劉 潔 徐云輝 張倩倩 朱敏航 華茉莉 周 靖*

（1.中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院， 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院創(chuàng)新藥物與制藥工藝國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 上海201203；2.復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院， 上海201203）

茯苓、豬苓均是臨床應(yīng)用歷史悠久的常用中藥，前者為多孔菌科真菌茯苓Poria cocos（Schw.）Wolf 的干燥菌核，性平，味甘、淡，具有利水滲濕、健脾寧心之功效［1］，中醫(yī)有“十藥九茯苓”之說(shuō)［2］；后者為多孔菌科真菌豬苓Polyporus um?bellatus（Pers.） Fr.的干燥菌核，性平，味甘、淡，具有利水滲濕之功效［1］。《本草綱目》 明確記載：“豬苓與茯苓同功，但入補(bǔ)藥不如茯苓也”。

在2015 年版《中國(guó)藥典》 中，茯苓藥材項(xiàng)下仍無(wú)明確含有量測(cè)定項(xiàng)，而豬苓藥材項(xiàng)下規(guī)定麥角甾醇含有量不得低于0.07%。目前，一般認(rèn)為茯苓活性成分為三萜和多糖［3］，而豬苓為甾體和多糖［4］。對(duì)于茯苓中三萜和豬苓中甾體類(lèi)，國(guó)內(nèi)已開(kāi)展諸多研究［5?8］，發(fā)現(xiàn)前者含有量極低，單一成分大多不足萬(wàn)分之一［5］，可能是《中國(guó)藥典》 未將其列為茯苓藥材及飲片含有量測(cè)定項(xiàng)的主要原因；后者含有量稍高，但麥角甾醇也不足千分之一［6］。對(duì)于茯苓、豬苓中多糖含有量的測(cè)定，大多通過(guò)苯酚?硫酸法水解顯色，以葡萄糖（單糖）為對(duì)照，再采用紫外分光光度法計(jì)算［9］，但該方法誤差大，缺少專(zhuān)屬性，無(wú)法有效表征2 種藥材中多糖類(lèi)成分的組成差異。

中藥配方顆粒是單味中藥飲片經(jīng)提取、濃縮、干燥、制粒而成，中醫(yī)臨床配方后供患者沖服使用，也稱(chēng)為免煎中藥飲片，是對(duì)傳統(tǒng)中藥飲片的一種改進(jìn)。由于配方顆粒已失去中藥飲片的外在形態(tài)特征，因此對(duì)其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的制定顯得尤為重要，可有效客觀(guān)地反映不同藥材的內(nèi)在質(zhì)量與特征，以保證臨床用藥的可靠性和量效化［10］。

本實(shí)驗(yàn)參考2016 年8 月國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布的《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》（征求意見(jiàn)稿） 相應(yīng)要求，前期制備多批次茯苓、豬苓標(biāo)準(zhǔn)湯劑。經(jīng)反復(fù)研究發(fā)現(xiàn)，標(biāo)準(zhǔn)湯劑中茯苓所含三萜和豬苓所含甾體類(lèi)成分的提取轉(zhuǎn)移率極低，即使配制每1 mL 含10 g 藥材的供試品溶液，HPLC 法分析時(shí)仍低于檢測(cè)限，無(wú)法將其作為有效的含有量測(cè)定指標(biāo)［11?12］。核苷類(lèi)成分也是真菌類(lèi)中藥特有的活性物質(zhì)［13］，而且在水煎液中能達(dá)到較好轉(zhuǎn)移，雖然其含有量偏低，但基本可實(shí)現(xiàn)檢測(cè)，同時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法以減小誤差。

本實(shí)驗(yàn)首先以茯苓、豬苓中的水溶性多糖為研究對(duì)象，結(jié)合多糖水解后單糖的衍生化處理［14］，通過(guò)HPLC 指紋圖譜展示多糖組成，可較好地實(shí)現(xiàn)兩者有效區(qū)分。同時(shí)，以2 種藥材中共有的微量核苷為研究對(duì)象，選擇梔子苷作為內(nèi)標(biāo)，再通過(guò)HPLC 法同時(shí)測(cè)定尿苷、鳥(niǎo)苷、腺苷含有量，計(jì)算相應(yīng)轉(zhuǎn)移率，可有效控制茯苓配方顆粒、豬苓配方顆粒質(zhì)量，以期為相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的制定提供參考依據(jù)。

