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        廢棄PCB非金屬材料增強(qiáng)PA6/GF復(fù)合材料的制備及性能

        2020-10-16 08:28:14鄭夏蓮馬元好
        工程塑料應(yīng)用 2020年10期
        關(guān)鍵詞:改性復(fù)合材料

        鄭夏蓮,馬元好

        (宜春學(xué)院物理科學(xué)與工程技術(shù)學(xué)院,江西宜春 336000)

        廢棄印刷電路板(PCB)作為電子廢棄物的重要組成部分,含有各種重金屬和有害物質(zhì),具有潛在的環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn);另一方面,它們含有銅等各種常見(jiàn)金屬和金銀等稀有金屬,具有回收利用價(jià)值。廢棄PCB作為一種特殊而有價(jià)值的二次資源,在回收技術(shù)的發(fā)展中變得越來(lái)越重要,其回收后有金屬和非金屬兩部分。其中,金屬部分是含有高附加值的金和銅等,而非金屬部分的回收利用方法主要是焚燒回收熱值、在瀝青中用作填充材料或者應(yīng)用于建筑材料和埋在地下[1-3]。這些回收和處理方法導(dǎo)致大量污染。在廢物回收過(guò)程中,可將廢棄PCB非金屬材料(N-wPCB)應(yīng)用于有機(jī)材料,如聚合物復(fù)合材料或玻璃纖維增強(qiáng)塑料制品,這可以擴(kuò)大廢物應(yīng)用范圍和降低產(chǎn)品的成本[4-6]。如何高效地在復(fù)合材料中再利用N-wPCB,成為實(shí)現(xiàn)廢棄PCB 98%以上再利用的關(guān)鍵[7],也成為解決熱固性復(fù)合廢棄物污染問(wèn)題的一個(gè)重要發(fā)展方向[8]。

        將N-wPCB應(yīng)用到聚合物材料中來(lái)制備復(fù)合材料是一種環(huán)保經(jīng)濟(jì)的方法,既解決了廢棄物的環(huán)境污染問(wèn)題,又降低了制備聚合物基復(fù)合材料的成本,同時(shí)還提高了聚合物基復(fù)合材料的某些性能。目前有一些學(xué)者研究用N-wPCB粉末填充熱塑性塑料[9-10]、熱固性塑料[11-12],都能夠明顯地改善復(fù)合材料的力學(xué)性能。在N-wPCB填充改性尼龍(PA)6方面,歐陽(yáng)杰等[13]用環(huán)氧樹(shù)脂E-44作為反應(yīng)性的增容劑,采用熔融共混的方法制備了PA6/N-wPCB復(fù)合材料,向復(fù)合材料中加入少量的E-44能改善復(fù)合材料的力學(xué)性能和熱變形溫度;鄭佳星[14]利用N-wPCB粉末中的玻璃纖維(GF)對(duì)PA6進(jìn)行增強(qiáng)改性,既減少?gòu)U棄PCB板產(chǎn)生的環(huán)境問(wèn)題,又降低了成本,主要研究了復(fù)合材料的流變行為、熔融行為和結(jié)晶動(dòng)力學(xué)。但目前,將N-wPCB用于改性PA6/GF復(fù)合材料的研究較少。

        由于環(huán)氧樹(shù)脂a膠中的環(huán)氧基會(huì)與N-wPCB粉體表面的羥基發(fā)生縮合反應(yīng),形成穩(wěn)定的三維交聯(lián)狀化合物,故筆者采用環(huán)氧樹(shù)脂a膠對(duì)自制的超細(xì)N-wPCB粉體[15]進(jìn)行表面處理,并通過(guò)熔融擠塑添加到PA6/GF復(fù)合材料中,先研究了表面處理時(shí)不同攪拌時(shí)間下表面處理劑用量對(duì)N-wPCB改性PA6性能的影響,以確定最佳的攪拌時(shí)間和和表面處理劑用量,然后在此基礎(chǔ)上研究了不同N-wPCB含量下GF含量對(duì)PA6/GF復(fù)合材料的影響,最后加入常規(guī)的阻燃劑制備得到一種新型的具有優(yōu)異力學(xué)性能和阻燃性能的復(fù)合材料,為N-wPCB的高值化回收利用提供了一種參考。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要原料

        超細(xì)N-wPCB粉體:粒徑1.3 μm,自制[15];

