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        氨基甲酸乙酯的研究進(jìn)展

        2020-09-02 06:42:24楊紅劉曉艷
        食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2020年7期

        楊紅 劉曉艷

        氨基甲酸乙酯(EC)是一種廣泛存在于發(fā)酵食品和酒精飲料中的化學(xué)物質(zhì),被國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)列為2A類致癌物。新的證據(jù)表明,長(zhǎng)期接觸EC可能會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)紊亂。因此,人們對(duì)食品中EC的形成機(jī)理及其毒性機(jī)制進(jìn)行了廣泛的研究。由于EC對(duì)人類健康存在潛在威脅,人們通過(guò)物理、化學(xué)、酶等方法來(lái)緩解食品中的EC。天然產(chǎn)物可以通過(guò)調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激來(lái)防止EC引起的毒性。本文綜述了EC的形成機(jī)理與 EC對(duì)人體各器官的毒性作用以及目前消減EC的策略進(jìn)展。

        關(guān)鍵詞:氨基甲酸乙酯;毒性機(jī)制;消減策略

        引言

        氨基甲酸乙酯(Ethyl carbamate,EC)是一種在發(fā)酵過(guò)程中自發(fā)形成的化學(xué)物質(zhì)。乳酪、面包、酸奶、葡萄酒、威士忌、醬油等發(fā)酵食品和酒精飲料中都含有EC。一項(xiàng)體外研究表明,EC具有抑制細(xì)菌、植物組織和大鼠癌生長(zhǎng)的潛力[1]。

        在進(jìn)口發(fā)酵酒精飲料中檢測(cè)到相對(duì)較高水平的EC時(shí),發(fā)酵飲料中EC首先引起了人們的注意[2]。盡管分析方法和條件的多樣性阻礙了不同發(fā)酵飲料中EC的比較,但一些調(diào)查得出了類似的結(jié)論,例如,加拿大和韓國(guó)的發(fā)酵飲料都顯示白蘭地中EC含量最高[3]。中國(guó)黃酒中的EC含量是其他酒精飲料的近兩倍[4]。

        EC的形成機(jī)理

        形成EC的前體物質(zhì)包括尿素、瓜氨酸、磷酸氨基甲酰、氰化物和碳酸二乙酯。發(fā)酵過(guò)程中,溫度、酸度、微生物性質(zhì)等因素都會(huì)影響EC的產(chǎn)生[5]。根據(jù)所考慮的食品或飲料的性質(zhì)、它們的生產(chǎn)過(guò)程以及原材料中可獲得的EC前體,有許多種自然形成EC的方法。在酸性介質(zhì)中尿素與乙醇反應(yīng)是制備EC最常用的方法之一。

        第二個(gè)途徑是尿素?zé)岱纸獬砂焙颓杷?,并通過(guò)氰酸和乙醇的反應(yīng)生成EC[6]。尿素在牛奶等原料中含量不可忽略或在食品(或飲料)加工過(guò)程中形成[7]。

        最后是通過(guò)氰化物陰離子,植物可以產(chǎn)生氰基糖苷和通常相應(yīng)的水解酶。因此氰基糖苷能產(chǎn)生糖和氰醇后迅速分解成氰化氫。例如,作為熱帶地區(qū)第三大食物來(lái)源的木薯含有大量的氰化物,可能導(dǎo)致氰化物中毒[8]。

        EC的毒性機(jī)制

        自從Anderson等人[9]首次證明EC可誘發(fā)小鼠肺癌以來(lái),EC在不同組織中的致癌性機(jī)制一直是研究的主題(表1)。最主要的途徑是在肝微粒體酯酶的幫助下分解90%以上的EC,并產(chǎn)生乙醇、氨和二氧化碳。在細(xì)胞色素P450(CY2E1)催化下,不到0.5%的EC被水解成氨基甲酸乙烯酯(VC)。上述相同的酶將VC轉(zhuǎn)化為VC環(huán)氧化合物(VCO),最后強(qiáng)親電的VCO與腺苷反應(yīng),生成1-N6乙烯基腺苷加合物。也有報(bào)道描述了EC誘導(dǎo)姐妹染色單體交換[10]。

