申吉春 楊 光 黃慶燕
河南省鶴壁市人民醫(yī)院精神科 458000
強(qiáng)迫性障礙臨床主要表現(xiàn)為強(qiáng)迫行為及強(qiáng)迫思維,近年來(lái)其發(fā)病率逐年提升,該病具有起病早、病情遷延難愈等特點(diǎn),嚴(yán)重危及患者的生活質(zhì)量及社會(huì)功能,患者臨床主要以強(qiáng)迫思維、強(qiáng)迫行為為主要表現(xiàn),嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。臨床研究證實(shí)[1],青少年時(shí)期是強(qiáng)迫性障礙的高發(fā)年齡段,積極有效的治療能夠有效改善患者預(yù)后。艾司西酞普蘭臨床上多用于成人強(qiáng)迫障礙的治療,對(duì)于青少年強(qiáng)迫障礙的治療報(bào)道較少。本文旨在觀察艾司西酞普蘭應(yīng)用于青少年強(qiáng)迫障礙的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2017年1月—2018年6月我院收治的89例青少年強(qiáng)迫障礙患者,經(jīng)癥狀體格、頭顱CT等檢查確診符合強(qiáng)迫性障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],耶魯—布朗強(qiáng)迫癥狀評(píng)分(Y-BOCS)≥16分,年齡13~18歲,患者及家屬知情并簽署同意書(shū),經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。排除依從性差不能配合治療者,藥物禁忌證,精神分裂癥者,治療前30d采用其他方案治療者。采用隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組:常規(guī)組44例,其中男25例,女19例;年齡13~18歲,平均年齡(15.43±1.11)歲;病程6~18個(gè)月,平均病程(11.87±1.91)個(gè)月。實(shí)驗(yàn)組45例,其中男28例,女17例;年齡13~18歲,平均年齡(15.39±1.09)歲;病程5~19個(gè)月,平均病程(11.91±1.89)個(gè)月。兩組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2 方法 常規(guī)組患者給予氯米帕明(湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H10900027)口服,初始劑量為25mg/次,2次/d,7~14d內(nèi)劑量增加至50mg/次;實(shí)驗(yàn)組患者給予艾司西酞普蘭(H.Lundbeck A/S生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào)H20150163)口服,起始劑量10mg/(次·d),7~14d內(nèi)劑量逐漸增加至20mg/次,持續(xù)治療6周,并對(duì)比療效。
1.3 觀察指標(biāo) (1)強(qiáng)迫行為思維變化:依據(jù)Y-BOCS評(píng)分評(píng)價(jià)患者行為、思維變化,Y-BOCS評(píng)分包括強(qiáng)迫行為、強(qiáng)迫行為兩大維度,10項(xiàng)內(nèi)容,每項(xiàng)0~4分,得分越高提示患者越嚴(yán)重。(2)安全性:依據(jù)治療副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)價(jià),其內(nèi)包括化驗(yàn)異常、行為毒性、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀3大項(xiàng),每項(xiàng)計(jì)分0~5分,分?jǐn)?shù)越高提示癥狀越嚴(yán)重。(3)臨床療效:顯效:強(qiáng)迫行為、思維基本消失,Y-BOCS評(píng)分減分率>75%;有效:癥狀體征明顯好轉(zhuǎn),Y-BOCS評(píng)分減分率50%~75%;無(wú)效:未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)[3]。
2.1 強(qiáng)迫行為、思維及安全性比較 實(shí)驗(yàn)組患者治療后Y-BOCS評(píng)分及TESS評(píng)分均較常規(guī)組患者低,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 見(jiàn)表1。
