張振龍，楊富全，李 強，楊成棟

（1 中國地質科學院礦產(chǎn)資源研究所自然資源部成礦作用與資源評價重點實驗室，北京 100037；2 合肥工業(yè)大學資源與環(huán)境工程學院，安徽合肥 230009）

阿爾泰造山帶是中亞造山帶的重要組成部分，從北西到南東橫跨了俄羅斯、哈薩克斯坦、中國以及蒙古（Seng?r et al., 1993; Xiao et al., 2009）。該造山帶經(jīng)歷了古生代時期雙向增生作用和中新生代時期陸內造山作用，巖漿活動以及構造活動復雜（何國琦等，1994；Jahn et al., 2000; Windley et al., 2002; 2007; Wang et al., 2009; Xiao et al., 2010;Yang et al., 2011）。哈薩克斯坦阿爾泰為聞名世界的VMS 型銅鉛鋅多金屬成礦帶之一，已發(fā)現(xiàn)多個大型、超大型礦床，如尼古拉耶夫大型銅鋅礦、別洛烏索夫大型鉛鋅銅多金屬礦、列寧諾戈爾斯克超大型鉛鋅銅多金屬礦、孜良諾夫斯克超大型鉛鋅多金屬礦等（Daukeev et al., 2004）。新疆阿爾泰是哈薩克斯坦阿爾泰東延部分，具有相似的成礦背景，是中國重要的VMS 型銅多金屬成礦帶，已發(fā)現(xiàn)多個VMS 型礦床，如阿舍勒大型銅鋅礦床（陳毓川等，1996；Yang et al., 2018）、可可塔勒大型鉛鋅礦床（王京彬等，1998）。新疆阿舍勒銅鋅礦是典型的VMS 型礦床，自1984 年發(fā)現(xiàn)以來，前人對該礦床的含礦火山系、礦床特征、成礦流體、成礦物質來源、成礦作用、成礦規(guī)律和成礦預測進行了許多研究工作（陳毓川等，1996；王登紅等，2002；牛賀才等，2006；Cai et al., 2010；高珍權等，2010；柴鳳 梅 等，2013；楊 富 全 等，2013；2015；吳玉峰等，2015；邊春靜，2018；Yang et al.,2018）。2009 年在阿舍勒開始了深部找礦工作，發(fā)現(xiàn)塊狀礦體繼續(xù)向下延深，同時在深部發(fā)現(xiàn)了脈狀礦化，儲量不斷增大。對于新發(fā)現(xiàn)礦體和礦化與已發(fā)現(xiàn)的礦體為同一成礦系統(tǒng)不清楚，影響了下一步的找礦勘查。本文在野外調查基礎上，對新發(fā)現(xiàn)礦體和礦化現(xiàn)象進行研究，利用電子探針對礦物成分進行分析，探討成礦環(huán)境，以期為探討阿舍勒銅鋅礦成礦作用，總結成礦規(guī)律和深部找礦提供依據(jù)。

1 成礦地質背景

新疆阿爾泰在地理上分為北阿爾泰、中阿爾泰和南阿爾泰（也稱阿爾泰南緣），與海相火山作用有關的鐵、銅、鉛鋅、金礦主要分布于南阿爾泰（圖1a、b）。南阿爾泰北以阿巴宮-庫爾特斷裂為界，南與額爾齊斯構造帶相鄰。主要為上志留統(tǒng)—下泥盆統(tǒng)康布鐵堡組和中-上泥盆統(tǒng)阿勒泰組變質火山沉積巖系，其次是下-中泥盆統(tǒng)阿舍勒組、上泥盆統(tǒng)齊也組和下石炭統(tǒng)紅山嘴組火山沉積巖系。南阿爾泰泥盆紀變質火山沉積巖系主要分布在NW 向阿舍勒、沖乎爾、克蘭和麥茲盆地中。

阿舍勒銅鋅礦床位于阿舍勒盆地，主體為阿舍勒組和齊也組（圖2）。阿舍勒組為含礦巖系，由海相中酸性、基性火山巖、火山碎屑巖、火山碎屑沉積巖夾碳酸鹽巖組成。阿舍勒礦區(qū)主要出露阿舍勒組和齊也組（圖3），阿舍勒組第一巖性段為凝灰?guī)r、含角礫晶屑凝灰?guī)r，少量霏細巖，夾灰?guī)r透鏡體。第二巖性段劃分成3 個亞段：下亞段為（角礫）凝灰?guī)r、霏細巖、凝灰質礫巖，少量集塊巖、火山角礫巖、英安巖、安山巖、珍珠巖、玄武巖、沉凝灰?guī)r和灰?guī)r；中亞段主要為（含角礫）沉凝灰?guī)r、（含）角礫凝灰?guī)r、凝灰質礫巖、集塊巖，少量火山角礫巖、玄武巖、安山巖、英安巖、灰?guī)r；上亞段為玄武巖，少量沉凝灰?guī)r透鏡體。齊也組為集塊巖、火山角礫巖、（角礫）凝灰?guī)r、玄武巖、安山巖、流紋巖、沉凝灰?guī)r、凝灰質礫巖、凝灰質砂巖、砂巖、粉砂巖。

圖1 新疆阿爾泰構造位置圖（a）區(qū)域地質略圖（b，據(jù)Yang et al.,2018）1—第四系沉積物；2—侏羅系含煤巖系；3—石炭系火山-沉積巖；4—泥盆系變質火山-沉積巖；5—中-上志留統(tǒng)變質沉積巖和火山巖；6—中-上奧陶統(tǒng)變質火山-沉積巖；7—中寒武統(tǒng)—下奧陶統(tǒng)變沉積巖；8—震旦系—寒武系變質沉積巖、變質火山巖；9—侏羅紀—三疊紀花崗巖類；10—二疊紀—泥盆紀花崗巖類；11—志留紀—奧陶紀花崗巖類；12—斷裂和推測斷裂；13—礦床位置及編號礦床名稱：1—薩爾朔克多金屬礦床；2—阿舍勒銅鋅礦床；3—大東溝鉛鋅礦床；4—烏拉斯溝多金屬礦床；5—鐵木爾特鉛鋅銅礦床；6—塔拉特鉛鋅鐵礦床；7—阿克哈仁鉛鋅礦；8—鐵列克薩依鉛鋅礦床；9—可可塔勒鉛鋅礦；10—薩吾斯鉛鋅礦床Fig.1 Tectonic location(a)and simplified regional geological map（b,after Yang et al.,2018）of the Altay Mountains,Xinjiang1—Quaternary sediments;2—Jurassic coal bearing clastics;3—Carboniferous volcanic-sedimentary rocks;4—Devonian metavolcanic-sedimentary rocks;5—Silurian metasedimentary rocks and volcanic rocks;6—Ordovician metavolcanic-sedimentary rocks;7—Middle-Cambrian to Early-Ordovician metasedimentary rocks;8—Proterozoic-Cambrian metasedimentary rocks and volcanic rocks;9—Triassic-Jurassic granitoid;10—Devonian-Permian granitoid;11—Ordovician-Silurian granitoid;12—Fault and inferred fault;13—Deposit and its No.Name of the deposits:1—Sarsuk polymetallic deposit;2—Ashele Cu-Zn deposit;3—Dadonggou Pb-Zn deposit;4—Wulasigou polymetallic deposit;5—Tiemierte Pb-Zn-Cu deposit;6—Talate Pb-Zn-Fe deposit;7—Akeharen Pb-Zn deposit;8—Tieliekesayi Pb-Zn deposit;9—Keketale Pb-Zn deposit;10—Sawusi Pb-Zn deposit

