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        兼具吸水保水和養(yǎng)分緩釋性能的腐殖酸改性復(fù)合材料制備及性能研究

        2020-09-10 08:07:52郝宏斌李聰穎劉亞青
        關(guān)鍵詞:吸水性保水腐殖酸

        郝宏斌, 李聰穎, 劉亞青

        (1. 中北大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院, 山西 太原 030051;2. 中北大學(xué) 納米功能復(fù)合材料山西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山西 太原 030051)

        0 引 言

        肥料和水分是影響植物生長的兩個(gè)重要因素, 合理利用肥料和水源, 對(duì)提高糧食產(chǎn)量具有重要意義. 根據(jù)聯(lián)合國糧農(nóng)組織的統(tǒng)計(jì), 化肥使發(fā)展中國家的糧食增產(chǎn)了約55%[1]. 但是, 隨著化肥施用量的逐年增長, 普通化肥帶來的生態(tài)問題也日益凸顯. 因此, 人們?cè)絹碓街匾晫?duì)綠色緩釋肥料的研究[2]. 與此同時(shí), 作為農(nóng)業(yè)應(yīng)用的保水材料(SAP)也備受關(guān)注[3-4]. 通過SAP和緩釋肥料的結(jié)合使用, 越來越多兼具保水性能和養(yǎng)分緩釋功能的技術(shù)和產(chǎn)品被開發(fā), 并廣泛用于農(nóng)作物生產(chǎn)[5].

        腐殖酸(HA)是一種天然有機(jī)大分子混合物, 是土壤有機(jī)質(zhì)的重要組成部分, 決定著土壤的形成、 性質(zhì)和肥力, 此外, 腐殖酸結(jié)構(gòu)中豐富的-COOH、 -OH等活性官能團(tuán)不僅可以與不同種類單體發(fā)生聚合反應(yīng)[6-7], 也可以與聚合物的羧基、 羥基、 氨基等功能基團(tuán)形成氫鍵, 實(shí)現(xiàn)物理交聯(lián), 制備出綠色環(huán)保的生物降解緩釋材料[8]. 目前, 國內(nèi)外關(guān)于腐殖酸緩釋材料的制備工藝主要包括包膜型[9]和物理摻混型[10]. 包膜型緩釋材料大多是以復(fù)合肥料為核心、 吸水樹脂為外殼的核殼結(jié)構(gòu), 其存在的包膜工藝復(fù)雜、 包膜材料難降解等缺點(diǎn), 限制了它們的廣泛推廣和應(yīng)用. 物理摻混型緩釋材料的制備工藝雖然簡單, 但是只適用于水溶性保水劑, 因粘結(jié)性差、 吸水膨脹而不適用于水不溶性的保水劑. 半互穿網(wǎng)絡(luò)技術(shù)可以將線性大分子的緩釋肥料與高吸水性聚合物網(wǎng)絡(luò)相互纏結(jié)形成半互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu), 這樣不僅可以提高吸水網(wǎng)絡(luò)溶脹后的強(qiáng)度, 而且可以提高養(yǎng)分的緩釋性能[5]. 因此, 本文利用溶液聚合法和半互穿網(wǎng)絡(luò)技術(shù)將含有營養(yǎng)元素的線性聚合物緩釋材料(PSRF)穿插在吸水保水高分子材料腐殖酸-g-聚(丙烯酸-丙烯酰胺)(SAPHA)三維網(wǎng)絡(luò)中, 制備了一種新型具有半互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的腐殖酸改性吸水保水緩釋復(fù)合材料(SI-PSRF/SAPHA), 并研究了它的吸水保水性能、 緩釋性能以及對(duì)土壤持水保水性能的影響, 以期為農(nóng)業(yè)應(yīng)用提供一種優(yōu)質(zhì)的保水保肥材料.

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)原料

        腐殖酸HA(天津光復(fù)精細(xì)化工研究所, 化學(xué)純); 丙烯酸AA、 丙烯酰胺AM、 氫氧化鉀KOH、 磷酸二氫鉀KH2PO4、 過硫酸銨APS、 N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺MBA、 尿素、 甲醛, 均從天津大茂化學(xué)試劑廠購得, 且均為分析純.

