近一成新冠患者康復(fù)后無抗體

人體免疫系統(tǒng)一旦識別出感染，就會啟動包括釋放抗體在內(nèi)的一系列應(yīng)激反應(yīng)。感染得到控制后，記憶抗體會在血液中以低水平循環(huán)。如果再次遭遇病毒，康復(fù)者的免疫系統(tǒng)會加速抗體產(chǎn)生，防止再次被感染。然而，英國一項新研究發(fā)現(xiàn)，近10%的新冠患者康復(fù)后體內(nèi)并不會產(chǎn)生抗體。

英國倫敦大學圣喬治學院研究團隊以177名新冠確診患者為對象，對他們感染后幾周內(nèi)體內(nèi)免疫蛋白變化情況展開了觀察分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，2%～8.5%的感染者康復(fù)幾周后，體內(nèi)仍未產(chǎn)生可防止新冠病毒二次感染的保護性免疫抗體。過往已有的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，黑人、亞洲人群或少數(shù)民族更容易出現(xiàn)新冠并發(fā)癥，然而新研究卻發(fā)現(xiàn)，在非白人群體中，抗體數(shù)相對更高一些。

新研究與中國剛剛公布的新冠疫苗研究結(jié)果一致。該研究中，約90%的志愿者產(chǎn)生了抗體。倫敦帝國理工學院教授丹尼·阿爾特曼表示，是否產(chǎn)生抗體反應(yīng)不受年齡、性別和呼吸系統(tǒng)癥狀的影響，九成患者痊愈后2個月內(nèi)，仍然可檢測出抗體。不過，抗體作用是否能持續(xù)更長時間，仍待進一步研究。

人類肺損傷有望通過豬循環(huán)系統(tǒng)修復(fù)

英國《自然·醫(yī)學》雜志近日發(fā)表一項生物工程最新突破，美國科學家報告稱，未達到器官移植要求的受損人肺，可通過與豬的交叉循環(huán)進行修復(fù)。鑒于現(xiàn)在全球都面臨移植供體短缺的問題，受損肺臟修復(fù)技術(shù)有望為人類擴充適合移植的器官庫。

肺移植是根治終末期肺病的唯一手段，但由于高質(zhì)量供肺不足，肺移植的開展一直受限。當前增加可利用供肺的策略包括使用體外肺灌注（EVLP）支持移植前的供肺功能，這種技術(shù)會不間斷地泵送氧和營養(yǎng)物質(zhì)，但尚不清楚EVLP修復(fù)受損肺的效果如何。

去年5月，美國范德堡大學研究人員馬修·巴切塔及其同事，研究了嚴重受損肺臟再生后達到移植標準的可能性。他們以豬為實驗對象（豬的內(nèi)臟器官大小、形狀等與人類器官相近，同時也被認為是器官移植的潛在供體），在8只豬的體內(nèi)再現(xiàn)了胃內(nèi)容物吸入性損傷，并通過體外支持系統(tǒng)將受損肺臟與受體動物的循環(huán)系統(tǒng)相連，對器官進行維持。

在前期研究中，團隊發(fā)現(xiàn)，將受損豬肺與另一只豬的循環(huán)系統(tǒng)相連，就能修復(fù)受損的豬肺。而在這項最新研究中，他們探索了能否用相同的過程來修復(fù)人肺。

研究團隊將5個未達移植要求的肺與一只豬的循環(huán)系統(tǒng)相連，并給這些豬使用了免疫抑制劑，防止肺部排異。在連接24小時后，受損人肺的組織和功能都出現(xiàn)了改善，包括其中一只在EVLP后仍不符合移植要求的肺。研究人員認為，無法通過EVLP修復(fù)的移植不達標肺，或能利用這種交叉循環(huán)的方式進行修復(fù)。研究團隊指出，仍需開展進一步研究評估這種方法的臨床應(yīng)用潛力。