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        Cr12MoV鋼制電池圓模失效分析及熱處理工藝研究

        2020-11-03 07:24:48朱繁康張偉文冼酷元
        模具工業(yè) 2020年10期
        關(guān)鍵詞:共晶碳化物馬氏體

        朱繁康,張偉文,冼酷元

        (廣州華工光機電科技有限公司,廣東 廣州 510640)

        0 引言

        圓模是電池生產(chǎn)過程中的重要部件,其主要功能是將電池粉末擠壓成型。電池粉末通常有硬質(zhì)點,因此要求圓模具有高的耐磨性和良好的韌性,通常圓模熱處理硬度要求為60~62 HRC。在電池生產(chǎn)線中,1副模具由56套圓模組成,模具每開合一次可以成型56粒電池。模具工作中開合頻率高,如果有1副圓模發(fā)生早期失效,就會導(dǎo)致生產(chǎn)線停產(chǎn),造成損失。某電池生產(chǎn)企業(yè)采用Cr12MoV鋼制造電池圓模,圓模在使用初期發(fā)生開裂。開裂電池圓模如圖1所示,外形尺寸為?40 mm×48 mm,內(nèi)孔為?18 mm,外表面中間有圓弧槽。在圓模端面產(chǎn)生2條裂紋,如圖1箭頭指示處,裂紋深度約為高度的1/2,2條裂紋沿中心孔對稱分布。

        圖1 開裂圓模

        圓模的加工工藝為:下料→機械加工(車外圓、車圓弧槽、鉆內(nèi)孔)→真空淬火、回火→磨平面、磨外圓、磨內(nèi)孔→組裝。圓模原淬火工藝如圖2所示,回火溫度為150℃,回火時間為5 h,回火次數(shù)為2次。為了尋找圓模開裂的原因,避免再次出現(xiàn)早期失效,減少經(jīng)濟(jì)損失,現(xiàn)對開裂圓模進(jìn)行分析,并進(jìn)行熱處理工藝改進(jìn)試驗,獲得符合實際生產(chǎn)并延長模具使用壽命的熱處理工藝。

        圖2 圓模原淬火工藝

        1 試驗材料及設(shè)備

        1.1 試驗材料

        失效分析采用早期開裂的圓模,工藝試驗材料選用與正常生產(chǎn)電池圓模同一批次的圓棒,直徑為?42 mm。截取長度為200 mm,用線切割加工?15 mm的小圓棒,用于機加工拉伸試樣,最終拉伸試樣為?10 mm圓棒,兩頭為M15 mm×20 mm的螺紋,與中間拉伸部位有R3 mm過渡圓角。從原材料中截取?42 mm×55 mm圓棒,并線切割11 mm×11 mm×55 mm方條,四面經(jīng)過磨削加工成10 mm×10 mm×55 mm的沖擊試樣。從原材料中截取?42 mm×12 mm圓片,用磨床加工上、下平面,加工厚度至11 mm,再用線切割加工10 mm×10 mm×11 mm的磨損試樣和15 mm×15 mm×11 mm硬度和金相組織試樣。每組工藝加工3個試樣,試驗數(shù)據(jù)取平均值。

        1.2 試驗設(shè)備

        在VOQ2-150型真空爐進(jìn)行淬火,在SLX系列Ⅰ型深冷箱進(jìn)行深冷處理,在RJ2-45-6型井式回火爐進(jìn)行回火,在WAW-500C型微機控制電液伺服萬能試驗機進(jìn)行拉伸試驗,在JB230型沖擊試驗機進(jìn)行無缺口沖擊試驗,在MM-200型磨損試驗機上進(jìn)行磨損試驗。使用NOVA NANOSEM430型環(huán)境掃描電子顯微鏡觀察斷口形貌,使用OLIMPAS金相顯微鏡觀察金相組織,硬度檢測使用HRB-150型洛氏硬度計。

        2 圓模開裂原因分析

        2.1 化學(xué)成分分析

        采用直讀光譜儀對開裂圓模上切割的試樣進(jìn)行化學(xué)成分分析,結(jié)果如表1所示,符合標(biāo)準(zhǔn)GB/T 1299-2014《合金工具鋼》中的Cr12MoV鋼規(guī)定。

        表1 圓模材料化學(xué)成分 質(zhì)量分?jǐn)?shù)

        2.2 硬度檢測

        采用硬度計檢測開裂圓模的端面硬度,測試結(jié)果為61、61.8、61.5 HRC,符合模具技術(shù)要求。

        2.3 斷口檢測

        觀察圓模開裂面,斷口呈銀灰色,斷口宏觀上沒有明顯的塑性變形,組織細(xì)密、均勻,不存在夾渣和非金屬夾雜物。在開裂面上可以看到由內(nèi)孔與端面相交位置的放射狀裂紋擴(kuò)展條紋,呈河流狀和撕裂嶺,為典型的脆性斷裂,如圖3(a)所示。觀察裂紋源處斷口形貌,斷口平坦且有亮灰色金屬光澤,呈細(xì)瓷狀。由于存在碳化物顆粒,碳化物集中處產(chǎn)生長度約8 μm的顯微裂紋,如圖3(b)細(xì)箭頭所示,在裂紋處可見塊狀共晶碳化物顆粒,如圖3(b)粗箭頭所示。