礦區(qū)次火山巖發(fā)育，主要有（石英）閃長巖、（石英）閃長玢巖、玄武安山巖、英安斑巖、流紋斑巖，少量輝長巖脈。

瑪爾卡庫里斷裂為區(qū)域大斷裂，是切穿地殼的深大斷裂，總體走向NW-SE 向，斷層面傾向NE，平面上呈舒緩的反“S”型斜貫阿舍勒盆地，受該斷裂影響，阿舍勒礦區(qū)發(fā)生韌性剪切變形。

圖2 阿舍勒盆地地質略圖（據(jù)新疆地質礦產(chǎn)勘查開發(fā)局第四地質大隊，2015修改）1—第四系沉積物；2—紅山嘴組凝灰?guī)r、英安巖、安山巖；3—齊也組火山角礫巖、凝灰?guī)r、安山巖；4—阿勒泰組片巖、變質砂巖、變質粉砂巖；5—阿舍勒組玄武巖、流紋巖和凝灰?guī)r；6—托克薩雷組砂巖、粉砂巖夾灰?guī)r；7—康布鐵堡組變粒巖、片麻巖和變流紋巖；8—輝長巖和輝長閃長巖；9—石英閃長巖和閃長巖；10—花崗巖；11—英云閃長巖；12—斷裂：①—瑪爾卡庫里深大斷裂；②—別斯薩拉大斷裂；③—加曼哈巴大斷裂；13—推測斷裂；14—礦床及編號礦床名稱:1—薩爾朔克金多金屬礦；2—齊也銅礦點；3—喀英德銅礦；4—阿舍勒銅鋅礦；5—別斯鐵熱克南銅礦點；6—樺樹溝銅礦；7—加曼闊依塔斯銅礦點；8—床阿依銅礦點；9—阿依托汗銅礦點；10—鐵熱克特薩依銅礦點；11—多拉納勒銅礦點Fig.2 Geological sketch map of the Ashele Basin(modified after No.4 Geological party of the Xinjiang Bureau of Geology and Mineral Exploration and Development,2015)1—Quaternary sediments;2—Tuff,dacite and andesite of Hongshanzui Fm.;3—Volcanic breccia,tuff and andesite of Qiye Fm.;4—Schist,metasandstone and metasiltstone of Altay Fm.;5—Basalt，rhyolite and Tuff of Ashele Fm.;6—Sandstone and siltstone intercalated with limestone of Tuokesalei Fm.;7—Granulite,gneiss and metarhyolite of Kangbutiebao Fm.;8—Gabbro and gabbro diorite;9—Quartz diorite and diorite;10—Granite;11—Tonalite;12—Fault:①—Maerkakuli large Fault;②—Biesisala large Fault;③—Jiamanhaba large Fault;13—Inferred fault;14—Deposit and its No.Name of the deposits:1—Sarsuk polymetallic gold deposit;2—Qiyexi copper occurrence;3—Kayingde copper deposit;4—Ashele copper—zinc deposit;5—Biesitierknan copper occurrence;6—Huashugou copper deposit;7—Jiamankuoyitasi copper occurrence;8—Chuang’ayi copper occurrence;9—Ayituohan copper occurrence;10—Tierketesayi copper occurrence;11—Duolanale copper occurrence

圖3 阿舍勒銅鋅礦區(qū)地質略圖（據(jù)新疆地質礦產(chǎn)勘查開發(fā)局第四地質大隊，2015修改）1—中新生界沉積物；2—齊也組第二段砂巖、凝灰質砂巖、火山角礫巖；3—齊也組第一段集塊巖、火山角礫巖；4—阿舍勒組第二段玄武巖、流紋巖、凝灰?guī)r、灰?guī)r；5—阿舍勒組第一段凝灰?guī)r夾沉凝灰?guī)r；6—托克薩雷組砂巖、粉砂巖；7—閃長玢巖；8—石英閃長（玢）巖；9—輝長巖；10—潛玄武安山巖；11—英安斑巖；12—流紋斑巖；13—斷裂；14—礦化蝕變帶及編號；15—鐵帽Fig.3 Geological sketch map of the Ashele Cu–Zn deposit(modified after No.4 Geological Party,Xinjiang Bureau of Geology and Mineral Exploration and Development,2015)1—Mesozoic-Cenozoic sediments;2—Sandstone,tuffaceous sandstone and volcanic breccia of 2nd Member of Qiye Fm.;3—Volcanic agglomerate and volcanic breccia of 1nd Member of Qiye Fm.;4—Basalt,rhyolite and tuff of 2nd Member of Ashele Fm.;5—Tuff intercalated tuffite of 1nd Member of Ashele Fm.;6—Sandstone and siltstone of Tuokesalei Fm.;7—Diorite porphyry;8—Quartz diorite porphyry and quartz diorite;9—Gabbro;10—Subvolcanic basaltic andesite;11—Dacite porphyry;12—Rhyolite porphyry;13—Fault;14—Mineralization and alteration zone and its No.;15—Gossan

2 礦體特征

阿舍勒礦區(qū)已發(fā)現(xiàn)礦化蝕變帶15 條，與地層走向基本一致，主要產(chǎn)于阿舍勒組第一、第二段中，Ⅰ號礦化帶位于礦區(qū)中部的阿舍勒組第二段，是礦區(qū)內規(guī)模最大也是重要的礦化蝕變帶，阿舍勒銅鋅礦床主要賦存于該礦化帶中。該蝕變帶長約2600 m，寬約50～400 m，圈定出2 個礦體，呈層狀或透鏡狀產(chǎn)于玄武巖與英安巖之間的（含角礫）凝灰?guī)r中（圖4），其中Ⅰ號為主礦體，屬隱伏礦體，在16 到21 勘探線控制礦體長1640 m，厚2～74 m，垂直深度30～1500 m。Ⅰ號礦化帶存在2 種礦化類型，即上部位噴流沉積相層狀礦化和下部噴流通道相（或補給通道）脈狀礦化。層狀礦化主要為噴流沉積作用形成的塊狀、條帶狀、條紋狀礦石，成礦元素為Cu和Zn；層狀礦體下盤補給通道相及周圍熱液蝕變強烈，主要為強硅化、絹云母化、綠泥石化和黃鐵礦化，發(fā)育細脈、網(wǎng)脈狀礦化，主要成礦元素為Cu，其次是Zn，局部Au富集。

