亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        綠色木霉與哈茨木霉對黃瓜幼苗促生作用機理的研究

        2020-09-24 03:14:59劉暢張欣玥蔡汶妤徐洪偉周曉馥
        江蘇農(nóng)業(yè)科學 2020年16期

        劉暢 張欣玥 蔡汶妤 徐洪偉 周曉馥

        摘要:為探究綠色木霉和哈茨木霉對黃瓜幼苗生長的影響,設(shè)置4種處理:以綠色木霉和哈茨木霉混合菌液灌根處理的黃瓜幼苗、綠色木霉灌根處理的黃瓜幼苗、哈茨木霉灌根處理的黃瓜幼苗、PD培養(yǎng)基灌根處理的黃瓜幼苗,對株高、莖粗、葉寬、葉綠素含量和熒光特性、丙二醛(MDA)含量、過氧化物酶(POD)活性等進行測定。結(jié)果表明,與對照相比,施加混合木霉的黃瓜幼苗株高、葉寬、莖粗、葉綠素含量顯著增加,最大光化學效率(Fv/Fm)、PSⅡ潛在活性(Fv/Fo)、光化學淬滅系數(shù)(qP)、光合電子傳遞速率(ETR)、PSⅡ?qū)嶋H光量子產(chǎn)量[Y(Ⅱ)]以及POD活性顯著增加,同時非光化學淬滅系數(shù)(NPQ)及MDA含量顯著降低,表明綠色木霉和哈茨木霉混合菌液能夠顯著促進黃瓜幼苗生長,效果優(yōu)于施加單種菌液。

        關(guān)鍵詞:哈茨木霉;綠色木霉;黃瓜幼苗;促生效應(yīng)

        中圖分類號:S642.201

        文獻標志碼:A

        文章編號:1002-1302(2020)16-0156-04

        黃瓜(Cucumis sativus L.)是葫蘆科一年生蔓生或攀援草本植物。黃瓜是我國最主要的食用蔬菜種類之一,其種植面積逐年增長,所以促進黃瓜生長在蔬菜生產(chǎn)中具有重要意義。

        木霉菌(Trichodema spp.) 是生防真菌,在自然界中廣泛存在,通常分布于植物殘體、植物根以及土壤等環(huán)境中。目前,綠色木霉(Trichoderma aviride) 和哈茨木霉(Trichoderma harzianum)是木霉菌中常用的2種木霉[1]。Gajera等以黑曲霉侵染的花生為試驗材料,研究表明,木霉菌處理可以提高花生超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)、抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性[2]。Metwally等以洋蔥為試驗材料,研究表明,綠色木霉和叢枝菌根真菌不僅能提高洋蔥的鮮干質(zhì)量、根長、莖長和葉面積等生長參數(shù),而且能提高洋蔥葉片的葉綠素、類胡蘿卜素和總色素含量[3]。李艷娟等研究表明,木霉可以促進杉木種子萌發(fā)與幼苗生長,且可以提高其抗逆性[4]。Poveda等研究發(fā)現(xiàn),哈茨木霉在十字花科植物根部定植和誘導(dǎo)系統(tǒng)防御中起著關(guān)鍵作用[5]。Elkelish等以番茄幼苗為試驗材料,研究表明,哈茨木霉可通過調(diào)節(jié)生理生化及分子機制,減輕水澇后番茄幼苗的生長變化[6]。Panitch等研究發(fā)現(xiàn),生防劑、哈茨木霉和枯草芽孢桿菌共同處理可以提高木瓜愈傷組織中咔唑類生物堿的積累量[7]。

        綠色木霉和哈茨木霉能有效地促進植物生長,同時有著成本低廉、使用安全、持續(xù)效果好、增產(chǎn)穩(wěn)定等多種優(yōu)點。前人的研究多以單一木霉菌種處理的植物為試驗材料,本研究采用綠色木霉和哈茨木霉菌液灌根處理的黃瓜幼苗為試驗材料,觀察綠色木霉和哈茨木霉對黃瓜幼苗生長的影響,比較分析施加混合木霉與施加單種木霉的作用效果,以期為2種菌株在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 供試材料

