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        我們都是變種人

        2020-09-12 14:13:45埃斯特爾·桑佩爾劉夢(mèng)
        海外文摘 2020年9期
        關(guān)鍵詞:視錐瘧疾基因突變

        埃斯特爾·桑佩爾 劉夢(mèng)

        抑制MSTN蛋白作用的突變,可能會(huì)導(dǎo)致兒童發(fā)育出超乎尋常的肌肉。

        從生命之初起,我們的基因組就比父母輩多出了60多處突變,不過它們一般沒有很明顯的影響,所以我們從外觀上看起來并沒有什么不同。

        這種幾乎不會(huì)引起我們身體機(jī)能改變的突變,被稱為“沉默突變”。沉默突變雖然導(dǎo)致了DNA序列的改變,但對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)的生理功能沒有影響。這種突變可以在子代保留,并以變異體基因或等位基因的形式出現(xiàn)在群體中,是形成蛋白質(zhì)遺傳多樣性的主要原因。

        那么,突變?nèi)绾文墚a(chǎn)生可見的效果?這主要取決于它的性質(zhì)及其發(fā)生的DNA區(qū)域。例如,在某些DNA區(qū)域,即使是再微小的變化都可能造成致命的后果。DNA分子中堿基的種類分為腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)四種。大多數(shù)的突變只會(huì)引起其中一個(gè)堿基對(duì)的變化,而這通常不會(huì)造成機(jī)體出現(xiàn)可見的改變。

        但有時(shí),堿基的變化能使多肽鏈中氨基酸的組成或順序發(fā)生改變,進(jìn)而影響蛋白質(zhì)或酶的生物功能,使機(jī)體的表型出現(xiàn)異常。在這種情況下,突變可能讓人出現(xiàn)奇怪的病癥,目前已知有1.7萬多種疾病和基因突變有關(guān)。

        不過,在特殊情況下,突變最終可能導(dǎo)致某些人出現(xiàn)某些特殊的能力,就像電影中一樣。這也提醒了我們,人類并非一成不變,而是總在不斷進(jìn)化,以下就是六個(gè)典型的例子。

        | 代謝砷 |

        砷一直是偵探小說中兇手常用的毒藥之一。砷能引發(fā)多重器官衰竭,很少的劑量就足以致命,因此被稱為“毒藥之王”。此外,它還非常容易獲得,沒有明顯的特殊氣味,只有和大蒜相似的淡淡香味。而且,急性砷中毒后的最初癥狀,會(huì)讓人很容易和輕微腸胃炎混淆,但如果得不到及時(shí)救治,中毒者很快就會(huì)死亡。

        某些人群對(duì)砷具有非同尋常的耐受性,這可能是基因突變與環(huán)境選擇的結(jié)果。

        低劑量的砷對(duì)人體健康的影響并不明顯,但能引發(fā)慢性中毒。從長期來看,砷中毒可能引發(fā)癌癥、肝損傷和心臟損傷等多種病癥。

        通常來說,人體對(duì)砷的耐受度很低,攝入100~300mg就會(huì)出現(xiàn)急性中毒癥狀,但生活在安第斯山脈的阿塔卡馬人,卻擁有代謝砷的能力。專家發(fā)現(xiàn),在當(dāng)?shù)?500多個(gè)居民中,有66%的人都帶有AS3MT變異基因,這種基因可以讓人通過尿液來代謝砷,從而防止砷在體內(nèi)累積。

        與普通的“三色視者”相比,“四色視者”能分辨出更多的色調(diào)。

        為什么他們能進(jìn)化出代謝砷的能力?專家表示,這和當(dāng)?shù)氐娘嬘盟苌槲廴居嘘P(guān)。當(dāng)?shù)厝碎L期使用含砷的水源,導(dǎo)致人口生存率和生育率下降,而攜帶耐砷毒性突變基因的個(gè)體就獲得了選擇性進(jìn)化。于是,這種耐砷基因在一代又一代人中保留了下來。

        | 超級(jí)色感 |

        大部分人類的視網(wǎng)膜中都存在三種視錐細(xì)胞,每種類型的視錐細(xì)胞能夠區(qū)分?jǐn)?shù)百種色調(diào)。所以,大部分人可以分辨出大約幾百萬種不同的顏色,也被稱作“三色視者”。

