瞿昕薇

摘 要：TiCl4中FeCl3、SiCl4、VOCl3、AlCl3的測(cè)定一直以來采用的是化學(xué)分析法，不同元素采用不同的分析方法進(jìn)行分析，手續(xù)煩瑣，耗時(shí)耗力?，F(xiàn)為了提高工作效率，降低生產(chǎn)成本，節(jié)資降耗，擬采用電感偶合等離子體發(fā)射光譜儀聯(lián)合測(cè)定TiCl4中的FeCl3、SiCl4、VOCl3、AlCl3含量。

關(guān)鍵詞：等離子體;光譜儀;四氯化鈦

1 儀器及儀器工作條件

CAP 6300 Radial等離子體發(fā)射光譜儀（美國(guó)熱電公司）、中階梯光柵、CID檢測(cè)器、玻璃同心霧化器、漩流霧化室。儀器最佳工作參數(shù)見表1。

1.1 試劑

分析用水均為超純?nèi)ルx子水。

鹽酸（A.R級(jí)）：（1+1）

1.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線

等離子體發(fā)射光譜法的線性范圍寬，可以采用兩點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)曲線。本方法為了消除基體干擾，采用基體加入標(biāo)準(zhǔn)曲線法。見表2。

1.3 試樣分析步驟

加入20ml（1+1）HCl于100ml容量瓶中，移取1mlTiCl4試樣于容量瓶?jī)?nèi)，搖勻，用超純?nèi)ルx子水定容，再搖勻，待測(cè)。

2 結(jié)果與討論

2.1 分析線的選擇

應(yīng)用儀器特有的TEVA軟件，拍攝含有所有待測(cè)元素溶液的全譜圖。每個(gè)待測(cè)元素選擇強(qiáng)度不等的分析線2～3條，剔去那些受基體干擾及強(qiáng)度較弱的分析線，選擇不受干擾的分析線，并對(duì)選擇的分析線波長(zhǎng)進(jìn)行校正。所選的分析線見表3。

2.2 精密度試驗(yàn)

用2007-6-12-2-1C樣品連續(xù)進(jìn)行10次作重復(fù)性試驗(yàn)，由儀器自動(dòng)進(jìn)行計(jì)算得平均值x-、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD，見表4。

2.3 準(zhǔn)確度試驗(yàn)

由于沒有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，本試驗(yàn)采用加標(biāo)回收法和對(duì)照分析法來評(píng)價(jià)方法的準(zhǔn)確度。

2.3.1 回收率試驗(yàn)

采用2007-5-26-2-3A試樣為基體，添加一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，按樣品處理方法操作，測(cè)得方法的回收率見表5。

2.3.2 對(duì)比試驗(yàn)

為了評(píng)估本方法的準(zhǔn)確性，將此方法與原化學(xué)分析方法結(jié)果作比較，分析結(jié)果見表6。

3 結(jié)語(yǔ)

由以上分析結(jié)果可以看出，用ICP法直接測(cè)定TiCl4中的FeCl3、SiCl4、VOCl3、AlCl3含量，結(jié)果較滿意。比傳統(tǒng)的化學(xué)分析方法大大減少了工作環(huán)節(jié)，提高了工作效率，方法簡(jiǎn)單、快速，精密度和準(zhǔn)確度好，可用于生產(chǎn)實(shí)踐。

參考文獻(xiàn)：

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