陳麗 劉衍君 曹建榮

摘 要：運(yùn)用GC-μECD方法測定了東平湖表層沉積物16個采樣點(diǎn)中7種指示性多氯聯(lián)苯（PCBs）的含量，利用Arcgis10.2中IDW插值方法對多氯聯(lián)苯的空間分布進(jìn)行了分析，運(yùn)用主成分分析法對東平湖多氯聯(lián)苯的來源進(jìn)行了探討，結(jié)果表明：多氯聯(lián)苯的含量為0～605.9 ng/kg;空間插值分析發(fā)現(xiàn)無論是多氯聯(lián)苯總含量還是同系物的空間分布均呈現(xiàn)由大汶河入湖口向西北方向遞減的趨勢;東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯的同系物以高代氯為主，推測其來源為木材和煤炭的燃燒釋放、進(jìn)口電容器中多氯聯(lián)苯的遷移、東平湖周圍以及大汶河沿岸水泥廠和電爐煉鋼廠產(chǎn)生的污染。研究多氯聯(lián)苯與8種商業(yè)多氯聯(lián)苯（PCBs）混合物（Aroclor）產(chǎn)品的單體質(zhì)量占比進(jìn)行主成分分析發(fā)現(xiàn)，其存在較大差異性，說明東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯的來源較為復(fù)雜。

關(guān)鍵詞：多氯聯(lián)苯;來源分析;空間分布;表層沉積物;東平湖

中圖分類號：X53; X142 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

doi：10.3969/j.issn.1000-1379.2020.05.016

Abstract：The concentrations of 7 polychlorinated biphenyls at 16 sampling points surface sediment from Dongping Lake were determined by GC-μECD method. Arcgis10.2 IDW was used to determine the spatial distribution of PCBs and the source apportionment of PCBs in the surface sediment was conducted by principal component analysis （PCA）. The results show that the concentrations of total PCBs range from 0 to 605.9 ng/kg. It finds out that both the total content and homologues of PCBs show a decrease tendency from the Dawen River to the northwest. Mean while， it finds out that the main part in surface sediment of Dongping Lake is higher chlorinated homologues of PCBs. It reveals that PCBs in the sediment mainly originates from leakage of capacitor， cement plants and electric furnace steelmaking plants around Dongping Lake and along the Dawen River. Moreover， the congener compositions of the sediment are different from known commercial Aroclors. This can explain that the source of PCBs in surface sediment of Dongping Lake is complex.

Key words： PCBs; source analysis; spatial distribution; surface sediments; Dongping Lake

多氯聯(lián)苯（PCBs）是一類人工合成的多氯化合物[1]，共有209種單體，通常認(rèn)為含有1～4個氯原子的為低氯代聯(lián)苯，含有5～10個氯原子的為高氯代聯(lián)苯[2]。由于多氯聯(lián)苯具有良好的耐熱性、電絕緣性，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不易燃燒，因此被用作電容器、變壓器、油漆涂料等的添加劑。20世紀(jì)20年代開始人工合成多氯聯(lián)苯被廣泛使用，1986年日本發(fā)生“米糠油中毒事件”后，人們對其環(huán)境污染嚴(yán)重性高度重視[3]。2001年，多氯聯(lián)苯作為持久性有機(jī)污染物，在《斯德哥爾摩公約》中規(guī)定對其進(jìn)行削減和淘汰[2]。多氯聯(lián)苯易于在生物體中富集，具有致畸、致癌、致突變的“三致”效應(yīng)，并且能在環(huán)境介質(zhì)中長期穩(wěn)定存在，給人體和生態(tài)環(huán)境造成了潛在威脅[4]。