圖4 阿舍勒銅鋅礦I號礦化帶21勘探線剖面圖（據(jù)新疆地質礦產(chǎn)勘查開發(fā)局第四地質大隊，2015修改）Fig.4 Cross-section of No.21 prospecting line of the Ashele Cu–Zn deposit(modified after No.4 Geological Party,Xinjiang Bureau of Geology and Mineral Exploration and Development,2015)

Ⅱ號礦化帶賦存于阿舍勒組第二段下亞段上部凝灰?guī)r中，規(guī)模僅次于Ⅰ號礦化帶，長約2050 m，寬120～260 m，地表與深部礦化較Ⅰ號帶弱。地表為重晶石礦體，為噴流沉積作用形成，發(fā)育條帶狀構造、條紋狀構造和塊狀構造。深部為強硅化、黃鐵礦化、綠泥石化、碳酸鹽化，其中硅化和黃鐵礦化與細脈狀、網(wǎng)脈狀多金屬礦化關系最密切，主要成礦元素為銅、鉛、鋅、銀。層狀重晶石礦體與脈狀多金屬礦體構成VMS型礦床的雙層結構。

礦石構造主要有致密塊狀、塊狀、條帶狀、紋層狀、斑雜狀、稠密浸染狀、稀疏浸染狀、網(wǎng)脈狀、細脈狀、細脈-浸染狀構造（圖5a～f）。礦石中金屬礦物主要為黃鐵礦、黃銅礦、閃鋅礦，次為方鉛礦、黝銅礦、斑銅礦、鋅砷黝銅礦、自然金、磁黃鐵礦、銀金礦等。主要非金屬礦物為石英、絹云母、白云母、綠泥石、重晶石、方解石、白云石、斜長石等。圍巖蝕變主要發(fā)育在層狀礦體的下盤和補給通道的脈狀礦體周圍，主要有硅化、綠泥石化、綠簾石化、絹云母化、黃鐵礦化、碳酸鹽化。礦區(qū)噴氣巖主要有含鐵碧玉巖、重晶石、強硅化帶、黃鐵礦層。

3 電子探針分析

3.1 樣品及分析方法

前人對阿舍勒銅鋅礦開展了大量礦物學研究（陳毓川等，1996；王登紅等，2002），本文主要是針對近年來新發(fā)現(xiàn)的脈狀礦化開展礦物學研究。樣品采自Ⅰ號礦化帶的ZK2102、ZK0810 鉆孔，Ⅱ號礦化帶的ZK0702、ZK0916A。ZK2102-8、ZK0810-21、ZK0916-13 和ZK0702-13 為黃鐵礦黃銅礦石英脈、ASL13-1 為含黃鐵礦重晶石礦石、ZK0702-3 為方鉛礦閃鋅礦石英脈、ZK0702-5為方鉛礦礦石。

脈狀礦體中金屬礦物以黃鐵礦+黃銅礦+方鉛礦+閃鋅礦+黝銅礦+輝碲鉍礦為主，黃鐵礦常呈立方體或半自形晶產(chǎn)出，黃銅礦呈他形粒狀，細脈狀，網(wǎng)脈狀，黝銅礦，閃鋅礦和方鉛礦呈半自形到他形，方鉛礦見典型的黑三角孔，輝碲鉍礦呈自形到半自形。見黃鐵礦常被黃銅礦和閃鋅礦交代，黃銅礦又被方鉛礦和黝銅礦交代，也常見黃銅礦、黝銅礦、閃鋅礦、方鉛礦連生并交代黃鐵礦，黃銅礦、黝銅礦分布于黃鐵礦中或充填黃鐵礦粒間或裂隙中。本次對脈狀礦石中的黃鐵礦（圖6a、b）、黃銅礦(圖6b、d、e、g）、方鉛礦(圖6c～e）、閃鋅礦(圖6b～e）、砷黝銅礦(圖6f～g）、輝碲鉍礦(圖6a）、銻黝銅礦(圖6c、d、f、g）及綠泥石（圖6h、i）進行了電子探針分析。

圖5 阿舍勒銅鋅礦床礦化特征a.致密塊狀黃鐵礦礦石；b.稠密浸染狀銅鋅礦石；c.條帶狀銅鋅礦石；d.含石英重晶石礦石；e.碧玉巖；f.黃鐵礦黃銅礦石英脈Fig.5 Characteristics of mineralization in the Ashele Cu-Zn deposita.Dense massive pyrite ore;b.Dense disseminated copper-zinc ore;c.Banded copper-zinc ore;d.Quartz-bearing barite ore;e.Jaspilite;f.Pyrite-chalcopyrite-quartz vein

圖6 阿舍勒礦床電子探針點位a.黃鐵礦石英脈；b.黃鐵礦黃銅礦閃鋅礦脈；c.方鉛礦閃鋅礦礦石；d.方鉛礦閃鋅礦石英脈；e.黃銅礦方鉛礦閃鋅礦脈；f.方鉛礦礦石；g.黃銅礦礦石；h.黃鐵礦黃銅礦石英脈；i.黃鐵礦重晶石礦石Fig.6 Point position of electron microprobe from Ashele deposita.Pyrite-quartz vein;b.Pyrite-chalcopyrite-sphalerite vein;c.Galena-sphalerite ore;d.Galena-sphalerite-quartz vein;e.Chalcopyrite-galenasphalerite vein;f.Galena ore;g.Chalcopyrite ore;h.Pyrite-chalcopyrite-quartz vein;i.Pyrite-barite ore

電子探針分析工作在中國地質科學院礦產(chǎn)資源研究所電子探針實驗室完成，儀器型號為JXA-8230電子探針儀，儀器工作條件：-20 nA、電壓15 kV，束斑直徑5 μm。

