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        復(fù)配溶菌酶和甘草提取物的抑菌牙膏研究

        2020-08-27 06:40:50徐天生褚夫江耿帥峰歐陽學(xué)琭李婷
        生物化工 2020年4期
        關(guān)鍵詞:溶菌酶革蘭氏水溶液

        徐天生,褚夫江,耿帥峰,歐陽學(xué)琭,李婷

        (1.好易康生物科技(廣州)有限公司,廣東廣州 510700;2.廣東藥科大學(xué),廣東廣州 510006)

        口腔問題主要是由細(xì)菌引起的,采用有效的牙膏和漱口液可以明顯降低口腔內(nèi)致病菌的數(shù)量,改善甚至消除口腔疾病。牙膏等口腔護(hù)理產(chǎn)品之所以能實(shí)現(xiàn)這些功能主要是依靠產(chǎn)品中的活性成分或抑菌成分,這些抑菌成分多為化學(xué)類抑菌劑,如三氯生、西吡氯銨、洗必泰、抗生素等,經(jīng)常使用含有這些成分的口腔護(hù)理產(chǎn)品容易造成口腔細(xì)菌生態(tài)失調(diào),或使細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性,不能達(dá)到預(yù)防口腔疾病的效果,反而引發(fā)其他多種口腔疾病。

        溶菌酶(Lysozyme)是唾液中的一種非特異性物質(zhì)成分,可以抑制微生物生長,與抗生素或其他抑菌物質(zhì)對(duì)比,長期使用溶菌酶不易出現(xiàn)抗藥性[1]。溶菌酶能有效地水解細(xì)菌細(xì)胞壁的肽聚糖,其水解位點(diǎn)是N-乙酰胞壁酸(NAM)的1位碳原子和N-乙酰葡萄糖胺(NAG)的4位碳原子間的β-1.4糖苷鍵。肽聚糖是細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分,由NAM、NAG和肽“尾”(一般是4個(gè)氨基酸)組成,NAM與NAG通過β-1.4糖苷鍵相連,肽“尾”則是通過D-乳酰羧基連在NAM的第3位碳原子上,肽尾之間通過肽“橋”(肽鍵或少數(shù)幾個(gè)氨基酸)連接,NAM、NAG、肽“尾”與肽“橋”共同組成了肽聚糖的多層網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),作為細(xì)胞壁的骨架,上述結(jié)構(gòu)中的任何化學(xué)鍵斷裂,皆能導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞壁的損傷[2]。對(duì)于革蘭氏陽性菌(G+),如金黃色葡萄球菌、枯草桿菌或溶壁微球菌等,與革蘭氏陰性菌(G-),如大腸桿菌、具核梭桿菌、牙齦卟啉單胞菌、肺炎桿菌等,其細(xì)胞壁中肽聚糖含量不同,G+細(xì)菌細(xì)胞壁幾乎全部由肽聚糖組成,而G-細(xì)菌只有內(nèi)壁層為肽聚糖,因此,溶菌酶對(duì)G+細(xì)菌有很好的抑殺效果,但是對(duì)G-細(xì)菌的作用就比較弱[3]。

        本研究針對(duì)目前存在的問題,著力從復(fù)配溶菌酶和甘草提取物的角度,去完善單一功能物質(zhì)的不足,并將溶菌酶和甘草提取物的復(fù)合物應(yīng)用在牙膏中,從而形成一系列更符合市場需求的抑菌牙膏產(chǎn)品。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        溶菌酶樣品為好易康公司實(shí)驗(yàn)室提供,甘草提取物為符合要求的市售優(yōu)級(jí)品;變異鏈球菌、牙齦卟啉單胞菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌由廣東省微生物研究所提供;涉及的試劑均為分析純。

        1.2 溶液配制

        1.2.1 溶菌酶水溶液的制備

        準(zhǔn)確稱量0.1 g、0.2 g、0.3 g、0.4 g、0.5 g溶菌酶樣品,分別溶于50 mL水中,最后定容至100 mL,分別得0.1%、0.2%、0.3%、0.4%和0.5%含量的溶菌酶水溶液。

