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        含氮雜環(huán)類離子液體型除硫劑的研制與性能評價

        2020-10-17 02:41:16鐵磊磊曾浩見喬奇琳
        精細石油化工 2020年5期
        關(guān)鍵詞:硫化氫氣液反應(yīng)時間

        常 振,李 翔,鐵磊磊,曾浩見,喬奇琳,袁 茹

        (中海油田服務(wù)股份有限公司,天津 300459)

        海上油田多采用混相流油氣傳輸,油氣中存在的H2S腐蝕設(shè)備和管道,影響油田生產(chǎn)[1]。目前海上油田使用的除硫劑反應(yīng)復(fù)雜,反應(yīng)效率低,除硫效果差,需要一種綠色高效的除硫劑來解決此問題。離子液體作為新興的綠色溶劑,通過分子間作用力,增大氣體吸收效率,達到增容的目的。曹領(lǐng)帝等制備的離子液體在H2S捕集分離上可以增大藥劑的硫容率,提升除硫效率,但是工業(yè)應(yīng)用卻面臨著合成復(fù)雜,提純困難,且價格昂貴等問題[2-3];Paiva A等發(fā)現(xiàn)類離子液體的物理化學(xué)性質(zhì)與常規(guī)離子液體的物化性質(zhì)很相似,并且合成過程簡單,無需提純,是一種有可能替代離子液體的高效吸收劑[4-5],在二氧化硫及二氧化碳的吸收分離中起到了一定作用[6-7],但對H2S氣體吸收分離的研究,還處于起步階段。

        為解決海上除硫劑應(yīng)用問題,本工作設(shè)計合成了一種高硫容的含氮雜環(huán)化合物,以“一鍋法”形成具備類離子液體結(jié)構(gòu)的新型除硫劑HCZ-01,以期達到提升除硫效果的目的。

        圖1 離子液體形成機理

        1 實 驗

        1.1 主要材料與儀器

        三聚氯氰、間二氯苯、甲醇、氯化銨、丙酸、丙酮、甘油,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;多元醇、多元有機胺,上海晶純試劑有限公司(阿拉丁);H2S(φ>99.99%)、H2S/N2混合氣體(φ(H2S)=2.0×10-3,4.0×10-3,6.0×10-3,10.0×10-3,20.0×10-3),大連光輝氣體;

        IRAffinity-1S傅里葉紅外光譜儀,日本島津公司;AVANCE AV-500核磁共振波譜儀,德國布魯克公司;ZG-1氣體采樣泵,上海會彬儀器有限公司;硫化氫氣體檢測管(200~5 000×10-6),北京市勞保所科技發(fā)展有限責(zé)任公司;KP810硫化氫測定儀,河南中安電子探測技術(shù)有限公司;集成化氣體吸收裝置(見圖2)。

        圖2 集成化氣體吸收裝置1—H2S標準鋼瓶;2—減壓閥;3—轉(zhuǎn)子流量計;4—配備數(shù)顯智能控溫攪拌器的氣體吸收瓶;5—醋酸鋅指示劑溶液檢測管;6—水吸收尾氣吸收瓶;7—氫氧化鈉溶液尾氣吸收瓶

        1.2 實驗過程

        1.2.1 除硫劑的合成與表征

        將三聚氯氰、間二氯苯、丙酮等主反應(yīng)物放入反應(yīng)釜中,逐步滴加氯化銨、丙酸、甘油、多元醇、多元有機胺等混合溶劑,選取主反應(yīng)物配比,反應(yīng)溫度,反應(yīng)時間為反應(yīng)影響因素,每個因素確定3個水平,設(shè)計三因素三水平正交實驗,根據(jù)產(chǎn)物性狀、合成物產(chǎn)率確定除硫劑合成最優(yōu)條件,并通過傅里葉紅外光譜儀、核磁共振波譜儀等對反應(yīng)產(chǎn)物進行表征。

