韓振友 邢桂銘
摘 要:在醫(yī)藥化工生產(chǎn)過程中的原料、產(chǎn)品范圍廣、種類多,化工生產(chǎn)過程中涉及到大部分屬易燃、易爆、有毒物質(zhì),有的醫(yī)藥化工生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)仍然潛在著風險,阻礙了醫(yī)藥化工企業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展,所以,需要從企業(yè)生產(chǎn)實際出發(fā),采取有效措施防止化工事故發(fā)生。
關(guān)鍵詞:醫(yī)藥化工;安全管理
當前精細化工生產(chǎn)多以間歇和半間歇操作為主,工藝反應(yīng)復(fù)雜多變,現(xiàn)場操作人員多,自動化控制水平低,風險管控水平低,對反應(yīng)安全風險認識不足,法律安全意識差,容易因反應(yīng)失控導致火災(zāi)、爆炸事故發(fā)生。醫(yī)藥化工企業(yè)在日常生產(chǎn)中必須堅持加強風險管控,將安全生產(chǎn)過程過程控制措施,貫穿于整個生產(chǎn)過程中,人人遵守,只有這樣才能保證生產(chǎn)安全和企業(yè)的經(jīng)濟效益。
一、醫(yī)藥化工生產(chǎn)的概況及現(xiàn)狀分析
醫(yī)藥化工行業(yè)是我國的基礎(chǔ)性行業(yè),是人們?nèi)粘I钪兴荒苋鄙俚男袠I(yè)。雖然其發(fā)展已經(jīng)日趨成熟,但是在現(xiàn)階段,醫(yī)藥化工生產(chǎn)過程并不是連續(xù)的,而是間歇性還具有一定的危險性。1)所用的原料大多具有易燃、易爆、劇毒等危險性;2)絕大多數(shù)反應(yīng)是一個放熱過程,反應(yīng)更為劇烈,速度快,放熱量較大;3)尾氣吸收過程中尾氣吸收遇水后腐蝕性強,容易發(fā)生物料泄漏;4)使用原料假如具有較強的氧化性強,儲存過程中一旦泄漏危險性較大。
在研究過程中選取了20多年生產(chǎn)氨噻肟酸生產(chǎn)車間為例,耐火等級為二級。醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)工藝系統(tǒng)引發(fā)的火災(zāi)爆炸從化工反應(yīng)熱著手,建立反應(yīng)熱數(shù)據(jù),通過與HAZOP分析進行結(jié)合,采取科學有效措施降低安全風險。反應(yīng)熱模擬工藝發(fā)生失控的數(shù)據(jù),以場景模擬還原工藝發(fā)生時候可能產(chǎn)生的后果,將此數(shù)據(jù)應(yīng)用于工藝生產(chǎn)過程中,結(jié)合HAZOP分析,進行節(jié)點討論,將所有可能產(chǎn)生的原因分析出來并進行措施制定,減少事故發(fā)生幾率。
以氨噻肟酸生產(chǎn)車間為例,通過對氨噻肟酸氯化物快速篩選量熱實驗溫度變化曲線可知,在20~320℃的測試范圍內(nèi),氨噻肟酸氯化物在120.05℃發(fā)生分解放熱現(xiàn)象,比放熱量為6500J/g,壓力最高達22.4bar,進一步進行絕熱量熱實驗。
開展氨噻肟酸熱穩(wěn)定性風險評估,依據(jù)國家安全監(jiān)管總局關(guān)于加強精細化工反應(yīng)安全風險評估工作的指導意見(安監(jiān)總管三〔2017〕1 號)的精細化工反應(yīng)安全風險評估導則(試行),分解熱風險等級進行評估標準參。
