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        CO2 與H2O 對煤炭急速氣化反應(yīng)活性的影響分析

        2020-08-21 08:02:42王倩倩李治剛郭紅光王明遠(yuǎn)佐佐木久郎
        煤礦安全 2020年8期
        關(guān)鍵詞:煤氣化煤樣氣化

        王倩倩,李治剛,2,,郭紅光,王明遠(yuǎn),佐佐木久郎

        (1.太原理工大學(xué) 安全與應(yīng)急管理工程學(xué)院,山西 太原030024;2.遼寧工程技術(shù)大學(xué),遼寧 阜新123000;3.九州大學(xué) 地球資源系統(tǒng)工程,日本 福岡819-0395)

        工業(yè)革命以來,全球自然生態(tài)系統(tǒng)因大量溫室氣體排放而產(chǎn)生了以變暖為主要特征的顯著變化,嚴(yán)重影響著人類社會的生存和發(fā)展。2017 年我國CO2的排放量超過105 億t,占全球的32%左右[1],其中煤炭燃燒所產(chǎn)生的CO2排放占60%左右[2]。據(jù)國際能源機(jī)構(gòu)資料顯示,自1985 年以來,中國一直是世界領(lǐng)先的煤炭生產(chǎn)國,2018 年煤炭總產(chǎn)量35.5 億噸,接近全球的1/2[3]。近年來,火力發(fā)電廠的高效清潔燃煤技術(shù)面臨著2 大挑戰(zhàn):較高的熱效率和碳捕集技術(shù)[4-5]。而提高煤炭資源的利用率也是變向的緩解節(jié)能減排的壓力[6]。當(dāng)前,碳捕集、利用與封存技術(shù)(CCUS)是一項新興的、可實現(xiàn)化石能源大規(guī)模低碳利用的技術(shù),既節(jié)能環(huán)保還能有效提高能源利用率,在發(fā)展新能源、可再生能源的同時增加碳匯,是未來減緩CO2排放的重要技術(shù)選擇[7],而煤氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電(IGCC)協(xié)同CCUS 被認(rèn)為是未來火力發(fā)電廠最理想的選擇之一[8-10]。作為排放大量CO2的固定來源,燃煤發(fā)電廠是裝載CO2捕集系統(tǒng)的最佳選擇,可分為3 類:燃燒前捕集、燃燒后捕集和富氧燃料策略[11-13]。作為未來零排放的無氮燃煤電廠,最為人熟知的富氧燃料與O2/CO2氣化燃燒技術(shù)相對于燃燒前捕集來說更有實現(xiàn)CO2分離與捕集的前景[14-16]。目前燃煤電廠正在致力于開發(fā)用于碳捕集與封存的CO2煤氣化和氧燃料燃燒創(chuàng)新技術(shù),為了更好的對該技術(shù)進(jìn)行研究,了解在各種加熱溫度條件下以及富集CO2氣體環(huán)境中煤氣化的化學(xué)特性,尤其是對于未來煤氣化發(fā)電技術(shù)來說,在這種氣體環(huán)境中煤樣的氣化反應(yīng)特性需要進(jìn)一步的研究探討。當(dāng)前,國內(nèi)外學(xué)者均對此開展了大量研究[17-23],探討了水蒸氣對褐煤氣流床氣化的影響。但這些研究均受限于一定的溫度梯度,在煤氣化的過程中未避免煤的緩慢氧化所造成的影響,同時沒有就水對煤氣化反應(yīng)活性的影響機(jī)理進(jìn)行研究與分析。實驗利用具有較高升溫速率的CO2氣體激光束對煤樣進(jìn)行了急速加熱氣化,縮短了煤樣的升溫時間,弱化了煤樣的緩慢氧化條件,并使用氣體檢測儀對氣化產(chǎn)物進(jìn)行了監(jiān)測與分析,重點研究了水對煤氣化反應(yīng)活性的影響,為富集CO2氣體環(huán)境下煤氣化效率的提高以及H2O 對煤氣化的激勵作用提供了依據(jù)。

