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        呼吸內(nèi)科患者多藥耐藥菌感染的分析及其護(hù)理分析

        2020-10-17 14:46:36陳會(huì)菊
        北方藥學(xué) 2020年9期
        關(guān)鍵詞:耐藥護(hù)理

        陳會(huì)菊

        (山東大學(xué)齊魯醫(yī)院)

        呼吸內(nèi)科是涉及呼吸系統(tǒng)的疾病,例如肺部感染、慢性阻塞性肺疾病、肺結(jié)核等疾病[1]。呼吸道作為氣體交換的重要器官,是極易受到病原感染。全世界每年約有300萬人死于肺炎等下呼吸道感染,細(xì)菌耐藥是導(dǎo)致肺部感染性疾病致死率高的另一重要原因[2]。多藥耐藥菌主要是指對(duì)三種或三種以上的抗生素具有耐藥性,多藥耐藥的出現(xiàn)就導(dǎo)致抗菌藥物治療的失效,而且耐藥菌會(huì)轉(zhuǎn)移,出現(xiàn)院內(nèi)感染的爆發(fā)[3],因此,耐藥菌的問題時(shí)世界面臨重要的問題。本研究探討分析呼吸內(nèi)科患者多藥耐藥菌分布和耐藥性以及護(hù)理方法。

        1 一般資料

        1.1 基本資料

        從2018年7月,到2020年7月結(jié)束,收集46例呼吸內(nèi)科患者,年齡42-72歲,平均(52.26±10.13)歲,住院5-39d年,平均(15.26±3.41)d。肺部感染22例,院內(nèi)感染11例,肺炎8例,慢阻肺5例,簽署知情同意書,倫理委員會(huì)批準(zhǔn),納入標(biāo)準(zhǔn):均符合呼吸內(nèi)科疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn),配合本次研究;排除標(biāo)準(zhǔn):惡性腫瘤,不配合本次研究,精神疾病。

        1.2 研究方法

        1.2.1樣本收集

        采集樣本之前,要求患者7d之內(nèi)禁服任何抗生素藥物,使用支氣管鏡采集患者的肺泡灌洗液。

        1.2.2病原菌培養(yǎng)

        將樣本接種到哥倫比亞平板、血瓊脂、麥康凱平板和巧克力平板等菌平板上,進(jìn)行培養(yǎng),Vitek2-Compact進(jìn)行微生物鑒定,并進(jìn)行革蘭氏染色試驗(yàn)等進(jìn)行鑒定。

        1.2.3藥敏實(shí)驗(yàn)

        將含有定量抗菌藥物的濾紙片貼在已接種了測(cè)試菌的瓊脂表面上,紙片中的藥物在瓊脂中擴(kuò)散,隨著擴(kuò)散距離的增加,觀察菌株的生長(zhǎng)情況。

        1.2.4護(hù)理方法

        1)加強(qiáng)護(hù)理人員的無菌操作意識(shí),對(duì)護(hù)理人員進(jìn)行培訓(xùn),對(duì)各個(gè)專業(yè)操作進(jìn)行規(guī)范,培訓(xùn)后上崗,注意進(jìn)行護(hù)理操作時(shí)手衛(wèi)生,尤其是在對(duì)患者進(jìn)行氣管插管、氣管切開等操作時(shí),要盡量保持無菌,減少病原菌的侵入途徑,必要時(shí)對(duì)患者進(jìn)行隔離。2)增強(qiáng)醫(yī)生或藥劑師的藥物合理使用的認(rèn)識(shí),根據(jù)藥敏的結(jié)果選擇合適的抗菌藥物,注意藥物使用的半衰期和血氧濃度,根據(jù)半衰期嚴(yán)格給藥。控制患者嚴(yán)格規(guī)范用藥,避免患者濫服多服或者少服,或者不按時(shí)間服藥。注意抗菌藥物的藥代動(dòng)力學(xué),避免對(duì)患者造成其他傷害。3)對(duì)患者進(jìn)行有效的護(hù)理,注意對(duì)患者進(jìn)行及時(shí)的吸痰,及時(shí)進(jìn)行口腔的清理,避免口腔的定植菌進(jìn)入肺部出現(xiàn)感染,對(duì)患者進(jìn)行健康教育,告知多重耐藥發(fā)生的原因,以及預(yù)防和重視的重要性。并對(duì)患者進(jìn)行有效的心理護(hù)理,改善患者的負(fù)面情緒,提高依從性。對(duì)患者進(jìn)行用藥護(hù)理,叮囑患者及時(shí)、正確的使用抗菌藥物,不要自己更改服藥的種類、時(shí)間以及藥量。嚴(yán)格遵醫(yī)囑進(jìn)行服藥。