3.2 分析結果

黃鐵礦電子探針數(shù)據(jù)見表1。11 點黃鐵礦主要成分w(Fe)介于45.781%～46.720%，平均為46.275%，接近理論值（w(Fe)=46.55%），w(S)介于52.724%～53.311%，平均為52.906%，低于理論值（w(S)=53.45%），化學式為Fe0.99～1.01S2。n（S）/n（Fe）比值介于1.98～2.02，接近理論比值2。δFe或者δS參數(shù)可以表示元素Fe或S偏移程度。阿舍勒礦床脈狀礦體黃鐵礦的Fe 和S 偏移程度為δFe=（Fe×100-46.55）/46.55×100=-1.652～0.365，δS=（S×100-53.45）/53.45×100=?1.358～～?0.260，與層狀礦體黃鐵礦的Fe 和S含量偏移程度（δFe=-1.01～?14.97，δS=?8.49～-1.59）相比（張永革等，1993），其偏移程度小。陳光遠等（1989）認為黃鐵礦中Fe/（S＋As）比值與其深度具有較好的相關性，淺、中、深部的Fe/（S＋As）值分別為0.926、0.863、0.846。阿舍勒黃鐵礦中w(As）介于0.008%～0.205%，其Fe/（S ＋As）值 范 圍 為0.862～0.882，平均為0.874，估算其深度處于中部和淺部之間，與黃鐵礦樣品采自補給通道相的地質事實吻合。w(Se)介于0～0.049%（4個點低于檢測值），w(Co)介于0.030%～0.145%，w(Ni)很低，僅1 個點為0.027%，Co/Ni 為3.37。測得8 個點w(Au)和w(Ag)分別是0.002%～0.057%，0.004%～0.022%。在脈狀黃鐵礦中還檢測出Cu，Zn 等微量元素。對1 顆黃鐵礦進行線分 析，w(S) 介 于52.729%～53.0331%，w(Fe) 介 于45.781%～46.72%，略虧S，且中部S虧損較邊部大，Se核心部位含量高，向邊部遞減。溫度是控制S 和Se之間類質同象發(fā)生活動的主要因素（劉英俊等，1984），溫度越高，S和Se類質同象越容易進行。w(Se)變化表明黃鐵礦形成核心部位時溫度較高，然后逐漸下降，形成過程中熱量變化趨勢可能無波動。

表1 阿舍勒銅鋅礦床黃鐵礦電子探針分析結果Table 1 Electron microprobe analyses of pyrite in the Ashele Cu-Zn deposit

黃銅礦w(S)介于34.408%～34.881%，平均為34.653%，w(Fe) 介 于29.498%～30.567%，平 均 為30.150%，w(Cu) 介 于33.535%～34.715%，平 均 為34.192%（表2），主要元素Cu、Fe、S 的含量接近理論值（w(Cu)=34.56%，w(Fe)=30.52%，w(S)=34.92%），Cu/Fe 值在0.97～1.00，（Cu＋Fe）/S 值在0.98～1.00，化學式為Cu0.99～1.00Fe0.98～1.01S2。測得4 個點w(Au)變化于0.014%～0.072%，w(Ag)有2個點低于檢測值，其余介于0.005%～0.042%，w(Co)變化于0.028%～0.093%，w(As)和w(Ni)很低，各有1 個點檢測出分別為0.006%和0.004%，Co/Ni 比值大于1，含有Ge、Pb、Te、Zn、Se等微量元素。

閃鋅礦w(S)介于32.896%～33.415%，平均為33.178%，略高于S含量理論值（w(S)=32.90%），w(Zn)介于66.347%～67.822%，平均為67.142%，接近理論值（w(Zn)=67.10%），Zn/S 比值介于0.98～1，接近理論值，化學式為Zn0.97～1.00S。w(Fe)介于0.030%～0.203%（表3），僅檢測出3 個點Au，其w(Au)介于0.026%～0.037%，w(Ag)低于檢測值，檢測出4 個點Te，其w(Te)介于0.003%～0.068%，檢測出7個點Se，其w(Se)介于0.004%～0.047%，含有Ge、Co、Ni、Pb 等微量元素。Se、Te及S為同一主族元素，化學性質相近，S常被Se、Te類質同象代替。

表2 阿舍勒銅鋅礦床黃銅礦電子探針分析結果Table 2 Electron microprobe analyses of chalcopyrite in the Ashele Cu-Zn deposit

表3 阿舍勒銅鋅礦床閃鋅礦電子探針分析結果Table 3 Electron microprobe analyses of sphalerite in the Ashele Cu-Zn deposit

方鉛礦中w(S)介于12.888%～13.317%，平均為13.216%，w(Pb) 介 于86.028%～86.906%，平 均 為86.351%，其理論值為w(Pb) = 86.6%，w(S)=13.40%，元接近理論值，樣品Pb/S 值介于1～1.04，化學式為Pb1.00～1.04S，含有Hg、Se、Ge、Te、Co、Ni、Zn 等微量元素（表4）。

Ⅰ號礦化帶（表5）黝銅礦(ASL2012-8) w(As)介于14.574%～16.313%，平均為15.488%，w(S)介于27.193%～27.893%，平 均 為27.534%，w(Cu) 介 于42.352%～42.692%，平 均 為42.525%，w(Zn) 介 于7.620%～7.869%，平均為7.719%，w(Sb)介于4.130%～5.938%，平均為6.147%，Au 檢測出2 個點為0.020～0.075%，w(Ag)介于0.106%～0.180%，平均為0.146%，w(Fe)介于0.571%～0.955%，平均為0.707%。w(As)大于w(Sb)，且w(Zn)較高，屬于鋅砷黝銅礦，化學式為

Ⅱ號礦化帶（表5）黝銅礦(ZK0702-5)w(As)介于13.584%～14.697%，平 均 為13.896%，w(S) 介 于26.985%～27.546%，平 均 為27.259%，w(Cu) 介 于40.879%～41.621%，平 均 為41.337%，w(Zn) 介 于7.070%～8.006%，平均為7.675%，w(Sb)介于8.039%～9.117%，平均為8.750%，Au 僅檢測出1 個點為0.002%，w(Ag)介于1.024%～1.337%，平均為1.191%，F(xiàn)e 介于0.449%～1.179%，平均為0.593%。w(As)大于w(Sb)，且w(Zn)較高，w(Ag)大于1%，屬于含銀鋅砷黝銅礦，化學式為

表4 阿舍勒銅鋅礦床方鉛礦電子探針分析結果Table 4 Electron microprobe analyses of Galena in the Ashele Cu-Zn deposit

表5 阿舍勒銅鋅礦床黝銅礦電子探針分析結果Table 5 Electron microprobe analyses of Tetrahedrite in the Ashele Cu-Zn deposit