        環(huán)氧樹(shù)脂a膠:202A,石家莊利鼎電子材料有限公司;

        PA6:M2800,廣東新會(huì)美達(dá)錦綸股份有限公司;

        GF:988A,巨石集團(tuán)有限公司;

        十溴二苯乙烷:HT-106,山東泰星新材料股份有限公司;

        Sb2O3:HT-105,山東泰星新材料股份有限公司;

        抗氧劑1010和1068:巴斯夫化工有限公司。

        1.2 主要儀器及設(shè)備

        高速攪拌機(jī):SRL-500/1000型,張家港市科培達(dá)機(jī)械有限公司;

        同向雙螺桿擠出機(jī):SHJ-35型,南京科倍隆機(jī)械有限公司;

        熱風(fēng)循環(huán)高精度干燥箱:XTDQ-101-0A型,江蘇興泰電器有限公司;

        注塑機(jī):HDX50型,寧波海達(dá)塑料機(jī)械有限公司;

        電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī):WDW-10-1000型,寧波德迅檢測(cè)設(shè)備有限公司;

        沖擊試驗(yàn)機(jī):JJ-20型,長(zhǎng)春市智能儀器設(shè)備有限公司;

        熔體流動(dòng)速率(MFR)測(cè)定儀:SN-400A型,昆山市順諾儀器有限公司;

        阻燃系數(shù)測(cè)定儀:815型,杭州百銘儀器有限公司。

        1.3 試樣制備

        (1) N-wPCB的表面處理。

        取一定量的環(huán)氧樹(shù)脂a膠,加入到磁力攪拌器中,慢慢加入甲醇溶液(環(huán)氧樹(shù)脂a膠與甲醇的質(zhì)量比為1∶5)至均勻,取超細(xì)N-wPCB粉體加入高速攪拌機(jī)中,緩慢加熱到60℃,然后將環(huán)氧樹(shù)脂a膠/甲醇溶液在6個(gè)大氣壓下成霧狀噴入到高速攪拌的超細(xì)粉體中,然后再高速攪拌30~90 min。

        (2)復(fù)合材料的制備。

        向高速攪拌機(jī)中加入PA6粒子,高速攪拌5 min后加入表面處理的N-wPCB及其它輔料或助劑,繼續(xù)攪拌至均勻,放入雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)料倉(cāng)中,GF從螺桿第六節(jié)纖維專(zhuān)用加料口加入,擠塑得到PA6/GF復(fù)合材料粒料,然后經(jīng)注塑機(jī)注塑成標(biāo)準(zhǔn)試樣。雙螺桿擠出溫度為210,215,220,220,230,245,250,240,238,250℃,進(jìn)料速度為50~120 r/min,螺桿主機(jī)轉(zhuǎn)速為300 r/min;注塑機(jī)的溫度為245,255,255,260℃。

        1.4 性能測(cè)試

        拉伸強(qiáng)度按ASTM D 638-2008測(cè)試,拉伸速度為5 mm/min;

        彎曲強(qiáng)度按ASTM D 790-2008測(cè)試,彎曲速度為2 mm/min;

        缺口沖擊強(qiáng)度按ASTM D 256-2008測(cè)試;

        MFR按ASTM D 1238-2010測(cè)試,測(cè)試條件為2.16 kg,245℃;

        阻燃等級(jí)按UL 94-2006測(cè)試,試樣厚度為2 mm。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 表面處理對(duì)N-wPCB改性PA6性能的影響