東平湖是山東省第二大湖泊，在供水、養(yǎng)殖、旅游、防洪、維持生態(tài)平衡以及社會穩(wěn)定等方面起著極為重要的作用[5]，而且東平湖承擔(dān)著“南水北調(diào)”水資源調(diào)蓄調(diào)配的重要功能[6-7]。近年來，隨著人類活動對東平湖的干預(yù)，東平湖水質(zhì)趨于惡化，主要表現(xiàn)為富營養(yǎng)化嚴(yán)重[8-10]。至今，鮮見關(guān)于東平湖多氯聯(lián)苯的報道，筆者以東平湖為研究區(qū)，對其表層沉積物中多氯聯(lián)苯進(jìn)行調(diào)查研究，了解PCBs在東平湖的空間分布特征，并對污染物來源進(jìn)行探討，以期為東平湖中有機(jī)污染物的污染控制提供參考。

1 材料與方法

1.1 樣品采集與保存

從入湖口至出湖口，按輻射狀并兼顧均勻性布設(shè)采樣點(diǎn)，見圖1。采樣點(diǎn)周圍環(huán)境狀況見表1。由于采樣點(diǎn)A、B西部為濕地和圍網(wǎng)的養(yǎng)殖區(qū)，北部為大片茂密的蘆葦區(qū)，采樣時間2015年7月正值蘆葦孕穗期，采樣時無法進(jìn)入這兩部分區(qū)域，因此選取了A、B兩個相對較近的采樣點(diǎn)。在采樣期間，運(yùn)用手持GPS進(jìn)行定位，并采集表層（0～5 cm）沉積物樣品。所采集樣品放入聚乙烯密封袋帶回實(shí)驗室，除雜、冷凍干燥、均勻混合后，過100目綿綸網(wǎng)篩，稱取部分樣品進(jìn)行有機(jī)質(zhì)含量、鹽度及相關(guān)的沉積物理化性質(zhì)測定，其余部分運(yùn)用GC-μECD方法測定多氯聯(lián)苯（PCBs）含量。

1.2 樣品處理與分析

采用重鉻酸鉀-外加熱法測定有機(jī)質(zhì)含量。利用快速溶劑萃取儀準(zhǔn)確稱取10.0 g待測土壤樣品，與3.0 g石英砂均勻混合后，置于20 mL提取池（溫度為100 ℃，壓力為12 MPa，提取時間為10 min）中，利用體積比為1∶1的正己烷和丙酮混合溶液循環(huán)提取2次，在30 ℃下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將抽提液濃縮至1 mL左右。先將濃縮后的提取液用98%濃硫酸凈化，再用硅膠層析柱分離凈化。凈化柱為內(nèi)徑25 cm×1 cm的玻璃柱，采用濕法裝柱，依次裝入玻璃棉，1.0 cm高無水硫酸鈉，1.5 cm高硅膠，1.0 cm高無水硫酸鈉。樣品裝柱前，先用5 mL的正己烷沖洗凈化柱。樣品裝柱后，用20 mL正己烷洗脫，收集洗脫液，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至近干后用正己烷定容至1.0 mL，待上機(jī)測定沉積物中多氯聯(lián)苯含量。

毒性較大的PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB153、PCB180為歐洲食品污染標(biāo)準(zhǔn)中7種PCBs指示性同系物[11]，因此研究測量這7種PCBs指示性同系物。樣品采用Agilent7890GC-μECD氣相色譜儀進(jìn)行測定，色譜柱為HP-5（30 m×0.25 mm×0.25 μm）檢測器，進(jìn)樣口溫度為220 ℃，檢測器溫度為280 ℃，升溫程序：初始溫度60 ℃，保持1 min;然后以20 ℃/min速度升至140 ℃;再以12 ℃/min速度升至260 ℃，保持3 min，至樣品完全流出色譜柱。進(jìn)樣量為1 μL，采用不分流進(jìn)樣。載氣為N2，純度>99.999%，柱流量為2 mL/min。定量方法為單點(diǎn)外標(biāo)法。

1.3 質(zhì)量控制與保證

稱取10.0 g清潔的表層土壤樣品放置到棕色玻璃瓶中，設(shè)空白樣，添加已知濃度的PCBs標(biāo)準(zhǔn)溶液，搖勻，24 h后，按照上述操作進(jìn)行提取、純化、測定。在計算回收率時扣除空白樣中含量。7種PCBs的回收率為73.2%～96.3%，符合微量有機(jī)污染物分析要求。