        1.2 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備

        三口燒瓶; 恒溫水浴鍋; 超聲波清洗機(jī)(KQ-50DB型); 凱氏定氮儀(KDY-9820型); 火焰光度計(jì)(FP640型); 傅里葉紅外光譜儀(FTIR, NicoletIS50); X-射線衍射儀(XRD).

        1.3 SI-PSRF/SAPHA的制備

        復(fù)合材料的制備過程分成以下兩步:

        第一步: 分別將4.0 g甲醛、 2.5 g去離子水和6.0 g尿素置于100 mL燒杯中, 不斷攪拌至尿素全部溶解后, 通過添加5%(w/w)的KOH溶液將溶液的pH值調(diào)節(jié)至8.0, 并在40 ℃水浴中充分反應(yīng)2 h, 即得到羥甲基脲.

        第二步: 分別將 4.67 g AA, 2.33 g AM和0.7 g HA加入圓底燒瓶中, 通過添加20%KOH溶液將AA的中和度調(diào)節(jié)至80%; 再依次將0.5 g KH2PO4, 0.021 g APS, 6.0 g羥甲基脲溶液加入其中, 在冰浴條件下攪拌30 min; 然后, 將燒瓶置于55 ℃的水浴中, 并通入氮?dú)夥磻?yīng)4 h, 充分反應(yīng)后獲得黑色粘稠物; 最后, 將其鋪平壓入到多孔造粒模具中, 并在60 ℃烘箱中烘干至恒重, 即得到圓柱形肥料顆粒SI-PSRF/SAPHA.

        1.4 結(jié)構(gòu)表征

        通過傅里葉紅外分光光度計(jì)測(cè)定了樣品在500~4 000 cm-1范圍內(nèi)的官能團(tuán). 通過X射線衍射儀在5°~60°的2θ范圍內(nèi)測(cè)定樣品的晶體結(jié)構(gòu). 通過SEM測(cè)定了樣品的微觀形貌.

        1.5 吸水性能

        材料的吸水倍率根據(jù)Xie[11]等報(bào)道的方法來測(cè)定. 在室溫條件下, 將1 g材料置于500 mL自來水中, 直至肥料溶脹平衡, 之后用80目的網(wǎng)篩將樣品與水分離, 用吸水棉擦干其表面, 然后稱取重量. 計(jì)算吸水率

        (1)

        式中:M0和M分別為吸水前和溶脹平衡后材料的質(zhì)量.

        1.6 土壤持水保水性能

        將復(fù)合材料樣品與100 g的干燥土壤充分混合, 然后放入直徑5 cm、 長度20 cm的塑料管中, 管底部用200目的尼龍織物密封, 稱重并記為W0; 之后用自來水緩慢地將土壤樣品浸潤, 使土壤飽和, 再次稱重并記為W1. 土壤最大持水率為

        (2)

        測(cè)試完土壤最大持水率后將所有處理置于室溫下, 每隔兩天測(cè)一次混合物的重量(記為Wi), 30 d后結(jié)束實(shí)驗(yàn). 土壤保水率為

        (3)

        1.7 養(yǎng)分緩釋性能的測(cè)定

        材料養(yǎng)分緩釋性能根據(jù)Wu等人[12]報(bào)道的方法來測(cè)定. 材料中的N、 P、 K養(yǎng)分含量分別用凱氏定氮法、 鉬銻抗比色法和火焰光度計(jì)法測(cè)定.

        1.8 數(shù)據(jù)分析

        使用Excel 2016軟件對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行整理計(jì)算, 并用Origin 9.0軟件繪制圖形.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 合成機(jī)理

        合成SI-PSRF/SAPHA的機(jī)理如圖 1 所示. 尿素和甲醛在堿性前提下生成羥甲基脲. HA、 AA、 AM之間發(fā)生接枝聚合反應(yīng), 并與MBA交聯(lián)生成HA-g-P(AA-co-AM)網(wǎng)絡(luò). 羥甲基脲與磷酸二氫鉀以及未反應(yīng)的尿素縮聚生成PSRF分子鏈. 通過此方法制備具有半互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的腐殖酸改性吸水保水緩釋復(fù)合材料SI-PSRF/SAPHA, 其結(jié)構(gòu)示意圖見圖 1.