        1.2.2 除硫劑除硫效率影響因素評價

        利用自制集成化氣體吸收裝置,將50.0 g的除硫劑放置于氣體吸收瓶中,通過改變通入氣體組分、氣液比、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力等因素,測定不同因素下的除硫效率。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 除硫劑的合成與表征

        2.1.1 除硫劑的合成

        預(yù)實驗結(jié)果表明,除硫劑HCZ-01合成條件為:在堿性條件下,反應(yīng)溫度50~70 ℃,反應(yīng)時間2~4 h。如表1所示,以L9(33)進行正交實驗,根據(jù)產(chǎn)物性狀、主劑產(chǎn)率等來確定最優(yōu)反應(yīng)條件。

        表1 除硫劑合成實驗正交表

        由表1可見,對于合成產(chǎn)物影響因素依次為主反應(yīng)物摩爾比>反應(yīng)溫度>反應(yīng)時間,而類離子液體型除硫劑HCZ-01最佳合成工藝條件為:三聚氯氰、間二氯苯、丙酮摩爾比為2∶1∶1,反應(yīng)溫度60 ℃,反應(yīng)時間3 h。

        2.1.2 除硫劑的表征

        產(chǎn)物的紅外光譜見圖3。從圖3可以看出:3 456.8 cm-1處的強寬峰為締合O—H鍵的吸收峰,證明化合物存在電子作用力,形成了類離子液體結(jié)構(gòu);1 041.1 cm-1為C—O鍵的吸收峰;2 938.9 cm-1和1 460.9 cm-1處為亞甲基C—H鍵的伸縮振動峰和彎曲振動峰,較弱的1 179.9 cm-1處為C—N鍵吸收峰,證明化合物包含含氮雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)??梢?,產(chǎn)物中含有子型除硫劑的主要官能團。

        圖3 除硫劑紅外光譜

        圖4為合成產(chǎn)物的核磁氫譜。

        圖4 除硫劑核磁氫譜圖

        從圖4可以看出:δ=2.46和3.47處為類三嗪的兩個三重峰,由于基團所處環(huán)境極性越強,峰所在位移越偏向低場。δ=3.30處為寬的單峰,表明該H原子所連C的相鄰原子上無H原子與之發(fā)生耦合,可以推測其代表 N—CH2—N中的H。另外兩組三重峰證明存在兩個相鄰的亞甲基基團,上面的質(zhì)子互相耦合。綜合以上分析表明,該除硫劑有效成分含有含氮雜環(huán)化合物基本結(jié)構(gòu)單元。

        2.2 除硫效率影響因素分析

        2.2.1 通氣組分對除硫效率的影響

        選取不同硫化氫體積分數(shù)的混合氣體,以50 ℃為實驗溫度、保持裝置內(nèi)壓力為0.4 MPa,通氣30 min,測定體系內(nèi)硫化氫含量,結(jié)果見圖4。

        由圖4可知,隨硫化氫濃度的降低,除硫劑的除硫效率逐漸升高,低濃度硫化氫條件下,除硫劑的除硫效率可達99%以上,達到深度脫除硫化氫的目的。硫化氫濃度低時,除硫劑與硫化氫接觸較充分,達到深度脫除硫化氫;硫化氫濃度升高,體系內(nèi)H2S分子增多,在除硫劑一定的情況下,由于分子運動,降低了與除硫劑接觸的機會,除硫率下降,但是由于類離子液體型除硫劑具備物理-化學(xué)協(xié)調(diào)吸收的特性,加速硫化氫吸收速率,使得高硫化氫濃度下的除硫率降低幅度較小。H2S體積分數(shù)為20.0×10-3條件下,除硫效率可達98%。