1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

采用Arcgis10.2中IDW插值方法進(jìn)行空間分析，運(yùn)用SPSS20.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理與分析，利用主成分分析法對東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯進(jìn)行來源分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 東平湖表層沉積物理化性質(zhì)分析

測定研究區(qū)16個采樣點(diǎn)的pH值、TOC含量、鹽度，設(shè)置3組平行樣，采樣點(diǎn)3組平行樣平均值見表2。結(jié)果顯示，pH值為8.43～8.86，平均值為8.595，表層沉積物基本偏堿性;總有機(jī)碳TOC含量為1.523%～2.757%，平均值為2.091%;鹽度含量為0.02%～0.04%，平均值為0.026。

通常情況下，有機(jī)碳含量作為影響沉積物中有機(jī)污染物積累、遷移、轉(zhuǎn)化等環(huán)境行為的重要因素，有機(jī)碳含量越高越有利于有機(jī)污染物在沉積物中富集[12]，尤其是TOC對高氯聯(lián)苯的影響更加突出。但是選用幾種具有代表性的多氯聯(lián)苯與TOC進(jìn)行相關(guān)關(guān)系分析（見圖2）發(fā)現(xiàn)，無論是低氯聯(lián)苯還是高氯聯(lián)苯均與TOC無明顯相關(guān)性，滕應(yīng)等[13]對長江三角洲典型地區(qū)農(nóng)田土壤多氯聯(lián)苯進(jìn)行研究時也發(fā)現(xiàn)類似的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象可能是東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯來源的復(fù)雜性導(dǎo)致的;另外，受地表徑流沖刷以及黃河對東平湖的影響，有機(jī)質(zhì)含量相對較低，因此東平湖表層沉積物理化性質(zhì)與其他地區(qū)存在差異。東平湖表層沉積物中TOC對多氯聯(lián)苯分布的影響不顯著，即TOC對多氯聯(lián)苯在生物富集方面的影響甚微。

2.2 東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯含量及空間分布

（1）東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯含量。東平湖表層沉積物中7種多氯聯(lián)苯含量為0～605.9 ng/kg，平均值為126 ng/kg，污染程度較輕。由圖3（PCB28為三氯、PCB52為四氯、PCB101為五氯、PCB138和PCB153為六氯、PCB180為七氯）可以看出，各采樣點(diǎn)之間既存在差異性（PCBs含量），又存在一定相似性（PCBs組成）。除E點(diǎn)（E點(diǎn)7種PCBs均未檢出）外，研究區(qū)內(nèi)∑PCBs最高（I點(diǎn)）含量是最低（A點(diǎn)）含量的36.2倍，說明東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯的分布差異性明顯。雖然多氯聯(lián)苯（PCBs）的分布不均勻，但是從PCBs同族體組成可以看出，除了采樣點(diǎn)E外，各采樣點(diǎn)主要由七氯聯(lián)苯構(gòu)成，其次為三氯聯(lián)苯，其中：七氯聯(lián)苯含量占44%以上;三氯聯(lián)苯含量相對較少，但分布均勻。PCBs的組分特征表明，東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯的污染來源在一定程度上具有相似性。

（2）東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯空間分布。東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯（PCBs）的空間變異系數(shù)為44.39%～236.9%，空間差異明顯。PCBs的最高值出現(xiàn)在大汶河入湖口和湖區(qū)中部附近，最低值出現(xiàn)在采樣點(diǎn)E附近，E距離湖心島較近，即出現(xiàn)空間差異的原因是水動力條件不同。運(yùn)用Arxgis10.2中IDW插值方法進(jìn)行空間插值（見圖4），分析發(fā)現(xiàn)東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯（PCBs）大體呈現(xiàn)由大汶河入湖口向西北方向遞減的空間分布特征。