        圖 1 SI-PSRF/SAPHA的合成機(jī)理以及結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 Synthesis mechanism and structure of SI-PSRF/SAPHA

        2.2 紅外光譜分析

        HA、 PSRF、 SAPHA和SI-PSRF/SAPHA的FTIR譜圖如圖 2 所示. 在曲線a中, 波數(shù)3 330 cm-1處的峰歸屬于HA的-OH的伸縮振動(dòng)峰, 1 576 cm-1處的峰歸屬于芳香性C=C伸縮振動(dòng)峰. 曲線b中, 波數(shù) 3 330 cm-1和1 550 cm-1的峰歸屬于PSRF中-CONH-基團(tuán)的-NH伸縮振動(dòng)的吸收峰, 3 030 cm-1處的峰歸屬于PSRF中C-H伸縮振動(dòng)的吸收峰. 這表明尿素和甲醛發(fā)生了聚合反應(yīng), 并生成了PSRF分子. 曲線c為SAPHA的紅外光譜圖, 波數(shù)在3 442 cm-1和3 188 cm-1的峰歸屬于伯酰胺基團(tuán)中的-NH-伸縮振動(dòng), 在 3 330 cm-1處的峰歸屬為SAPHA中HA的-OH的特征吸收峰, 與曲線a對(duì)比可以看出, 其-OH基團(tuán)峰要弱得多, 這說明了腐殖酸通過羥基參與了聚合反應(yīng).d為SI-PSRF/SAPHA的紅外光譜曲線, 在3 442 cm-1和3 188 cm-1的峰歸屬于SI-PSRF/SAPHA中丙烯酸的-OH和丙烯酰胺的-NH2的伸縮振動(dòng)峰, 與SAPHA的紅外曲線對(duì)比, 發(fā)現(xiàn)在 3 338 cm-1處出現(xiàn)了PSRF中伯酰胺基團(tuán)的特征峰, 同時(shí)在1 126 cm-1處出現(xiàn)了新峰, 這歸屬于PSRF中C-N 伸縮振動(dòng)的吸收峰. 這表明在SI-PSRF/SAPHA材料中存在PSRF和SAPHA兩種大分子.

        圖 2 HA,PSRF,SAPHA和SI-PSRF/SAPHA的FTIR譜圖Fig.2 FTIR spectra of HA, PSRF, SAPHA and SI-PSRF/SAPHA

        2.3 XRD分析

        圖 3 PSRF,HA,SAPHA和SI-PSRF/SAPHA的XRD譜圖Fig.3 XRD spectra of PSRF, HA, SAPHA and SI-PSRF/SAPHA

        利用XRD研究了樣品的晶體結(jié)構(gòu). 由圖 3 可知, PSRF在 2θ=22.5°處存在較強(qiáng)的結(jié)晶峰, 說明PSRF為半結(jié)晶型聚合物. SAPHA和SI-PSRF/SAPHA曲線與HA相比, 明顯發(fā)現(xiàn)HA的特征衍射峰基本消失, 說明接枝聚合削弱了它的有序結(jié)構(gòu). 同時(shí)SI-PSRF/SAPHA在2θ=22.5°時(shí)出現(xiàn)了PSRF的特征峰, 說明腐殖酸保水緩釋材料中PSRF和SAP成功結(jié)合.

        2.4 形貌分析

        SI-PSRF/SAPHA的外觀形貌如圖 4 所示. 圖 4(a) 為干燥的SI-PSRF/SAPHA外觀形貌, 圖 4(b) 為吸水后的形貌, 可以看出材料吸水后, 尺寸明顯變大, 但是結(jié)構(gòu)依然完整, 未出現(xiàn)相分離.

