王廣彥
【摘要】目的:分研究雙聯(lián)抗血小板和強(qiáng)化降脂聯(lián)合用于急性冠脈綜合癥的價(jià)值。方法:2018年3月-2020年2月本科接診急性冠脈綜合癥病患60例,隨機(jī)均分2組。研究組用雙聯(lián)抗血小板和強(qiáng)化降脂療法,對(duì)照組行常規(guī)治療。對(duì)比血脂等指標(biāo)。結(jié)果:針對(duì)TG、TC、LDL-C與HDL-C水平,研究組治療后依次是(0.97±0.25)mmol/L、(3.05±0.63)mmol/L、(1.69±0.37)mmol/L、(1.56±0.27)mmol/L,優(yōu)于對(duì)照組(1.34±0.36)mmol/L、、(3.94±0.43)mmol/L、(3.01±0.42)mmol/L、(1.18±0.24)mmol/L,P<0.05。針對(duì)心血管事件發(fā)生率,研究組13.33%,比對(duì)照組40.0%低,P<0.05。結(jié)論:于急性冠脈綜合癥中聯(lián)用強(qiáng)化降脂與雙聯(lián)抗血小板療法,利于血脂指標(biāo)的改善,及心血管事件的預(yù)防。
【關(guān)鍵詞】急性冠脈綜合癥;抗血小板;效果;強(qiáng)化降脂
【中圖分類號(hào)】R541.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2020.11.218
臨床上,急性冠脈綜合癥十分常見(jiàn),包含ST段抬高型心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛與非ST段抬高型心肌梗死這三種病理類型,具有發(fā)病急、危險(xiǎn)性高與病情變化快等特點(diǎn),若干預(yù)不及時(shí),容易進(jìn)展至急性心肌梗死[1]。本文選取60名急性冠脈綜合癥病患(2018年3月-2020年2月),旨在分析雙聯(lián)抗血小板與強(qiáng)化降脂聯(lián)合用于急性冠脈綜合癥的價(jià)值,如下。
1? 資料與方法
1.1 一般資料
2018年3月-2020年2月本科接診急性冠脈綜合癥病患60例,隨機(jī)均分2組。研究組女性13例,男性17例,年紀(jì)在42-76歲之間,平均(56.82±4.17)歲。對(duì)照組女性14例,男性16例,年紀(jì)在41-77歲之間,平均(57.34±4.58)歲。患者經(jīng)心肌酶學(xué)與12導(dǎo)聯(lián)心電圖等檢查明確診斷,無(wú)藥敏史?;颊咭庾R(shí)清楚,資料齊全,無(wú)精神病史。排除肝腎功能損害者、過(guò)敏體質(zhì)者、有出血性傾向者、近期接受過(guò)手術(shù)治療者與精神病者。2組年紀(jì)等資料對(duì)比,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法
2組都常規(guī)應(yīng)用鈣拮抗劑、硝酸甘油、腸溶阿司匹林、血管緊張素酶抑制劑與β受體阻滯劑等藥物。研究組加用雙聯(lián)抗血小板與強(qiáng)化降脂療法,詳細(xì)如下:氟伐他汀鈉膠囊,單次用藥量40mg,晚餐后頓服,每日1次,本藥品由“北京諾華制藥有限公司”提供。氯吡格雷,單次用藥量75mg,晨起頓服,每日1次,本藥品由“法國(guó)賽諾菲公司”提供。阿司匹林,單次用藥量100mg,口服,每日1次,本藥品由“廣東九明制藥有限公司”提供。2組療程都是12w。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)
檢測(cè)2組TG、TC、LDL-C與HDL-C水平,統(tǒng)計(jì)心血管事件(心律失常,及復(fù)發(fā)性心絞痛等)發(fā)生者例數(shù)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
數(shù)據(jù)處理經(jīng)SPSS 20.0,t計(jì)量資料(x±s)檢驗(yàn),x2對(duì)計(jì)數(shù)資料[n(%)]檢驗(yàn)。若P<0.05,提示差異顯著。
2? 結(jié)果
2.1 血脂分析
針對(duì)TG、TC、LDL-C和HDL-C水平,2組治療前對(duì)比無(wú)顯著差異,P>0.05,研究組干預(yù)后優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05。如表1。
2.2 心血管事件發(fā)生率分析
針對(duì)心血管事件發(fā)生率,研究組13.33%,比對(duì)照組40.0%低,P<0.05。如表2。
3? 討論
對(duì)于急性冠脈綜合癥病患而言,其病理特征以血栓形成和冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂等為主,可損害患者身體健康,并能引起心律失常等心血管事件,危害性非常大[2]。氟伐他汀鈉乃他汀類降脂藥之一,其降脂作用非常強(qiáng),能夠降低低密度脂蛋白濃度,促進(jìn)斑塊內(nèi)脂核縮小,減輕斑塊張力,改善內(nèi)皮功能,且具有穩(wěn)定斑塊和抗炎等作用[3]。氯吡格雷為抗血小板二磷酸腺苷藥物,能夠?qū)Χ姿嵯佘蘸脱“迨荏w之間的結(jié)合進(jìn)行抑制,以起到抑制血小板聚集的作用。阿司匹林同樣也是一種抗血小板藥物,能夠?qū)Νh(huán)氧化酶進(jìn)行抑制,以改善血管收縮功能,并能對(duì)血小板的聚集進(jìn)行抑制[4]。此研究,在血脂水平上,研究組治療后優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05;在心血管事件發(fā)生率上,研究組比對(duì)照組低,P<0.05。
綜上,急性冠脈綜合癥聯(lián)用強(qiáng)化降脂和雙聯(lián)抗血小板療法,利于血脂水平的改善,及心血管事件的預(yù)防,建議推廣。
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