        圖1 不同攪拌時(shí)間下不同表面處理劑用量的N-wPCB改性PA6的性能

        表面處理劑環(huán)氧樹(shù)脂a膠用量分別為N-wPCB質(zhì)量的1%,2%,3%,N-wPCB與PA6的質(zhì)量比固定為1/10,通過(guò)雙螺桿擠塑制備了N-wPCB改性PA6,考察了表面處理時(shí)不同攪拌時(shí)間和表面處理劑用量對(duì)改性PA6拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、缺口沖擊強(qiáng)度和MFR的影響,結(jié)果如圖1所示。從圖1a可以看出,攪拌30 min得到的材料的拉伸強(qiáng)度在表面處理劑用量較低時(shí)處于穩(wěn)定狀態(tài),但表面處理劑用量較高(>2%)時(shí),拉伸強(qiáng)度顯著增加;攪拌60 min得到的材料的拉伸強(qiáng)度隨著表面處理劑用量的增加而增加,而攪拌90 min得到的材料的拉伸強(qiáng)度隨著表面處理劑用量的增加,先升高后降低。從圖1b和圖1c可以看出,攪拌不同時(shí)間得到的材料的彎曲強(qiáng)度和缺口沖擊強(qiáng)度均隨著表面處理劑用量的增加,先升高后降低。從圖1d可以看出,攪拌30 min得到的材料的MFR隨著表面處理劑用量的增加而升高,而攪拌60 min得到的材料的MFR隨著表面處理劑用量的增加,先升高后明顯降低,攪拌90 min得到的材料的MFR隨著表面處理劑用量的增加,先升高后基本穩(wěn)定。表面處理劑用量較低(1%)時(shí),對(duì)材料性能的提高不明顯,而在大部分情況下,表面處理劑用量較高(3%)反而會(huì)降低材料的性能尤其是韌性,這是因?yàn)楸砻嫣幚韯┍旧硎谴嘈圆牧希昧枯^高會(huì)導(dǎo)致材料的韌性變差。表面處理劑用量為2%時(shí),攪拌時(shí)間為60 min,表面處理劑對(duì)材料性能有明顯的提升效果,再延長(zhǎng)攪拌時(shí)間各項(xiàng)性能指標(biāo)未見(jiàn)明顯提高,并且會(huì)造成一定的能耗。綜合考慮,表面處理劑環(huán)氧樹(shù)脂a膠的用量為N-wPCB質(zhì)量的2%且攪拌時(shí)間為60 min時(shí),N-wPCB改性PA6具有較好的綜合性能,其拉伸強(qiáng)度為56 MPa,彎曲強(qiáng)度為75 MPa,缺口沖擊強(qiáng)度為15 kJ/m2,MFR為13 g/10 min。

        2.2 N-wPCB及GF含量對(duì)PA6/GF復(fù)合材料性能的影響

        在2.1的基礎(chǔ)上,將表面處理的N-wPCB含量分別選為PA6質(zhì)量的5%,10%,15%和20%,GF含量分別選為PA6質(zhì)量的15%,20%和30%,考察了兩者含量對(duì)PA6/GF復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、缺口沖擊強(qiáng)度和MFR的影響,結(jié)果如圖2所示。從圖2a可以看出,隨著GF含量的增加,N-wPCB低含量(5%)時(shí)拉伸強(qiáng)度升高,N-wPCB高含量(≥10%)時(shí)拉伸強(qiáng)度先升高后降低且明顯低于N-wPCB低含量(5%)時(shí)的值。這可能是由于在低含量下,N-wPCB可與GF互補(bǔ),形成較為完善的空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),有利于應(yīng)力的傳遞,從而提高增強(qiáng)效果;但N-wPCB含量較高(≥10%)時(shí)會(huì)造成N-wPCB顆粒團(tuán)聚,從而削弱了增強(qiáng)效果[10]。從圖2b和圖2c可以看出,N-wPCB含量不同的復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度和缺口沖擊強(qiáng)度均隨著GF含量的增加而升高,并且隨著N-wPCB含量的增加復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度和缺口沖擊強(qiáng)度均先升高后降低,總體上在N-wPCB含量為10%時(shí)最佳,這可能是由于GF在基體中形成了空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),而該網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中存在一定的間隙,當(dāng)一定量的N-wPCB填充在間隙中時(shí)可形成穩(wěn)定空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度和缺口沖擊強(qiáng)度達(dá)到最大,當(dāng)填充過(guò)量時(shí),N-wPCB顆粒引起GF網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)變形,導(dǎo)致性能變差[16]。從圖2d可以看出,復(fù)合材料的MFR在N-wPCB含量為10%和20%時(shí),隨著GF含量的增加而出現(xiàn)先略有升高后降低的現(xiàn)象,在N-wPCB含量為5%和30%時(shí),隨著GF含量的增加而降低,總體上高含量GF的加入均會(huì)引起MFR顯著下降,這可能是由于加入過(guò)多的GF以后,空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)鏈接更加緊密,在熔融狀態(tài)下流動(dòng)更加困難。

