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        長(zhǎng)期遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)對(duì)胸腺激素表達(dá)的影響

        2020-09-03 02:19:23金艷平賈章志
        理論與創(chuàng)新 2020年13期
        關(guān)鍵詞:胸腺激素顯著性

        金艷平 賈章志

        【摘 ?要】目的 ?長(zhǎng)期從事大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,會(huì)引起免疫抑制[1],對(duì)免疫功能有強(qiáng)烈的負(fù)性影響,本研究試圖通過研究運(yùn)動(dòng)對(duì)胸腺激素的影響,進(jìn)一步探討運(yùn)動(dòng)性免疫抑制產(chǎn)生的機(jī)制。方法: 8周齡雄性SD大鼠96只,采用勻速跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)進(jìn)行六周遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,每周訓(xùn)練六天,每天運(yùn)動(dòng)30分鐘。適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后隨機(jī)分為四組,分別于第0周即訓(xùn)練前和第2、4、6周周末,麻醉取大鼠胸腺和腹主動(dòng)脈血液,保存待用。結(jié)果:與0周相比,2周胸腺素Tα1含量變化不顯著,與2周相比,4周Tα1含量也沒有顯著性差異,與4周相比,6周Tα1顯著降低,并且低于0周的基礎(chǔ)水平;運(yùn)動(dòng)組同周組間進(jìn)行比較,6周運(yùn)動(dòng)組胸腺生成素Ⅱ的含量顯著低于安靜對(duì)照組;同組周間比較,0周、2周、4周胸腺生成素Ⅱ含量變化不顯著,6周的胸腺生成素Ⅱ與0周、2周、4周相比,顯著降低。結(jié)論:長(zhǎng)期大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)通過胸腺激素對(duì)免疫功能的作用來影響機(jī)體的免疫功能,胸腺激素可能是運(yùn)動(dòng)性免疫抑制形成的機(jī)制之一;胸腺上皮細(xì)胞產(chǎn)生胸腺素Tα1、胸腺生成素Ⅱ可能受甲狀腺激素含量的影響。

        【關(guān)鍵詞】胸腺;胸腺激素;胸腺素Tα1、胸腺生成素Ⅱ

        1. 材料與方法

        1.1 研究對(duì)象和分組

        SPF級(jí)SD雄性大鼠96只(8周齡,體重151.76±18.37g),購于廣東中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,動(dòng)物合格證號(hào):NO.44005900001124。每周一次對(duì)大鼠進(jìn)行稱重;每天觀察大鼠的毛色、活動(dòng)度及精神狀態(tài),記錄訓(xùn)練情況等。

        適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,96只SD雄性大鼠隨機(jī)分為4組,每組24只。安靜對(duì)照組不施加任何運(yùn)動(dòng)干預(yù);運(yùn)動(dòng)前安靜組,按照擬定方案運(yùn)動(dòng),取材當(dāng)天不施加運(yùn)動(dòng)干預(yù),休息48小時(shí)后直接取材;運(yùn)動(dòng)后即刻組按照擬定方案運(yùn)動(dòng),休息48小時(shí)以后,以上周運(yùn)動(dòng)負(fù)荷運(yùn)動(dòng)30分鐘后即刻取材;運(yùn)動(dòng)后3小時(shí)組(3h組),共4組,分組同C組,按照擬定方案運(yùn)動(dòng),休息48小時(shí)以后,以上周運(yùn)動(dòng)負(fù)荷運(yùn)動(dòng)30分鐘后休息3小時(shí)取材。

        1.2 運(yùn)動(dòng)方案

        采用郝選明教授經(jīng)過長(zhǎng)期摸索建立的六周遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)模型。適應(yīng)性喂養(yǎng)一周,運(yùn)動(dòng)組大鼠開始進(jìn)行六周遞增負(fù)荷跑臺(tái)訓(xùn)練。一周運(yùn)動(dòng)六天,周一至周六運(yùn)動(dòng),周日休息,每天運(yùn)動(dòng)30min。運(yùn)動(dòng)過程中跑臺(tái)坡度均為0。

        1.3 取材

        適應(yīng)性訓(xùn)練開始當(dāng)天,運(yùn)動(dòng)組安靜組大鼠麻醉,取出大鼠胸腺,運(yùn)動(dòng)后即刻組與運(yùn)動(dòng)后3h組大鼠以10m/min的速度運(yùn)動(dòng)30分鐘,分別在運(yùn)動(dòng)后即刻和運(yùn)動(dòng)后3h后,麻醉大鼠,麻醉后取出大鼠胸腺,用于測(cè)大鼠胸腺素Tα1和胸腺生成素Ⅱ。

