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        植物RACK1功能研究

        2020-09-03 02:19:23任嘯天HASHIMISAIDMASOUD
        理論與創(chuàng)新 2020年13期
        關鍵詞:植物激素

        任嘯天 HASHIMI SAID MASOUD

        【摘 ?要】在第一個關于煙草BY2細胞中活化C激酶1受體(RACK1)的植物同源物報道之后的二十年后,在闡明其細胞和分子作用方面已經(jīng)取得了重大進展。 目前的研究發(fā)現(xiàn)該蛋白質(zhì)與許多生物學功能有關,包括蛋白質(zhì)翻譯,多種激素反應發(fā)育過程,病原體引起的免疫反應,以及環(huán)境應激反應,這樣的多種功能作用與它的支架結(jié)構(gòu)相一致,盡管RACK1保持保守的蛋白激酶C結(jié)合位點,但缺乏真正的結(jié)合活化蛋白激酶C的能力會增加在植物中與RACK1相互作用配體的性質(zhì)的復雜性和謎團。

        【關鍵詞】RACK1;植物激素;植物先天免疫反應;脅迫反應

        RACK1全稱為活化C激酶受體1是一種由WD-40重復序列組成的支架蛋白,分子量約為36KDa,并且含有七個WD-40重復序列的蛋白質(zhì)可以組裝成七葉的β螺旋槳狀結(jié)構(gòu),并且WD-40重復序列在迄今已表征的所有RACK1同源物中均高度保守,表明它們均具有相同的結(jié)構(gòu)。最開始在小鼠中發(fā)現(xiàn),由于其可以結(jié)合活化蛋白激酶C而被命名。之后在煙草BY2細胞中也鑒定分離出植物的第一個RACK1蛋白,截至目前,已經(jīng)報道植物中有100多種蛋白質(zhì)與之相互作用,表明其參與了多種生理功能。

        植物的第一個RACK1 同源序列在煙草BY2細胞中發(fā)現(xiàn),其表達受植物內(nèi)源的調(diào)節(jié),該研究表明在煙草中RACK1的表達僅受到生長素的調(diào)控,不受細胞分裂素,脫落酸以及乙烯的影響。其他研究也表明RACK1在激素信號通路中起作用,在水稻中,生長素,茉莉酸以及脫落酸可以誘導RACK1的表達。在玉米中,將生長中的幼苗進行脫落酸處理,同時也將茉莉酸噴灑到生長中植物的葉片上。都誘導了RAC1表達,并且兩種激素處理之間存在差異。這些結(jié)果都表明了在不同的物種之間,RACK1都參與了內(nèi)源激素信號通路。

        RACK1參與植物先天免疫反應,在水稻中RACK1通過形成免疫復合物的形式參與植物先天免疫,RACK1與Rac1,RAR1,SGT1和Rboh結(jié)合形成免疫復合物參與水稻免疫反應,并且可以誘導活性氧的產(chǎn)生抵御病原菌。還有研究表明,在擬南芥中RACK1可以與異源三聚體G蛋白互作在MAPK級聯(lián)途徑上游起作用,將抵御外界病原菌的信號傳遞下來從而激活免疫反應。這些結(jié)果表明了RACK1直接參與植物的先天免疫反應。

        在酵母中,RACK1可以被多種生物或者非生物脅迫誘導。在擬南芥中的發(fā)芽試驗中,過表達RACK1的株系對鹽脅迫表現(xiàn)低敏感性,并且在鹽脅迫下rack1a 單突變體和 rack1a/rack1b 和rack1a/rack1c雙突變體在種子發(fā)芽過程中也受到嚴重影響。在水稻和玉米中過表達OsRACK1A和ZmRACK1,可以減輕由稻瘟病菌和玉米大斑病引起的葉片癥狀。這些結(jié)果都可以說明在植物中,RACK1參與響應生物和非生物脅反應的激活。

        在 GENEVESTIGATOR數(shù)據(jù)庫研究表明RACK1在調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)翻譯和核糖體生物發(fā)生中也起一定作用,RACK1的蛋白質(zhì)合成和核糖體生物發(fā)生功能受應激激素ABA的調(diào)節(jié)。在rack1a / rack1b雙重突變體中60S核糖體亞基和80S核糖體的相對豐度降低表明RACK1在核糖體的生物發(fā)生中起作用。還發(fā)現(xiàn)擬南芥RACK1A與其他核糖體蛋白結(jié)合,控制關鍵轉(zhuǎn)錄因子SAC51的上游開放閱讀框(uORF)介導的蛋白翻譯,以調(diào)節(jié)生長和發(fā)育。

        植物RACK1的功能難以捉摸近二十年,在報告煙草的第一個同源物之后,由于大家對RACK1功能的興趣日益增長,迄今為止已鑒定出138個配體與之互相作用,該鑒定支持將RACK1功能賦予廣泛的生物學過程,其中RACK1作為中心支架分子使其具有參與多種細胞過程的能力。并且隨著新技術的不斷涌現(xiàn)以及更簡單的植物模型的推出,應該實現(xiàn)對RACK1關鍵相互作用配體的明確鑒定。

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