        供試黃瓜品種:津研四號。

        供試培養(yǎng)基:馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)固體培養(yǎng)基;馬鈴薯葡萄糖(PD)液體培養(yǎng)基。

        供試菌株:綠色木霉和哈茨木霉菌種由筆者所在實驗室保存。

        供試土壤:黑土,在高壓滅菌鍋中高溫滅菌2 h,放涼備用。

        1.2 試驗設(shè)計

        盆栽試驗于2019年10—12月在吉林省植物資源科學與綠色生產(chǎn)重點實驗室內(nèi)進行。盆栽使用的花盆直徑為28 cm、高為25 cm,每盆播種4穴,每穴 5~6粒種子。在黃瓜播種后 5 d 即真葉初展時,挑取長勢較一致的黃瓜幼苗,利用木霉發(fā)酵液進行灌根接種,每2 d澆1次處理后,35 d進行指標測定。試驗設(shè)4個處理:①綠色木霉和哈茨木霉灌根處理,施10 mL混合木霉發(fā)酵液;②綠色木霉灌根處理,施10 mL綠色木霉發(fā)酵液;③哈茨木霉灌根處理,施10mL哈茨木霉發(fā)酵液;④PD培養(yǎng)基灌根處理(對照),施10 mL PD培養(yǎng)基。

        菌液制備:將2種木霉接種于PDA固體培養(yǎng)基上進行活化,5 d后產(chǎn)生大量綠色分生孢子,用無菌水沖洗分生孢子,收集分生孢子液,用血球計數(shù)板計數(shù),將孢子濃度調(diào)整為1.5×108 CFU/mL。將分生孢子液以體積分數(shù)為5%的接種量接種到裝有100 mL PD液體培養(yǎng)基的 250 mL三角瓶中,在 28 ℃、180 r/min 搖床中培養(yǎng)3 d,制成木霉發(fā)酵液,備用。

        1.3 測定項目及方法

        1.3.1 植株株高、葉寬、莖粗的測定 利用直尺測定植株株高與葉寬,利用游標卡尺測定植株莖粗。

        1.3.2 葉綠素含量的測定 分別在相同位置的葉片上選取6個測量點,采用葉綠素測定儀TYS-A測定葉片的SPAD值,最后計算記錄數(shù)據(jù)的平均值。

        1.3.3 葉綠素熒光參數(shù)的測定 利用IMAGING-PAM調(diào)制葉綠素熒光成像系統(tǒng)(Heinz Walz,德國)測定葉綠素熒光參數(shù),葉片暗適應(yīng)30 min后,測量光下誘導(dǎo)產(chǎn)生的初始熒光(Fo)以及用飽和脈沖光激發(fā)產(chǎn)生的最大熒光(Fm)。熒光從最大值降至Fo時,利用光化光[1 600 μmol/(m2·s)]誘導(dǎo)測定熒光動力學,每隔20 s 打開飽和脈沖測定,當PSⅡ反應(yīng)中心處于關(guān)閉狀態(tài)時的最大熒光產(chǎn)量(Fm′)和任何時間的實際熒光強度(F)。最后測出的參數(shù)包括光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)最大光化學效率(Fv/Fm)、光化學熒光淬滅系數(shù)(qP)、非光化學熒光淬滅系數(shù)(NPQ)、PSⅡ潛在活性(Fv/Fo)等。

        1.3.4 過氧化物酶活性及丙二醛含量的測定 過氧化物酶(POD)活性采用愈創(chuàng)木酚法測定。丙二醛(MDA)含量采用硫代巴比妥酸法測定[8]。

        1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

        本研究采用SPSS 22.0和SigmaPlot 12.5分別對數(shù)據(jù)進行差異性分析及繪制作圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 綠色木霉與哈茨木霉對黃瓜幼苗生長的影響

        如表1所示,通過數(shù)據(jù)分析表明,施加混合木霉處理的黃瓜幼苗株高、莖粗以及葉寬都顯著高于對照。單獨施加綠色木霉和哈茨木霉處理的黃瓜幼苗的株高、莖粗、葉寬同樣比對照顯著增加。施加混合木霉處理與單獨施加木霉處理相比,株高和莖粗增加,但葉寬比單獨施加綠色木霉處理降低8%,比單獨施加哈茨木霉處理增加10%。結(jié)果表明,綠色木霉與哈茨木霉對黃瓜幼苗的生長有明顯的促進作用,使黃瓜幼苗長勢更好、植株粗壯。