多氯聯(lián)苯（PCBs）同系物中，五氯聯(lián)苯（PCB101、PCB118）的含量最低，范圍為0.03～2.85 ng/kg，湖區(qū)西南部五氯聯(lián)苯含量明顯高于其他部位的，呈點(diǎn)源分布。在測定的五氯聯(lián)苯中，由于PCB118含量較低，未達(dá)到檢測限，因此五氯聯(lián)苯基本由PCB101構(gòu)成。四氯聯(lián)苯（PCB52）、六氯聯(lián)苯（PCB153、PCB138）、七氯聯(lián)苯（PCB180）的空間分布趨勢與PCBs的大致相同，高氯代PCBs在水環(huán)境中主要與水體沉積物結(jié)合，遷移能力較弱，因此在湖區(qū)中部和入湖口地區(qū)出現(xiàn)最大值[14-15]，同時這幾種同系物貢獻(xiàn)率相對其他多氯聯(lián)苯的高，從而呈現(xiàn)這種現(xiàn)象。與其他同系物相比，三氯聯(lián)苯（PCB28）在湖區(qū)中的分布相對均勻。PCBs因氯原子數(shù)不同而具有不同性質(zhì)[16]，其在水中的溶解度和蒸汽壓，以及常溫下的蒸發(fā)速率隨著氯原子數(shù)的增加而降低，而熔沸點(diǎn)和辛醇水分配系數(shù)（辛醇水分配系數(shù)越大說明其在有機(jī)相中的溶解性越強(qiáng)，親水性越弱）隨著氯原子數(shù)的增加而增大。三氯聯(lián)苯含氯原子數(shù)相對較少，親水性相對較強(qiáng)，大部分多氯聯(lián)苯以吸附在沉積物的形式存在，沉積物是多氯聯(lián)苯的主要環(huán)境歸宿之一[17]，因此三氯聯(lián)苯相對于其他同系物分布均勻。

2.3 東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯來源分析

多氯聯(lián)苯是一種工業(yè)合成品，在環(huán)境中不能自然產(chǎn)生[18]。20世紀(jì)六七十年代，我國生產(chǎn)的PCBs累計高達(dá)近萬噸，其中：以三氯聯(lián)苯為主的1號多氯聯(lián)苯達(dá)9 000 t，1號多氯聯(lián)苯主要用作電容器和電力變壓器[19]，1號多氯聯(lián)苯組成類似于多氯聯(lián)苯（PCBs）的混合物Aroclor1242，目前幾乎被棄用，但受當(dāng)時封存條件、管理水平和監(jiān)測手段的限制，發(fā)生過PCBs泄漏[20];以五氯聯(lián)苯為主的2號多氯聯(lián)苯達(dá)1 000 t之多[18]，主要用作油漆添加劑，其組成類似于Aroclor1254，在使用的同時釋放到環(huán)境中[21];除此之外，我國還從國外進(jìn)口了4 000～5 000 t電力設(shè)備和變壓器，因保存不當(dāng)，出現(xiàn)泄漏而污染環(huán)境[22]。

多氯聯(lián)苯在環(huán)境中存在的3種途徑[23]：一是增塑劑、油漆添加劑中的多氯聯(lián)苯以揮發(fā)的形式通過大氣沉降進(jìn)行遷移;二是焚燒垃圾、鐵礦煅燒[24]、水泥生產(chǎn)排放氣體[25]等廢棄物中的多氯聯(lián)苯以蒸發(fā)的形式釋放于大氣中;三是工業(yè)液體中的多氯聯(lián)苯因泄漏、燃燒等而存在于環(huán)境中。多氯聯(lián)苯同族體組成往往能為環(huán)境中PCBs的遷移轉(zhuǎn)化提供有價值的信息[26]，一般造紙漂白過程[27]和焚燒爐排放[28]的PCBs以低氯代物為主，木材和煤炭燃燒釋放高氯代物，變壓器油污染物中的高氯代物也較多[29]。

東平湖是一個相對封閉的湖泊，研究區(qū)經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)，湖區(qū)周圍農(nóng)田面積廣大，湖泊中除了船只和湖水養(yǎng)殖帶來的點(diǎn)源污染外，地表徑流、大氣沉降等可能是該地區(qū)PCBs的重要污染源，因此PCBs的污染來源比較復(fù)雜。為探明東平湖表層沉積物中PCBs的來源，利用SPSS20.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，首先對PCBs同系物進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理，因采樣點(diǎn)E沒有檢出PCBs以及PCB118未檢出，予以剔除，并運(yùn)用主成分分析法提取主成分因子;然后利用最大方差法進(jìn)行正交旋轉(zhuǎn);最后提取了3個特征值大于1的主成分，說明東平湖表層沉積物中PCBs的來源有3種途徑。