        1.3 觀察指標(biāo)

        分析病原菌的分布,以及耐藥性的情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        用SPSS20.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)試驗(yàn)結(jié)果用n%表示,P<0.05為試驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2 結(jié)果

        2.1 病原菌分布分析

        46例患者共分離培養(yǎng)93例病原菌,其中44例革蘭氏陽性菌,49例革蘭氏陰性菌,陽性菌主要以表皮葡萄球菌79.55%、金黃色葡萄球菌90.91%、β-溶血性葡萄球菌65.91%為主,陰性主要以肺炎克雷伯菌93.88%、鮑曼不動(dòng)桿菌93.88%、銅綠假單胞菌83.67%、大腸桿菌75.51%為主,見表1。

        表1 病原菌分布分析(n=93,n%)

        2.2 革蘭氏陽性菌耐藥分析

        革蘭氏陽性菌對(duì)青霉素、甲氧西林、紅霉素、克林霉素、喹諾酮類、四環(huán)素等耐藥,見表2。

        表2 革蘭氏陽性菌耐藥分析(n=44,n%)

        2.3 革蘭氏陰性菌耐藥分析

        革蘭氏陰性菌主要對(duì)碳青霉烯類、頭孢菌素類、喹諾酮類等耐藥。耐藥,見表3。

        表3 革蘭氏陽性菌耐藥分析(n=49,n%)

        3 討論

        呼吸內(nèi)科主要是看和呼吸系統(tǒng)相關(guān)的疾病,具體如下:1、感染性疾?。悍窝?、氣管炎、鼻炎等等;2、氣道性疾?。杭春粑罋饬魇芟蕹霈F(xiàn)氣流阻塞類疾病,比如慢性阻塞性肺病、支氣管哮喘;3、間質(zhì)性肺疾?。罕热绯R姷姆伍g質(zhì)纖維化,各種類型間質(zhì)性肺病,包括吸入有害粉塵氣體有關(guān)繼發(fā)性肺病,以及原發(fā)性肺病等[4]。其中肺部感染是危及患者生命的主要原因。

        在成人肺部感染中,細(xì)菌占病原體的80%以上[5]。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計(jì),傳染病占世界死亡人數(shù)的三分之一,其中急性呼吸道感染(主要是肺炎)占死亡人數(shù)的四分之一[6]。因此肺部感染是臨床的重點(diǎn)研究問題。藥業(yè)統(tǒng)計(jì)顯示,約三分之二的抗菌處方是針對(duì)呼吸道感染的,細(xì)菌耐藥性是導(dǎo)致肺部感染高死亡率的另一個(gè)重要原因[7]。因此,耐藥是臨床亟待解決的重點(diǎn)和難點(diǎn)問題。本次研究發(fā)現(xiàn),46例患者共分離培養(yǎng)93例病原菌,其中44例革蘭氏陽性菌,49例革蘭氏陰性菌,陽性菌主要以表皮葡萄球菌79.55%、金黃色葡萄球菌90.91%、β-溶血性葡萄球菌65.91%為主,陰性主要以肺炎克雷伯菌93.88%、鮑曼不動(dòng)桿菌93.88%、銅綠假單胞菌83.67%、大腸桿菌75.51%為主。革蘭氏陽性菌對(duì)青霉素、甲氧西林、紅霉素、克林霉素、喹諾酮類、四環(huán)素等耐藥。革蘭氏陰性菌主要對(duì)碳青霉烯類、頭孢菌素類、喹諾酮類等耐藥。多重耐藥菌(Multidrug-Resistant Organism,MDRO),主要是指對(duì)臨床使用的三類或三類以上抗菌藥物同時(shí)呈現(xiàn)耐藥的細(xì)菌[8]。在臨床需要結(jié)合病原菌和耐藥的情況進(jìn)行合理用藥,在用藥時(shí)要注意藥代動(dòng)力學(xué),選擇耐藥性低,敏感性高的藥物進(jìn)行治療,減少多種藥物混合使用的情況。完善醫(yī)院用藥流程,在給藥時(shí)核對(duì)藥品名稱、給藥時(shí)間和頻率、給藥劑量、給藥途徑,選擇療效好、毒性小的處方藥,科學(xué)合用處方藥。在院內(nèi)實(shí)施有效的護(hù)理,以預(yù)防病原菌的感染。

        綜上所述,呼吸內(nèi)科患者多藥耐藥菌分布以細(xì)菌為主,且多重耐藥情況也較為嚴(yán)重,對(duì)病原菌的分布和耐藥性進(jìn)行分析,為臨床用藥提供有效依據(jù),合理用藥和有效的護(hù)理可以預(yù)防感染的發(fā)生。

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