        少數(shù)人天生就有節(jié)奏感,擅長辨別音調(diào)和欣賞旋律。

        色盲的人通常只有兩種正常運(yùn)作的視錐細(xì)胞,因此他們只能看到大約1萬多種色調(diào),也可以稱作“二色視者”。幾乎所有哺乳動(dòng)物,包括狗和猴子,都是二色視者。

        然而,專家發(fā)現(xiàn),有一小部分人(約占總?cè)丝诘?%~9%)擁有四種視錐細(xì)胞,可以分辨多達(dá)1億種顏色,這些人也被稱作“四色視者”。

        他們?yōu)槭裁磿?huì)擁有四種視錐細(xì)胞?專家介紹,這是由X染色體上的遺傳突變所引起的,這種突變會(huì)影響視網(wǎng)膜的發(fā)育。而且,四色視者只可能是女性,因?yàn)橹挥信杂袃蓷lX染色體,而控制視錐細(xì)胞的基因正位于X染色體上。男性只有一條X染色體,所以男性的色彩感普遍不如女性,且色盲的幾率會(huì)更高,也不可能出現(xiàn)四色視者。

        從人口比例上來看,四色視者要比色盲更多。不過,大部分的四色視者并不知道自己與眾不同,因?yàn)槲覀兤綍r(shí)所看到的有色物品都是三色視者制造的,其中所使用的顏色有限,所以四色視者并沒有機(jī)會(huì)運(yùn)用這種特殊能力。

        闌尾穿孔會(huì)導(dǎo)致腸道細(xì)菌感染腹腔。而某種基因突變讓一些人生來就沒有闌尾。

        | 對(duì)瘧疾免疫 |

        瘧疾是一種由瘧原蟲引起的寄生蟲病,可經(jīng)蚊蟲叮咬傳播給人類。在很多發(fā)展中國家,瘧疾是一個(gè)非常嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。2016年,全球有2.16億人感染瘧疾,44.5萬人因此死亡。感染瘧疾后的癥狀多種多樣,最常見的是發(fā)冷、發(fā)熱、多汗、頭痛、嘔吐、關(guān)節(jié)和肌肉酸痛。

        非洲是世界上瘧疾最流行的地區(qū)之一,根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù),全世界90%的瘧疾感染病例和91%的瘧疾死亡病例都來自非洲。但有專家發(fā)現(xiàn),盡管身處瘧疾多發(fā)地區(qū),還是有一些非洲兒童從未受到感染。他們認(rèn)為,這和某些基因突變有關(guān),擁有這種基因的人對(duì)瘧疾有一定的免疫力。

        目前,專家尚未確定促成這種基因突變的發(fā)展機(jī)制,但是發(fā)現(xiàn)了這些突變所具有的共同特點(diǎn):都對(duì)紅細(xì)胞起到了一定的修飾作用。紅細(xì)胞正是瘧原蟲感染宿主的靶標(biāo),突變基因能夠降低被瘧原蟲感染的紅細(xì)胞附著到血管上時(shí)所產(chǎn)生的損傷。

        專家認(rèn)為,這種基因突變是人類在環(huán)境選擇下進(jìn)化出的適應(yīng)性優(yōu)勢(shì),尤其是在瘧疾高發(fā)地區(qū),對(duì)瘧疾免疫力更強(qiáng)的人更有可能生存并孕育后代,這反過來又會(huì)有助于強(qiáng)化這種突變。

        | 力大無窮 |

        2004年,一個(gè)剛出生的德國男孩引起了專家的注意。專家發(fā)現(xiàn),這個(gè)男孩肌肉組織的發(fā)育程度是同齡孩子的兩倍,而脂肪組織卻只有同齡孩子的一半。四歲時(shí),男孩就已經(jīng)能做單手俯臥撐,還能舉起超過三公斤重的啞鈴,他因此被媒體稱為“超人寶寶”。

