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        非抗硫管在微/低含硫化氫環(huán)境中的適用性研究

        2020-09-27 05:56:54劉成
        關(guān)鍵詞:斷口形貌局部

        劉成

        中海油能源發(fā)展股份有限公司 上海環(huán)境工程技術(shù)分公司(上海200030)

        目前,我國多數(shù)油、氣田面臨著高壓高溫(HPHT)、含水量提高和腐蝕性氣體(如H2S)增強(qiáng)的局面,油、氣田開采過程中所使用的設(shè)備面臨著嚴(yán)重的硫化物應(yīng)力開裂(SSC)問題。采用耐蝕材料是針對硫化物應(yīng)力開裂的各項措施中最安全的防護(hù)措施[1]。APISPEC 5CT—2018標(biāo)準(zhǔn)中可用在H2S環(huán)境中的材質(zhì)有C90、T95和C110[2]。(24±3)℃、飽和H2S環(huán)境是NACE TM 0177—2016標(biāo)準(zhǔn)評價材質(zhì)抗SSC性能的條件[3],但國內(nèi)某油田在微/低含H2S環(huán)境(H2S含量≤5 g/m3)[4]中使用P110油管,并未發(fā)生硫化氫應(yīng)力腐蝕開裂現(xiàn)象。所以有必要系統(tǒng)研究非抗硫碳鋼材料在含微/低H2S環(huán)境中使用的極限條件,指導(dǎo)現(xiàn)場合理使用非抗硫材料,為油田節(jié)約成本。

        1 試驗材料及試驗條件

        1.1 試驗材料

        試驗材料取自成品Φ114×9.65 mmP110油管,化學(xué)成分分析結(jié)果見表1。由表1可見,化學(xué)成分滿足API Spec 5CT—2018標(biāo)準(zhǔn)要求。在成分設(shè)計上P110鋼為C-Mn鋼,Mn易與鋼中的S親和,形成MnS夾雜,使鋼的SSC抗力下降[5],P110碳鋼材料為非抗硫管材料。

        圖1為P110材料非金屬夾雜物、金相組織、晶粒度分析結(jié)果。由圖1可見,非金屬夾雜物為D型夾雜1級,金相組織為回火索氏體組織,組織無異常,晶粒度為ASTM 9.0級。

        表1 P110材料化學(xué)成分分析結(jié)果

        圖1 P110材料金相分析結(jié)果

        表2、表3、表4分別為P110材料的硬度、沖擊韌性和拉伸性能測試結(jié)果。

        表2 P110材料硬度檢測結(jié)果

        表3 P110材料沖擊韌性檢測結(jié)果

        表4 P110材料拉伸性能檢測結(jié)果

        可見,P110材料機(jī)械性能滿足APISpec 5CT—2018標(biāo)準(zhǔn)要求。綜合化學(xué)成分、金相組織、機(jī)械性能,所評價的P110材料性能合格。

        1.2 試驗條件

        失重腐蝕試驗條件為溫度90℃、CO2分壓0.3 MPa,H2S分壓分別為0.1、0.3、1和10 kPa。SSC試驗條件見表5,依據(jù)NACETM 0177—2016標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行硫化物應(yīng)力開裂(SSC)性能評價實驗。

        表5 抗SSC性能試驗條件

        1.3 均勻腐蝕速率、局部腐蝕速率計算

        失重腐蝕試驗結(jié)束后將試樣表面用蒸餾水沖洗去除腐蝕介質(zhì)、無水酒精除水后烘干。用酸洗液清除腐蝕產(chǎn)物,酸洗后的試樣立即用自來水沖洗,并通過在飽和碳酸氫鈉溶液中浸泡約2~3 min進(jìn)行中和處理,之后自來水沖洗并用濾紙吸干后置于無水酒精或丙酮中浸泡3~5 min脫水。脫水后試樣經(jīng)冷風(fēng)吹干后,用FR-300MKII電子天平(精度1 mg)稱重并計算其勻均腐蝕速率。