由表3、圖5可知，第1、第2、第3主成分的貢獻(xiàn)率分別為51.79%、26.47%、17.55%，前3個主成分的累計貢獻(xiàn)率達(dá)95.81%，說明能夠代表原始數(shù)據(jù)95.81%的信息。第1主成分中七氯聯(lián)苯（PCB180）、六氯聯(lián)苯（PCB138）和四氯聯(lián)苯（PCB52）有較高的因子載荷;第2主成分中六氯聯(lián)苯（PCB153）有較高的因子載荷;第3主成分中三氯聯(lián)苯（PCB28）有較高的因子載荷。東平湖表層沉積物中六氯聯(lián)苯、七氯聯(lián)苯占PCBs總質(zhì)量的77.15%，這可能是木材和煤炭的燃燒釋放、進(jìn)口電容器中PCBs的遷移[30]、水泥廠和電爐煉鋼廠產(chǎn)生的污染造成的[31]。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，東平湖周圍分布著大量村莊，群眾有利用木材和煤炭燃燒取暖、做飯的習(xí)慣;同時大汶河沿岸有水泥廠和煉鋼廠存在。三氯聯(lián)苯（PCB28）約占11.81%，三氯聯(lián)苯在東平湖表層沉積物中的分布相對均勻，由于三氯聯(lián)苯具有較高的蒸汽壓、揮發(fā)性較強(qiáng)，因此很容易從被污染的介質(zhì)中釋放到大氣中，經(jīng)過氣流的輸送作用而傳播到更遠(yuǎn)的區(qū)域。我國生產(chǎn)的多氯聯(lián)苯中最多的是用于電容器和變壓器的三氯聯(lián)苯[23]，研究區(qū)不存在電容器和變壓器的封存地和拆裝工廠，推測東平湖表層沉積物中三氯聯(lián)苯的可能來源為其他地區(qū)國產(chǎn)電容器和變壓器管理不當(dāng)，經(jīng)過大氣沉降、地表徑流等過程匯聚在東平湖表層沉積物中。

為進(jìn)一步確定東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯的具體來源，對東平湖表層沉積物16個采樣點(diǎn)的多氯聯(lián)苯單體百分比與8種多氯聯(lián)苯（PCBs）混合物（Aroclor）商業(yè)產(chǎn)品（Aroclor1221、Aroclor1232、Aroclor1016、Aroclor1242、Aroclor1248、Aroclor1254、Aroclor1260、Aroclor1262）[29]中單體占比進(jìn)行主成分分析（見圖6），兩種主成分的累計貢獻(xiàn)率達(dá)92.96%，第1主成分累計貢獻(xiàn)率達(dá)67.20%，第2主成分累計貢獻(xiàn)率達(dá)25.77%。從圖6可以看出，東平湖16個表層沉積物采樣點(diǎn)中所測多氯聯(lián)苯均沒有聚集在8種商業(yè)Aroclor附近，說明與其有明顯差異性，同時說明東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯來源的復(fù)雜性，沉積物中存在其他物理、化學(xué)、生物作用[32]。

圖6 沉積物中多氯聯(lián)苯單體主成分分析

3 結(jié) 論

（1）東平湖表層沉積物pH值的均值為8.595，TOC均值為2.091%，鹽度均值為0.026%，研究發(fā)現(xiàn)TOC對多氯聯(lián)苯的影響不明顯。東平湖表層沉積物中7種指示性多氯聯(lián)苯（PCBs）含量為0～605.9 ng/kg，污染水平較低。

（2）東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯無論是總含量還是同系物的空間分布均呈現(xiàn)由大汶河入湖口向西北方向遞減的趨勢。