        圖 4 SI-PSRF/SAPHA的外觀形貌圖Fig.4 SI-PSRF/SAPHA appearance and morphology

        利用SEM進(jìn)一步分析了復(fù)合材料的微觀形貌. 圖 5(a)為HA-g-P(AA-co-AM)的微觀形貌圖, 可以看出HA-g-P(AA-co-AM)材料表面相對(duì)平滑, 而圖 5(b) 中明顯發(fā)現(xiàn)SI-PSRF/SAPHA材料表面粗糙且有無規(guī)則的凸起和褶皺, 這些褶皺和凸起主要是由PSRF分子鏈對(duì)SAPHA吸水樹脂的纏結(jié)作用引起的.

        圖 5 HA-g-P(AA-co-AM)微觀形貌及SI-PSRF/SAPHA 溶脹前后的SEM圖Fig.5 Microcosmic morphology of HA-g-P (AA-co-AM) and SEM images of SI-PSRF / SAPHA before and after swelling

        SI-PSRF/SAPHA材料吸水溶脹后的SEM圖如圖5(c) 所示, 可以看出溶脹后的SI-PSRF/SAPHA內(nèi)部結(jié)構(gòu)疏松多孔, 結(jié)構(gòu)依然完整有序, 這說明SI-PSRF/SAPHA復(fù)合材料中PSRF和SAPHA的相容性較好.

        2.5 吸水性能研究

        2.5.1 丙烯酸和丙烯酰胺單體配比對(duì)材料吸水性能的影響

        AM和AA的質(zhì)量比對(duì)制備的SI-PSRF/SAPHA吸水性能的影響如圖 6 所示.

        圖 6 單體配比對(duì)SI-PSRF/SAPHA吸水倍率的影響Fig.6 Effect of monomer ratio on water absorption rate of SI-PSRF/SAPHA

        當(dāng)AM和AA的質(zhì)量比為0.5時(shí), SI-PSRF/SAPHA的吸水倍率最高, 達(dá)到75.42 g/g, 之后隨著AM含量的增加, 吸水倍率降低. 這主要是因?yàn)锳A中存在-COOH親水基團(tuán), AM中存在-CONH2親水基團(tuán), 不同基團(tuán)之間的協(xié)同作用可以提高材料的吸水性; 此外, AM還可以與甲醛反應(yīng)生成交聯(lián)劑, 促進(jìn)了吸水聚合物網(wǎng)絡(luò)的形成, 從而增加材料的吸水空間. 然而, 當(dāng)AM和AA的質(zhì)量比大于0.5時(shí), 隨著AM含量的增加, 一方面會(huì)增加與甲醛反應(yīng)生成的交聯(lián)劑含量, 基于Flory理論, 交聯(lián)劑用量過低, 無法有效形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu); 而交聯(lián)劑用量越多, 則材料的交聯(lián)程度越大, 導(dǎo)致吸水過程中聚合物網(wǎng)絡(luò)不能有效伸展, 從而降低了材料的吸水倍率. 另一方面, AM中的-CONH2基團(tuán)親水性比AA中的-COOH弱, 故當(dāng)AM含量達(dá)到一定量時(shí), 隨著AM用量的進(jìn)一步增加, 材料的吸水倍率會(huì)降低.

        2.5.2 HA含量對(duì)材料吸水性能的影響

        HA含量對(duì)SI-PSRF/SAPHA吸水性能的影響規(guī)律如圖 7 所示. 當(dāng)HA與(AA+AM)的質(zhì)量比小于10%時(shí), SI-PSRF/SAPHA的吸水率隨HA含量的增加而增加. 這可能是由于HA中的酚羥基、 羧基、 氨基官能團(tuán)會(huì)與AA, AM反應(yīng)并產(chǎn)生協(xié)同吸收作用[13], 導(dǎo)致吸水率增加. 然而, 當(dāng)HA與(AA+AM)的質(zhì)量比高于10%時(shí), 吸水率降低. 這是因?yàn)檫^量的HA會(huì)填充在聚合物網(wǎng)絡(luò)之間, 導(dǎo)致有效的吸水空間減少, 此外, 過多的HA引入使得材料內(nèi)部形成額外的交聯(lián)點(diǎn), 從而阻礙了材料吸水后內(nèi)部吸水樹脂分子鏈的有效伸展.