        2.2 綠色木霉與哈茨木霉對黃瓜幼苗葉綠素含量的影響

        葉綠素能夠影響植物的光合能力和光合活性。通過測定植株葉片的SPAD 值,研究葉片葉綠素含量的變化。如圖1所示,4種處理的黃瓜幼苗葉綠素含量(SPAD值)分別為35.58、34.59、30.09和28.10,混合木霉和綠色木霉灌根處理的黃瓜幼苗比哈茨木霉灌根處理和對照顯著增加,但施加混合木霉的黃瓜幼苗與施加綠色木霉的黃瓜幼苗之間差異不顯著。表明綠色木霉和哈茨木霉可使黃瓜幼苗葉片中葉綠素含量增加,其中哈茨木霉作用更加明顯,利于植株進行光合作用。

        2.3 綠色木霉與哈茨木霉對黃瓜幼苗葉綠素熒光特性的影響

        葉綠素熒光參數(shù)可以指示光合機構(gòu)的性能。圖2為不同處理下黃瓜幼苗PSⅡ模式中的初始熒光(Fo)與最大熒光(Fm)圖像。通過Fv/Fm能夠較好地判斷植物光合性能,由表2可知,施加混合木霉的黃瓜幼苗的最大光化學效率值最大,與施加哈茨木霉和對照間差異顯著,但施加混合木霉與施加綠色木霉間差異不顯著;施加混合木霉的黃瓜幼苗與施加哈茨木霉和對照組間相比,有效光化學效率(Fv′/Fm′)增加,說明綠色木霉和哈茨木霉混合可使最大光化學效率和有效光化學效率增加。施加混合木霉的黃瓜幼苗葉片F(xiàn)v/Fo與施加綠色木霉、哈茨木霉和對照間差異顯著,施加綠色木霉與施加哈茨木霉和對照間同樣差異顯著,所以施加混合木霉可促進光化學電子進入碳還原過程。與對照相比,施加木霉的黃瓜幼苗葉片qP增加,其中施加混合木霉與施加綠色木霉相比顯著增加,施加混合木霉、綠色木霉與施加哈茨木霉相比顯著增加,施加哈茨木霉與對照相比增加,但差異不顯著。說明混合木霉中綠色木霉作用明顯,是使黃瓜幼苗 PSⅡ光化學電子傳遞活性增高的主要原因。NPQ反映植物耗散過剩光能為熱的能力,經(jīng)過混合木霉灌根后的黃瓜幼苗的NPQ比另外3組顯著減少。表明黃瓜幼苗經(jīng)過綠色木霉和哈茨木霉灌根后未能利用的光能減少。施加混合木霉處理與另外3個處理的光合電子傳遞效率(ETR)差異顯著。葉綠色熒光數(shù)據(jù)總體表明,混合木霉中綠色木霉促進植株生長的作用明顯。

        2.4 綠色木霉與哈茨木霉對黃瓜幼苗POD活性與MDA含量的影響

        由圖3可知,施加混合木霉、綠色木霉和哈茨木霉后,黃瓜幼苗中POD活性升高,與對照組相比分別顯著增加30%、29%、28%,施加混合木霉對比施加綠色木霉與哈茨木霉增加,說明綠色木霉與哈茨木霉混合后對黃瓜幼苗POD活性的提高有明顯的促進作用。經(jīng)木霉處理后,3種黃瓜幼苗中MDA含量有所降低,施加混合木霉的黃瓜幼苗MDA含量明顯低于對照組,且與施加綠色木霉和哈茨木霉都差異顯著,說明綠色木霉與哈茨木霉都對黃瓜幼苗的生長起到了促進作用。

