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        參芪扶正注射液輔助化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察

        2020-10-23 16:17:42平煤神馬醫(yī)療集團總醫(yī)院467000朱亞蕊吳亞男
        首都食品與醫(yī)藥 2020年12期
        關(guān)鍵詞:參芪扶正輔助

        平煤神馬醫(yī)療集團總醫(yī)院(467000)朱亞蕊 吳亞男

        由于非小細胞肺癌(NSCLC)患者早期臨床癥狀不典型,許多患者確診時已經(jīng)處于中晚期,此時手術(shù)治療效果不佳,臨床多采用藥物化療的方式進行治療,但化療藥物毒副作用較大[1]。如何有效提高化療效果、降低藥物毒副作用是目前腫瘤內(nèi)科醫(yī)生的關(guān)注重點,此次研究在我院行化療治療的80例晚期NSCLC患者為研究對象,探討參芪扶正注射液輔助治療的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 隨機將80例晚期NSCLC患者分為A、B兩組(A=40,B=40)。A組男23例,女17例,年齡47~71歲,平均年齡(59.71±3.77)歲。B組男22例,女18例,年齡45~69歲,平均年齡(59.85±3.91)歲。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。所有患者簽署知情同意書。

        1.2 治療方法 A組接受常規(guī)DP化療方案治療,B組接受參芪扶正注射液(麗珠集團利民制藥廠 國藥準字Z19990065)輔助治療:250mL/次,1次/d,化療開始前3d開始用藥。兩組均連續(xù)用藥3個月治療周期。

        附表 兩組治療前后免疫功能對比(±s)

        附表 兩組治療前后免疫功能對比(±s)

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        1.3 觀察指標 對比兩組治療前后CD3+、CD4+水平;統(tǒng)計兩組疾病緩解率,完全緩解(CR):病癥消失,維持4周以上;部分緩解(PR):病灶最大單徑之和減少≥50%,維持4周以上;無效(NC):病灶最大單徑之和減少<50%或病灶最大單徑之和增大<20%;進展(PD):病灶最大單徑之和增大≥20%。疾病緩解率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%;統(tǒng)計兩組不良反應發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計學方法 使用統(tǒng)計學軟件SPSS22.0和Excel進行數(shù)據(jù)分析,定量資料以±s表示,行t檢驗。定性資料以n%表示,行χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 疾病緩解率比較 B組疾病緩解率(80.00%)高于A組(57.50%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.2 免疫功能比較 治療后B組CD3+、CD4+水平均高于A組(P<0.05),見附表。

        2.3 不良反應發(fā)生率比較 B組惡心嘔吐、血小板減少、白細胞減少發(fā)生率分別為27.50%、27.50%、22.50%,均低于A組的47.50%、50.00%、45.00%(P<0.05)。

        3 討論

        DP化療是目前臨床治療中晚期NSCLC的常用化療方案,該化療方案由多西他賽和順鉑兩種藥物組成,可有效殺滅癌細胞,縮小病灶[2]。但遠期雖然結(jié)果顯示中晚期NSCLC患者化療后五年生存率不足仍極低,這與短期化療無法有效殺滅癌細胞有關(guān),而長期化療又會導致患者已經(jīng)受損的免疫功能進一步遭到破壞[3]。參芪扶正注射液是一種中成藥制劑,其主要由黨參、黃芪萃取而成,具有氣扶正之功效[4],而現(xiàn)代藥理學研究顯示參芪扶正注射液中患有黃芪皂苷、黨參炔苷、芒柄花素等多種有效活性成分,其在抗癌抑瘤、增強機體免疫力、改善血液循環(huán)等多種方面均有較好的臨床療效。此次研究結(jié)果顯示接受參芪扶正注射液輔助治療的B組疾病緩解率較高,這表明參芪扶正注射液輔助DP化療治療晚期NSCLC臨床療效較好,而B組化療后CD3+、CD4+均高于A組亦證實參芪扶正注射液具有較好的免疫調(diào)節(jié)作用,可有效降低化療藥物帶來的免疫損傷。這亦在一定程度上降低了患者化療期間不良反應發(fā)生風險,故B組治療期間不良反應發(fā)生率亦較低。

        綜上所述,參芪扶正注射液輔助化療治療晚期NSCLC臨床療效較好,可有效改善患者免疫功能,具有臨床推廣價值。

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