（3）東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯以高氯聯(lián)苯為主，推測其可能來源為木材和煤炭的燃燒釋放、進(jìn)口電容器中多氯聯(lián)苯的遷移、東平湖周圍以及大汶河沿岸水泥廠和電爐煉鋼廠產(chǎn)生的污染。但對東平湖表層沉積物中多氯聯(lián)苯單體與8種商業(yè)Aroclor進(jìn)行主成分分析發(fā)現(xiàn)，研究區(qū)域多氯聯(lián)苯單體分布與已知常見商業(yè)Aroclor混合物均有較大差異，進(jìn)一步說明沉積物中多氯聯(lián)苯來源和影響因素的復(fù)雜性。

參考文獻(xiàn)：

[1] 孫曉菲，韓寶平，陶宏林.京杭大運(yùn)河（徐州段）表層沉積物中多氯聯(lián)苯的來源解析[J].安全與環(huán)境學(xué)報，2013，13（1）：148-151.

[2] 徐磊，劉莎，秦慶東，等.太湖竺山灣及入湖河流沉積物中多氯聯(lián)苯單體分布及源解析[J].中國環(huán)境科學(xué)，2017，37（11）：4333-4341.

[3] 鄭海龍，陳杰，鄧文靖.土壤環(huán)境中的多氯聯(lián)苯（PCBs）及其修復(fù)技術(shù)[J].土壤，2004，36（1）：16-20.

[4] 邢穎，呂永龍，劉文彬，等.中國部分水域沉積物中多氯聯(lián)苯污染物的空間分布、污染評價及影響因素分析[J].環(huán)境科學(xué)，2006，27（2）：38-44.

[5] 師吉華，李秀啟，董貫倉，等.東平湖水環(huán)境質(zhì)量綜合評價[J].大連海洋大學(xué)學(xué)報，2015，30（4）：391-397.

[6] LU X， TIAN C， PEI H， et al. Environmental Factors Influencing Cyanobacteria Community Structure in Dongping Lake， China[J]. Journal of Environmental Sciences， 2013， 25（11）： 2196-2206.

[7] 王仕昌，韓玉珍，孫建峰，等.山東省東平湖地區(qū)生態(tài)地質(zhì)環(huán)境脆弱性評價[J].山東國土資源，2015（6）：41-48.

[8] 何德進(jìn)，邢友華，姜瑞雪，等.東平湖水體中氮磷的分布特征及其富營養(yǎng)化評價[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù)，2010，33（8）：45-48.

[9] 陳永金，林麗，劉加珍，等.東平湖水體環(huán)境容量分析[J].人民黃河，2012，34（6）：61-62.

[10] 羅文磊，田娟，張菊，等.東平湖冬季水體營養(yǎng)鹽污染特征及水質(zhì)評價[J].海洋湖沼通報，2016（2）：8-16.

[11] 陳曉榮，王洋，劉景雙，等.吉林市城郊蔬菜土壤中多氯聯(lián)苯殘留特征及生態(tài)風(fēng)險評價[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報，2015，34（6）：1127-1133.

[12] COUSINS I T， BECK A J， JONES K C. A Review of the Processes Involved in the Exchange of Semi-Volatile Organic Compounds （Svoc） Across the Air-Soil Interface[J]. Science of the Total Environment， 1999， 228（1）： 5-24.

[13] 滕應(yīng)，鄭茂坤，駱永明，等.長江三角洲典型地區(qū)農(nóng)田土壤多氯聯(lián)苯空間分布特征[J].環(huán)境科學(xué)，2008，29（12）：3477-3482.

[14] LAKSHMANAN D， HOWELL N L， RIFAI H S， et al. Spatial and Temporal Variation of Polychlorinated Biphenyls in the Houston Ship Channel[J]. Chemosphere， 2010（2）： 100-112.

[15] SWACKHAMER D L， SKOGLUND R S. Bioaccumulation of PCBs by Algae： Kinetics Versus Equilibrium[J]. Environmental Toxicology & Chemistry， 2010， 12（5）： 831-838.