        3 討論與結(jié)論

        目前,對木霉的研究主要集中于生物防治方面,本研究以黃瓜幼苗為試驗材料,研究了綠色木霉與哈茨木霉對黃瓜幼苗生長的影響,結(jié)果表明,綠色木霉與哈茨木霉能顯著提高黃瓜幼苗的株高、莖粗、葉寬等生長因素,這與陸寧海等以番茄幼苗為試驗材料的研究結(jié)果[9]一致。株高是衡量作物生長量的基本標志之一,在栽培與耕作實踐中,通常以株高動態(tài)來衡量各種技術(shù)措施的效果,尤其在相對值比較中更具有重要的參考價值[10]。莖是植株主要支撐系統(tǒng),其高度、粗度和節(jié)間長度影響植株的株型,從而影響植株生長[11]。施加綠色木霉與哈茨木霉的混合木霉可增加黃瓜幼苗的株高、莖粗、葉寬等,且效果優(yōu)于對黃瓜幼苗施加單一菌種。

        SPAD值是反映葉綠素含量的指標[12]。施加綠色木霉與哈茨木霉的混合木霉可以顯著增加黃瓜幼苗葉片的葉綠素含量,使最大光化學效率、有效光化學效率、PSⅡ潛在活性、光化學淬滅系數(shù)、光合電子傳遞速率、PSⅡ?qū)嶋H光量子產(chǎn)量等葉綠素熒光參數(shù)顯著增加,其中,施加混合木霉的黃瓜幼苗PSⅡ潛在活性、光化學淬滅系數(shù)、光合電子傳遞速率與單獨施加綠色木霉和哈茨木霉的差異顯著,施加混合木霉的黃瓜幼苗最大光化學效率與單獨施加哈茨木霉差異顯著,施加混合木霉的黃瓜幼苗有效光化學效率與施加綠色木霉差異顯著。與楊雄等以濕地松為試驗材料結(jié)果一致[13]。NPQ反映的是耗散掉的光能部分,表示PSⅡ的一種自我保護能力[14]。在本試驗中,采用綠色木霉與哈茨木霉的混合木霉灌根的幼苗NPQ值顯著降低,說明綠色木霉與哈茨木霉的混合木霉可提高黃瓜幼苗的光合能力,促進植株生長,效果優(yōu)于單一菌種。

        過氧化物酶是果蔬中存在的一種重要的氧化還原酶,它與果蔬的許多生理過程和生化代謝過程都有密切關(guān)系[15]。本試驗研究綠色木霉和哈茨木霉對黃瓜幼苗的影響,結(jié)果表明,2種木霉的施加可使黃瓜幼苗的POD活性顯著增加,使黃瓜幼苗抗病性增強,且施加混合木霉的效果優(yōu)于施加單種木霉。遇文婧等研究表明,經(jīng)木霉處理的山新楊的SOD、POD、過氧化氫酶(CAT)、L-苯丙氨酸解氨酶(PAL)和多酚氧化酶(PPO)活性明顯升高[16]。丙二醛的積累會對細胞質(zhì)膜等造成傷害,所以試驗中通常利用丙二醛的含量作為膜脂過氧化指標[17]。本試驗表明,綠色木霉和哈茨木霉處理的黃瓜幼苗丙二醛含量顯著降低,說明綠色木霉和哈茨木霉處理后黃瓜幼苗細胞膜脂過氧化程度降低,因此可促進黃瓜幼苗生長。

        參考文獻:

        [1]Prisana W,Shin-Ichi I,Anurag S. Volatile organic compounds emitted from endophytic fungus Trichoderma asperellum T1 mediate antifungal activity,defense response and promote plant growth in lettuce (Lactuca sativa)[J]. Fungal Ecology,2020,43:100867.

        [2]Gajera H P,Katakpara Z A,Patel S V,et al. Antioxidant defense response induced by Trichoderma viride against Aspergillus niger van Tieghem causing collar rot in groundnut (Arachis hypogaea L.)[J]. Microbial Pathogenesis,2016,91:26-34.

        [3]Metwally R A,Al-amri S M. Individual and interactive role of Trichoderma viride and arbuscular mycorrhizal fungi on growth and pigment content of onion plants[J]. Letters in Applied Microbiology,2020,70(2):79-86.

        [4]李艷娟,劉 博,莊 正,等. 哈茨木霉與綠色木霉對杉木種子萌發(fā)和幼苗生長的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學報,2017,28(9):2961-2966.

        [5]Poveda J,Hermosa R,Monte E,et al. The Trichoderma harzianum kelch protein ThKEL1 plays a key role in root colonization and the induction of systemic defense in brassicaceae plants[J]. Frontiers in Plant Science,2019,10:3389.

