杜江
(黑龍江省綏化水文水資源中心,黑龍江 綏化152000)
隨著人類社會的不斷發(fā)展,重金屬污染的加劇,影響著人類社會的發(fā)展,鎘離子會污染的水源,對人體組織及其臟器也具有很大的危害性[1]。鎘可以長期積聚在人體內(nèi),在體內(nèi)半衰期將會超過10 年[2],去除水中鎘離子常用離子交換法、膜分離法、吸附法、電解法、和化學(xué)沉淀法等[3]。在這些方法中,操作簡便的吸附法有其獨(dú)特的優(yōu)勢,所以用吸附劑去除鎘離子成為水污染治理的一個重要的研究方向。石墨烯是新型的單層碳原子材料,石墨烯具有很多良好的特性,在電子、吸附、能源、材料等領(lǐng)域引起了學(xué)者的高度重視[4]。沸石[5]是具有骨架結(jié)構(gòu)的四面體礦石,其結(jié)構(gòu)中含有分子大小的多孔晶體,具有很多離子交換點(diǎn),由于他們具有篩選分子的能力,所以被稱作分子篩。本文使用是石墨烯對沸石進(jìn)行改性,其水溶性顯著增加。并把改性后的沸石用于水中鎘離子的去除,并對pH、用量、吸附時間、鎘離子的濃度等因素進(jìn)行分析。
石墨(AR,純度大于99.95%,4000 目,青島市偉杰石墨有限公司)水合肼(AR,濟(jì)南凱駿化工有限公司),人造沸石(97% 上海鼓臣生物技術(shù)有限公司)其他試劑都為分析純,水為去離子水。
CVD 管式爐(SKGL-1200C 上海鉅晶精密儀器制造有限公司)。原子吸收光譜儀(ICE3500 Thermo Fisher Scientific)。
1.2.1 石墨烯的制備
將2 g 石墨、1g NaNO3和46mL 98%的濃硫酸放入200mL干燥的圓底燒瓶中,并且把燒瓶放到冰水浴中持續(xù)攪拌1 小時。之后稱取6g KMnO4加入到燒瓶中在攪拌1 個小時,把攪拌好的溶液移至38℃的恒溫水浴鍋中繼續(xù)攪拌2.0 小時;然后小心的向燒瓶中加入92mL 去離子水,控制溫度在94℃左右,繼續(xù)攪拌,40 分鐘后加入280mL 去離子水,用量筒量取10mLH2O2,H2O2的濃度為5%,溶液顏色由棕黑色變成金黃色,抽濾后,用濃度為5%HCl 的稀鹽酸和去離子水沖洗過濾物,洗至中性,干燥箱調(diào)至50℃,進(jìn)行烘干,就得到了氧化石墨。
稱氧化石墨300mg 放到300mL 的水溶液中,然后超聲55 min,超聲結(jié)束后加入水合肼7mL,在攪拌的情況下,升溫至90℃,反應(yīng)3 小時,得石墨烯溶液。過濾洗滌,在55℃下真空干燥。
1.2.2 石墨烯的活化
稱取適量的石墨烯放入水溶液中超聲分散,加入氫氧化鈉,W(石墨烯):W(NaOH)為10:3,用烘干箱干燥,然后放管式爐中加熱,用氦氣作為保護(hù)氣體,升溫至790℃,持續(xù)90 分鐘,用去離子水洗至中性烘干。
1.2.3 沸石的處理
沸石在攪拌的情況下依次用酸和堿處理,處理時間為20 小時,然后用蒸餾水洗至中性,干燥備用。
1.2.4 石墨烯/沸石復(fù)合材料的制備
將石墨烯粉末放入乙醇溶液超聲10 小時得到石墨烯分散液,稱取適量處理過的沸石,加入到石墨烯分散液液中,攪拌均勻,過濾干燥。完成一次涂抹,在重復(fù)5 次以上操作,得到涂抹6層的石墨烯沸石復(fù)合材料。
1.2.5 水中鎘離子的去除
取150mg 的石墨烯/沸石復(fù)合材料,加入到150ml 15mg/L鎘離子溶液中,調(diào)解pH 值至5.4,攪拌60min,12000r/min 離心半小時,取離心后管中的液體,加入到原子吸收光譜儀自動進(jìn)樣器中,測定鎘離子含量。
石墨烯/沸石復(fù)合材料去除水中鎘離子條件的選擇:
圖1 實(shí)驗(yàn)時間對石墨烯/沸石復(fù)合材料吸附鎘離子影響:(pH=5.4)