        1.4 主要試劑和儀器

        大鼠胸腺素Tα1、大鼠胸腺生成素Ⅱ酶聯(lián)免疫分析試劑盒(武漢華美生物),酶標(biāo)儀(美國)、高速冷凍離心機(jī)、電熱恒溫水浴箱。

        1.5測(cè)試指標(biāo)及測(cè)試方法

        胸腺素Tα1和胸腺生成素Ⅱ的測(cè)定—ELISA。

        2. 研究結(jié)果

        2.1 大鼠胸腺中胸腺素Tα1的變化

        同組周間比較,隨著運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的增加和運(yùn)動(dòng)時(shí)間的延長(zhǎng),運(yùn)動(dòng)組大鼠胸腺組織中胸腺素Tα1的含量變化基本一致。與第0周相比,第2周運(yùn)動(dòng)組大鼠胸腺組織中胸腺素Tα1的含量均升高,但沒有顯著性差異;第4周安靜對(duì)照組和運(yùn)動(dòng)后3h組胸腺素Tα1的含量均升高,也沒有顯著性差異,第4周運(yùn)動(dòng)即可組比第0周有顯著性升高;第6周與第0周相比,三組大鼠胸腺組織中胸腺素Tα1的含量均降低,沒有顯著差異;與第2周相比,第4周各組大鼠胸腺組織中的胸腺素Tα1的含量升高不顯著;第6周三組大鼠胸腺素Tα1的含量降低,但差異也不顯著;與第4周相比,第6周三組大鼠胸腺組織中的胸腺素Tα1含量顯著降低。

        2.2 大鼠胸腺中胸腺生成素Ⅱ的變化

        同組周間進(jìn)行比較,隨著運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的增加和運(yùn)動(dòng)時(shí)間的延長(zhǎng),運(yùn)動(dòng)組大鼠胸腺組織中胸腺生成素Ⅱ的含量變化趨勢(shì)一致,出現(xiàn)先升高后降低的現(xiàn)象。與第0周相比,第2周運(yùn)動(dòng)組大鼠的胸腺生成素Ⅱ的含量均增加,但沒有顯著性差異;與第2周相比,第4周胸腺生成素Ⅱ的含量略有升高,但升高也不顯著(P>0.05);與第0周、第2周、第4周相比,第6周大鼠胸腺組織中的胸腺生成素Ⅱ含量出現(xiàn)顯著下降,低于第0周。

        3. 分析與討論

        3.1 六周遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)對(duì)胸腺素Tα1的影響

        胸腺素Tα1是一種具有免疫活性的多肽類物質(zhì),能調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能,還能促使NK細(xì)胞分泌多種淋巴因子。胸腺素Tα1能降低CD4+CD8+雙陽性胸腺細(xì)胞的凋亡,改變胸腺細(xì)胞亞群的比值,增加CD4+CD8+雙陽性胸腺細(xì)胞的數(shù)量,提高機(jī)體的免疫力。胸腺素Tα1由胸腺上皮細(xì)胞分泌,在胸腺微環(huán)境中以旁分泌的方式影響周圍胸腺細(xì)胞的功能,它能促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的發(fā)育和成熟,臨床上胸腺素Tα1被用作一種免疫增強(qiáng)劑,主要用來治療免疫低下或者免疫缺陷的疾病。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,長(zhǎng)期遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致胸腺組織結(jié)構(gòu)破壞,功能降低,對(duì)大鼠胸腺組織中胸腺素Tα1的含量產(chǎn)生嚴(yán)重影響,隨著運(yùn)動(dòng)強(qiáng)的增大和運(yùn)動(dòng)時(shí)間的延長(zhǎng),運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠免疫功能的影響越來越大。

        3.2 六周遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)對(duì)胸腺生成素Ⅱ的影響

        胸腺生成素是由胸腺被膜下上皮細(xì)胞分泌產(chǎn)生的一種胸腺激素,具有雙向調(diào)節(jié)作用機(jī)體免疫功能的作用,不僅能抑制過強(qiáng)的免疫反應(yīng),而且能使受到抑制的免疫反應(yīng)趨向正常。試驗(yàn)證明,胸腺生成素Ⅱ主要由胸腺上皮細(xì)胞產(chǎn)生,長(zhǎng)期遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致胸腺組織結(jié)構(gòu)破壞,功能降低,胸腺生成素Ⅱ的產(chǎn)生顯著降低的主要原因。機(jī)體不能維持自身環(huán)境的內(nèi)穩(wěn)態(tài),甚至內(nèi)分泌系統(tǒng)出現(xiàn)紊亂。機(jī)體為了維持自身的內(nèi)穩(wěn)態(tài),利用“自我保護(hù)機(jī)制”最大限度的保護(hù)自己。

        參考文獻(xiàn)

        [1] Hannah MOIR, Michael G HUGHES, Stephen POTTER, et al. Exercise-induced Immunosuppression: Roles of Reactive Oxygen Species and 5′-amp-activated Protein Kinase Dephosphorylation Within Immune Cells[J].Journal of Applied Physiology,2010,108(5):1284-1292.

        [2] 鄧樹勛,陳佩杰,喬德才.運(yùn)動(dòng)生理學(xué)導(dǎo)論[M].[北京]:北京體育大學(xué)出版社,2007.

        [3] 蔣為薇,周紅.胸腺素α1的免疫調(diào)節(jié)活性及臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].免疫學(xué)雜志,2006(S1):124-127.

        [4] Christian A BAUMANN, Mahnaz BADAMCHIAN, Allan L GOLDSTEIN. Thymosinα1 Antagonizes Dexamethasone and Cd3-induced Apoptosis of Cd4 + Cd8 + ?Thymocytes Through the Activation of Camp and Protein Kinase C Dependent Second Messenger Pathways[J].Mechanisms of Ageing and Development,1997,94(1):85-101.

        [5] 高德民,王鳳山.胸腺肽α1的特征與功能綜述[J].中國生化藥物雜志,2007(2):136-139.

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