        [6]Elkelish A A,Alhaithloul H A S,Qari S H,et al. Pretreatment with Trichoderma harzianum alleviates waterlogging-induced growth alterations in tomato seedlings by modulating physiological,biochemical,and molecular mechanisms[J]. Environmental and Experimental Botany,2020,171:103946.

        [7]Panitch B,Supawadee D,Tharita K,et al. Increased carbazole alkaloid accumulation in clausena harmandiana callus culture by treatments of biocontrol agent,Trichoderma harzianum and bacillus subtilis[J]. Applied Biochemistry and Biotechnology,2019,189(3):871-883.

        [8]曹建康,姜微波,趙玉梅. 果蔬采后生理生化實驗指導(dǎo)[M]. 北京:中國輕工業(yè)出版社,2007.

        [9]陸寧海,吳利民,徐瑞富. 哈茨木霉RT-12對番茄幼苗生長的影響[J]. 湖南農(nóng)業(yè)科學,2006(6):53-54.

        [10]何坤輝,常立國,崔婷婷,等. 多環(huán)境下玉米株高和穗位高的QTL定位[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學,2016,49(8):1443-1452.

        [11]吳洋洋,徐婷婷,遲天華,等. 切花菊莖稈性狀的生長動態(tài)與遺傳分析[J]. 核農(nóng)學報,2020,34(1):55-61.

        [12]侯紅乾,林洪鑫,劉秀梅,等. 長期施肥處理對雙季晚稻葉綠素熒光特征及籽粒產(chǎn)量的影響[J]. 作物學報,2020,46(2):280-289.

        [13]楊 雄,劉樂平,李興山,等. 哈茨木霉對濕地松幼苗光合作用和生物量累積的影響[J]. 湖北林業(yè)科技,2018,47(6):27-30.

        [14]Wittenberghe S V,Alonso L,Malenovs Z,et al. In vivo photoprotection mechanisms observed from leaf spectral absorbance changes showing VIS-NIR slow-induced conformational pigment bed changes[J]. Photosynthesis Research,2019,142(3):283-305.

        [15]劉建新,歐曉彬,王金成,等. 鎘脅迫下裸燕麥幼苗對外源H2O2的生理響應(yīng)[J]. 草業(yè)學報,2020,29(1):125-134.

        [16]遇文婧,楊 帥,刁桂萍. 深綠木霉對山新楊生長及抗葉枯病能力的影響[J]. 東北林業(yè)大學學報,2019,47(1):71-75.

        [17]張 慶,魏樹和,代惠萍,等. 硒對茶樹鎘毒害的緩解作用研究[J]. 南京林業(yè)大學學報(自然科學版),2020,44(1):200-204.

        少妇白浆高潮无码免费区| 二区久久国产乱子伦免费精品| 国产男女乱婬真视频免费| 一区二区三区中文字幕在线观看| 亚洲国产精品久久艾草| 福利体验试看120秒| 人与嘼av免费| 日韩肥熟妇无码一区二区三区| 99久久国产免费观看精品| 又粗又黄又猛又爽大片app| 亚洲av日韩av无码av| 98在线视频噜噜噜国产| 一区二区三区精品偷拍| 91在线视频在线视频| 黑人巨大跨种族video| 国产精品久久1024| 亚洲一区二区三区在线中文| 一二三四在线观看视频韩国| 宅男666在线永久免费观看| 99久久精品免费看国产情侣| 免费观看成人稀缺视频在线播放| 国产高清在线精品一区二区三区| 精品国产免费一区二区三区香蕉| 乱子伦视频在线看| 超碰性爱| 国产一级二级三级在线观看av | av免费一区二区久久| 高清精品一区二区三区| 国产精品厕所| 精品国产麻豆一区二区三区| 亚洲精品国产电影| 中文字幕一区二区三区精彩视频| 亚洲色四在线视频观看| av在线播放免费网站| 国产精品乱码一区二区三区| 国产精品区一区二区三在线播放| 成人性生交大片免费看激情玛丽莎 | 一区二区三区在线观看人妖| 99久久久无码国产精品秋霞网| 精品免费在线| 亚洲国产线茬精品成av|