李秀玲, 鄧麗霞, 黃靜梅, 辛 磊
(河池學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院, 廣西 宜州 546300)
近年來(lái),隨著人類對(duì)紡織品需求的增加,紡織印染廢水的排放量也在不斷增加[1]。 偶氮染料分子鏈中含有一個(gè)或含有多個(gè)偶氮發(fā)色基團(tuán)(-N=N-)[2],其染色性能優(yōu)異、合成工藝簡(jiǎn)單[3-4],在工業(yè)上被廣泛使用,如用于多種纖維的染色、印花[5],以及塑料、油漆、橡膠的著色[6-7]。 由于其色度大、有機(jī)污染物含量高、穩(wěn)定性高,抗光和抗氧化的能力強(qiáng),具有致癌、致畸、致突變性,使其在自然界很難自然降解,會(huì)嚴(yán)重破壞水體生態(tài)系統(tǒng),對(duì)人類健康構(gòu)成潛在危害。
目前,染料廢水的處理方法主要有光催化法[8-9]、吸附法[10]、化學(xué)氧化法[11]、電化學(xué)法[12]、生物法[13]、高級(jí)氧化法[14-15]、超聲法[16]等。 其中,光催化法具有較好的普適性、降解徹底、能耗低、安全性好等優(yōu)點(diǎn),是一種先進(jìn)的高級(jí)氧化技術(shù),具有較大的發(fā)展前途[17-18]。黃玉明等[19-24]采用不同的催化劑催化過氧化氫降解甲基橙廢水均取得了不錯(cuò)的脫色效果。 過氧化氫是一種綠色的氧化劑,在紫外燈照射下,可產(chǎn)生氧化能力極強(qiáng)的羥基自由基,在不使用催化劑的條件下,同樣可以提高對(duì)甲基橙廢水的脫色能力。
本課題采用典型的偶氮染料甲基橙配制模擬染料廢水,通過單因素和正交試驗(yàn),研究甲基橙廢水初始濃度、pH 值、 過氧化氫添加量和光照時(shí)間對(duì)脫色性能的影響, 確定光催化脫色甲基橙模擬廢水的最佳工藝條件,并對(duì)脫色過程進(jìn)行動(dòng)力學(xué)擬合,為甲基橙染料廢水治理提供一定的理論依據(jù)。
實(shí)驗(yàn)中所用到的主要儀器見表1。
表1 主要實(shí)驗(yàn)儀器
甲基橙、過氧化氫(30%)、硫酸、氫氧化鈉均為分析純。
配制一定濃度的甲基橙標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液, 不同濃度的甲基橙模擬廢水通過稀釋儲(chǔ)備液得到。 控制不同的單因素,對(duì)模擬廢水進(jìn)行脫色實(shí)驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)束后,用紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)定廢水的吸光度,然后將吸光度代入甲基橙標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算出剩余甲基橙的濃度,再用公式(1)計(jì)算脫色率(E)。
式中:C0為甲基橙模擬廢水的初始質(zhì)量濃度,mg/L;Ct為反應(yīng)時(shí)間t 時(shí)甲基橙模擬廢水的質(zhì)量濃度,mg/L。
固定實(shí)驗(yàn)條件:甲基橙模擬廢水質(zhì)量濃度為20 mg/L、pH 值為6.3、紫外燈功率為20 W、脫色時(shí)間為180 min,設(shè)置光照不加過氧化氫、加過氧化氫30 μL不光照、 光照加過氧化氫30 μL 3 種不同的實(shí)驗(yàn)條件,對(duì)甲基橙廢水進(jìn)行脫色試驗(yàn),結(jié)果見圖1。
圖1 對(duì)照實(shí)驗(yàn)
從圖1 可以看出,不加過氧化氫,光照反應(yīng)180 min 時(shí),E 為4.31%;過氧化氫添加量為30 μL 時(shí),暗處反應(yīng)180 min,E 為0.9%; 光照加過氧化氫30 μL時(shí),E 接近100%,因此,接下來(lái)的脫色實(shí)驗(yàn)在光照條件下進(jìn)行。
2.2.1 模擬廢水初始濃度對(duì)脫色性能的影響
設(shè)置實(shí)驗(yàn)條件為: 甲基橙模擬廢水pH 值為6.3,體積為50 mL,過氧化氫的加入量為30 μL,紫外燈功率為20 W,燈管距離液面的距離為30 cm,光照時(shí)間為180 min,研究模擬廢水初始濃度對(duì)脫色性能的影響。 得到脫色率隨模擬廢水初始濃度的變化曲線見圖2。
圖2 模擬廢水初始濃度對(duì)脫色性能的影響
從圖2 可以看出, 當(dāng)模擬廢水的初始質(zhì)量濃度從20 mg/L 增加至90 mg/L 時(shí),光照反應(yīng)180 min,脫色率從接近100%下降至33.55%。 這是因?yàn)橄嗤w積的過氧化氫在紫外光光照下分解產(chǎn)生的活性物質(zhì)數(shù)量相當(dāng),相同時(shí)間內(nèi)降解甲基橙的量一定,所以甲基橙初始濃度較高的情況下其E 較低。
2.2.2 過氧化氫加入量對(duì)脫色性能的影響
設(shè)置實(shí)驗(yàn)條件為: 甲基橙模擬廢水初始質(zhì)量濃度為20 mg/L,pH 值為6.3,體積為50 mL,紫外燈功率為20 W,燈管距離液面的距離為30 cm,光照時(shí)間為180 min,研究過氧化氫的加入量對(duì)脫色性能的影響。得到E 隨過氧化氫的加入量的變化曲線見圖3。