Ⅱ號礦化帶（表5）黝銅礦(ZK0702-3，ZK0702-13) w(As)介于7.600%～9.104%，平均為8.276%，w(S)介于26.114%～26.819%，平均為26.340%，w(Cu)介于38.426%～39.888%，平 均 為38.960%，w(Zn) 介 于7.527%～8.348%，平 均 為 7.841%，w(Sb) 介 于15.706%～17.738%，平均為16.971%，Au 檢測出3 個點為0.006%～0.021%，w(Ag)介于1.182%～2.378%，平均為2.030%，w(Fe)介于0.270%～0.440%，平均為0.355%，含有Pb，Bi，Co等微量元素。根據(jù)元素含量分類，屬于含銀鋅銻黝銅礦，化學式為

黝銅礦中Ag 和Sb 有一定正相關性（圖7a），Ag與Cu 呈負相關（圖7b）。對1 顆砷黝銅礦進行線分析ZK0702-5-2-1～5（圖8a～d），w(S)介于26.985%～27.546%，w(As) 介 于13.421%～14.697%，w(Cu) 介40.879%～41.621%，w(Sb)介于8.039%～9.117%。從邊部-中心-邊部w(S)和w(As)逐漸升高，w(Sb)變化趨勢與w(As)相反，w(Cu)逐漸降低。對1 顆銻黝銅礦進行線分析（圖8e～h），w(S)介于26.114%～26.359%，w(As) 變 化 于7.6%～8.441%，w(Cu) 為38.426%～39.312%，w(Sb)介于16.757%～17.738%。從中心到邊部S、As、Sb、Cu 呈現(xiàn)出較為復雜的變化，w(S)逐漸升高，w(Cu)升高然后降低。黝銅礦中w(As)逐漸降低，w(Sb)逐漸增加，具有典型的正分帶性，即w(Sb)/w(As＋Sb)值逐漸增加，暗示在礦物形成過程中，溫度逐漸下降。

輝碲鉍礦w(Bi)介于56.987%～58.752%，平均為57.917%，w(Te) 介 于33.973%～36.075%，平 均 為35.354%，w(S)介于4.029%～4.372%，平均為4.194%，與 理 論 值（w(Bi)=59.27%，w(Te)=36.18%，w(S)=4.55%）相比，Bi、Te、S含量偏低，可能是混入Se、Ag、Fe 等造成的，w(Se)介于1.099%～1.300%，平均為1.242%，w(Ag) 介 于0.013%～0.178%，F(xiàn)e 介 于0～3.303%（表6），含有Zn，Cu，Ni 等微量元素，化學式為Bi2.02～2.20Te2.01～2.24S。

圖7 黝銅礦Ag與Sb、Cu的含量關系Fig.7 Correlation of Ag-Sb and Ag-Cu in tetrahedrite

綠泥石中w(SiO2)介于24.300%～28.690%，平均為25.89%，w(Al2O3)介于22.759%～24.098%，平均為23.610%，w(MgO)介于13.929%～19.641%，平均為16.840%，w(FeO)介 于16.082%～24.617%，平 均 為2.570%，w(MnO) 介 于0.024%～0.252%，平 均 為0.140%，含有微量Na2O、K2O、TiO2、CaO 和Cr2O3等（表7）。綠泥石是層狀結構硅酸鹽礦物族，基本結構由2 個四面體層夾1 個八面體層組成，通式為[R2+，R3+]6Ⅵ[Si4-xR3+x]ⅣO10（OH）8，其 中R2+代 表Mg2+、Fe2+、Mn2+等，R3+代表Al3+、Fe3+、Cr3+等，綠泥石結構式和特征值以14 個氧原子為基礎進行計算（表8），使用較為廣泛Fe-Si 分類方案進行投圖（Deer et al.,1962），顯示綠泥石主要為蠕綠泥石（鐵綠泥石），個別為密綠泥石（圖9）。

4 討 論

4.1 Au、Ag、Se賦存狀態(tài)

本次研究發(fā)現(xiàn)Ⅰ號礦化帶脈狀礦體中黝銅礦的w(Ag)為0.106%～0.18%，黃銅礦中w(Ag)為0.008%～0.033%。Ⅱ號礦化帶脈狀礦體中黝銅礦w(Ag)為1.024%～2.378%，屬于含銀鋅砷黝銅礦和含銀鋅銻黝銅礦，黃鐵礦中w(Ag)為0.004%～0.022%，黃銅礦中w(Ag)為0.005%～0.042%，輝碲鉍礦中w(Ag)為0.013%～0.178%，閃鋅礦和方鉛礦中w(Ag)低于檢出限。因此，Ⅰ號礦化帶脈狀礦體伴生Ag主要賦存于黝銅礦中，少量在黃銅礦中，Ⅱ號礦化帶脈狀礦體中Ag 主要賦存于含銀鋅砷黝銅礦、含銀鋅銻黝銅礦，其次是黃鐵礦、黃銅礦和輝碲鉍礦中。周良仁等（1995）獲得Ⅰ號礦化帶層狀礦體中黃鐵礦中w(Ag)介于0.001%～0.017%，黃銅礦中w(Ag)介于0.001%～0.120%，閃鋅礦w(Ag)介于0.006%～0.012%，王登紅等（1998）獲得Ⅰ號礦化帶層狀礦體中黝銅礦中w(Ag)介于0.02%～0.48%，Ⅱ號礦化帶黝銅礦中w(Ag)介于0.45%～3.50%。因此，在層狀礦體及補給通道相的脈狀礦體中，黝銅礦、黃鐵礦、黃銅礦、閃鋅礦普遍含Ag元素。

本次獲得脈狀礦體黃鐵礦中w(Au)介于0.002%～0.057%，黃銅礦中w(Au) 介于0.014%～0.072%，銻黝銅礦和砷黝銅礦中少量分析點中w(Au)介于0.002%～0.075%，閃鋅礦中少量分析點中w(Au)介于0.026%～0.037%，輝碲鉍礦和方鉛礦中w(Au)均低于檢出限。脈狀礦體中伴生Au 主要賦存于黃鐵礦、黃銅礦、黝銅礦和閃鋅礦中。在層狀礦體中黃鐵礦w(Au)介于0.1×10-6～7.8×10-6，黃銅礦中w(Au)介于0～0.34%，閃鋅礦中w(Au)介于0.10×10-6～0.36×10-6（張永革等，1993；王登紅，1995；周良仁等，1995）。因此，層狀礦體和脈狀礦體主要含金礦物有黃銅礦、黃鐵礦，其次是閃鋅礦、銻黝銅礦和砷黝銅礦。