利用反應(yīng)熱、絕熱溫升、絕熱條件下達到最大反應(yīng)速率時間等技術(shù)參數(shù),依據(jù)精細化工反應(yīng)安全風險評估導則(試行),確定工藝反應(yīng)安全風險等級。結(jié)合物料熱穩(wěn)定性實驗數(shù)據(jù)、反應(yīng)量熱儀實驗數(shù)據(jù),得到工藝優(yōu)化后溫度Tp為20℃、技術(shù)最高溫度MTT為52.3℃、失控體系最大反應(yīng)速率到達時間TMRad為24小時對應(yīng)的溫度TD24為38.7℃,以及失控體系可能達到的最高溫度MTSR為9.2℃。得出Tp 得到反應(yīng)熱數(shù)據(jù)后,結(jié)合物料性質(zhì)等進行了HAZOP分析,因為通過HAZOP分析能夠?qū)㈤_展進行反應(yīng)安全風險評估、確定風險等級并采取有效管控措施,這對于保障安全生產(chǎn)具有重大的意義。 二、醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理措施 (一)依據(jù)精細化工反應(yīng)安全風險評估導則(試行)開展化工反應(yīng)熱評估,對生產(chǎn)過程中主要反應(yīng)參數(shù)進行集中監(jiān)控及自動調(diào)節(jié)(PLC、DCS)。在車間項目中采用自動滴加系統(tǒng)控制滴加速度、PLC或DCS系統(tǒng)進行超溫連鎖切斷,保證生產(chǎn)過程中的安全運行。通過對車間內(nèi)反應(yīng)熱數(shù)據(jù)分析,采用HAZOP分析將風險分級管控,并針對風險制定了一系列措施,將發(fā)生火災(zāi)的可能性降至最低。 (二)積極應(yīng)用自動化控制技術(shù),化學制藥領(lǐng)域有著生產(chǎn)過程復(fù)雜,對象特性多變,間歇或半連續(xù)生產(chǎn)過程多,介質(zhì)腐蝕性強,易燃易爆及污染環(huán)境等特點,使得工藝過程的檢測、控制面臨影響因素多、變化范圍大等問題,必須有可靠有效的DCS控制系統(tǒng)、視頻監(jiān)控等檢測、控制手段。 (三)審查工藝裝置的報警和聯(lián)鎖,開展安全風險分析,減少操作失誤,完成爆破片、安全閥等泄壓裝置的釋放能力計算,對涉及工藝系統(tǒng)開展HAZOP分析評審,聘請第三方對危險工藝開展反應(yīng)熱評估,組織設(shè)計安裝SIS保護系統(tǒng),通過量化分析,確保每一項潛在事故情景都有足夠安全保護措施,把風險降低至可接受的水平,采用安全儀表聯(lián)鎖回路(SIS)及SIL等級要求裝備,確保減少發(fā)生火災(zāi)事故的可能性。 (四)醫(yī)藥化工企業(yè)建立健全的安全生產(chǎn)管理制度,按照國家標準對于涉及危險工藝操作建立持證上崗制度,嚴格要求各級人員加以規(guī)范作業(yè)。涉及的易燃液體進行系統(tǒng)打壓試漏,防止造成易燃液體泄漏及造成火災(zāi)事故,減少泄漏或是泵破裂或泵、轉(zhuǎn)動設(shè)備等動密封處泄漏造成的火災(zāi)甚至爆炸事故。 綜上所述,醫(yī)藥化工企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)落后的狀況有了較大改變,但醫(yī)藥化工企業(yè)的安全事故卻沒有大幅度減少。究其原因就是企業(yè)在生產(chǎn)過程中風險分析不到位,安全防范措施不落實,不注重科學安全管理工具和方法,這是應(yīng)引起企業(yè)管理層高度重視的核心問題,因此醫(yī)藥化工企業(yè)應(yīng)積極使用科學管理工具,建立健全醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)制度,落實安全風險管控,確保安全控制措施有效運行。 參考文獻 [1]湯漾.醫(yī)藥化工的安全生產(chǎn)與安全管理[J].化工管理,2019(22):130-131.