常重要的作用。本文主要是對間位腆代芐胍(MIBG)、氟代脫氧葡萄糖(FDG)、二羥苯丙氨酸(DOPA)、間羥基麻黃素(HED)的核素影像診斷進(jìn)行一定的分析,

        【關(guān)鍵詞】核素影像診斷;神經(jīng)母細(xì)胞瘤;進(jìn)展

        【中圖分類號】R739.4? ? ?【文獻(xiàn)識別碼】B【文章編號】1002-8714(2020)10-0292-02

        引 言

        神經(jīng)母細(xì)胞瘤(NBL)是兒童常見的顱外實(shí)體瘤之一,可以占據(jù)到兒童惡性腫瘤的發(fā)生率的的8%-10%。NBL是起源于腎上腺髓質(zhì)和交感神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)嵴細(xì)胞,是由未分化的交感神經(jīng)細(xì)胞組成的,發(fā)病的位置具有比較強(qiáng)的隱匿性,惡性程度比較高,因此需要使用及時且準(zhǔn)確的影像學(xué)診斷技術(shù)來對其進(jìn)行診斷、治療和預(yù)后,對未來的發(fā)展具有重要的影響。

        1 間位腆代芐胍(MIBG)

        1.1 NBL攝取MIBG的機(jī)制

        在1979年的時候首次的合成了MIBG,此后MIBG的研發(fā)開始極大地推動NBL診治發(fā)展。NBL保留了神經(jīng)內(nèi)分泌瘤特有的攝取能力,即對代謝胺類物質(zhì)的攝取的能力。NBL主要是通過細(xì)胞膜上的去甲腎上腺素跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,從血液中對去甲腎上腺素類似物MIBG進(jìn)行攝取,這種主動的社區(qū)具有比較高的特異性和飽和性,能夠被擬交感神經(jīng)藥物競爭性阻滯。另外,MIBG還可以被動的擴(kuò)散到NBL細(xì)胞當(dāng)中。就目前來說,MIBG進(jìn)入NBL細(xì)胞的主要途徑就是主動攝取,因此MIBG主要是滯留在腫瘤細(xì)胞漿當(dāng)中。

        1.2 MIBG體內(nèi)代謝分布

        MIBG在進(jìn)入體內(nèi)之后,70%-90%的注入量會在96個小時之內(nèi),通過排尿的方式離開體位。對于MIBG來說,它的生理性分布器官主要是集中在唾液腺、心臟、肝臟和腎臟等部位,另外也有報道說明,肺部組織可能也會存在一定量的分布。另外,兒童體內(nèi)的棕色脂肪組織具有比較豐富的特點(diǎn),并且該組織也具有比較豐富的交感神經(jīng),因此頸部等棕色脂肪分布比較多的區(qū)域可能也會出現(xiàn)比較強(qiáng)的MIBG攝取的現(xiàn)象。

        1.3 MIBG顯像評估NBL治療效果

        近些年啦說,各個方面都在針對NBL的治療進(jìn)行各種臨床研究,對各種方案的療效都進(jìn)行了重要的對比,希望能夠更好的改善NBL患者的預(yù)后效果。對于腫瘤分期為3/4期的高危型NBL患者來說,誘導(dǎo)化療是其首選的方式,患者對于這個階段治療方案的反應(yīng)情況會直接的影響到后續(xù)的治療方案的確定。一般來說,常規(guī)的療效評價方法有CT、MRI、全身骨顯像、尿液兒茶酚胺測定和骨髓活等方式。但是這些傳統(tǒng)的評價手段可能會對患者體內(nèi)的瘤體負(fù)荷產(chǎn)生低估,而使用MIBG顯像的診斷方式就可以更加準(zhǔn)確的對NBL的侵犯程度進(jìn)行明確。就目前來看,MIBG顯像已成為評價NBL治療效果的常規(guī)手段之一。

        1.4 MIBG監(jiān)測腫瘤復(fù)發(fā)情況

        NBL患者在經(jīng)過治療之后依舊具有較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險,就算是經(jīng)過治療而獲得CR的患者,依舊對其進(jìn)行密切的隨訪和關(guān)注。復(fù)發(fā)患者和轉(zhuǎn)移灶的大小和部位在不停個體之間會存在一定的差異性,因此在臨床上都是綜合了MIBG顯像、骨顯像、CT、MRI、尿液兒茶酚胺測定和骨髓活檢多個方面的結(jié)果,來對腫瘤是否復(fù)發(fā)的問題進(jìn)行判斷。從現(xiàn)有的研究和分析可以發(fā)現(xiàn),MIBG顯像是監(jiān)測NBL患者復(fù)發(fā)情況最為敏感的一種方式。

