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        腦膜瘤的病理診斷與臨床探討

        2020-10-19 20:14:32賈曉娟張新顏
        健康大視野 2020年14期

        賈曉娟 張新顏

        【摘 要】 目的:探討腦膜瘤的病因、組織類型與預(yù)后的關(guān)系,提高對腦膜瘤的認(rèn)識。方法:對14例腦膜瘤的臨床資料和病理組織學(xué)檢查進行回顧性分析,并采用免疫組織化學(xué)染色檢查進一步確診、分類。結(jié)果:13例病理診斷為腦膜瘤(WHOⅠ級),其中纖維型腦膜瘤5例,合體細(xì)胞型5例,過渡型2例,砂礫體型1例;非典型腦膜瘤1例(WHOⅡ級)。結(jié)論:腦膜瘤的生長部位與預(yù)后有關(guān),其發(fā)生可能與遺傳因素有密切關(guān)系,免疫組化標(biāo)記有助于腦膜瘤的診斷和鑒別診斷。

        【關(guān)鍵詞】 腦膜瘤;病理診斷;組織類型;免疫組化

        腦膜瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)常見的原發(fā)性腫瘤,在顱內(nèi)腫瘤中發(fā)病率僅次于神經(jīng)上皮腫瘤而居第2位,約為16.77%[1]。本文對我院近6年腦膜瘤臨床資料,做回顧性分析,探討腦膜瘤的發(fā)生、組織類型與臨床聯(lián)系,以期提高對本病的認(rèn)識。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2014年1月至2019年10月年在我院就診住院腦腫瘤患者67例,其中術(shù)后明確診斷為腦膜瘤者14例,發(fā)病年齡27~68歲,男4例,女10例。病程最長2年,最短半月。臨床主要癥狀為顱內(nèi)壓增高、腫瘤定位癥狀和體征,其中伴頭痛10例,癲4例,偏癱1例,視野缺損1例,共濟失調(diào)5例,惡心嘔吐5例。發(fā)病部位矢狀竇旁6例,蝶骨嵴3例,鞍區(qū)2例,大腦凸面1例,嗅區(qū)1例,后顱窩1例。

        1.2 方法

        1.2.1 大體觀察 14例腦膜瘤中9例為邊界清楚、質(zhì)地堅硬、有很薄包膜或無明顯包膜的腫塊呈類圓形或分葉狀,5例呈不規(guī)則狀。腫瘤切面灰白色,部分區(qū)域灰紅色。所有標(biāo)本經(jīng)10%福爾馬林液固定,常規(guī)脫水、石蠟包埋、HE染色,顯微鏡下觀察。

        1.2.2 光鏡所見 腫瘤內(nèi)瘤細(xì)胞豐富,細(xì)胞形態(tài)多樣、排列多樣,細(xì)胞長梭形、上皮樣形,部分細(xì)胞漿透明,瘤細(xì)胞束狀、編織狀、同心圓旋渦狀等排列,可見砂礫體結(jié)構(gòu),腫瘤部分區(qū)域小血管增多、血管壁較薄。其中1例腫瘤細(xì)胞明顯異型,細(xì)胞排列密集,可見病理性核分裂,局部可見壞死灶,血管豐富。免疫組化標(biāo)記顯示:Vim陽性率100%,EMA陽性率86%,AR為21%,PR為30%。

        2 結(jié)果

        經(jīng)病理診斷,13例診斷為腦膜瘤(WHOⅠ級),其中纖維型腦膜瘤5例,合體細(xì)胞型5例,過渡型2例,砂礫體型1例,非典型腦膜瘤1例(WHOⅡ級)。

        3 討論

        腦膜瘤是顱內(nèi)常見的腫瘤,中老年尤其中年女性多發(fā),腫瘤絕大多數(shù)發(fā)生在顱內(nèi)、椎管和框內(nèi),少數(shù)出現(xiàn)在口腔、肺部、縱隔等部位,常見于矢狀竇旁、大腦半球凸面、大腦鐮旁、蝶骨嵴、鞍結(jié)節(jié)、嗅溝、小腦橋腦角等部位。臨床癥狀因腫瘤部位的不同而異,可出現(xiàn)頭痛、視力下降、視野缺損、嗅覺和聽覺障礙等癥狀,大約40%的腦膜瘤患者會出現(xiàn)癲癥狀。