表1 兩組患者治療前后Y-BOCS、TESS評(píng)分對(duì)比分)
2.2 臨床療效 實(shí)驗(yàn)組總有效率為95.56%,顯著高于常規(guī)組患者的79.55%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組患者臨床療效對(duì)比[n(%)]
強(qiáng)迫性障礙是精神科常見(jiàn)疾病,屬于神經(jīng)癥性障礙的一種,臨床上又稱(chēng)為強(qiáng)迫癥,患者主要以強(qiáng)迫觀念反復(fù)出現(xiàn)為主要表現(xiàn),強(qiáng)迫觀念反復(fù)進(jìn)入機(jī)體意識(shí)領(lǐng)域,患者雖有一定自知力,但對(duì)于強(qiáng)迫思維及強(qiáng)迫行為的控制力減弱,兩者相互沖突下進(jìn)而導(dǎo)致強(qiáng)迫性障礙的發(fā)生,對(duì)患者的日常生活及學(xué)習(xí)均造成嚴(yán)重影響[4]。有研究指出[5],青少年時(shí)期是強(qiáng)迫性障礙的高發(fā)期,個(gè)性、心理社會(huì)、神經(jīng)—內(nèi)分泌、遺傳等因素與強(qiáng)迫性障礙的發(fā)生有著密切關(guān)聯(lián),強(qiáng)迫性障礙患者個(gè)性?xún)?nèi)往往存有自身高標(biāo)準(zhǔn)、追求完美傾向,在遇到不良事件時(shí)處理彈性不足,適應(yīng)性弱;家族中有精神類(lèi)疾病者,其發(fā)病率更高于無(wú)親屬患病者;神經(jīng)—內(nèi)分泌紊亂會(huì)導(dǎo)致多巴胺、5-羥色胺等神經(jīng)遞質(zhì)水平改變,影響其生理功能。
當(dāng)前,臨床上對(duì)于青少年強(qiáng)迫性障礙的治療主要以藥物治療為主,氯米帕明屬于三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥中的一種,作用于機(jī)體后,通過(guò)阻斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,抗膽堿等,發(fā)揮鎮(zhèn)靜、抗焦慮、抑郁效用[6]。本文結(jié)果顯示,常規(guī)組患者治療后Y-BOCS評(píng)分較治療前顯著降低,證實(shí)其應(yīng)用于青少年強(qiáng)迫性障礙的有效性。但是,隨著氯米帕明在臨床應(yīng)用時(shí)間增加,機(jī)體對(duì)其耐藥性逐漸提升,平臺(tái)期明顯,同時(shí)由于不良反應(yīng)明顯,青少年患者因臟腑機(jī)能未完全發(fā)育,表現(xiàn)尤為顯著,影響整體治療效果。艾司西酞普蘭為外消旋西酞普蘭的左旋對(duì)映體,是臨床上治療精神類(lèi)疾病常用藥物,作用相較于西酞普蘭右旋對(duì)映體高100倍,口服后絕對(duì)生物利用度為80%,其為臨床上一種新型SSRIs 藥物,無(wú)藥物平臺(tái)期,作用于機(jī)體后,通過(guò)調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-HT能,抑制5-HT的再攝取而發(fā)揮效用[7]。臨床常規(guī)治療時(shí)不建議應(yīng)用于<18歲患者,隨著研究加深,有研究指出[8],艾司西酞普蘭應(yīng)用于13~18歲患者中在保證治療效果的同時(shí),也有著較佳的安全性。本文結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組患者治療后Y-BOCS、TESS評(píng)分改善效果較常規(guī)組更為明顯,證實(shí)艾司西酞普蘭治療青少年強(qiáng)迫性障礙效果更優(yōu)于氯米帕明,且安全性高,與國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)[9]研究結(jié)果一致。但是,臨床應(yīng)用時(shí)需要注意的是,治療期間密切關(guān)注患者治療情況,依據(jù)患者年齡嚴(yán)格區(qū)分用藥劑量,出現(xiàn)不良事件后及時(shí)給予對(duì)癥處理,保證治療安全性。
綜上所述,艾司西酞普蘭能夠更為有效的改善青少年強(qiáng)迫障礙患者的癥狀體征,且治療安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。