        圖3 斷口形貌

        2.4 非金屬夾雜物檢測

        從裂紋源處取試樣進(jìn)行金相試樣制備,參照標(biāo)準(zhǔn)GB/T 10561-2005《鋼中非金屬夾雜物含量的測定標(biāo)準(zhǔn)評級圖顯微檢驗法》,對圓模材料的非金屬夾雜物進(jìn)行評級。圖4(a)所示為試樣軸向金相磨面未經(jīng)浸蝕的微觀形貌,圖4(b)為圖4(a)局部位置放大。由圖4(a)可以判定試樣非金屬夾雜物等級結(jié)果,如表2所示,圓模材料中非金屬夾雜物等級并未超標(biāo)。

        2.5 金相組織

        圖4 非金屬夾雜物

        表2 非金屬夾雜物評價結(jié)果

        試樣經(jīng)4%硝酸酒精溶液浸蝕10 min后,圓模材料軸向的金相組織如圖5所示,徑向的金相組織如圖6所示。

        由圖5(a)可知,圓模材料共晶碳化物呈帶狀分布,根據(jù)GB/T 14979-1994《鋼的共晶碳化物不均勻度評定法》第四評級圖評級,評定材料共晶碳化物不均勻度等級為2級。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)JB/T 7713-2007《高碳高合金鋼制冷作模具顯微組織檢驗》,當(dāng)材料直徑≤?50 mm時,材料共晶碳化物不均勻度等級按第1組的合格標(biāo)準(zhǔn)為≤3級,按第2組的合格標(biāo)準(zhǔn)為≤4級。因此,圓模材料的共晶碳化物不均勻度等級符合該標(biāo)準(zhǔn)的第1組規(guī)定,圓模材料共晶碳化物不均勻度合格。由圖6(a)可知,圓模材料共晶碳化物徑向呈帶狀分布不明顯,共晶碳化物基本呈點狀分布。

        由圖5(b)和圖6(b)可知,圓模材料的金相組織為馬氏體+殘留奧氏體+共晶碳化物+二次碳化物,碳化物沿圓模軸向延伸分布,部分大塊碳化物邊角銳利。由圖5(b)可以看出,圓模材料大塊碳化物最大尺寸為0.05 mm,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)JB/T 7713-2007《高碳高合金鋼制冷作模具顯微組織檢驗》,圓模材料大塊碳化物等級為5級,大塊共晶碳化物等級不合格。圓模材料組織均勻,晶界清晰,晶粒比較細(xì)小,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6394—2017《金屬平均晶粒度測定方法》,晶粒度評定為9.5級;針狀馬氏體細(xì)小,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)JB/T 7713-2007《高碳高合金鋼制冷作模具顯微組織檢驗》,圓模材料馬氏體等級為2級;殘留奧氏體量較多。

        圖5 軸向金相組織

        2.6 失效原因分析

        圖6 徑向金相組織

        根據(jù)化學(xué)成分檢測,圓模材料是標(biāo)準(zhǔn)Cr12MoV鋼。對試樣進(jìn)行非金屬夾雜物檢測,未發(fā)現(xiàn)材料存在異常冶金質(zhì)量缺陷。圓模材料共晶碳化物分布均勻且大部分共晶碳化物細(xì)小,不過仍有少部分大塊碳化物的尺寸較大,并且保留明顯的棱角。晶粒和針狀馬氏體針均細(xì)小,表明圓模材料淬火加熱過程中沒有過熱和過燒。圓模硬度要求較高,熱處理過程采用低溫回火,回火保溫時間短,淬火馬氏體和殘留奧氏體未完全轉(zhuǎn)變,組織穩(wěn)定性差,熱處理應(yīng)力未能充分消除,材料存在較大脆性。工作時,圓模受徑向擠壓力和軸向摩擦力作用,容易在碳化物棱角與基體的界面萌生疲勞裂紋,同時圓模受摩擦發(fā)熱,會發(fā)生組織轉(zhuǎn)變,殘留奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)榇慊瘃R氏體,淬火馬氏體轉(zhuǎn)變?yōu)榛鼗瘃R氏體,并產(chǎn)生組織應(yīng)力,當(dāng)總的應(yīng)力大于圓模材料抗拉強度時,會在圓模薄弱位置產(chǎn)生裂紋。

