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        不同劑量濃度二陳湯對PCOS 模型大鼠性激素水平和卵巢形態(tài)學的影響

        2020-08-30 03:51:56王維斌陳錦明
        福建中醫(yī)藥 2020年4期
        關(guān)鍵詞:劑量實驗模型

        王維斌,張 萍,陳錦明,俞 潔

        (福建中醫(yī)藥大學中醫(yī)學院,福建 福州 350122)

        多囊卵巢綜合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)是育齡期婦女常見的生殖功能障礙和內(nèi)分泌代謝功能紊亂并見的復雜性疾病,臨床表現(xiàn)以卵巢多囊樣變、長期持續(xù)無排卵以及月經(jīng)不調(diào)、多毛、肥胖等癥狀為主。目前認為下丘腦-垂體-卵巢軸調(diào)節(jié)功能紊亂所導致的高雄激素血癥和高黃體生成素血癥,是導致PCOS 發(fā)生內(nèi)分泌功能紊亂的主要原因[1-2]。 現(xiàn)代醫(yī)學對于 PCOS 的治療多采用手術(shù)、促排卵、降低雄激素等對癥治療,通過改善臨床癥狀以提高生活質(zhì)量,但存在著毒副作用較大,容易復發(fā)的問題[3-4]。 中醫(yī)學認為:痰是導致 PCOS 發(fā)生發(fā)展的重要病理基礎(chǔ),從痰論治PCOS 的理論依據(jù)由來已久[5-7]。 二陳湯出自《太平惠民和劑局方》,是化痰的基礎(chǔ)方。 但由于人與大鼠在吸收中藥的效率和劑量濃度方面存在差異,適用于人體的藥物劑量濃度并不完全適用于大鼠。二甲雙胍是近年來臨床中治療 PCOS 的常用藥,療效頗受認可[8],因此,本研究通過設(shè)置低、中、高劑量二陳湯,以二甲雙胍作為陽性對照,探究二陳湯治療PCOS模型大鼠的最適劑量濃度, 為深入研究二陳湯治療PCOS 模型大鼠的作用靶點提供實驗基礎(chǔ)。

        1 實驗材料

        1.1 實驗動物 21 日齡 SD 雌性大鼠 36 只,SPF級,體質(zhì)量(50±10)g,由上海斯萊克實驗動物有限責任公司提供(許可證編號:SCXK(滬)2017-0005,合格證編號:2015000558815),飼養(yǎng)于福建中醫(yī)藥大學實驗動物中心SPF 級屏障系統(tǒng)(許可證編號:SYXK(閩)2014-0005),飼養(yǎng)環(huán)境恒溫、恒濕,溫度(20±2)℃,濕度 40%~60%,12 h 周期性光照環(huán)境,普通飼料喂養(yǎng)(各成分熱量比例為:碳水化合物60%,蛋白質(zhì)22%,脂肪10%,包括纖維素在內(nèi)的其他成分8%),除實驗期外自由飲食、飲水。本實驗所有相關(guān)動物實驗操作都按照動物倫理審查標準嚴格進行。

        1.2 試劑和藥物 二陳湯組方根據(jù)《太平惠民和劑局方》二陳湯的原方,處方:陳皮15 g,姜半夏15 g,茯苓9 g,炙甘草4.5 g。 由福建中醫(yī)藥大學附屬第三醫(yī)院藥劑科制備,嚴格按照2015 年版《中國藥典》規(guī)范,4 ℃條件下保存?zhèn)溆谩?二甲雙胍片(中美上海施貴寶制藥有限公司,規(guī)格:0.5 g/片,批號:AA20897);脫氫表雄酮(DHEA,上海麥克林生化科技有限公司,批號:328C022);注射用大豆油劑(上海源葉生物有限公司,規(guī)格:500 mL/瓶,批號:T15S9Z70260);大鼠睪酮ELISA 試劑盒、大鼠黃體生成素ELISA 試劑盒、大鼠卵泡刺激素ELISA 試劑盒(江蘇酶免實業(yè)有限公司);HE 染色試劑盒(北京索萊寶科技有限公司,批號:20180727)。

        1.3 實驗儀器 Premium U570 型超低溫冰箱、5424R 型微型冷凍離心機(美國Eppendorf 公司);EG1150H 型生物組織包埋機、Histocore Pearl 型全封閉組織脫水機、RM2245 型石蠟切片機(德國Leica 公司);SHP-250 型生化培養(yǎng)箱(上海精宏實驗設(shè)備有限公司);Infinite M200 Pro 型多功能酶標儀(奧地利 Tecan 公司);Axio Imager A2 型顯微鏡(德國 Carl Zeiss 公司)。