        1.2.2 甘草提取物水溶液的制備

        準(zhǔn)確稱量0.1 g、0.2 g、0.3 g、0.4 g和0.5 g甘草提取物樣品,分別溶于50 mL水中,最后定容至100 mL,分別得0.1%、0.2%、0.3%、0.4%和0.5%含量的甘草提取物水溶液。

        1.3 抑菌效果檢測方法

        按照QB 2738-2012《日化產(chǎn)品抗菌抑菌效果的評(píng)價(jià)方法》中7.3作為檢測依據(jù),以對(duì)變異鏈球菌、牙齦卟啉單胞菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌的抑制率為考察指標(biāo),對(duì)物質(zhì)的抑菌效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。具體操作方法如下:

        (1)用PBS(0.03 mol/L磷酸鹽緩沖液)液將變異鏈球菌、牙齦卟啉單胞菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌稀釋成濃度為1×104~9×104cfu/mL;(2)將試驗(yàn)樣品用無菌標(biāo)準(zhǔn)硬水稀釋至合適低濃度;(3)吸取試驗(yàn)樣品原液5.0 mL放入滅菌試管中,20 ℃恒溫5 min;(4)吸取試驗(yàn)菌液0.1 mL加入到含5.0 mL樣品的試管中,迅速混勻,并立即計(jì)時(shí);(5)作用3 min后,取試驗(yàn)菌與樣品混合液0.5 mL,加入到含4.5 mL經(jīng)滅菌的PBS試管中,充分混勻;(6)放置10 min后,吸取樣液1 mL,置于滅菌平皿內(nèi),每個(gè)樣液接種兩個(gè)滅菌平皿,用涼至40~45 ℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基15 mL作傾注,轉(zhuǎn)動(dòng)平皿,使其充分均勻,瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平皿,(35±2)℃培養(yǎng)48 h后,做活菌菌落計(jì)數(shù);(7)以PBS替代試驗(yàn)樣品,同時(shí)按以上步驟操作,作為對(duì)照樣品;(8)實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次,求其平均值。計(jì)算公式如式1所示。式中,α為對(duì)照樣品平均菌落數(shù),β為試驗(yàn)樣品平均菌落數(shù),結(jié)果保留整數(shù)。

        1.4 抑菌效果測定

        1.4.1 溶菌酶水溶液

        將以上制得的0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%溶菌酶水溶液共計(jì)5個(gè)樣品按照1.3方法,對(duì)變異鏈球菌(G-)、牙齦卟啉單胞菌(G-)、金黃色葡萄球菌(G+)、大腸桿菌(G+)4種口腔致病菌進(jìn)行抑菌檢測。

        1.4.2 甘草提取物水溶液

        將以上制得的0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%甘草提取物水溶液共計(jì)5個(gè)樣品按照1.3方法,對(duì)變異鏈球菌(G-)、牙齦卟啉單胞菌(G-)、金黃色葡萄球菌(G+)、大腸桿菌(G+)4種口腔致病菌進(jìn)行抑菌檢測。

        1.4.3 溶菌酶復(fù)配甘草提取物

        在不增加抑菌物用量的前提下,即控制抑菌物質(zhì)的總量為0.3%,測試溶菌酶和甘草提取物在復(fù)配比例分別為1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、2∶1、3∶1和4∶1的抑菌效果,從而優(yōu)選最佳的復(fù)配比例。

        1.5 溶菌酶和甘草提取物復(fù)配物在牙膏用的應(yīng)用

        選定目前比較主流的氫氧化鋁、碳酸鈣、二氧化硅、磷酸氫鈣4種配方體系作為驗(yàn)證配方,為了盡量避免其他原料的影響,配方中不添加任何其他的功能劑,同時(shí)不添加任何防腐劑。配方設(shè)計(jì)見表1。