圖3 過氧化氫的添加量對(duì)脫色性能的影響
從圖3 可以看出,隨著過氧化氫添加量的增加,甲基橙模擬廢水的脫色率先升高后趨于穩(wěn)定。 當(dāng)過氧化氫溶液的添加量為5 μL 時(shí),光照反應(yīng)180 min,脫色率為75.95%;當(dāng)過氧化氫的添加量繼續(xù)增加至30 μL 時(shí),光照反應(yīng)180 min,脫色率達(dá)到100%;當(dāng)過氧化氫的添加量繼續(xù)增加至100 μL 時(shí), 光照反應(yīng)180 min,甲基橙模擬廢水脫色率趨于穩(wěn)定;當(dāng)過氧化氫的添加量超過100 μL 時(shí), 光照反應(yīng)180 min, 甲基橙模擬廢水脫色率緩慢的降低。 這是因?yàn)?,在紫外光的照射下,過氧化氫分解產(chǎn)生氧化性很強(qiáng)的羥基自由基,隨著過氧化氫添加量的增加,其分解產(chǎn)生的羥基自由基也隨之增加, 從而提高對(duì)甲基橙模擬廢水的脫色率。 當(dāng)過氧化氫添加量超過一定值后,對(duì)甲基橙模擬廢水脫色率反而降低,是因?yàn)檫^氧化氫在過量的情況下, 過量的過氧化氫會(huì)抑制羥基自由基的產(chǎn)生。
2.2.3 光照時(shí)間對(duì)脫色性能的影響
設(shè)置實(shí)驗(yàn)條件為: 甲基橙模擬廢水初始質(zhì)量濃度為20 mg/L,pH 值為6.3,體積為50 mL,紫外燈功率為20 W,燈管距離液面的距離為30 cm,研究光照時(shí)間對(duì)脫色性能的影響。 得到脫色率隨光照時(shí)間的變化曲線見圖4。
圖4 光照時(shí)間對(duì)脫色性能的影響
由圖4 可以看出, 甲基橙模擬廢水的脫色率隨光照時(shí)間的增加而逐漸升高。 甲基橙模擬廢水在反應(yīng)開始60 min 內(nèi)的脫色率可達(dá)到71.43%, 這是因?yàn)榉磻?yīng)開始時(shí)過氧化氫的濃度較高, 分解產(chǎn)生的羥基自由基的濃度較大, 甲基橙模擬廢水的脫色率也隨之增加。隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,甲基橙模擬廢水的濃度逐漸變小, 未分解的過氧化氫的濃度也逐漸變小,使得甲基橙模擬廢水的脫色率增加較緩慢。
2.2.4 模擬廢水初始pH 值對(duì)脫色性能的影響
設(shè)置實(shí)驗(yàn)條件為: 甲基橙模擬廢水初始質(zhì)量濃度為20 mg/L,體積為50 mL,紫外燈功率為20 W,燈管距離液面的距離為30 cm, 光照時(shí)間為180 min,研究不同pH 值對(duì)脫色性能的影響。 得到脫色率隨模擬廢水pH 值的變化曲線見圖5。
圖5 模擬廢水pH 值對(duì)脫色性能的影響
由圖5 可以看出,在光照時(shí)間為90 min,甲基橙模擬廢水的pH 值為2.3 時(shí), 模擬廢水的脫色率最高,接近100%;當(dāng)甲基橙模擬廢水的pH 值為10.3時(shí),E 為86.39%。 隨溶液初始pH 值的升高,甲基橙模擬廢水的脫色率逐漸降低, 原因是甲基橙是一種偶氮染料,其在不同pH 值下的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化,當(dāng)pH 值約為3 時(shí),甲基橙為醌式結(jié)構(gòu),以分子態(tài)形式出現(xiàn),穩(wěn)定性較弱,易于分解,有利于光催化脫色;當(dāng)pH 值約為6.5 時(shí), 甲基橙逐漸由醌式結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榕嫉浇Y(jié)構(gòu),以離子形式存在,穩(wěn)定性增強(qiáng),不利于甲基橙進(jìn)入催化劑活性部位, 使光催化脫色效果降低。
當(dāng)光照時(shí)間為120 min 時(shí),模擬廢水在不同pH值條件下的脫色率分別為100%,100%,97.73%,95.21%,95.20%;光照時(shí)間增加至180 min 時(shí),甲基橙模擬廢水在不同pH 值下的脫色率均達(dá)到100%。由此可知, 隨著光照時(shí)間的增長(zhǎng),pH 值對(duì)甲基橙模擬廢水的脫色效果的影響越小。
采用L9(33)正交表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),考察甲基橙模擬廢水初始質(zhì)量濃度、過氧化氫添加量、光照時(shí)間等因素對(duì)光催化過氧化氫脫色甲基橙模擬廢水的影響,確定最佳工藝條件。 正交試驗(yàn)因素水平見表2。
表2 正交實(shí)驗(yàn)因素水平
進(jìn)行9 次試驗(yàn),得出正交試驗(yàn)結(jié)果見表3。
表3 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果