        2 氟代脫氧葡萄糖(FDG)

        相關(guān)研究表明,如果NBL惡性程度比較高,并且腫瘤細(xì)胞的代謝活性比較強(qiáng),使用FDG顯像來對腫瘤1、2期的NBL患者進(jìn)行診斷,存在著一定的優(yōu)勢,但是如果是對處在腫瘤分期3、4期的NBL患者來說,使用FDG顯像來對病灶進(jìn)行探測就會存在一定的局限性;在對化療抵抗或者復(fù)發(fā)的NBL患者體內(nèi)腫瘤的侵犯程度進(jìn)行探測的時候,使用MIBL的診斷檢測方式要優(yōu)于FDG,因?yàn)楣撬韬凸嵌际荖BL患者常見的轉(zhuǎn)移位置,這些位置可以對FDG進(jìn)行高度的攝取,會在很大程度上對FDG的顯像結(jié)果造成干擾性的問題,會對患者的骨髓和骨轉(zhuǎn)移的能力判斷精準(zhǔn)性造成不利的影響。相比較而言,使用MIBG更不容易被骨髓和骨所攝取,可以與周圍本底形成一個比較清晰的對比,從而容易顯像。對于腫瘤分期在3、4期和化療后復(fù)發(fā)的NBL患者來說,使用MIBG比FDG更加準(zhǔn)確。因此在對患者的治療效果進(jìn)行檢測的時候,需要對MIBG和FDG的顯像檢測方式進(jìn)行重視,要對兩種顯像結(jié)果的差異性進(jìn)行明確。另外,對MIBG不確診性病例的個案進(jìn)行檢測的時候可以發(fā)現(xiàn),F(xiàn)DG顯像可敏感地探測到疾病進(jìn)程中低或不攝取MIBG的NBL病灶。

        3 二羥苯丙氨酸(DOPA)

        NBL可以對DOPA進(jìn)行特異性攝取,而DOPA就是多巴胺能神經(jīng)遞質(zhì)左旋DOPA的類似物,因此可以實(shí)現(xiàn)對NBL的顯像檢測。將MIBG的顯像作為參照來對DOPA顯像進(jìn)行探究可以發(fā)現(xiàn),使用DOPA能的敏感性和準(zhǔn)確性要更高,通過使用DOPA可以對患者的治療方案進(jìn)行一定的程度的優(yōu)化??傮w來說,現(xiàn)有的研究證明DOPA顯像診斷NBL能力要比MIBG顯像強(qiáng),并且能夠起到增強(qiáng)CT的重要作用,在臨床應(yīng)用上具有比較大的潛力和價值。

        4 間羥基麻黃素(HED)

        HED是一種去甲腎上腺素的類似物,早在1996年的時候就開始有了HED顯像NBL的報道,通過HED顯像可以對腫瘤病灶進(jìn)行確定,但是因?yàn)闀艿礁闻K強(qiáng)放射性活度的干擾,使用HED顯像探測的病灶效果可能不如MIBG顯像。從上述內(nèi)容就可以清楚的看到,HED顯像的優(yōu)勢就是通過注射之后,五分鐘之內(nèi)就能在實(shí)體處顯像,但是其探測效率卻不及MIBG顯像,這是其目前存在的主要問題,總體來說,在未來的研究當(dāng)中還需要進(jìn)一步的對HED顯像NBL的價值進(jìn)行探討。

        5 結(jié)語

        總之,核素影像診斷技術(shù)在神經(jīng)母細(xì)胞瘤上已經(jīng)有了一定進(jìn)展,其中MIBG具有顯像方便易行的優(yōu)勢性,可以說是NBL初始診斷、分期、療效評價及復(fù)發(fā)監(jiān)測的一線性診斷手段,應(yīng)用起來也比較廣泛,因此需要對其在未來的應(yīng)用進(jìn)行進(jìn)一步的研究和探討??梢允褂谜娮铀幬镲@像的手段來對其進(jìn)行補(bǔ)充,尤其是可以對臨床NBL復(fù)發(fā)而MIBG顯像陰性的病例進(jìn)行進(jìn)一步的確診,從而更好的提升核素影像診斷NBL的準(zhǔn)確性和適用性。

        參考文獻(xiàn)

        [1]何英,楊裕佳,雷蕾,王紅,凌文武,彭玉蘭.神經(jīng)母細(xì)胞瘤超聲診斷及圖像分析[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2013(04):318-321.

        [2]朱凱,何晶晶,蘇義林,陳天拓.CD133和Ki-67在神經(jīng)母細(xì)胞瘤中的表達(dá)及其與預(yù)后的關(guān)系[J].安徽醫(yī)學(xué),2017(11):1455-1459.

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