脈狀礦體中輝碲鉍礦中w(Se)介于1.099%～1.283%。黃鐵礦、黃銅礦和閃鋅礦中w(Se)分別為0.002%～0.049%、0.001%～0.030%和0.004%～0.047%，部分低于檢出限。方鉛礦中多數(shù)w(Se)低于檢出限，少量介于0.010%～0.025%。銻黝銅礦和砷黝銅礦中Se 均低于檢出限。層狀礦體中黃鐵礦w(Se)介于0.001%～0.010%，黃銅礦中w(Se)介于0～0.29%，閃鋅礦中w(Se)介于0～0.001%（周良仁等，1995）。因此，層狀礦體及補給通道脈狀礦體中，黃鐵礦、黃銅礦和閃鋅礦普遍含Se。

圖8 砷黝銅礦和銻黝銅礦中w(S)、w(As)、w(Sb)、w(Cu)變化（橫坐標是圖6的測點號）Fig.8 Variation of S,As,Sb,and Cu contents in tennantite and tetrahedrite(The horizontal coordinate is measuring point number in Fig.6)

綜上所述，層狀礦體和脈狀礦體無論是含Au、Ag、Se 礦物的種類還是含量變化范圍，并沒有大的差別，表明它們的成礦物質相似，流體中都普遍含有Au、Ag、Se 等元素，因此，層狀礦體和脈狀礦體為同期同源熱液活動的產(chǎn)物。

4.2 礦物成分的地質意義

阿舍勒銅鋅礦是典型的火山成因塊狀硫化物礦床，具有“雙層結構”。Ⅰ號礦化帶上部由層狀硫化物組成的銅鋅礦體，自下往上，礦石類型分為黃鐵礦礦石→黃銅礦黃鐵礦礦石→銅鋅黃鐵礦礦石→多金屬礦石→多金屬重晶石礦，與地層整合產(chǎn)出。下部補給通道中為細脈狀、網(wǎng)脈狀銅（鋅）礦體，局部富含金。Ⅱ號礦化帶上部為噴流沉積形成的層狀重晶石礦體，下部為補給通道中形成的銅鉛鋅銀礦體。電子探針分析表明Ⅰ和Ⅱ號礦化帶脈狀礦體的黃鐵礦、黃銅礦、閃鋅礦、方鉛礦等其主要元素的含量和理論值比較接近。層狀礦體中黃鐵礦在黃鐵礦礦石中平均Fe∶S 為1∶2，含銅黃鐵礦礦石中平均Fe∶S 為1∶1.98，在銅鋅黃鐵礦礦石中平均Fe∶S 為1∶2.02，在多金屬礦石中Fe∶S 為1∶2，表明層狀礦體中，自底部向上，黃鐵礦中硫略有差別（周良仁等，1995），脈狀礦體中的黃鐵礦平均Fe∶S 為1∶2，與多金屬礦石中黃鐵礦的Fe∶S 相似。脈狀礦體中的黃銅礦與層狀礦體中的黃銅礦主元素含量比相似，Cu∶Fe與（Cu＋Fe）∶S值接近1∶1。

表6 阿舍勒銅鋅礦床輝碲鉍礦電子探針分析結果Table 6 Electron microprobe analyses of Tetradymite in the Ashele Cu-Zn deposit

表7 阿舍勒銅鋅礦床綠泥石電子探針分析結果Table 7 Electron microprobe analyses of chlorites in the Ashele Cu-Zn deposit

黃鐵礦的Co/Ni 比值以及含量具有一定的成因意義，如沉積成因的黃鐵礦通常Co/Ni 比值小于1，與火山熱液、巖漿熱液相關的黃鐵礦Co/Ni比值大于1。本次研究獲得阿舍勒脈狀礦體黃鐵礦的w(Co)值大于0.03%，w(Ni)值較小，很多點低于檢測限度，w(Co)和w(Ni)符合海相火山作用硫化物高Co（平均480×10-6）、低Ni（＜100×10-6）的特征（靳是琴等，1984），檢測出Ni 含量的點位其Co/Ni 比值為3.37，周良仁等（1995）獲得網(wǎng)脈狀黃鐵礦化硅化巖中黃鐵礦Co/Ni 比值大于1。阿舍勒層狀礦體中黃鐵礦礦石Co/Ni 比值大于1，11 點含銅黃鐵礦礦石、銅鋅黃鐵礦礦石和多金屬礦石的黃鐵礦Co/Ni 比值多數(shù)大于1，平均為1.09（周良仁等，1995），表明無論是層狀礦體、脈狀礦體還是蝕變巖中黃鐵礦，均為火山熱液成因。

圖9 阿舍勒銅鋅礦床綠泥石分類圖解（據(jù)Deer et al.,1962）Fig.9 Classification of chlorites from the Ashele Cu-Zn deposit(after Deer et al.,1962)

阿舍勒礦床的黝銅礦以含鋅為特點，上部層狀礦體中黝銅礦和下部補給通道的黝銅礦都含有Zn元素，w(Zn)可達8%，另外還有少量Fe和Ag元素（周良仁等，1995；陳毓川等，1996；王登紅等，1998）。Ⅰ號礦化帶脈狀礦體中黝銅礦富砷，Ⅱ號礦化帶脈狀礦體中的黝銅礦富銻。研究表明成礦溫度越高，形成的黝銅礦族礦物中，砷黝銅礦的含量占比越高（徐國風，1978），阿舍勒礦床黝銅礦的分布特點暗示Ⅰ號礦化帶脈狀礦體形成時溫度較Ⅱ號礦化帶的溫度高。

葉慶同等（1997）獲得阿舍勒層狀礦體中多金屬重晶石礦石的閃鋅礦形成溫度在180～230℃，多金屬礦石中的閃鋅礦形成溫度為180～240℃，銅鋅黃鐵礦礦石中的閃鋅礦形成溫度在220～280℃，含銅黃鐵礦礦石和黃鐵礦礦石中閃鋅礦含量較少，根據(jù)其他礦物測溫，形成溫度分別為280～362℃和280～410℃。周良仁等（1995）獲得阿舍勒層狀礦體的多金屬重晶石礦石中閃鋅礦的FeS 分子百分含量平均為0.118%，多金屬礦石中閃鋅礦的FeS平均為1.002%，銅鋅黃鐵礦礦石中閃鋅礦的FeS 平均為1.128%，黃銅礦黃鐵礦石中閃鋅礦的FeS平均為2.04%，黃鐵礦礦石閃鋅礦的FeS 平均為2.31%（圖10）。w(FeS)變化與不同類型的礦石形成溫度相關，溫度升高，w(FeS)增大。本次通過電子探針分析脈狀礦體中閃鋅礦得出FeS 分子百分數(shù)平均為0.1%，這與多金屬重晶石礦物中閃鋅礦的FeS 相接近而明顯低于其他礦石類型中FeS 含量，說明脈狀礦體形成溫度與多金屬重晶石礦體的形成溫度相似，屬于中低溫度，在200℃左右。