從圖1 中發(fā)現(xiàn)石墨烯/沸石復(fù)合材料在2.0h 時吸附效果非常好,Cd2+去除率很高。當(dāng)時間增加時,去除率又會降低,當(dāng)達(dá)到2.0h 時,去除率基本不變,單位質(zhì)量石墨烯/沸石復(fù)合材料吸附鎘離子的量基本恒定。由此可見,石墨烯/沸石復(fù)合材料在很短的時間內(nèi)能到達(dá)很好的吸附效果。
圖2 pH 對石墨烯/沸石復(fù)合材料吸附鎘離子的影響(時間2.0h)
從圖2 中發(fā)現(xiàn),當(dāng)pH 在0.5-3 之間時,隨著pH 的增加,去除率提高,pH 在3-5.4 之間時,隨著pH 的增加,去除率快速升高,當(dāng)pH 值超過5.4 時去除率變化很小,PH 到達(dá)6.5 時又快速增加。
因?yàn)槭?沸石復(fù)合材料在不同的PH 下其有著不同的狀態(tài):
在酸性條件下
MOH+H+=M++ H2O
在堿性條件下
MOH+OH-=MO-+ H2O
當(dāng)溶液pH 值小于5.4 時,石墨烯/沸石復(fù)合材料表面帶正電,與Cd2+離子有靜電斥力,當(dāng)pH 增加時,OH-增加,靜電斥力變小,吸附性增強(qiáng),去除率增加。pH 在5.4-6.5 之間時,去除率變化比較小,說明復(fù)合材料表面電荷變化比較小。當(dāng)pH 值大于6.5 以后,OH-與Cd2+結(jié)合,形成Cd(OH)2沉淀。溶液中的OH-對Cd2+去除起到?jīng)Q定性作用。
圖3 復(fù)合材料用量對Cd2+吸附效果的影響(時間2h)
從圖3 中發(fā)現(xiàn)隨著石墨烯/沸石復(fù)合材料用量的增加,對Cd2+的去除率也增加,石墨烯/沸石復(fù)合材料的增多,溶液中負(fù)離子增多,與溶液中的Cd2+更好的結(jié)合,去除率可以快速的上升。 離子交換可能是去除率增加的原因。
圖4 Na+對石墨烯/沸石復(fù)合材料吸附鎘離子的影響(時間2h)
當(dāng)加大Na+濃度時,Cd2+去除率隨之減小,即吸附鎘離子量減少,主要原因:(1)鎘離子和石墨烯/沸石復(fù)合材料形成雙電層,隨著鈉離子的加入使原來的雙電層結(jié)構(gòu)遭到破壞,鈉離子與鎘離子競爭與石墨烯/沸石復(fù)合材料結(jié)合,從而使鎘離子去除率降低。這也進(jìn)一步說明石墨烯/沸石復(fù)合材料對鎘離子吸附機(jī)制為交換吸附,這同石墨烯/沸石復(fù)合材料用量結(jié)果相符合;(2)離子強(qiáng)度的增加還會阻礙了鎘離子向石墨烯/沸石復(fù)合材料表面移動。
圖5 鎘離子濃度對石墨烯/沸石復(fù)合材料吸附Cd2+的影響(時間2h)
當(dāng)Cd2+離子濃度低于22mg/L 時,隨著Cd2+濃度的升高,石墨烯/沸石復(fù)合材料對Cd2+的吸附量也增大,但當(dāng)Cd2+的濃度高于22mg/L 以后,石墨烯/沸石復(fù)合材料對Cd2+的吸附能力變?nèi)趿?,這主要是:Cd2+離子濃度在22mg/L 時,復(fù)合材料達(dá)到吸附極限,Cd2+離子之間的斥力比低濃度時大很多,致使復(fù)合材料的吸附量下降。
石墨烯/沸石復(fù)合材料表面帶的電荷影響Cd2+的吸附。由實(shí)驗(yàn)可知,pH<5.4 時,復(fù)合材料表面擁有正電荷,對Cd2+的吸附起到排斥作用。pH>5.4 時,材料表面帶負(fù)電,利于Cd2+的去除。還有,石墨烯/沸石復(fù)合材料比表面積大,吸附點(diǎn)位多,有利于Cd2+吸附。所以石墨烯/沸石復(fù)合材料對Cd2+的吸附是物理和化學(xué)因素共同作用的結(jié)果。
石墨烯/沸石復(fù)合材料可用于去除水中的Cd2+,復(fù)合材料吸附Cd2+的最佳條件為:吸附時間2h,PH=5.4 時,隨著復(fù)合材料用量的增加,去除率也會增加,水中的其他陽離子影響Cd2+的吸附率。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,石墨烯/沸石復(fù)合材料可以成為去除水中Cd2+的良好材料。