        勻均腐蝕速率為

        式中:g為試樣的失重,g;γ為材料的比重,7.9 g/cm3;t為試驗時間,d;S為試樣面積,mm2;V為均勻腐蝕速率,mm/a。

        用奧林巴斯GX51金相顯微鏡進(jìn)行點蝕深度測量并計算局部腐蝕速率。局部腐蝕速率為

        式中:Vcorr為局部腐蝕速率,mm/a;Δh為腐蝕坑深度,mm;t為試驗時間,a。

        2 試驗結(jié)果分析討論

        2.1 失重腐蝕試驗結(jié)果

        表6為不同H2S分壓下P110材質(zhì)均勻腐蝕速率及局部腐蝕速率統(tǒng)計結(jié)果。圖2為均勻腐蝕速率隨H2S分壓變化趨勢圖。由圖2可見,在CO2/H2S腐蝕環(huán)境中,P110材料均勻腐蝕速率要小于單獨CO2腐蝕環(huán)境中的均勻腐蝕速率。隨H2S含量增加,均勻腐蝕速率呈先增大后減小再增大的趨勢,且未出現(xiàn)明顯局部腐蝕(單獨CO2環(huán)境中發(fā)生嚴(yán)重局部腐蝕,如圖3所示)。H2S和CO2共存時,H2S能通過不同方式影響CO2腐蝕。它既能通過硫吸附、影響pH值以及促進(jìn)陽極溶解促進(jìn)CO2腐蝕,也能通過形成保護(hù)性硫化物腐蝕產(chǎn)物降低腐蝕速率。H2S在陽極溶解反應(yīng)中的具體作用尚未明確。Videm等[6]和Mishra等人[7]得出了關(guān)于H2S兩種相反的結(jié)論。Videm等認(rèn)為,在含CO2的水溶液中,微量的H2S能增大腐蝕速率。Mishra等則認(rèn)為,少量的H2S對鋼的腐蝕有緩蝕作用,原因在于H2S腐蝕反應(yīng)時形成的FeS膜比FeCO3膜對基體的保護(hù)效果更好。綜合兩種觀點,在模擬試驗條件下,當(dāng)H2S分壓≤1 kPa時,隨H2S含量增大,腐蝕速率減小,H2S有減緩腐蝕作用;H2S分壓>1 kPa時,隨H2S含量增大,腐蝕速率增大,H2S有加速腐蝕作用。

        表6 不同H 2S分壓下P110材料均勻腐蝕速率和局部腐蝕速率統(tǒng)計

        圖2 P110材料均勻腐蝕速率隨H 2S分壓變化趨勢圖

        圖3不同腐蝕環(huán)境中P110材料微觀腐蝕形貌

        2.2 抗SSC性能試驗結(jié)果

        圖4 為不同H2S分壓條件下P110材質(zhì)抗SSC性能試驗結(jié)果。由圖4可見,在NACETM 0177—2016標(biāo)準(zhǔn)試驗條件下(圖4(a)),P110材料未通過抗SSC性能檢測,不能用于含H2S環(huán)境。但當(dāng)H2S分壓繼續(xù)降低到5 kPa及以下時(圖4(d)、(e)、(f)、(g)),P110材料未發(fā)生斷裂,表明非抗硫P110材料在一定含量的H2S環(huán)境中可以使用。

        圖5、圖6、圖7分別為P110材料在不同H2S分壓條件下SSC試樣斷口微觀形貌。由圖5可見,在NACE TM 0177—2016標(biāo)準(zhǔn)試驗條件下,P110材料斷口表面有明顯的解理面和解理臺階,解理臺階是沿兩個高度不同的平行解理面上擴(kuò)展的解理裂紋相交形成的,解理臺階的出現(xiàn)意味著斷口形貌具有脆性斷裂的特征,為典型的解理斷裂。由圖6可見,在H2S分壓為50 kPa條件下,P110材料斷口表面粗糙,可見多處撕裂棱,具有準(zhǔn)解理斷裂形貌特征,準(zhǔn)解理斷裂介于解理斷裂和韌性斷裂之間,它和解理斷裂都為穿晶斷裂。由圖7可見,在H2S分壓為10 kPa條件下,P110材料的斷口表面較平坦,多處可見撕裂嶺,出現(xiàn)大量二次裂紋,這些垂直斷面的二次裂紋是由滲入鋼中的氫產(chǎn)生的氫脆斷裂引起的,斷口為準(zhǔn)解理形貌。根據(jù)以上條件分析斷口形貌,P110材料主要發(fā)生的是脆性斷裂[8~13]。

        圖4 不同H 2S分壓條件下P110材料抗SSC試驗后試樣宏觀形貌

        圖5 在100 k Pa H 2S條件下P110材料的SSC斷口形貌

        圖6 在50 k Pa H 2S條件下P110材料的SSC斷口形貌

        圖7 在10 k Pa H 2S條件下P110材料的SSC斷口形貌

        3 結(jié)論

        1)在所模擬的H2S分壓(≤10 KPa)條件下,P110材料的抗均勻腐蝕性能和局部腐蝕性能滿足使用要求,且比單獨CO2環(huán)境腐蝕輕;

        2)P110材料未通過NACETM 0177—2016標(biāo)準(zhǔn)抗SSC性能檢測,當(dāng)H2S分壓降低到5 kPa時未發(fā)生斷裂,滿足抗SSC性能要求;

        3)綜合抗均勻腐蝕、局部腐蝕和抗SSC性能,在含微/低H2S腐蝕環(huán)境中,非抗硫材料P110可使用的H2S極限分壓為≤5 kPa。

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