表8 綠泥石特征值（以14 個氧原子為基準）Table 8 Characteristic values of chlorites in the Ashele Cu-Zn deposit（based on 14 oxygen）

圖10 阿舍勒礦床不同類型礦石中閃鋅礦中w(FeS)變化1—脈狀礦化礦石；2—多金屬重晶石礦石；3—多金屬礦石；4—銅鋅黃鐵礦礦石；5—黃銅礦黃鐵礦石；6—黃鐵礦礦石Fig.10 Variation of FeS content in sphalerite in the Ashele deposit1—Vein type ore;2—Barite-polymetallic ore;3—Polymetallic ore;4—Copper-zinc pyrite ore;5—Chalcopyrite-pyrite ore;6—Pyrite ore

研究表明閃鋅礦中的鐵含量與溫度和硫逸度有關聯(lián)（Barton et al., 1966; Warmada et al., 2003），并作溫度-硫逸度lgf(S2)相關圖（圖11）。阿舍勒礦床脈狀礦體中閃鋅礦w(Fe)低，形成于中低溫（盧煥章，1975）。利用Yang 等（2018）測定的補給通道脈狀礦體形成溫度進行投圖，黑色陰影部分為硫逸度值范圍（圖11），得出硫逸度（lgf(S2)）范圍在-15～-11 之間，葉慶同等（1997）根據(jù)熱力學和閃鋅礦中FeS 分子百分數(shù)估算層狀礦體形成時的硫逸度，黃鐵礦礦石的硫逸（lgf(S2)）范圍為-16.46～-6.56，主要為-9.61，含銅黃鐵礦礦石硫逸度（lgf(S2)）范圍為-16.41～-6.27，主要為?8.67，銅鋅黃鐵礦硫逸度（lgf(S2)）為-15.9～-11.1，主要為-13.7，多金屬礦石硫逸度（lgf(S2)）為?17.1～?14.2，主要為-15.0，多金屬重晶石礦石硫逸度（lgf(S2)）為-19.9～-15.1，主要為?16.5，顯示出不同產(chǎn)狀礦體的形成時硫逸度有一定的連續(xù)性，礦體從底部到上部硫逸度總體趨勢降低。

4.3 綠泥石成分限定成礦溫度

綠泥石顆粒細小，結構復雜，利用電子探針分析綠泥石成分時容易產(chǎn)生誤差。因此，需要剔除一些被混染的測點。Foster（1962）提出以（Na2O+K2O+CaO）<0.5%作為標準來判斷測點數(shù)據(jù)是否符合要求，如果w（Na2O+K2O+CaO）＞0.5%，則表明綠泥石成分存在混染，需要剔除。盡管Fe2+不能通過電子探針分析直接獲得，但可以利用晶體化學原理，間接計算Fe2+和Fe3+的含量，利用Droop（1987）提出的方法計算得出，阿舍勒的綠泥石不含F(xiàn)e3+。

圖11 阿舍勒銅鋅礦床共生硫化物形成時溫度與硫逸度的關系（據(jù)Warmada et al.,2003）Bo—斑銅礦；Py—黃鐵礦；Cpy—黃銅礦；En—硫砷銅礦；Te—黝銅礦；Po—磁黃鐵礦Fig.11 Conditions of deposition of the sulfide paragenesis in terms of t-lgf(S2)(after Warmada et al.,2003)Bo—Bornite;Py—Pyrite;Cpy—Chalcopyrite;En—Enargite;Te—Tetrahedrite;Po—Pyrrhotite

綠泥石結構位置的替代關系常用AlⅣ、AlⅥ以及（AlVI+Fe2+）?（Mg2+）等值解釋。當綠泥石AlⅣ/AlⅥ值接近1 時，其四面體位置離子替代關系為完全的鈣鎂閃石型替代（Xie et al.,1997）。阿舍勒礦床綠泥石的AlⅣ值為1.13～1.41，AlⅥ值為1.45～1.68，AlⅥ/AlⅣ值變化于0.66～0.91，平均為0.87。因此，阿舍勒礦床綠泥石結構中四面體位置上不是單純的鈣鎂閃石型置換。AlⅣ-AlⅥ圖解（圖12a）顯示兩者之間有一定的正相關性，AlⅥ=0.76AlⅣ+0.50（R2=0.51），說明在AlⅣ置換Si 的過程中，在八面體位置上存在AlVI置換Fe2+或Mg2+。

圖12 綠泥石中主要陽離子間的相關關系圖解Fig.12 Correlation of main cations in chlorites from the Ashele Cu-Zn deposit

在AlⅣ-Fe2+/（Mg2++Fe2+）圖解中（圖12b），AlⅣ-Fe2+/（Mg2++Fe2+）有較好的正相關關系：AlⅣ=1.55 Fe2+/（Mg2++Fe2+）-1.68（R2=0.73）。AlⅣ隨著Fe2+/（Mg2++Fe2+）值的增加而增加，表明在Fe2+替換Mg2+的過程中，由于綠泥石結構的調整，促進了AlⅣ對Si置換。Mg2+-（Fe2++AlⅥ）關系圖（圖12c）可以解釋綠泥石八面體位置的置換關系，擬合曲線關系為（Fe2++AlⅥ）=?0.99Mg2++5.87（R2=0.996），二者為負相關關系，表明該位置主要被Fe2+、Al3+、Mg2+元素占據(jù)，進行著Fe2+、Al3+對Mg2+的置換。擬合Fe2+?Mg2+，AlⅥ?Mg2+線性關系（圖12d、e），分別得出曲線為Fe2+=?0.88Mg2++4.08（R2=0.99），AlⅥ=?0.11Mg2++1.81（R2=0.83），表明在八面體位置上Fe2+置換Mg2+的地位高于AlⅥ，處于主導地位。研究顯示若綠泥石經(jīng)歷一次作用形成，那么Mg2+與主要陽離子則具較好的線性相關性（Xie et al.,1997），阿舍勒大多數(shù)的綠泥石中的Mg2+與Fe、AlⅥ、Si 及AlⅣ之間具有較好的相關性，暗示本區(qū)綠泥石可能為經(jīng)歷一期作用而形成。

