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        酸化處理對銅/碳納米管復(fù)合材料導(dǎo)電性影響研究

        2020-10-21 10:24:51黎大為高召順
        機電信息 2020年11期

        黎大為 高召順

        摘要:碳納米管電學性能良好,是提高金屬材料導(dǎo)電性的重要增強相。隨著研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)碳納米管團聚已成為提高金屬碳納米管復(fù)合材料性能的重要限制因素?,F(xiàn)對碳納米管進行了酸化處理,獲得了無團聚的碳納米管分散液。在此基礎(chǔ)上獲得了銅/分散性碳納米管復(fù)合材料,將其與使用未處理的碳納米管制備的復(fù)合材料進行了對比發(fā)現(xiàn),銅/分散性碳納米管復(fù)合材料具有更高的電導(dǎo)率,證明了對碳納米管進行酸化處理有利于提升復(fù)合材料電導(dǎo)率。

        關(guān)鍵詞:碳納米管;酸化處理;電導(dǎo)率

        1 研究背景

        銅具有導(dǎo)電性高、塑性好等優(yōu)勢,在國防、電氣等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。隨著生產(chǎn)生活中對銅的需求不斷提高,開發(fā)高導(dǎo)電銅基復(fù)合材料成為迫切需要解決的問題。自從碳納米管(Carbon Nanotube,CNT)被發(fā)現(xiàn)以來,金屬碳納米管復(fù)合材料的研究熱度逐年提高[1-2],碳納米管具有準一維結(jié)構(gòu),可在內(nèi)部傳輸電子,且傳輸過程中電子只能沿軸向運動,具有高導(dǎo)電性[3],因此被認為是增強銅電學性能的理想增強相。

        由于CNT長徑比大,范德華力強,易出現(xiàn)纏結(jié)團聚現(xiàn)象,不利于發(fā)揮高導(dǎo)電性[4]。CNT團聚已成為限制提升銅/CNT復(fù)合材料電導(dǎo)率的關(guān)鍵問題。

        本文使用混酸對CNT進行酸化處理,提高分散性,解決團聚問題,以此獲得的銅基復(fù)合薄膜具有更好的導(dǎo)電性。

        2 實驗設(shè)置

        2.1? ? 材料與儀器

        碳納米管酸化處理實驗所需材料與儀器如表1所示。

        2.2? ? 實驗過程

        在500 mL圓底燒瓶中加入CNT 0.32 g和硝酸、硫酸混合酸160 mL,用50 ℃油浴加熱6 h。倒出混合液,離心除酸加蒸餾水清洗得到黑色黏稠流體。冷凍干燥獲得低團聚的dCNTs黑色粉體。

        取黑色粉體溶于蒸餾水中配成濃度為0.2 g/L的分散液。取200 mL分散液置于燒杯中,加入50 g五水硫酸銅攪拌溶解,得到硫酸銅/dCNTs電鍍液。隨后使用電沉積方式制備銅/碳納米管復(fù)合材料,沉積原理如圖1所示。

        采用532 nm激光拉曼光譜對CNT、dCNT進行表征,掃描電子顯微鏡對復(fù)合材料形貌進行表征。室溫下采用伏安法測定樣品的電導(dǎo)率,每個樣本測量3次取平均值。

        2.3? ? 結(jié)果與討論

        圖2為CNT與dCNTs分散液照片,可見CNT在水中已團聚沉降,而酸化處理后的dCNTs可形成穩(wěn)定的分散液,未見團聚。圖3為dCNTs的拉曼光譜。典型的CNT應(yīng)該在1 350 cm-1(D)、1 580 cm-1(G)和2 670 cm-1(2D)有3個強峰,而dCNTs光譜顯示在1 350 cm-1(D)和1 580 cm-1(G)有2個強峰。2D峰減弱,表明dCNTs經(jīng)酸化處理發(fā)生了化學修飾[5]。

        圖4為使用dCNTs與原始CNT制備的銅/碳納米管復(fù)合材料SEM圖像,可見Cu/dCNTs更平整均勻,而Cu/CNT由于碳納米管團聚,外層包裹銅形成大顆粒,會使得電導(dǎo)率降低。

        使用兩種碳納米管制備的材料的拉曼光譜與導(dǎo)電率比較如圖5所示,可見兩種材料都成功引入了碳納米管成分,為復(fù)合薄膜。

        室溫下Cu/dCNTs復(fù)合材料與Cu/CNT材料電導(dǎo)率如表2所示,用dCNTs制備的復(fù)合材料平均電導(dǎo)率可達95.964 1%IACS,高于Cu/CNT的89.256 9%IACS,說明CNT經(jīng)酸化處理后再與銅復(fù)合有利于提高導(dǎo)電性。

        3 結(jié)語

        綜上所述,采用混合酸對CNT進行酸化處理得到dCNTs,可以形成低團聚的分散液。此外用兩種碳納米管制備了復(fù)合材料,對比發(fā)現(xiàn)酸化使得復(fù)合材料更平整均勻,電導(dǎo)率更高。

        [參考文獻]

        [1] SUBRAMANIAM C, TAKEO Y,KAZUFUMI K,et al. One hundred fold increase in current carrying capacity in a carbon nanotube-copper composite[J].Nature Communication, 2013,4:2202.

        [2] QIN X.Preparation of copper/carbon nanotube films by composite electrodeposition and its formation mechanism[D].Beijing:Beijing university of chemical technology,2010.

        [3] CHAI G Y,SUN Y,SUN J R,et al.Mechanical properties of carbon nanotube–copper nanocomposites[J].Journal of Micromechanics and Microengineering,2008.18(3):035013.

        [4] 王鑫華,郭柏松,倪頌,等.氧化階段混酸處理對多壁碳納米管化學鍍銅的影響[J].粉末冶金材料科學與工程,2018,23(3):266-273.

        [5] 金劭,騫偉中,魏飛,等.官能團化碳納米管的表征[J].北京化工大學學報(自然科學版),2010,37(6):55-59.

        收稿日期:2020-04-07

        作者簡介:黎大為(1994—),男,山東博興人,碩士,研究方向:先進電工材料。

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