        表1 配方設(shè)計(jì) 單位:%

        2 結(jié)果與分析

        2.1 溶菌酶水溶液的抑菌效果測定。

        圖1為不同濃度溶菌酶的抑菌效果,隨著溶菌酶水溶液濃度的上升,樣品抑菌率也隨之上升,但當(dāng)濃度上升至0.3%后,抑菌能力提高有限,與濃度為0.4%、0.5%的樣品抑菌效果差別不大;同時(shí)還可以看出,溶菌酶對(duì)革蘭氏陽性菌的抑菌能力較革蘭氏陰性菌好。

        圖1 不同濃度溶菌酶抑菌效果

        2.2 甘草提取物水溶液的抑菌效果測定

        圖2為不同濃度甘草提取物抑菌效果,可以看出,甘草提取物有一定的廣譜抑菌能力,隨著濃度的上升,抑菌能力也隨之上升,當(dāng)濃度上升至0.3%后,抑菌能力達(dá)到提高有限,與濃度為0.4%、0.5%的樣品抑菌率基本一致。

        圖2 不同濃度甘草提取物抑菌效果

        2.3 溶菌酶復(fù)配甘草提取物的抑菌效果

        從2.1可以得出,0.3%溶菌酶已有較好的綜合抑菌能力,但由于抑菌機(jī)理的原因,對(duì)革蘭氏陽性菌的抑菌能力較革蘭氏陰性菌的抑菌能力要強(qiáng);而從2.2可以得出,甘草提取物具有較好廣譜的抑菌能力,且達(dá)到0.3%濃度時(shí),就有較為理想的廣譜抑菌能力。

        將溶菌酶和甘草提取物按比例為1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、2∶1、3∶1和4∶1的共計(jì)7個(gè)復(fù)配物對(duì)4種口腔致病菌病進(jìn)行抑菌檢測,結(jié)果見圖3。

        從圖3可以看出,溶菌酶和甘草提取物的最佳復(fù)配比例為3∶1,即0.225%的溶菌酶復(fù)配0.075%的甘草提取物有最佳的抑菌能力,這個(gè)復(fù)配組合較好地起到了協(xié)同增效的能力,使得復(fù)配物的廣譜抑菌能力得到較大的提升,同時(shí)改善了溶菌酶對(duì)革蘭氏陽性菌抑菌的能力強(qiáng)于革蘭氏陰性菌的現(xiàn)象。

        圖3 不同比例的溶菌酶和甘草提取物復(fù)配物的抑菌效果

        2.4 4種配方體系的抑菌效果測定

        4個(gè)配方體系的牙膏對(duì)4種口腔致病菌的抑菌檢測結(jié)果見圖4。從圖中可以看出,在牙膏中添加0.225%的溶菌酶復(fù)配0.075%的甘草提取物(比例為3∶1)后,不含任何功能劑和防腐劑的4種牙膏配方體系都延續(xù)了復(fù)配物原有的良好抑菌性能。

        圖4 不同配方體系牙膏的抑菌效果

        3 結(jié)論

        溶菌酶和甘草提取物均有較好的抑菌能力,其中溶菌酶的抑菌能力好于甘草提取物;溶菌酶對(duì)革蘭氏陰性菌的抑菌能力弱于革蘭氏陽性菌,而甘草提取物對(duì)兩種菌的抑菌能力差異較??;研究溶菌酶與甘草提取物復(fù)配,在總添加量為0.3%下,溶菌酶、甘草提取物比例為3∶1時(shí),復(fù)配物的抑菌能力最強(qiáng),在控制總量不增加的前提下,達(dá)到了溶菌酶和甘草提取物協(xié)同增強(qiáng)的效果,且該比例的復(fù)配物應(yīng)用在不含任何功能劑和防腐劑的4種體系牙膏配方中,膏體的抑菌能力與復(fù)配物基本一致,有良好的抑菌能力。

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