        圖 7 HA含量對(duì)SI-PSRF/SAPHA吸水倍率的影響Fig.7 Effect of HA content on water absorption rate of SI-PSRF/SAPHA

        2.6 對(duì)土壤持水保水性能的影響

        土壤含水量是影響植株生長的一個(gè)關(guān)鍵因素, 吸水樹脂由于其特殊的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)與組成可以反復(fù)吸水-釋水, 從而起到節(jié)水保水的效果[14]. 如圖 8 所示, 隨著SI-PSRF/SAPHA的施用量的增加, 土壤持水率也增加.

        圖 8 SI-PSRF/SAPHA施用率對(duì)土壤持水率的影響Fig.8 Effect of SI-PSRF/SAPHA application rate on soil water-holding rate

        當(dāng)施用率為3%時(shí), 土壤的最大持水率達(dá)到82.19%. 這是因?yàn)楫?dāng)土壤中加入SI-PSRF/SAPHA材料后, 由于其特有的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)使得材料會(huì)迅速吸收土壤中的水分, 且具有保水的能力. 因此, 施用SI-SRF/SAPHA可以有效增加土壤持水率.

        除了土壤持水能力外, 土壤的保水能力也是影響作物生長的重要因素, 土壤的保水能力越高, 越有利于作物生長. 由圖 9 可以看出, 從0~30 d, SI-PSRF/SAPHA的施用量為3%的土壤保水率最高, 其次是2%, 1%, 0%. 在26 d后, 未施加材料的土壤水分幾乎全部流失, 而施加1%, 2%, 3%材料的土壤含水量仍有8.46%, 15.64%, 26.73%. 這說明SI-PSRF/SAPHA的施入, 可以有效地延長土壤保水時(shí)間, 保證為作物生長提供所需要的水分. 此外, 材料的施入量越多, 土壤的保水能力越強(qiáng), 這是因?yàn)椴牧衔蛎浐螅?材料與土壤之間產(chǎn)生膠結(jié)作用, 改善了土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu), 增加了土壤的孔隙度, 從而使水分保持在孔隙內(nèi), 降低了水分的蒸發(fā).

        圖 9 SI-PSRF/SAPHA施用率對(duì)土壤保水率的影響Fig.9 Effect of SI-PSRF/SAPHA application rate on soil water-retaining rate

        2.7 材料養(yǎng)分緩釋性能

        圖 10 材料N, P, K累積釋放率Fig.10 Cumulative release rate of materials N, P, K

        3 結(jié) 論

        通過溶液聚合和半互穿網(wǎng)絡(luò)技術(shù), 將PSRF分子鏈穿插在 HA-g-P(AA-co-AM)吸水樹脂網(wǎng)絡(luò)中制備了具有半互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的吸水保水型腐殖酸緩釋化肥SI-PSRF/SAPHA; FTIR和XRD的研究表明成功合成了SI-PSRF/SAPHA; 吸水性能研究表明, 當(dāng)AM/AA=0.5, HA/(AA+AM)=1時(shí), SI-PSRF/SAPHA材料的吸水性能最優(yōu), 在自來水中的最大吸水倍率可達(dá)到76.09 g/g. 總之, 將適量的HA與高吸水樹脂接枝到一起, 不僅增加了材料的親水官能團(tuán), 還擴(kuò)大了吸水網(wǎng)絡(luò)空間, 從而提高了材料的吸水性能. 此外, HA豐富的官能團(tuán)以及半互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的引入, 顯著提高了材料的緩釋性能, 增加了土壤保肥、 供肥能力, 更有利于作物生長. SI-PSRF/SAPHA由于其特殊的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)與組成可以反復(fù)吸水-釋水, 為作物的生長持續(xù)不斷地提供水分和養(yǎng)分, 這對(duì)于干旱地區(qū)的農(nóng)作物種植具有非常重要的意義.

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