        EC的消減策略

        原料改性與發(fā)酵工藝優(yōu)化

        尿素是EC的主要前驅(qū)體,通過(guò)還原尿素可以減少EC的生成。大米加工前的洗滌、拋光、預(yù)處理等精制工藝可以降低尿素的含量[14]。從氰化物中生成EC是飲料的主要途徑。通過(guò)減少光照,縮短貯藏時(shí)間,可以防止氰化物的釋放。加工和儲(chǔ)存過(guò)程中的高溫條件會(huì)增加EC含量。因此,降低溫度是抑制EC形成的有效物理技術(shù)。優(yōu)化條件可以減少EC的生成。

        發(fā)酵微生物的改性

        通過(guò)兩種途徑來(lái)實(shí)現(xiàn):第一,精氨酸酶基因的缺失和沉默在許多研究中都得到了重視,并且這些嘗試都顯示出了良好的效果;第二,與尿素代謝相關(guān)的基因表達(dá)的增強(qiáng)或抑制也得到了廣泛的研究,許多改性發(fā)酵菌在白酒工業(yè)發(fā)酵中顯示出潛在的應(yīng)用前景。精氨酸酶是尿素生成的關(guān)鍵酶,催化精氨酸的降解,生成尿素和鳥氨酸。用葡萄酒陳釀和儲(chǔ)存的微生物和物理化學(xué)條件對(duì)EC生產(chǎn)有影響[15]。

        添加酸性脲酶

        在大鼠胃腸道乳酸菌中首次發(fā)現(xiàn)酸性尿素酶,其最適pH值范圍與葡萄酒發(fā)酵條件相適應(yīng)。這種方法的效率似乎隨許多因素而變化,包括葡萄酒的類型、抑制因子的含量和使用條件[16]。通常,已證實(shí)的抑制劑是由氟化物、蘋果酸、乙醇和葡萄酒中的酚類化合物組成的。

        目前,研究者致力于通過(guò)不同的策略來(lái)提高尿素的去除效率。分離潛在的替代性尿素酶以去除酒精飲料中的尿素已經(jīng)成為一個(gè)活躍的研究領(lǐng)域。目前商業(yè)級(jí)酸性脲酶主要來(lái)自發(fā)酵乳桿菌。雖然酸性脲酶用于去除尿素的可行性已被廣泛證明,酸性脲酶在工業(yè)發(fā)酵中的大規(guī)模應(yīng)用仍然受到其耗時(shí)和成本的限制。

        直接添加氨基甲酸乙酯降解酶

        氨基甲酸酶是一種能直接降解EC的酶。1990年,從小鼠糞便中分離出氨基甲酸酶,一種檸檬酸桿菌能將EC化學(xué)計(jì)量分解為氨和乙醇。它被認(rèn)為對(duì)幾種氨基甲酸酯和酰胺類化合物的水解是有效的,但缺乏對(duì)尿素、N-烷基脲和有機(jī)酸乙酯的水解能力。這種酶在較高濃度的乙醇和酸性條件下是不活躍的[17]。日本研究人員發(fā)現(xiàn)了一種利用表達(dá)這種新型氨基甲酸酶的宿主細(xì)胞降解EC的新方法。利用氨基甲酸酶編碼基因轉(zhuǎn)化大腸桿菌表達(dá)氨基甲酸酶,提高酶活性[18]。

        總結(jié)

        對(duì)于未來(lái)的研究,在不影響發(fā)酵飲料質(zhì)量或風(fēng)味的情況下實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)節(jié)約的方法需要進(jìn)一步探索。首先,應(yīng)探索能直接降解EC的氨基甲酸酶的應(yīng)用。氨聚糖酶的篩選、性質(zhì)和應(yīng)用可參考酸性脲酶。第二,NCR中磷酸化的調(diào)節(jié)在降低EC方面也有希望。相關(guān)的中間體和相應(yīng)的功能伴隨著不同化合物之間的變化需要得到充分的證明。這些途徑的實(shí)現(xiàn)應(yīng)該啟動(dòng)對(duì)NCR調(diào)控因素和其他調(diào)控機(jī)制的深入研究。第三,優(yōu)化可能加速EC減排策略商業(yè)化的因素。值得注意的是,在探索降低EC的方法時(shí),發(fā)酵飲料的安全性不容忽視。

        參考文獻(xiàn)

        [1] Anderson N, Paul SH, Henry SM. 1943. Induction of pulmonary tumors in mice with ethyl carbamate (urethane). J Natl Cancer Inst 4:309–19.