        3 圓模熱處理工藝試驗

        3.1 試驗方法

        試驗方法如表3所示。

        表3 試驗方法

        3.2 試驗結(jié)果

        3.2.1 硬度測試結(jié)果

        圖7所示為經(jīng)過不同工藝處理試樣的硬度測試結(jié)果,工藝1處理的試樣平均硬度為60.3 HRC,但有一個試樣硬度低于60 HRC。工藝2處理的試樣平均硬度最低,為60.0 HRC,也有一個試樣硬度低于60 HRC,硬度為59.3 HRC。工藝3處理的試樣平均硬度最高,平均硬度為61.8 HRC,3個試樣的硬度均超過了61 HRC,最高硬度為62.6 HRC。

        圖7 硬度測試結(jié)果

        3.2.2 金相組織結(jié)果

        圖8所示為經(jīng)過不同工藝處理試樣的金相組織。由圖8(a)可知,大塊碳化物仍然保持尖銳的邊角,針狀馬氏體細(xì)小,基體中存在較多的殘留奧氏體;由圖8(b)可知,大塊碳化物尖銳的邊角得到一定的鈍化,針狀馬氏體相對較粗大,殘留奧氏體量含量較少;由圖8(c)可知,大塊碳化物尖銳邊角已鈍化,基體分布少量的小塊碳化物,針狀馬氏體細(xì)小,殘留奧氏體含量較少。由于工藝3預(yù)處理工藝淬火保溫溫度高,將大部分的碳化物溶入基體中,快速冷卻時溶入基體的碳化物來不及析出,而最后的淬火工藝加熱溫度相對較低,之前溶于基體內(nèi)的碳化物仍然保持在基體中,針狀馬氏體細(xì)小,殘留奧氏體量較少,晶粒細(xì)小[1]。淬火后經(jīng)過深冷處理,使殘留奧氏體進(jìn)一步轉(zhuǎn)變馬氏體,同時使碳化物細(xì)小顆粒彌散析出[2]。

        3.2.3 力學(xué)性能測試結(jié)果

        圖8 顯微組織

        圖9所示為經(jīng)過不同工藝處理試樣的力學(xué)性能測試結(jié)果,工藝1處理的試樣平均抗拉強度為1 712 MPa,最低抗拉強度為1 660 MPa,最高抗拉強度為1 749 MPa;工藝2處理的試樣平均抗拉強度為1 700 MPa,最低抗拉強度為1 678 MPa,最高的抗拉強度為1 725 MPa;工藝3處理的試樣平均抗拉強度為1 772 MPa,最低抗拉強度為1 743 MPa,最高的抗拉強度為1 787 MPa。由圖9可知,工藝3處理的試樣抗拉強度最高。

        3.2.4 沖擊韌性測試結(jié)果

        圖10所示為經(jīng)過不同工藝處理試樣的沖擊測試結(jié)果,沖擊吸收功最小的是工藝2處理的試樣,平均沖擊吸收功為1.9 J;其次為工藝1處理的試樣,平均沖擊吸收功為2.6 J;沖擊吸收功最大的是工藝3處理的試樣,平均沖擊吸收功為3.6 J。由圖10可知,工藝3處理的試樣韌性最好。

        圖9 力學(xué)性能測試結(jié)果

        圖10 試樣的沖擊測試結(jié)果

        3.2.5 磨損試驗測試結(jié)果

        對磨副材料為Cr12MoV鋼,硬度為60 HRC,施加載荷為196 N,轉(zhuǎn)速為200 r/min,磨損時間120 min,在室溫下干摩擦,用萬分之一精度電子天平稱試樣試驗前后的質(zhì)量,計算磨損質(zhì)量。圖11所示為為不同工藝處理的試樣磨損試驗測試結(jié)果,工藝1處理的試樣磨損量最多,平均磨損量為22.7 mg;工藝3處理的試樣磨損量最少,平均磨損量為9.8 mg;工藝2處理的試樣磨損量居中,平均磨損量為16.1 mg。因此,工藝3處理的試樣耐磨性最好,其耐磨性是工藝1處理的試樣的2.3倍,淬火后深冷處理可以有效提高耐磨性[2,3]。

        4 結(jié)束語

        圖11 試樣的磨損試驗測試結(jié)果

        (1)電池圓模失效的主要原因是熱處理回火不充分,材料中殘留奧氏體量多,組織不穩(wěn)定,應(yīng)力消除不完全;次要原因是材料中大塊碳化物棱角明顯且尺寸較大。

        (2)對3種工藝進(jìn)行試驗,工藝3處理的試樣硬度、抗拉強度、沖擊韌性和耐磨性最好。

        (3)運用工藝3對圓模進(jìn)行熱處理生產(chǎn),硬度均大于61 HRC,圓模連續(xù)使用3個月均未發(fā)生早期開裂或磨損等現(xiàn)象,取得了滿意的效果。

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