        有多位專家長期研究這位“超人寶寶”的成長過程,并將論文發(fā)表在了《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上。據(jù)他們稱,由于基因突變,這個(gè)男孩的身體天生就缺乏一種調(diào)節(jié)肌肉生長的“肌肉生長抑制素”(MSTN),這導(dǎo)致他小小年紀(jì)就成了一名“肌肉男”,并擁有非同尋常的力量。

        有意思的是,這個(gè)男孩的媽媽曾經(jīng)是位職業(yè)短跑運(yùn)動(dòng)員,也擁有一身發(fā)達(dá)的肌肉。男孩的哥哥和其他表哥也同樣肌肉發(fā)達(dá)。他的外祖父曾是一名建筑工人,別人要用工具才能搬的物件,他用雙手就能舉起來。

        專家還發(fā)現(xiàn),大部分人都有兩個(gè)負(fù)責(zé)制造肌肉生長抑制素的基因,但男孩媽媽的其中一個(gè)基因發(fā)生了突變,而到了男孩身上,這兩個(gè)基因都發(fā)生了突變。專家們對(duì)這一發(fā)現(xiàn)十分興奮,如果能研究出促使這個(gè)男孩肌肉發(fā)達(dá)的基因突變機(jī)制,將可以為無數(shù)的肌肉萎縮患者和肌肉受損者帶來康復(fù)的希望。

        | 音樂天賦 |

        創(chuàng)作和欣賞音樂的能力,把人類和其他物種區(qū)分了開來。不過,每個(gè)人學(xué)習(xí)和欣賞音樂的能力卻天差地別,音樂才能究竟是先天遺傳,還是后天訓(xùn)練出來的?

        專家發(fā)現(xiàn),音樂才能是可以遺傳的。最著名的例子是巴赫家族,這個(gè)家族在300年間共出現(xiàn)了50多位音樂家。此外,還有莫扎特家族、施特勞斯家族和延續(xù)至今的瓦格納家族。

        瑞典神經(jīng)科學(xué)家瑪利亞姆·莫興在《心理科學(xué)》雜志上發(fā)表的一項(xiàng)研究顯示,如果沒有“音樂”基因,再努力練習(xí)樂器或聲樂都沒有用。

        為此,她調(diào)查了數(shù)千對(duì)同卵雙胞胎和異卵雙胞胎,前者的基因完全相同,后者的基因有一半相同。她了解了每對(duì)雙胞胎學(xué)習(xí)樂器及聲樂的時(shí)間,然后對(duì)他們進(jìn)行了高音分辨能力和旋律鑒賞能力的評(píng)估。結(jié)果顯示,音樂能力與練習(xí)時(shí)間并無聯(lián)系,也就是說,音樂能力在很大程度上是由基因決定的,而超常的音樂能力,可能和2號(hào)及6號(hào)染色體上的某些基因突變有關(guān)。

        | 沒有闌尾 |

        闌尾是位于盲腸與回腸之間的一條細(xì)長而彎曲的盲管,是一種進(jìn)化性的保留物,目前沒有明確的生命功能。它留在我們體內(nèi),似乎是為了紀(jì)念我們?cè)盟鼇硐澄锏牟菔匙嫦?。不過,也有一些研究稱,它仍能在免疫反應(yīng)中起到一定的作用。

        無論如何,我們平時(shí)很少意識(shí)到它的存在,直到它開始發(fā)炎。每個(gè)人一生中約有8%的概率會(huì)得闌尾炎,全球每年有大約1200萬人得闌尾炎,5萬人會(huì)因此去世。在大多數(shù)情況下,發(fā)生急性闌尾炎時(shí),必須切除闌尾以防引起腹腔感染。

        不過,也有一些人生來就沒有闌尾。據(jù)估計(jì),每10萬人中就有一人天生沒有闌尾。而且,沒有闌尾并不會(huì)造成任何健康問題,很多人甚至都不知道自己沒有闌尾。不過,目前尚未清楚這是由哪種基因突變所導(dǎo)致的。

        [編譯自西班牙《真有趣》]

        編輯:馬果娜

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