由表3 可以看出, 光催化過氧化氫脫色甲基橙模擬廢水的最佳工藝條件為: 甲基橙模擬廢水pH值為6.3,初始質(zhì)量濃度為20 mg/L,過氧化氫添加體積為30 μL, 光照時(shí)間為180 min, 脫色率可達(dá)到100%。 通過極差比較可以得出,影響脫色性能最重要的因素為甲基橙模擬廢水的初始質(zhì)量濃度。
對(duì)最佳脫色工藝條件進(jìn)行5 次重復(fù)實(shí)驗(yàn), 并計(jì)算其平均值和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差, 驗(yàn)證最佳脫色工藝條件的穩(wěn)定性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4。
表4 最佳工藝條件穩(wěn)定性驗(yàn)證結(jié)果
由表4 可以看出,在該最佳工藝條件下,實(shí)驗(yàn)結(jié)果是穩(wěn)定的。
采用一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型對(duì)光催化脫色過程進(jìn)行動(dòng)力學(xué)擬合,即
式中:k 為一級(jí)反應(yīng)速率常數(shù),min-1;t 為光照時(shí)間,min。
為驗(yàn)證光催化過氧化氫脫色甲基橙模擬廢水是否符合Langmuir-Hinshelwood(L-H)動(dòng)力學(xué)模型,對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析。 采用一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型ln(C0/Ct)= kt 對(duì) 初始質(zhì) 量 濃度分 別 為10,20,30,40,50,70,90 mg/L 的甲基橙模擬廢水進(jìn)行最小二乘法線性擬合,求得各濃度的速率常數(shù)。
Langmuir-Hinshelwood(L-H)動(dòng)力學(xué)模型[25-26]見下式(3):
式中:r 為降解速率,mg/(L·min),K 為L(zhǎng)angmuir 吸附常數(shù)。
一級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合曲線見圖6。
圖6 一級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合方程
由圖6 可以看出, 一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程為y =0.023 88 x-0.158 711,R2=0.998 04, 因此一級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合方程能較好地描述該實(shí)驗(yàn)的脫色過程。
不同初始質(zhì)量濃度下的反應(yīng)速率常數(shù)(r0)、半衰期見表5。
表5 不同初始質(zhì)量濃度下的反應(yīng)速率常數(shù)、半衰期
利用表5 中的數(shù)據(jù), 對(duì)1/C0和1/r0進(jìn)行最小二乘法線性擬合,結(jié)果見圖7。
圖7 L-H 動(dòng)力學(xué)擬合方程
由L-H 動(dòng)力學(xué)模型:
變形得:
L-H 動(dòng)力學(xué)模型是描述多相光催化的經(jīng)典動(dòng)力學(xué)模型。從圖7 可以看出,甲基橙模擬廢水脫色過程的變化趨勢(shì)不遵循L-H 動(dòng)力學(xué)模型。在雜多酸的均相光催化反應(yīng)中,一些反應(yīng)體系也符合L-H 動(dòng)力學(xué)模型,原因是雜多酸首先與反應(yīng)物分子相互作用,形成類似于“吸附”的中間產(chǎn)物。 但在過氧化氫過光催化脫色甲基橙模擬廢水的反應(yīng)中,不存在“吸附”這個(gè)前提,因而不符合L-H 動(dòng)力學(xué)模型。
(1)光催化過氧化氫對(duì)甲基橙模擬廢水具有良好的脫色效果。 在20 W 紫外燈照射下,當(dāng)甲基橙初始質(zhì)量濃度為20 mg/L、pH 值為6.3、過氧化氫添加體積為30 μL,光照180 min 時(shí),甲基橙模擬廢水的脫色效果最好,可達(dá)到100%,經(jīng)過多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)證實(shí)該工藝條件較為穩(wěn)定,正交試驗(yàn)表明,影響脫色性能最重要的因素為甲基橙模擬廢水的初始濃度。
(2)通過對(duì)比動(dòng)力學(xué)擬合曲線線性相關(guān)系數(shù)的大小可知, 光催化過氧化氫對(duì)甲基橙模擬廢水的脫色過程更符合一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型, 其R2值為0.998 04, 而L-H 動(dòng)力學(xué)擬合曲線的R2值較低,同時(shí)不存在“吸附”的中間過程,因而不符合L-H 動(dòng)力學(xué)模型。
(3)通過對(duì)照實(shí)驗(yàn),表明脫色的機(jī)理主要基于光催化效應(yīng),在紫外光的照射下,過氧化氫分解產(chǎn)生氧化性更強(qiáng)的羥基自由基,使脫色效果顯著增強(qiáng)。