        從圖2可見(jiàn),N-wPCB在復(fù)合材料中的含量不宜過(guò)高。當(dāng)N-wPCB含量過(guò)高時(shí),容易在PA6基體中發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象,會(huì)破壞基體的連續(xù)性,從而導(dǎo)致復(fù)合材料的強(qiáng)度、剛度和韌性均呈下降趨勢(shì),也會(huì)導(dǎo)致復(fù)合材料的加工流動(dòng)性變差。因此,N-wPCB適宜的含量為10%。在此N-wPCB含量下,雖然GF含量為30%時(shí),復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度和缺口沖擊強(qiáng)度更高,但加工流動(dòng)性變差,同時(shí)考慮到高GF含量易導(dǎo)致各種制品外觀缺陷,故根據(jù)該復(fù)合材料計(jì)劃的實(shí)際應(yīng)用和操作情況以及相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)效益,通過(guò)綜合考慮分析得出當(dāng)GF含量為20%,N-wPCB含量為10%時(shí)復(fù)合材料的綜合性能較為優(yōu)異,拉伸強(qiáng)度為116 MPa,彎曲強(qiáng)度為205 MPa,缺口沖擊強(qiáng)度為18 kJ/m2,MFR為10.6 g/10 min。

        圖2 不同N-wPCB含量下不同GF含量的PA6/GF復(fù)合材料的性能

        2.3 N-wPCB在阻燃PA6/GF復(fù)合材料中的應(yīng)用加入N-wPCB前后阻燃PA6/GF復(fù)合材料配

        方體系見(jiàn)表1,兩體系的性能對(duì)比見(jiàn)表2。

        表1 加入N-wPCB前后阻燃PA6/GF復(fù)合材料各組分用量 份

        表2 加入N-wPCB前后阻燃PA6/GF復(fù)合材料的性能對(duì)比

        結(jié)合圖2和表2可以看出,加入阻燃劑后復(fù)合材料的各項(xiàng)性能均有所降低。同時(shí)對(duì)比加入N-wPCB前后的阻燃復(fù)合材料發(fā)現(xiàn),加入N-wPCB后阻燃復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度由103 MPa提高到112 MPa,彎曲強(qiáng)度由181 MPa提高到186 MPa,缺口沖擊強(qiáng)度由10 kJ/m2提高到了12 kJ/m2,都有一定的提升,阻燃等級(jí)由V-1變成V-0,但是加入N-wPCB后材料的MFR稍有降低。N-wPCB中含有GF,因此具有一定的增強(qiáng)效果,而N-wPCB中的環(huán)氧部分有一定的韌性,也可以提高材料的韌性。最為顯著的變化是材料的阻燃效果得到大幅度提升,因?yàn)镹-wPCB中含有一定的阻燃成分,不易燃燒,在微觀條件下與阻燃劑十溴二苯乙烷混合,形成復(fù)合阻燃劑,提高了十溴二苯乙烷的阻燃效果。

        3 結(jié)論

        (1)加入N-wPCB質(zhì)量2%的表面處理劑,并在表面處理時(shí)高速攪拌60 min,得到的表面處理N-wPCB改性PA6具有較好的綜合性能,其拉伸強(qiáng)度為56 MPa,彎曲強(qiáng)度為75 MPa,缺口沖擊強(qiáng)度為15 kJ/m2,MFR為13 g/10 min。

        (2)按N-wPCB/PA6質(zhì)量比為1/10,將表面處理后的N-wPCB粉體與PA6混合,再加入PA6質(zhì)量20%的GF,制得的復(fù)合材料綜合性能較為優(yōu)異,拉伸強(qiáng)度為116 MPa,彎曲強(qiáng)度為205 MPa,缺口沖擊強(qiáng)度為18 kJ/m2,MFR為10.6 g/10 min,此復(fù)合材料可以用于進(jìn)一步制備具備一定阻燃效果的增強(qiáng)PA6復(fù)合材料。

        (3)加入阻燃劑后復(fù)合材料的各項(xiàng)性能均有降低。對(duì)比阻燃復(fù)合材料在加入N-wPCB粉體前后的性能發(fā)現(xiàn),加入N-wPCB后復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度由103 MPa提高到了112 MPa,彎曲強(qiáng)度由181 MPa提高到了186 MPa,缺口沖擊強(qiáng)度由10 kJ/m2提高到了12 kJ/m2,阻燃等級(jí)由V-1變成V-0,但MFR稍有降低。

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