        2 實驗方法

        2.1 模型建立 參照張曉薇等[9]推薦的改良法,選取21 d 齡SD 雌性大鼠36 只,適應性喂養(yǎng)2 d 后,按體質(zhì)量隨機分為正常組6 只和造模組30 只。 造模組將 DHEA 按 6 mg/100 g 體質(zhì)量溶于0.2 mL 注射用大豆油劑,每日進行皮下注射于頸背部,連續(xù)20 d。正常組于頸背部皮下注射0.2 mL 注射用大豆油劑,連續(xù) 20 d。 于造模10 d 后,行兩個性周期(10 d)的大鼠陰道脫落細胞涂片,觀察大鼠動情周期的變化,并定期觀察體質(zhì)量和攝食情況。

        2.2 模型評價 造模第10 天開始觀察大鼠陰道脫落細胞變化情況,連續(xù)觀察2 個周期。 正常組陰道涂片按照動情間期、動情前期、動情期、動情后期規(guī)律進行;造模組陰道涂片則以黏液和白細胞為主,動情間期延長,失去規(guī)律動情周期。

        2.3 分組及用藥治療 將成模后造模組30 只隨機分為模型組,二陳湯低、中、高劑量組(簡稱低、中、高劑量組),二甲雙胍組,每組6 只,并以正常組作為對照。 造模結(jié)束后開始灌胃給藥,按照人與動物劑量換算常規(guī)算法,即大鼠給藥劑量為人的6 倍計算用藥量,即為中劑量,而高劑量為中劑量的2 倍,低劑量為中劑量的1/2,據(jù)此換算出水煎液濃度。其中二陳湯低、中、高劑量組分別以2.175、4.350、8.700 g / (kg·d) , 二 甲 雙 胍 組 給 予 二 甲 雙 胍0.3 g / (kg·d)灌胃 ,正常組 及 模 型組予 等體 積[10 mL /(kg·d)]滅菌飲用水灌胃。 各組分別連續(xù)干預4 周。

        2.4 標本取材及處理 于末次給藥當日晚8 時開始禁食不禁水。 翌日稱重后,以10%水合氯醛進行腹腔注射麻醉;待大鼠麻醉后,打開腹腔進行腹主動脈采血,分離血清,用于性激素水平檢測;并分別完整取出雙側(cè)卵巢,剪去卵巢周圍脂肪組織,用預冷的生理鹽水洗凈組織表面殘血,置于4%多聚甲醛內(nèi),用于卵巢組織形態(tài)學觀察。

        3 指標檢測

        3.1 陰道脫落細胞涂片觀察 造模第10 天開始,每日早晨9∶00 進行1 次陰道脫落細胞學觀察。 將無菌棉簽,浸于生理鹽水中,插入大鼠陰道約0.5 cm,稍旋轉(zhuǎn),涂于玻片上,置于95%乙醇中濕固定15 min后取出,待自然風干后,行蘇木素-伊紅(HE)染色并觀察。

        3.2 性激素水平檢測 采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清中睪酮(T)、促卵泡激素(FSH)、促黃體生成素(LH)的含量,具體操作嚴格按照試劑盒說明書進行。 檢測在多功能酶標儀上進行檢測,根據(jù)酶聯(lián)免疫反應后顯色的深淺即吸光度值的大小,判斷標本中待測抗體或抗原的濃度。

        3.3 卵巢組織形態(tài)學觀察 將置于4%多聚甲醛內(nèi)大鼠右側(cè)卵巢取出,流水沖洗6 h;選取卵巢的最大平面進行石蠟包埋,蠟塊分別以4 μm 厚度進行連續(xù)切片,行蘇木素-伊紅(HE)染色并觀察。

        4 統(tǒng)計學方法

        所得數(shù)據(jù)采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學軟件分析。 計量資料符合正態(tài)分布的以表示,兩組間比較采用獨立樣本T 檢驗,多組間比較采用One-Way Anova 進行統(tǒng)計處理;滿足方差齊性檢時,采用Least-SignificantDifference 方法;方差不齊時,采用 Dunnett T3 方法;不符合正態(tài)性分布的采用非參數(shù)檢驗。

        5 結(jié) 果

        5.1 各組大鼠陰道脫落細胞涂片變化 正常組連續(xù)4 d 陰道涂片按照動情間期、動情前期、動情期、動情后期規(guī)律進行;造模組連續(xù)4 d 陰道涂片則以黏液和白細胞為主,動情間期延長,失去規(guī)律動情周期。 見圖 1。

        圖1 大鼠陰道脫落細胞涂片觀察(×10)