        1 實驗裝置與進(jìn)程

        1.1 煤 樣

        實驗選用大同塔山煤礦的典型煤粉進(jìn)行了實驗,該煤樣取自8103 工作面,其質(zhì)量以放入試樣的容器容積為準(zhǔn),質(zhì)量約為30 mg,粒度為0.25~0.5 mm,煤樣工業(yè)分析和元素分析見表1[24]。在煤樣的加熱過程中,由于使用氣體監(jiān)測儀監(jiān)測到了碳?xì)浠衔铮℉Cs),因此為了研究水對煤氣化反應(yīng)活性的影響,在煤樣中加入了一定量的水,使之形成了煤水混合物,其中水占煤樣總質(zhì)量的30%;并對煤水混合物進(jìn)行了實驗研究,將結(jié)果與未處理過的干燥煤樣進(jìn)行了對比與分析。實驗所用煤樣示意圖如圖1。

        表1 煤樣的工業(yè)分析與元素分析Table 1 Industrial analysis and elemental analysis of coal samples

        圖1 實驗所用煤樣示意圖Fig.1 The photoes and schematic figures of tested samples

        水對煤氣化和燃燒的預(yù)期作用是通過水蒸發(fā)吸收熱量來降低煤表面的溫度,同時促進(jìn)水蒸氣與煤在快速加熱后產(chǎn)生的氣體之間的化學(xué)反應(yīng)來進(jìn)行的。實驗所用的煤樣中加入水進(jìn)行攪拌后,由于要保證煤樣總量為30 mg,加入水10 mg,因此相對于未處理過的干燥煤樣來說,只需加入20 mg 的煤樣即可,其中碎煤的厚度大約為1.5 mm,占到了容器高度的3/5。從圖1(b)可以看出,該實驗所用的煤樣在經(jīng)過水?dāng)嚢韬?,水滴不?guī)則地覆蓋在煤樣表面,水滴層的厚度大約為0.5 mm,占整個容器高度的1/5。在煤樣加熱過程中,蒸發(fā)10 mg 的水需要25 J 的能量,這就相當(dāng)于在12.5 s 時,使用2 W 功率的激光對煤樣進(jìn)行加熱,并產(chǎn)生了12.4 mL 的蒸汽。

        1.2 化學(xué)反應(yīng)機(jī)理

        通常煤燃燒與氣化過程中的化學(xué)反應(yīng)有2 種:氣化反應(yīng)與燃燒反應(yīng)。其中煤的氣化反應(yīng)分為2 個不同的步驟:①在最高溫度為1 200~1 500 ℃時對原煤進(jìn)行快速加熱以使原煤脫揮發(fā)分;②炭的氣化反應(yīng)。一般,煤的燃燒和氣化過程是由以下反應(yīng)來定義的[25-27]:

        1)燃燒反應(yīng):

        2)氣化反應(yīng):

        3)氫化反應(yīng):

        4)水煤氣變換反應(yīng);

        5)甲烷化反應(yīng):

        反應(yīng)式(1)、式(2)、式(7)、式(8)是放熱過程,反應(yīng)式(3)~式(6)是吸熱過程。從上述反應(yīng)中可以看出煤基質(zhì)中的碳與氧反應(yīng)會產(chǎn)生CO 或CO2,但主要產(chǎn)生CO 還是CO2目前仍然有著許多爭議。一般來說,隨著溫度的升高和壓力的減小,CO/CO2生成物的比例不斷增大,在反應(yīng)溫度超過1 030 ℃時,CO 是主要的氣體產(chǎn)物[28]。

        1.3 實驗裝置

        實驗裝置測量原理圖如圖2。從圖2 中可以看出,實驗是在注入CO2與O2混合氣的玻璃容器內(nèi)進(jìn)行的,在容器底部的兩側(cè)位置分別用來連接實驗管路,以便利用氣泵進(jìn)行循環(huán)氣體流動,創(chuàng)造良好的實驗環(huán)境;此外,在容器的底部設(shè)置有瓷制圓盤,用來放置煤樣。