        圖5 通氣成分對除硫效率影響

        2.2.2 反應(yīng)溫度對除硫效率的影響

        以硫化氫體積分數(shù)為2.0×10-3的氣體為氣源,控制0.4 MPa密閉體系,30 min后,將尾氣收集,用H2S氣體檢測儀檢測H2S含量。

        表2 溫度對除硫效率影響

        由表2可以看出,當(dāng)溫度升高時,除硫劑對硫化氫的吸收效率緩慢增加,70 ℃條件下可以達到除硫劑極限吸收,除硫效率達99.8%。溫度升高,一方面,除硫劑的黏度降低,有利于硫化氫在其中的溶解,其次提高反應(yīng)溫度,可以加快H2S分子運動,增加硫化氫與除硫劑的碰撞幾率,提升吸收反應(yīng)速度。

        2.2.3 氣液比對除硫效率影響

        以硫化氫體積分數(shù)為2.0×10-3的氣體為氣源,保持反應(yīng)系統(tǒng)為常壓,以不同流速通入氣體,通過流速控制氣液比,氣體流速穩(wěn)定3 min后,用H2S氣體檢測管測定硫化氫含量,結(jié)果見圖6。

        由圖6可以看出,隨硫化氫氣體氣液比的增加,除硫劑的除硫率逐漸降低。分析認為,硫化氫氣體與除硫劑的吸收反應(yīng)需要一定時間,氣液比過大,來不及充分反應(yīng)的H2S分子會增多,因此,除硫劑單位時間內(nèi)動態(tài)吸收效果最佳氣體流速為300 mL/min,折算最優(yōu)氣液比為10∶4。

        圖6 氣體流速(氣液比)對除硫效率影響

        2.2.4 反應(yīng)時間對除硫效率的影響

        以硫化氫體積分數(shù)為2.0×10-3的氣體為氣源,50 ℃下,控制體系壓力為0.5 MPa,密閉體系,測定不同反應(yīng)時間的尾氣中硫化氫含量,結(jié)果如圖7所示。

        圖7 反應(yīng)時間對除硫效率影響

        由圖7可以看出,隨著反應(yīng)時間的延長,硫化氫的含量逐漸降低,這是由于反應(yīng)時間的延長可以增加H2S分子與除硫劑的接觸幾率,提升除硫劑吸收硫化氫氣體的量,從而提高除硫效率。10 min后除硫劑的除硫效率基本可達99%。

        2.2.5 反應(yīng)壓力對除硫效率影響

        以硫化氫體積分數(shù)為2.0×10-3的氣體為氣源, 50 ℃條件下,控制不同的反應(yīng)壓力,密閉體系,10 min后,收集尾氣,用H2S氣體檢測儀檢測硫化氫含量,結(jié)果見圖8。

        從圖8可以看出,隨著壓力的升高,除硫劑對硫化氫的脫除能力逐漸增強,但增強趨勢緩慢。壓力升高,一方面,H2S分壓增大,有利于向除硫劑內(nèi)擴散,易于吸收;另一方面,根據(jù)公式PV=nRT,壓力增大,對壓力增大的主要貢獻者為載氣壓力,硫化氫的相對總量減小,在此條件下,壓力對H2S脫除能力的影響不顯著。

        圖8 壓力對除硫效率影響

        3 結(jié) 論

        a.合成了含氮雜環(huán)類離子液體型除硫劑HCZ-01,最佳合成條件為三聚氯氰、間二氯苯、丙酮摩爾比為2∶1∶1,添加劑為氯化銨、多元醇、多元有機胺,反應(yīng)溫度60 ℃,反應(yīng)時間3 h。

        b.除硫劑中含有類離子結(jié)構(gòu)C—O→C,以及含氮雜環(huán)化合物的主要結(jié)構(gòu)單元N—CH2—N。

        c.除硫效率最根本影響因素為除硫劑與H2S氣體碰撞幾率,宏觀影響因素表現(xiàn)為:硫化氫含量降低,反應(yīng)溫度升高,氣液比降低,反應(yīng)時間增長會提升除硫效率,反應(yīng)壓力對除硫效率影響不顯著。

        d.在硫化氫體積分數(shù)20.0×10-3、反應(yīng)溫度70 ℃、氣液比100∶40、10 min條件下,除硫劑HCZ-01除硫效率≥98%。

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