高學仁 張舒龍

摘 要：目的：探討IL10基因rs1800871位點多態(tài)性與結(jié)直腸癌發(fā)病風險的關系。方法：采用Sanger測序法分析100例結(jié)直腸癌患者和100例健康個體rs1800871位點基因型。結(jié)果：病例組和對照組rs1800871位點基因型分布具有顯著差異。攜帶rs1800871CC基因型的個體較攜帶TT基因型的個體患結(jié)直腸癌的風險增加。攜帶rs1800871C等位基因的個體較攜帶T等位基因的個體患結(jié)直腸癌的風險增加。結(jié)論：IL10基因rs1800871位點多態(tài)性與結(jié)直腸癌發(fā)病風險有關。

關鍵詞：IL10; rs1800871; 結(jié)直腸癌

中圖分類號：R735.3? ? ? ? ? ? 文獻標識碼：A? ?文章編號：1006-3315（2020）10-195-001

隨著人民生活水平的提高以及飲食結(jié)構(gòu)的改變，我國結(jié)直腸癌發(fā)病率呈現(xiàn)明顯的上升趨勢[1]。如何有效預防結(jié)直腸癌已成為當前急需解決的問題。

白細胞介素10（IL10）是一種參與先天性和適應性免疫反應的多功能細胞因子，其在癌變和腫瘤生長中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用[2，3]。研究發(fā)現(xiàn)IL10基因啟動子區(qū)rs1800871位點多態(tài)性與多種腫瘤的發(fā)病風險有關[4，5]。在當前的研究中，我們采用病例對照研究方法探討rs1800871位點多態(tài)性與結(jié)直腸癌發(fā)病風險的關系。

1.材料與方法

1.1材料

收集100例結(jié)直腸癌患者（病例組）和100例性別、年齡匹配的健康個體（對照組）的外周血2mL。所有研究對象均為中國漢族人且無親緣關系。

1.2DNA提取和位點分型

采用Chelex-100法提取外周血中白細胞DNA，聚合酶鏈式反應擴增含rs1800871位點的片段，Sanger法對擴增產(chǎn)物進行測序與分型。

1.3統(tǒng)計分析

分別用卡方檢驗和t檢驗分析組間性別及年齡分布差異。采用logistic回歸分析rs1800871位點多態(tài)性與結(jié)直腸癌發(fā)病風險的關系。

2.結(jié)果

病例組平均年齡58.7±6.2，男性56例、女性44例。對照組平均年齡57.5±5.8，男性56例、女性44例。兩組人群性別和年齡分布均無統(tǒng)計學差異（P>0.05）。病例組和對照組的基因型及等位基因分布具有統(tǒng)計學差異（表1），病例組TT、CT和CC基因型分布為38、35和27，對照組為47、41和12。與攜帶有TT基因型的個體相比，攜帶有CC基因型的個體患結(jié)直腸癌的風險顯著增加。病例組T和C等位基因分布為111和89，對照組為135和65。與攜帶有T等位基因的個體相比，攜帶有C等位基因的個體患結(jié)直腸癌的風險顯著增加。

3.討論

單核苷酸多態(tài)性是指在基因組中單個核苷酸變異所引起的DNA序列多態(tài)性，其在人類基因組中廣泛存在，平均約每1000個堿基對中就有1個，其總數(shù)超過300萬個[6]。當前研究證實IL10基因啟動子區(qū)的一個單核苷酸多態(tài)性位點rs1800871與結(jié)直腸癌發(fā)病風險有關，其有可能作為預測結(jié)直腸癌發(fā)病風險的生物標志物。

參考文獻：

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