        圖2 實驗裝置測量原理圖Fig.2 Schematic diagram of experimental apparatus for measurements

        1.4 實驗程序

        實驗利用上述裝置對煤樣進(jìn)行分析與研究,通過控制CO2激光加熱裝置的激光功率為5~10 W 來改變升溫速率,并在100~1 000 °C/min 的條件下對煤樣進(jìn)行急速加熱氣化,加熱時間為2 min。其中反應(yīng)容器內(nèi)的O2濃度是通過循環(huán)流動系統(tǒng)中CO2氣體的注入速率來控制的,且注入反應(yīng)容器內(nèi)的氣體與循環(huán)系統(tǒng)中的氣體混合均勻后一起供給容器底部的實驗煤樣。此外,煤樣急速加熱氣化后產(chǎn)生的氣體也會在氣泵的作用下相繼進(jìn)入到CO 和O2檢測器中進(jìn)行檢測,以分析氣體產(chǎn)物的變化。煤樣快速加熱實驗分析程序如圖3。

        圖3 煤樣快速加熱實驗分析程序Fig.3 Procedures of experimental analysis by rapid heating

        2 實驗結(jié)果

        2.1 富集CO2 和富集N2 氣氛下煤樣的實驗

        實驗采用CO2氣體激光束對煤樣進(jìn)行急速加熱氣化,加熱2 min,激光束的加熱功率為1~10 W(對應(yīng)的煤樣溫度為100~1 000 ℃),氣體流速為40~80 mL/min,其中反應(yīng)容器內(nèi)的O2濃度是通過改變CO2和N2的注入量來控制的,最終形成反應(yīng)容器內(nèi)O2濃度為10%。在整個實驗過程中,煤粉是在常壓下的玻璃容器內(nèi)進(jìn)行加熱的,其中反應(yīng)環(huán)境中的O2是通過空氣獲得的,使反應(yīng)容器內(nèi)的氣體組成為CO2∶50%,N2∶40%,O2∶10%。

        2.1.1 失重率結(jié)果

        不同氣體注入環(huán)境下煤樣的失重率比較如圖4。從圖4 可以看出,在反應(yīng)容器中注入空氣后,煤樣的失重率會隨著溫度的升高而呈現(xiàn)線性上升的趨勢,且失重率高于富CO2和富N2氣體環(huán)境下的煤樣。同時當(dāng)反應(yīng)容器內(nèi)的溫度高于300 ℃時,富CO2環(huán)境下煤樣的失重率要明顯高于富N2環(huán)境下煤樣的失重率。從這一結(jié)果可以看出,在富CO2環(huán)境下,煤氣化反應(yīng)活性提高,促進(jìn)了煤的轉(zhuǎn)化強度,這也表明了氧燃燒或者CO2/O2燃燒技術(shù)的可行性。因此利用循環(huán)氣(主要是CO2)攜帶的熱量來控制煤氣化溫度,增加CO2濃度并彌補缺失N2的體積,激勵煤氣化反應(yīng)活性,促進(jìn)煤的轉(zhuǎn)化是可能實現(xiàn)的。

        圖4 不同氣體注入環(huán)境下煤樣的失重率比較Fig.4 Comparison of weight reduction ratio with different gases injection

        2.1.2 氣化產(chǎn)物結(jié)果

        由以上分析可知,富集CO2環(huán)境相比較另2 種環(huán)境更能提高煤氣化反應(yīng)活性,因此為了進(jìn)一步驗證此結(jié)果,在O2/CO2和循環(huán)氣的混合氣體環(huán)境下使用煤粉進(jìn)行氣化實驗時,利用氣體監(jiān)測儀對富集CO2環(huán)境下煤氣化的產(chǎn)物CO 和碳?xì)浠衔铮℉Cs)進(jìn)行了監(jiān)測和分析。CO2和空氣注入條件下產(chǎn)生的CO 和HCs 分別如圖5 和圖6。從圖中可以看出,注入CO2后,隨著激光功率的增加,煤樣獲得了更高的氣化溫度,產(chǎn)生了更多的CO 和HCs,同時在同等功率下,富CO2環(huán)境(低O2濃度)產(chǎn)生的CO 和HCs 明顯高于空氣環(huán)境,因此可以得出富CO2環(huán)境和高激光功率對煤氣化的反應(yīng)活性有顯著的促進(jìn)作用。