[16] HAMERS T， KAMSTRA J H， CENIJN P H， et al. In Vitro Toxicity Profiling of Ultrapure Non-dioxin-like Polychlorinated Biphenyl Congeners and Their Relative Toxic Contribution to PCB Mixtures in Humans[J]. Toxicological Sciences an Official Journal of the Society of Toxicology， 2011， 121（1）： 88.

[17] 馮精蘭，劉相甫，李怡帆，等.多氯聯(lián)苯在我國環(huán)境介質(zhì)中的分布[J].人民黃河，2011，33（2）：86-89.

[18] 劉貝貝.深圳西部海域表層沉積物中多環(huán)芳烴和多氯聯(lián)苯的污染特征及來源初探[D].湛江：廣東海洋大學(xué)，2015：1-87.

[19] XING Y， LU Y， DAWSON R W， et al. A Spatial Temporal Assessment of Pollution from PCBs in China[J]. Chemosphere， 2005， 60（6）： 731-739.

[20] 吳水平，印紅玲，劉碧蓮，等.廢棄電容器封存點(diǎn)及舊工業(yè)場地多氯聯(lián)苯的污染特征[J].環(huán)境科學(xué)，2011，32（11）：3277-3283.

[21] 降巧龍，周海燕，徐殿斗，等.國產(chǎn)變壓器油中多氯聯(lián)苯及其異構(gòu)體分布特征[J].中國環(huán)境科學(xué)，2007，27（5）：608-612.

[22] 畢新慧，徐曉白.多氯聯(lián)苯的環(huán)境行為[J].化學(xué)進(jìn)展，2000，12（2）：152-160.

[23] 聶海峰，趙傳冬，劉應(yīng)漢，等.松花江流域河流沉積物中多氯聯(lián)苯的分布、來源及風(fēng)險評價[J].環(huán)境科學(xué)，2012，33（10）：3434-3442.

[24] ARIES E， ANDERSON D R， FISHER R， et al. PCDD/F and “Dioxin-like” PCB Emissions from Iron Ore Sintering Plants in the UK.[J]. Chemosphere， 2006（9）： 1470-1480.

[25] ISHIKAWA Y， NOMA Y， MORI Y， et al. Congener Profiles of Pcb and a Proposed New Set of Indicator Congeners[J]. Chemosphere， 2007（9）： 1838-1851.

[26] LI A， ROCKNE K J， STURCHIO N， et al. PCBs in Sediments of the Great Lakes-Distribution and Trends， Homolog and Chlorine Patterns， and in Situ Degradation[J]. Environmental Pollution， 2009， 157（1）： 141-147.

[27] VEITH G D， DEFOE D L， BERGSTEDT B V. Measuring and Estimating the Bioconcentration Factor of Chemicals in Fish[J]. Journal of the Fisheries Research Board of Canada， 1979， 36（9）： 1040-1048.

[28] AND M K， WILCKE W. Predicting Soil-Water Partitioning of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and Polychlorinated Biphenyls by Desorption with Methanol-Water Mixtures at Different Temperatures[J]. Environmental Science & Technology， 2001， 35（11）： 2319-2325.

[29] 王子健，黃圣彪，馬梅，等.水體中溶解有機(jī)物對多氯聯(lián)苯在淮河水體沉積物上的吸附和生物富集作用的影響[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報，2005，25（1）：39-44.

[30] XING Y， LU Y， DAWSON R W， et al. A Spatial Temporal Assessment of Pollution from PCBs in China[J]. Chemosphere， 2005（6）： 731.

[31] 何雋杰，陸光華，丁劍楠，等.太湖北部表層沉積物中多環(huán)芳烴和多溴聯(lián)苯醚及多氯聯(lián)苯的分布和來源及生態(tài)風(fēng)險評價[J].環(huán)境與健康雜志，2013，30（8）：699-702.

[32] XU Y， YU Y， GREGORY K B， et al. Comprehensive Assessment of Bacterial Communities and Analysis of PCB Congeners in PCB-Contaminated Sediment with Depth[J]. Journal of Environmental Engineering， 2012， 138（12）： 1167-1178.

【責(zé)任編輯 呂艷梅】