        [2] Conacher HBS, Page BD. 1986. Ethyl carbamate in alcoholic beverages: a Canadian case history. Proceedings of Euro Food T ox II. Switzerland:European Society of T oxicology. p 237–42.

        [3] Alexander J, Auounsson G, Benford D, Cockburn A, Cravedi J, Doglitti E.2007. Ethyl carbamate and hydrocyanic acid in food and beverages.Scientific opinion of the panel on contaminants. EFSA J 551:1–44.

        [4] W u P, Pan X, W ang L, Shen X, Y ang D. 2012. A survey of ethyl carbamate in fermented foods and beverages from Zhejiang, China. Food Control 23(1):286–8.

        [5] Weber J V, Sharypov V I. Ethyl carbamate in foods and beverages: a review[J]. Environmental Chemistry Letters, 2009, 7(3): 233-247.

        [6] Schaber PM, Colson J, Higgins S, Thielen D, Anspach B, Brauer J(2004) Thermal decomposition (pyrolysis) of urea in an openreaction vessel. Thermochim Acta 424:131–142

        [7] Eicher R, Bouchard E, Tremblay A (1999) Cow level sampling factors affecting analysis and interpretation of milk urea concentrations in 2 dairy herds. Can Vet J 40(7):487–492

        [8] Cardoso AP, Mirione E, Ernesto M, Massaza F, Cliff J, Rezaul Haque Mand Bradbury JH (2005) Processing of cassava roots to remove cyanogens. J Food Compost Anal 18(5):451–460

        [9] Anderson N, Paul SH, Henry SM. 1943. Induction of pulmonary tumors in mice with ethyl carbamate (urethane). J Natl Cancer Inst 4:309–19.

        [10] Roberts GT, Allen JW. 1980. Tissue-specific induction of sister chromatid exchanges by ethyl carbamate in mice. Environ Mol Mutagen 2(1):17–26.

        [11] Guengerich FP, Kim DH. 1991. Enzymic oxidation of ethyl carbamate to vinyl carbamate and its role as an intermediate in the formation of 1,N6-ethenoadenosine. Chem Res T oxicol 4(4):413–21.

        [12] Sakano K, Oikawa S, Hiraku Y, Kawanishi S. 2002. Metabolism of carcinogenic urethane to nitric oxide is involved in oxidative DNA damage.Free Radical Biol Med 33(5):703–14.

        [13] Roberts GT, Allen JW. 1980. Tissue-specific induction of sister chromatid exchanges by ethyl carbamate in mice. Environ Mol Mutagen 2(1):17–26.

        [14] Zhao X, Zou H, Fu J, et al. Nitrogen regulation involved in the accumulation of urea in Saccharomyces cerevisiae.[J]. Yeast, 2013, 30(11): 437-447.

        [15] Uthurry C A, Lepe J A, Lombardero J, et al. Ethyl carbamate production by selected yeasts and lactic acid bacteria in red wine[J]. Food Chemistry, 2006, 94(2): 262-270.

        [16] Kobashi K, Takebe S, Sakai T, et al. Urethane-Hydrolyzing Enzyme from Citrobacter sp.[J]. Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1990, 38(5): 1326-1328.

        [17] Tayasu I, Hirasawa R, Ogawa N O, et al. New organic reference materials for carbon- and nitrogen-stable isotope ratio measurements provided by Center for Ecological Research, Kyoto University, and Institute of Biogeosciences, Japan Agency for Marine-Earth Science and Technology[J]. Limnology, 2011, 12(3): 261-266.

        [18] Wu Q, Zhao Y, Wang D, et al. Immobilized Rhodotorula mucilaginosa: A Novel Urethanase-Producing Strain for Degrading Ethyl Carbamate[J]. Applied Biochemistry and Biotechnology, 2013, 171(8): 2220-2232.

        作者簡(jiǎn)介:楊紅,女,仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院在讀研究生,主要研究方向食品加工與安全。

        通訊作者:劉曉艷,女,漢族,博士,副教授

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