        圖5 CO2 和空氣注入條件下所產(chǎn)生的CO 氣體Fig.5 CO gas generation by CO2 and air injection

        2.2 富集CO2 氣體環(huán)境下煤水混合物的實驗

        圖6 CO2 和空氣注入條件下產(chǎn)生的HCsFig.6 HCs generation by CO2 and air injection

        為了進(jìn)一步研究煤樣在富集CO2氣體環(huán)境下的氣化特性,使用不同激光束功率對煤樣氣化燃燒的化學(xué)特性做了分析,在該實驗中,所用的煤樣是經(jīng)過水?dāng)嚢柚蟮拿核旌衔铮渲兴馁|(zhì)量占煤樣總質(zhì)量的30%~35%。實驗條件為:CO2激光束功率設(shè)置為2.5~10 W,氣體流量為40~80 mL/min;通過注入的CO2來控制反應(yīng)容器內(nèi)的O2濃度,以使反應(yīng)環(huán)境內(nèi)的氣體組成分別為5%O2、20%N2、75%CO2和10%O2、40%N2、50%CO2,加熱時間為2 min。

        不同煤樣和氣體環(huán)境的失重率的比較如圖7。從圖7 可以看出,煤水混合物的失重率明顯高于相同實驗條件下未處理煤樣(干燥煤樣)的失重率,這是因為水蒸氣參與了煤與O2/CO2氣體之間的化學(xué)反應(yīng),并對這些反應(yīng)起到了一定的增強作用,從而促進(jìn)了煤的轉(zhuǎn)化。

        圖7 不同煤樣和氣體環(huán)境的失重率的比較Fig.7 Comparison of weight reduction ratio with different coal samples and gases injection

        當(dāng)CO2氣體激光束加熱功率為10 W 時,對不同氧濃度條件下煤水混合物以及干燥煤樣進(jìn)行急速加熱氣化2 min 后,在不同氣體注入條件下CO 和HCs 氣體生成量如圖8、圖9。

        圖8 不同氣體注入條件下CO 氣體生成量Fig.8 CO gas generation with different samples and gases injection

        與相同實驗條件下未處理煤樣急速加熱氣化后CO 和HCs 氣體生成量進(jìn)行對比可知,煤水混合物氣化后的CO 氣體生成量相對減少,HCs 生成量相對增加。在氧濃度為10%的條件下,煤水混合物和干燥煤樣所產(chǎn)生的CO 氣體產(chǎn)量均小于氧濃度為5%時CO 氣體生成量。這是因為在低濃度氧氣條件下,CO 化學(xué)反應(yīng)活性較高,有利于CO 氣體生成(式(2)和式(3))。而相同氧氣濃度條件下,煤水混合物氣化后的HCs 氣體生成量明顯高于干燥煤樣。這一結(jié)果進(jìn)一步表明水蒸氣參與了煤與O2/CO2混合氣之間的化學(xué)反應(yīng),并提高了HCs 反應(yīng)活性,但弱化了CO 氣體生成量(式(7))。實驗結(jié)果表明,CO 氣體的產(chǎn)量主要受氧氣濃度影響,而HCs 氣體的產(chǎn)量則主要受水的影響。

        3 結(jié) 論

        1)CO2富集環(huán)境相比較于N2富集環(huán)境更有助于激勵煤氣化反應(yīng)活性,促進(jìn)煤的轉(zhuǎn)化。

        2)煤水混合物氣化后的CO 氣體生成量相對減少,HCs 生成量相對增加。說明水蒸氣參與了煤與O2/CO2混合氣之間的氣化燃燒反應(yīng),促進(jìn)了甲烷化反應(yīng)與水煤氣變換反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行。結(jié)果表明CO 氣體的產(chǎn)量主要受氧氣濃度影響,而HCs 氣體的產(chǎn)量則主要受水的影響。

        3)基于上述實驗結(jié)果可知,在煤氣化過程中用CO2和水蒸氣來代替N2既有可能實現(xiàn)更高的氣化效率,更有利于CO2的捕集。

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