聞鈺
【摘 要】目的:研究不同骨齡生長激素缺乏癥患兒采用重組人生長激素治療的療效。方法:病例樣本為2018年2月-2020年2月時(shí)間段我院收治的56例生長激素缺乏癥患兒,依據(jù)骨齡是否大于8歲均分為研究組(骨齡小于8歲)和對(duì)照組(骨量大于8歲),n=28,兩組患兒均采用重組人生長激素治療,評(píng)估組間各項(xiàng)臨床指標(biāo)。結(jié)果:評(píng)估組間治療前后身高標(biāo)準(zhǔn)差分值(HtSDS)差值、身高差值、生長速率(GV)差值,研究組均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:重組人生長激素治療生長激素缺乏癥臨床效果顯著,骨齡小患兒治療效果優(yōu)于骨齡大患兒。
【關(guān)鍵詞】骨齡;生長激素缺乏癥;重組人生長激素
生長激素缺乏癥屬生長障礙性疾病,其主要致病原因?yàn)樵l(fā)性垂體生長激素分泌不足或缺乏,患兒主要癥狀為身材矮小[1]。生長激素由人體內(nèi)腺垂體分泌合成,可對(duì)骨骼生長產(chǎn)生刺激作用,也可調(diào)節(jié)人體代謝,將重組人生長激素應(yīng)用于生長激素缺乏癥患兒治療中臨床效果顯著,關(guān)于不同骨齡患兒治療的臨床效果差異缺乏系統(tǒng)性研究[2],本次研究通過對(duì)我院2年時(shí)間內(nèi)收治共計(jì)56例該疾病患兒資料的研究分析,重點(diǎn)探討不同骨齡生長激素缺乏癥患兒采用重組人生長激素治療的療效。
1 資料與方法
1.1 一般資料
2018年2月為本次研究起始時(shí)間,2020年2月為本次研究終止時(shí)間,研究樣本數(shù)量共計(jì)56例,全部患兒均符合生長激素缺乏癥臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)骨齡是否大于8歲均分為研究組(骨齡小于8歲)和對(duì)照組(骨齡大于8歲),n=28,
研究組患者中男16例,女12例,年齡范圍為3-9歲,年齡均值(5.69±1.63)歲,骨齡均值計(jì)算結(jié)果為(5.54±1.37)歲,對(duì)照組患兒中男15例,女13例,年齡范圍為2-9歲,年齡均值為(5.65±1.85)歲,骨齡均值計(jì)算結(jié)果為(9.61±1.38)歲,基線資料組間無差異(P>0.05)。
1.2 方法
兩組患兒均采用重組人生長激素治療,每日睡前30min,皮下注射,劑量為0.1IU/(kg.d),持續(xù)治療時(shí)間為6個(gè)月。
1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
評(píng)估組間治療前后HtSDS差值、身高差值、GV差值。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS23.0軟件計(jì)算各類數(shù)據(jù),本次研究中計(jì)量資料治療前后HtSDS差值、身高差值、GV差值(),檢驗(yàn)方法為t,如P<0.05,則組間有差異。
2 結(jié)果
2.1 評(píng)估組間治療前后HtSDS、身高、GV指標(biāo)
評(píng)估組間治療前后HtSDS、身高、GV指標(biāo),治療后均優(yōu)于治療前(P<0.05)。
2.2 評(píng)估組間治療前后HtSDS差值、身高差值、GV差值
評(píng)估組間治療前后HtSDS差值、身高差值、GV差值,研究組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
3 討論
生長激素缺乏癥屬兒科臨床常見疾病,致病原因與垂體或下丘腦功能障礙相關(guān),患兒生長激素分泌量不足,引發(fā)生長發(fā)育障礙。生長激素缺乏癥可對(duì)患兒身心健康發(fā)育產(chǎn)生不良影響,如未能及時(shí)有效治療,可導(dǎo)致成年后身材矮小。重組人生長激素是臨床治療生長激素缺乏癥的有效方案,在不同骨齡患兒中應(yīng)用效果存在差異,醫(yī)師需結(jié)合患兒病情合理選擇[3]。
本次研究數(shù)據(jù)顯示,兩組患兒經(jīng)重組人生長激素治療后HtSDS、身高、GV指標(biāo)均優(yōu)于治療前,提示重組人生長激素治療效果顯著。研究組患兒HtSDS差值、身高差值、GV差值指標(biāo)優(yōu)于對(duì)照組,提示重組人生長激素應(yīng)用于低骨齡患兒效果更佳。
重組人生長激素可與細(xì)胞膜表面受體相結(jié)合,激活下游信號(hào)通路及Janus激酶2,對(duì)軟骨細(xì)胞產(chǎn)生刺激作用,誘導(dǎo)其增殖,也可改善成骨細(xì)胞功能,提高生成量,促進(jìn)破骨細(xì)胞活性及分化,增加骨膠原合成量,帶動(dòng)骨骼長度增加,進(jìn)而改善患兒身材矮小的癥狀[4]。骨齡代表兒童生長發(fā)育成熟度及整體水平,骨齡越小,軟骨分化及增生活性越強(qiáng)[5]。小骨齡患兒生長潛力及空間大于大骨齡患兒,對(duì)重組人生長激素敏感性較高,隨骨齡增加,軟骨細(xì)胞增殖率降低,生長板功能及結(jié)構(gòu)顯著改變,生長速度減慢,因此將重組人生長激素應(yīng)用于8歲以內(nèi)骨齡患兒治療效果優(yōu)于8歲以上患兒。
由此可知,重組人生長激素治療生長激素缺乏癥臨床效果顯著,骨齡小患兒治療效果優(yōu)于骨齡大患兒,值得臨床推廣應(yīng)用。
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