1 材料

1.1 儀器 U3000 型高效液相色譜儀 （美國(guó)Dionex 公司）；變色龍工作站（美國(guó)Thermo Fisher Scientific 公司）；Extend C18、Zorbax SB?Aq 色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm，美國(guó)Agilent 公司）；AL204 型電子天平 （瑞士Mettler?Toledo 公司）；FD?1A?50 型冷凍干燥機(jī)（北京博醫(yī)康實(shí)驗(yàn)儀器有限公司）；Millipore 超純水儀（德國(guó)Merck 公司）。

1.2 試劑與藥物 茯苓藥材飲片22 批 （批號(hào)FL?001～FL?022）、豬苓藥材飲片20 批 （批號(hào)ZL?001～ZL?020），產(chǎn)自安徽、云南、陜西等省，經(jīng)上海醫(yī)藥工業(yè)研究院華茉莉研究員鑒定為正品，按2015 年版《中國(guó)藥典》 方法檢測(cè)均合格。D?半乳糖（批號(hào)840215）、L?鼠李糖（批號(hào)839801）、D?木糖（批號(hào)820115） （上海試劑二廠(chǎng)）；D?甘露糖（批號(hào) F20120107）、無(wú)水葡萄糖 （批號(hào)20070115） （國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；D?核糖（批號(hào)1451793）、D?巖藻糖（批號(hào)050M1909）（美國(guó)Sigma 公司）；梔子苷（純度97.6%，批號(hào)110749?201718）、鳥(niǎo)苷（純度93.6%，批號(hào)111977?201501）、尿苷 （純度 99.5%，批號(hào) 110887?201803）、腺苷 （純度 99.7%，批號(hào) 110879?201703） 對(duì)照品（中國(guó)食品藥品檢定研究院）。1?苯基?3?甲基?5?吡唑啉酮［PMP，批號(hào)H1718064，阿拉丁試劑（上海） 有限公司］。乙腈為色譜純（阿達(dá)瑪斯試劑有限公司）；其他試劑均為分析純（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；水為超純水（Milli?Q 超純水儀制備）。

2 方法與結(jié)果

2.1 標(biāo)準(zhǔn)湯劑制備 參考2016 年8 月國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布的《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》 （征求意見(jiàn)稿） 相應(yīng)要求制備。稱(chēng)取茯苓、豬苓飲片各約100 g，加9 倍量水浸泡一定時(shí)間，煮沸后再煎煮30 min，趁熱過(guò)濾，濾渣加7 倍量水，煮沸后再煎煮30 min，趁熱過(guò)濾，合并濾液，減壓濃縮至一定體積后冷凍干燥，即得。

2.2 多糖水解后單糖組成HPLC 指紋圖譜建立

2.2.1 色譜條件 Agilent Extend C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動(dòng)相乙腈?50 mmol／L 磷酸鹽緩沖液（pH ＝6.80） （17.5 ∶82.5）；體積流量1.0 mL／min；柱溫30 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)250 nm；進(jìn)樣量10 μL。

2.2.2 多糖提取 精密稱(chēng)取“2.1” 項(xiàng)下標(biāo)準(zhǔn)湯劑適量，加水至完全溶解，配制成每1 mL 相當(dāng)于含1 g 茯苓或豬苓飲片的溶液，緩慢滴加無(wú)水乙醇至含醇量約80%，混勻，4 ℃冰箱中靜置過(guò)夜，離心，沉淀，冷凍干燥，即得。

2.2.3 供試品溶液制備 精密稱(chēng)取“2.2.2” 項(xiàng)下多糖20 mg，加入5.00 mL 4 mol／L 鹽酸，90 ℃水浴加熱6 h，取出，加入適量甲醇進(jìn)行減壓濃縮，重復(fù)操作數(shù)次以除去鹽酸，殘?jiān)铀ㄈ葜? mL，得水解液。再進(jìn)行衍生化，吸取100 μL 水解液，加入0.3 mol／L NaOH 溶液50 μL、0.5 mol／L 1?苯基?3?甲基?5?吡唑啉酮（PMP） 甲醇溶液60 μL，70 ℃水浴加熱30 min，取出，冷卻至室溫，加入50 μL 0.3 mol／L 鹽酸中和，加入適量氯仿萃取數(shù)次，水層定容至1 mL，即得。

2.2.4 對(duì)照品溶液制備 精密稱(chēng)取甘露糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、巖藻糖對(duì)照品適量，加水制成每1 mL 含上述單糖各1 mg 的貯備液，各精密移取100 μL，按 “2.2.3” 項(xiàng)下方法衍生化，即得。

