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        HPLC法測定芍藥花瓣中紫云英苷的含量

        2020-10-23 04:31:26李洪芹馬昌豪王澤海羅盼生
        山東化工 2020年17期

        李洪芹,馬昌豪,王澤海,羅盼生*

        (1.菏澤學院,山東 菏澤 274015;2.菏澤市食品藥品檢驗檢測研究院,山東 菏澤 274015)

        芍藥(PaeonialactifloraPall.)是毛茛科芍藥屬多年生宿根草本植物,原產(chǎn)于東南亞,其根可以入藥,是中藥材白芍和赤芍的重要來源,具有重要的藥用價值,同時具有較高的觀賞價值[1]。菏澤作為芍藥的四大主產(chǎn)區(qū)之一,具有悠久的種植歷史,其品種多、花色豐富、花型多變。相關(guān)文獻[2-4]研究表明芍藥富含黃酮、單萜類、三萜及甾體類化合物,此前研究多集中芍藥的根中的各類成分和藥理作用,并未對花瓣的質(zhì)量情況進行研究,在前期對芍藥花瓣的指紋圖譜研究基礎(chǔ)上,采用高效液相色譜法對芍藥花瓣中的紫云英苷含量進行測定。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        島津LC-2030高效液相色譜儀、XS-105電子天平(梅特勒公司)、FRQ-1006HT超聲波清洗器(杭州法蘭特)

        1.2 試藥

        紫云英苷(批號:CIV-471295、純度為98.96%)購于斯坦福標準物質(zhì),乙腈(色譜純,默克化工)、磷酸(色譜純,天津科密歐)。

        1.3 樣品

        樣品來自于菏澤曹州牡丹園,經(jīng)菏澤市食品藥品檢驗檢測研究院羅盼生主任醫(yī)師鑒定為毛茛科植物芍藥的花瓣。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 方法學驗證

        2.1.1 色譜條件

        色譜柱:Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)。

        流動相:以乙腈為流動相A,0.1%磷酸水溶液為流動相B,按照表1進行梯度洗脫。

        表1 梯度洗脫

        檢測波長:347 nm,流速:1 mL/min。理論塔板數(shù)按紫云英苷峰計算,應(yīng)不得低于3000,結(jié)果見圖1。

        圖1 HPLC色譜圖

        2.1.2 供試品溶液制備

        稱取芍藥花瓣粉末(新鮮花瓣,50℃干燥至恒定重量,粉碎,過3號篩)1 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入65%乙醇50 mL,稱定重量,超聲處理30 min(功率250 W,頻率40 kHz),冷卻至室溫,用65%乙醇補足失重,濾過,取續(xù)濾液,即得。

        2.1.3 對照品溶液制備

        稱取紫云英苷對照品8.42 mg,置10 mL量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,作為儲備液,精密量取儲備液3 mL置10 mL量瓶中,加甲醇定容至刻度,作為對照品溶液。

        2.1.4 線性關(guān)系考察

        精密量取紫云英苷對照品儲備液3 mL至10 mL量瓶中,在2.1.1色譜條件下分別進樣2、8、10、15、20、30 μL,以峰面積值為縱坐標(y),進樣量(μg)為橫坐標(x)繪制標準曲線,并進行回歸,得標準曲線為y=18353.21x-16289.01(r=0.9997),結(jié)果紫云英苷在0.05~0.75 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

        2.1.5 精密度考察

        在2.1.1色譜條件下,精密吸取對照品10 μL,連續(xù)進樣6次,測定峰面積,紫云英苷的RSD為0.63%,表明儀器具有良好的精密度。

        2.1.6 重復性考察

        取芍藥干燥花瓣的粉末,按照2.1.2項下供試品溶液制備方法制備6份供試品溶液,參照2.1.1項色譜條件下測定,結(jié)果紫云英苷的質(zhì)量分數(shù)的 RSD為1.20%。表明該方法具有良好的重復性。

        2.1.7 穩(wěn)定性考察

        取供試品溶液一份,分別在2.1.1項色譜條件下于2、12、36、48 h進樣,測定紫云英苷峰面積,其RSD為0.81%,表明供試品溶液在48 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

        2.1.8 加標回收率考察

        取本次芍藥花瓣(紫云英苷含量為0.092%)粉末適量,稱取6份,每份0.5 g,精密稱定,每份精密加入對照品儲備液(0.8332 mg/mL)0.50 mL,參照2.1.2項方法制備供試品溶液,精密吸取上述溶液10 μL,測定加樣回收率,結(jié)果表明該方法的準確度符合要求。結(jié)果見表2。

        表2 加標回收率結(jié)果(n=6)

        2.2 結(jié)果

        取3份樣品,分別按2.1.2項下制備樣品溶液,照2.1.1項下色譜條件測定紫云英苷含量,3份樣品含量分別為0.092%、0.086%、0.090%。

        3 討論

        紫云英苷在347 nm處有最大的紫外吸收,故選擇347 nm為檢測波長。前期考察了甲醇水系統(tǒng)、乙腈水系統(tǒng)、乙腈磷酸水系統(tǒng)和乙腈甲酸水系統(tǒng),最終選擇乙腈磷酸水系統(tǒng)梯度洗脫,保證紫云英苷的分離度和理論塔板數(shù)均符合要求。

        近年來,隨著對傳統(tǒng)非藥用部位資源性化學成分的深入研究,傳統(tǒng)非藥用部位的潛在資源價值逐漸顯現(xiàn)并越來越引起人們的高度重視,芍藥是中藥材赤芍和白芍的來源之一,其花瓣在觀賞期過后自然掉落,多作為廢棄物進行處理,并未對其再利用。前期研究發(fā)現(xiàn)芍藥花花瓣中總黃酮含量較高,黃酮具有抗氧化、抗衰老等多種功效,紫云英苷具有抗氧化、促進成骨細胞增殖和分化、對腫瘤細胞的移至作用等藥理作用[5-6],表明芍藥花瓣具有潛在的經(jīng)濟價值[7],對其化學成分及相關(guān)藥理作用進行深入研究,可以為后續(xù)開展芍藥花瓣的再利用研究提供技術(shù)參考,為芍藥種植產(chǎn)業(yè)的深加工提供指導方向,為藥材生產(chǎn)過程產(chǎn)生的資源儲量大、生產(chǎn)成本低的非藥用部位及深加工產(chǎn)業(yè)化過程產(chǎn)生的藥渣等副產(chǎn)物的利用形成產(chǎn)業(yè)化、規(guī)模化奠定理論基礎(chǔ)。

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