        5.2 各組大鼠血清T、LH、FSH 水平比較 見表1。

        表1 各組大鼠血清 T、LH、FSH 水平比較

        表1 各組大鼠血清 T、LH、FSH 水平比較

        注:與正常組比較,1) P<0.05,2) P<0.01;與模型組比較,3) P<0.05,4) P<0.01;與二甲雙胍組比較,5) P<0.05。

        組別正 常 組模 型 組低劑量組中劑量組高劑量組二甲雙胍組n666666 T /(nmol/L)96.95±10.49 227.52±28.122)160.04±13.342)3)141.96±11.511)4)145.80±13.892)4)159.05±14.102)3)LH/(ng/L)26.22±3.27 44.18±3.352)41.35±2.562)37.87±2.692)3)5)40.89±4.092)37.42±5.862)3)FSH/(IU/L)20.86±2.24 28.55±1.602)25.34±1.661)3)22.58±1.524)5)22.93±1.614)5)26.72±3.922)

        5.3 各組大鼠卵巢組織形態(tài)學HE 染色比較 正常組大鼠卵巢可見多個黃體及各級卵泡,顆粒細胞呈多層排列,形態(tài)完整,顆粒層多為8~9 層;模型組大鼠可見大量囊狀擴張卵泡,卵巢顆粒細胞層數(shù)減少,排列疏松,可見較多閉鎖卵泡,黃體少見;二陳湯低、中劑量組中可見囊狀卵泡數(shù)量減少,開始出現(xiàn)各級卵泡,卵泡顆粒細胞層較模型組增厚,黃體增多,以二陳湯中劑量組與正常組較為接近;二陳湯高劑量組、二甲雙胍組仍可見大量囊狀擴張卵泡及閉鎖卵泡,卵巢顆粒細胞層數(shù)減少,排列疏松,與模型組無明顯差異。 見圖2。

        圖2 各組大鼠卵巢組織形態(tài)學HE 染色比較(×50)

        6 討 論

        PCOS 根據(jù)其臨床表現(xiàn),多屬于“閉經(jīng)”“不孕”“癥瘕”“月經(jīng)后期”等病。中醫(yī)學認為,PCOS 發(fā)病與腎、肝、脾的功能密切相關(guān)[10]。 由于腎、肝、脾三臟功能失調(diào),導致水液代謝障礙,引起痰濕壅塞,阻滯胞宮,阻礙排卵,使得卵巢增大,包膜增厚,從而導致PCOS 發(fā)生,痰濕是導致PCOS 發(fā)生和發(fā)展的重要病理因素。

        二陳湯具有燥濕化痰,理氣健脾功效,是臨床治療PCOS 痰證的常用方劑,但是二陳湯治療PCOS的作用機制仍未明確。 本研究通過設(shè)置低、中、高劑量組的二陳湯,探究不同劑量濃度二陳湯治療PCOS 的作用機制,尋找二陳湯治療PCOS 模型大鼠的最適劑量濃度。 實驗結(jié)果顯示:DHEA 誘導的PCOS 模型大鼠的 T、LH、FSH 激素水平上升,并且卵巢組織呈多囊樣變,符合PCOS 臨床癥狀表現(xiàn),表明PCOS 模型大鼠建立成功。 經(jīng)過不同劑量濃度的二陳湯干預治療后,在性激素水平方面,其T、LH、FSH 激素水平均有所改善。 在卵巢形態(tài)學方面,二陳湯高劑量組及二甲雙胍組與模型組差異不大,而二陳湯低、中劑量組可對PCOS 卵巢形態(tài)學有明顯改善作用。 低、中、高劑量的二陳湯均可對PCOS 模型大鼠性激素水平與卵巢形態(tài)學有所改善, 說明了在PCOS 模型大鼠中存在有“痰”的病理因素,并且化痰法能夠改善PCOS 模型大鼠性激素水平及卵巢形態(tài)學變化。 本研究發(fā)現(xiàn)中劑量二陳湯相對于低、高劑量二陳湯在改善性激素水平及卵巢形態(tài)學方面療效更為明顯,說明了二陳湯中劑量是PCOS模型大鼠的最適劑量濃度,可以為后續(xù)深入研究二陳湯化痰治療PCOS 作用靶點提供實驗基礎(chǔ)。

        本研究存在樣本量較少的問題,后期可以提高樣本量進行進一步實驗,深入探討二陳湯改善PCOS 性激素水平及卵巢形態(tài)學變化的具體作用靶點,挖掘中藥化痰法治療PCOS 患者的分子生物學機制,為中醫(yī)化痰治療PCOS 提供實驗基礎(chǔ)。

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