2.2.5 精密度試驗(yàn) 取同一供試品溶液，在“2.2.1” 項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定6 次，選擇半乳糖作為參照峰，測(cè)得各共有峰相對(duì)保留時(shí)間RSD均小于3%，相對(duì)峰面積RSD 也均小于3%，表明該方法精密度良好。

2.2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取同一供試品溶液，于1、2、4、6、12、24 h 在“2.2.1” 項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，測(cè)得各共有峰相對(duì)保留時(shí)間RSD 均小于3%，相對(duì)峰面積RSD 也均小于3%，表明供試品溶液在24 h 內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.2.7 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批標(biāo)準(zhǔn)湯劑，按“2.2.3” 項(xiàng)下方法平行制備6 份供試品溶液，在“2.2.1” 項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，測(cè)得共有峰相對(duì)保留時(shí)間RSD 均小于3%，各共有峰相對(duì)峰面積RSD 均小于8.73%，表明該方法重復(fù)性良好。

2.2.8 指紋圖譜生成及相似度分析 在“2.2.1”項(xiàng)色譜條件下檢測(cè)22 批茯苓供試品溶液、20 批豬苓供試品溶液，所得HPLC 指紋圖譜導(dǎo)入中藥指紋圖譜相似度分析軟件（2004A 版），見(jiàn)圖1～2，相似度見(jiàn)表1。

表1 各樣品相似度測(cè)定結(jié)果Tab.1 Results of similarity determination of various samples

由此可知，同一品種水溶性多糖的單糖組成相似度較高，但不同品種其共有色譜峰存在明顯差異；不同批次茯苓飲片指紋圖譜中有5 個(gè)共有峰，通過(guò)與對(duì)照品比對(duì)確認(rèn)為甘露糖、核糖、葡萄糖、半乳糖、巖藻糖；不同批豬苓飲片指紋圖譜中有8個(gè)共有峰，通過(guò)與對(duì)照品比對(duì)確定其中7 個(gè)為甘露糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、木糖、巖藻糖，表明可在一定程度上表征和區(qū)分2 種飲片。

2.3 核苷含有量測(cè)定

2.3.1 色譜條件 Agilent Zorbax SB?Aq 色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動(dòng)相乙腈?水，梯度洗脫，程序見(jiàn)表2；體積流量0.8 mL／min；柱溫30 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)260 nm；進(jìn)樣量10 μL。色譜圖見(jiàn)圖3。

表2 梯度洗脫程序Tab.2 Gradient elution programs

圖2 豬苓單糖組成的指紋圖譜Fig.2 Fingerprints for monosaccharide composition of P.umbellatus

圖3 各核苷HPLC 色譜圖Fig.3 HPLC chromatograms of various nucleosides

2.3.2 內(nèi)標(biāo)溶液制備 精密稱(chēng)取適量梔子苷對(duì)照品，甲醇溶解定容，制成每1 mL 含0.6 mg 該成分的溶液，即得。

2.3.3 對(duì)照品溶液制備 精密稱(chēng)取尿苷、鳥(niǎo)苷、腺苷對(duì)照品，加水制成每1 mL 分別含三者0.2、0.1、0.2 mg 的貯備液，各精密移取1 mL，置于10 mL量瓶中，精密加入1.00 mL 內(nèi)標(biāo)溶液，加水至刻度，搖勻，濾過(guò)，即得。

2.3.4 供試品溶液制備 精密稱(chēng)取標(biāo)準(zhǔn)湯劑冷凍干燥粉末200 mg，置于10 mL 量瓶中，加8 mL 水超聲處理30 min，精密加入1.00 mL 內(nèi)標(biāo)溶液，加水至刻度，濾過(guò)，即得。

2.3.5 線(xiàn)性關(guān)系考察 精密移取0.05、0.25、0.50、1.00、2.50、5.00 mL “2.3.3” 項(xiàng)下貯備液，精密加入1.00 mL 內(nèi)標(biāo)溶液，加水至刻度，搖勻，濾過(guò)，得不同質(zhì)量濃度的對(duì)照品溶液，各精密吸取10 μL，在“2.3.1” 項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定。以溶液質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)（X），峰面積為縱坐標(biāo)（Y） 進(jìn)行回歸，得方程分別為尿苷Y＝87.986X＋0.031 1 （r＝0.999 9）、鳥(niǎo)苷Y＝97.446X＋0.015 1（r＝1.000 0）、腺苷Y＝120.26X＋0.050 2 （r＝0.999 9），分別在1～100、0.5～5、1～100 μg／mL范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好。