綠泥石在中低溫壓條件下可以穩(wěn)定存在，對于其形成溫度，學者們建立了一系列的定量模型（Cathelineau et al., 1985; 1988; Kranidiotis et al.,1987; Jowett, 1991; Stefano, 1999）。Cathelineau 等（1985）發(fā)現(xiàn)綠泥石的形成溫度與綠泥石AlⅣ之間有著良好的相關性，因此提出利用AlⅣ含量來計算綠泥石的形成溫度，溫度方程為t=212AlⅣ+18。然而忽略 了AlⅣ受 其Fe、Mg 值 的 影 響。Kranidiotis 等（1987）對其提出修正公式t=106[AlⅣ+0.35 Fe2+/( Mg2++Fe2+)]+18，強調使用條件為Al 飽和型綠泥石。Jowett（1991）將Fe、Mg 值對綠泥石溫度計的影響引入方程t=319[AlⅣ+0.1Fe2+/(Mg2++Fe2+)]－69，前提條件是溫度范圍為150～325℃，F(xiàn)e/（Fe+Mg）＜0.6的地熱系統(tǒng)，本文應用該溫度計得出阿舍勒礦床溫度在299～393℃，與溫度計的適用范圍矛盾。Stefano（1999）認為綠泥石的形成溫度計算可以用X 射線衍射數(shù)據(jù)來計算，提出綠泥石網(wǎng)面間距d001與溫度之間的關系式：d001（0.1 nm）=14.339-0.001 t（℃）。在缺失X 射線衍射數(shù)據(jù)時，可以應用AlⅣ、Fe2+值去計 算d001（0.1nm）值（Rausell et al., 1991; Nieto,1997），計算公式為d001（0.1 nm）=14.339-0.1155AlⅣ-0.0201Fe2+。

阿舍勒礦區(qū)綠泥石的Fe2+/（Mg2++Fe2+）值與AlⅣ值呈較好的正相關關系（圖12b），因此，必須考慮Fe、Mg 對綠泥石溫度計的影響。通過顯微鏡觀察，綠泥石主要與石英或黃銅礦、黃鐵礦等硫化物共生，未見與富Al 的礦物共生，電子探針數(shù)據(jù)顯示綠泥石w(Al2O3)介于22.759%～24.098%，顯示綠泥石并非Al 飽和型綠泥石。因此，采用Stefano（1999）提出的溫度公式和Rausell 等（1991）及Nieto（1997）提出的d001值公式聯(lián)合計算綠泥石形成溫度和d001值。計算出阿舍勒綠泥石的形成溫度為157～206℃，平均190℃，d001為14.13～14.16，平均14.15。計算出綠泥石的形成溫度與I 號礦化帶脈狀礦體中石英的包裹體均一溫度較為一致，后者變化于121～335℃，峰值在170℃（Yang et al.,2018），也與閃鋅礦估算的溫度范圍溫一致，說明脈狀礦體的形成溫度屬于中低溫環(huán)境。

阿舍勒礦床綠泥石主要是蠕綠泥石，說明熱液流體中富含F(xiàn)e。劉英俊等（1987）認為Fe 運移與流體介質具有酸性和還原性特征有關?；詭r中綠泥石的Mg/Fe+Mg 值較高，而產(chǎn)于含鐵建造中綠泥石的Mg/Fe+Mg 值則較低（Laird, 1988）。綠泥石Mg/（Fe+Mg）值為0.5～0.67，平均為0.6，相對偏高，表明綠泥石的形成環(huán)境與基性巖關系比較密切。綠泥石形成的可能機制是溶蝕-遷移-結晶，熱液流經(jīng)圍巖時，對凝灰?guī)r中的礦物（如黑云母等）進行溶蝕，并萃取礦物中的Fe 等元素，經(jīng)過搬運后在礦物裂隙沉淀形成綠泥石。因此，在顯微鏡下常見綠泥石呈浸染狀與黃銅礦、黃鐵礦和毒砂等礦物共（伴）生。

4.4 成礦作用

晚古生代阿爾泰處于活動大陸邊緣，古亞洲洋板塊向北俯沖到西伯利亞板塊之下，由此形成一系列島弧火山巖、大陸邊緣伸展斷陷盆地及多金屬礦床（Wang et al., 2006;Windley et al., 2007; Sun et al.,2009; Cai et al., 2011）。早-中泥盆世阿舍勒盆地內形成了阿舍勒組火山巖系，阿舍勒組火山最早噴發(fā)在402 Ma，隨后在火山噴發(fā)間隙形成了阿舍勒銅鋅礦床的Ⅱ號礦化帶（394 Ma）及Ⅰ號礦化帶（388 Ma）（Yang et al.,2014）。前人通過分析阿舍勒銅鋅礦床同位素組成得知成礦流體主要為深循環(huán)海水與巖漿水混合，金屬元素主要來自于圍巖及火山噴氣，硫主要來自火山噴氣，少量來自海水（陳毓川等，1996；張志欣等，2014；Yang et al., 2018）。海水沿斷層和裂縫滲透，從圍巖淋濾出金屬元素，深部循壞的海水混合巖漿流體，受次火山熱液系統(tǒng)驅動沿著補給通道向上遷移，噴發(fā)到海底，在低洼處或斜坡位置形成層狀礦體。層狀礦體自深部向淺部，成礦溫度逐漸降低（410～110℃），成礦壓力逐漸降低（35～10 MPa），硫逸度范圍（lgf(S2)）在?19.9～?6.56，流體鹽度w(Naclq)范圍在2%～8% (陳毓川等，1996；葉慶同等，1997；Yang et al.,2018)。隨著溫度的下降，在中低溫的條件下，補給通道內銅、鋅、金絡合物的分解和大量硫化物的析出，形成了脈狀礦化的銅（鋅）礦體。

致 謝野外工作期間得到新疆阿舍勒銅業(yè)股份有限公司領導和技術人員的大力支持和幫助；電子探針分析得到了中國地質科學院礦產(chǎn)資源研究所電子探針室的幫助，在此一并致以衷心的感謝。

5 結 論

（1）黃鐵礦w(Co)/w(Ni)值顯示其形成與火山熱液相關；w(Fe)/ w(S＋As）比值為0.874，顯示其形成中淺部位。閃鋅礦形成時硫逸度lgf(S2)在?15～?11之間。黝銅礦元素含量在As 和Sb 2 個組分端員之間變化，w(Zn)平均在7.68%，并含有Ag。脈狀礦體的主量和微量元素組成與層狀礦體具有相似性，為同期熱液作用的產(chǎn)物。

（2）脈狀礦體中Ag 主要賦存于含銀鋅砷黝銅礦和含銀鋅銻黝銅，少量在黃鐵礦、黃銅礦、輝碲鉍礦中。

（3）Au主要賦存于黃鐵礦、黃銅礦、黝銅礦和閃鋅礦中；Se 主要賦存于輝碲鉍礦中，少量在黃鐵礦、黃銅礦和閃鋅礦中。

（4）綠泥石主要為蠕綠泥石，形成的機制可能是溶蝕—遷移—結晶，溫度為157～206℃，平均為190℃，形成于中低溫環(huán)境。