        腦膜瘤的發(fā)生與一定的內(nèi)環(huán)境改變和基因變異有關(guān),亦與腦外傷、放射性照射、病毒感染等因素有關(guān)。研究證實腦膜瘤染色體異常,最常見的基因改變是染色體22q12上NF2抑癌基因突變,大約半數(shù)以上腦膜瘤患者有22q12等位基因缺失。腫瘤發(fā)生學(xué)研究表明,不少腦膜瘤患者與遺傳因素有著密切的關(guān)系[2]。中年女性發(fā)病率高可能與女性激素刺激的影響有關(guān),腫瘤常表達(dá)孕激素受體,某些病例在懷孕時或月經(jīng)周期的黃體期中,瘤體可迅速增大,而且腦膜瘤在乳腺癌患者中發(fā)生率有所增加的趨勢,提示腦膜瘤的生長可以受激素影響。

        腦膜瘤起源于蛛網(wǎng)膜顆粒的內(nèi)皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞,組織學(xué)分型頗多,不同的組織學(xué)亞型不一定和臨床生物學(xué)行為有聯(lián)系。腦膜瘤組織分類有內(nèi)皮型、纖維型、過渡型、砂礫體型、血管瘤型、微囊型、分泌型、透明細(xì)胞型、脊索型、富于淋巴漿細(xì)胞的、化生性、非典型性、乳頭型、惡性腦膜瘤。80%~90%的腦膜瘤為良性(WHOⅠ級),此類瘤細(xì)胞形態(tài)多樣、排列形式多樣,細(xì)胞分化較好,細(xì)胞束狀、編織狀、旋渦狀排列,可見砂礫體,腫瘤部位與預(yù)后有關(guān),大腦半球凸面的腫瘤??墒中g(shù)切除,得到治愈;顱底腫瘤則預(yù)后較差。5%~15%的腦膜瘤屬于非典型型(WHOⅡ級),具有細(xì)胞密度增加,小細(xì)胞性,缺乏束狀或編織狀結(jié)構(gòu),可出現(xiàn)較多核分裂(≥4/10HPF),細(xì)胞核異型,有地圖樣壞死區(qū),血管增生、血管壁變薄等組織學(xué)特點。該類型腫瘤復(fù)發(fā)率較高(7%~20%)。1%~3%腦膜瘤于分化不良型(惡性WHOⅢ級),組織學(xué)上細(xì)胞明顯異常,核分裂指數(shù)高(≥20/10HPF),可出現(xiàn)大片壞死灶及腦組織的侵犯,復(fù)發(fā)率為50%~78%,通常在診斷后2年內(nèi)死亡。

        腦膜瘤由于組織發(fā)生較復(fù)雜、組織類型較多,易造成誤診。根據(jù)其臨床腫瘤發(fā)生部位、顯微鏡下特點,診斷常見類型的腦膜瘤并不難,對一些少見類型和疑難病例可加做免疫組化標(biāo)記,如GFAP、CEA、CK、EMA、S100、Vim、AR、PR,該腫瘤幾乎均表達(dá)Vim、EMA,有報道CEA70%陽性。腦膜瘤應(yīng)與神經(jīng)鞘瘤、血管母細(xì)胞瘤、脊索瘤、轉(zhuǎn)移癌等相鑒別。神經(jīng)鞘瘤有以下特點:細(xì)胞長梭形、柵欄狀排列,砂礫體罕見,常見Antoni A型、混合Antoni B型結(jié)構(gòu),局部可出現(xiàn)大片黏液變性或空泡變結(jié)構(gòu);血管母細(xì)胞瘤具有豐富的小血管,管腔狹窄,內(nèi)皮細(xì)胞及外皮細(xì)胞均增生,其間夾雜有增生的間皮細(xì)胞,間皮細(xì)胞胖大、胞漿豐富,可形成黃色瘤樣結(jié)構(gòu),嗜銀染色可見細(xì)胞間有豐富的嗜銀纖維,可做免疫組化標(biāo)記進行鑒別。

        腦膜瘤一般屬于良性腫瘤,治療主要是手術(shù)切除,如果切除不徹底則易于復(fù)發(fā),尤其是矢狀竇旁的腦膜瘤復(fù)發(fā)率最高,可能是腫瘤殘留于硬腦膜、靜脈竇之故,復(fù)發(fā)后其惡性程度增加。除手術(shù)外是否配合抗激素類藥物還有待進一步探索,有實驗證明,無論體外還是體內(nèi)生長激素受體拮抗劑、生長抑素激動劑以及多巴胺D2受體激動劑對腦膜瘤都具有一定的抗腫瘤增殖作用。對非典型腦膜瘤和惡性腦膜瘤除手術(shù)切除外,還要輔助化療、放療,以提高術(shù)后生存率,降低復(fù)發(fā)率。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 張艷雯.不同病理類型腦膜瘤的MRI特點與臨床診斷的價值[J].按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué)(中旬刊),2012, 3(12):65-66

        [2] 宣家文.腦膜瘤的影像診斷分析[J].實用醫(yī)學(xué)影像雜志,2017,17(2):116-117

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