2.3.6 精密度試驗(yàn) 取同一份供試品溶液，在“2.3.1” 項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定6 次，測(cè)得茯苓飲片中尿苷、鳥(niǎo)苷、腺苷峰面積RSD 分別為0.87%、0.43%、0.49%，豬苓飲片中分別為0.38%、1.20%、0.15%，表明儀器精密度良好。

2.3.7 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批樣品，按“2.3.4”項(xiàng)下方法平行制備6 份供試品溶液，在“2.3.1”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，測(cè)得茯苓飲片中尿苷、鳥(niǎo)苷、腺苷含有量RSD 分別為2.65%、1.32%、0.78%，豬苓茯苓飲片中分別為1.39%、0.60%、1.92%，表明該方法重復(fù)性良好。

2.3.8 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取同一份供試品溶液，于0、2、4、8、12、24 h 在“2.3.1” 項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，測(cè)得茯苓飲片中尿苷、鳥(niǎo)苷、腺苷峰面積RSD 分別為0.52%、0.42%、0.46%，豬苓飲片中分別為0.58%、0.55%、0.69%，表明供試品溶液在24 h 內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.3.9 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱(chēng)取含有量已知的同一批樣品9 份，每份0.1 g，精密加入高、中、低質(zhì)量濃度的對(duì)照品溶液，按“2.3.4” 項(xiàng)下方法制備供試品溶液，在“2.3.1” 項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，計(jì)算回收率。結(jié)果，茯苓飲片中尿苷、鳥(niǎo)苷、腺苷平均加樣回收率分別為96.66% （RSD ＝1.32%）、99.76%（RSD ＝1.56%）、100.15%（RSD ＝1.30%），豬苓飲片中分別為101.54% （RSD ＝1.85%）、98.13% （RSD ＝ 1.79%）、101.01%（RSD＝1.66%）。

2.4 樣品含有量測(cè)定 取不同批次樣品，按“2.3.4” 項(xiàng)下方法制備供試品溶液，在“2.3.1”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，計(jì)算含有量，結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 各核苷含有量測(cè)定結(jié)果（mg／g）Tab.3 Results of content determination of various nucleosides （mg／g）

3 討論與結(jié)論

本實(shí)驗(yàn)在制備茯苓配方顆粒、豬苓配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)湯劑的過(guò)程中，對(duì)影響出膏率的工藝參數(shù)（浸泡時(shí)間、加水量、煎煮時(shí)間） 進(jìn)行了比較。最終確定，兩者出膏率分別為1.13%～5.88%、1.15%～3.60%。

多糖是茯苓、豬苓重要的活性物質(zhì)［15］，由于中藥配方顆粒終產(chǎn)品大多會(huì)添加淀粉或糊精類(lèi)輔料，故采用分光光度法測(cè)定其含有量，但并無(wú)實(shí)際質(zhì)量控制意義。因此，本實(shí)驗(yàn)建立其單糖組成的HPLC 指紋圖譜，以共有峰特征來(lái)區(qū)分茯苓、豬苓差異，并將其作為標(biāo)準(zhǔn)湯劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)，對(duì)相關(guān)配方顆粒的質(zhì)量控制是非常必要的。

核苷作為真菌類(lèi)藥材中公認(rèn)的活性成分［16?17］，對(duì)其含有量進(jìn)行測(cè)定是茯苓標(biāo)準(zhǔn)湯劑、豬苓標(biāo)準(zhǔn)湯劑有效的質(zhì)量控制方法，由于該成分含有量偏低，故采用內(nèi)標(biāo)法以減小誤差。本實(shí)驗(yàn)考察了不同內(nèi)標(biāo)（如肌苷、紅景天苷等） 的效果，最終選擇不干擾目標(biāo)成分分析、分離度好、響應(yīng)值高的梔子苷，可用于測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)湯劑中尿苷、尿苷、腺苷含有量，而且該方法穩(wěn)定可靠。

綜上所述，本實(shí)驗(yàn)制備的各批次茯苓配方顆粒、豬苓配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)湯劑均一性較高，質(zhì)量相對(duì)穩(wěn)定。將多糖水解后單糖組成的HPLC 指紋圖譜與核苷的含有量測(cè)定相結(jié)合時(shí)，可有效控制上述2 種標(biāo)準(zhǔn)湯劑的質(zhì)量，并為其標(biāo)準(zhǔn)制定提供參考依據(jù)。