謝三都,陳惠卿,謝小偉,吳秀清
(閩南科技學(xué)院,福建泉州 362332)
淮山藥(Dioscorea opposita),又稱淮山,為多年生藤本植物薯蕷(Dioscorea opposita Thunb.)的塊莖,在我國(guó)有2 000多年的種植歷史,是衛(wèi)生部公布的藥食兩用食物[1-3],是福建省主要栽培的經(jīng)濟(jì)作物之一[4],富含淀粉。淀粉是由直鏈淀粉和支鏈淀粉組成的高分子化合物,是大多數(shù)谷物的主要成分[5]。根據(jù)淀粉在人體內(nèi)不同消化速度,淀粉可分為RDS、SDS和RS[6]。根據(jù)不同制備方法RS可分為RS1型(物理包埋法)、RS2型(天然抗性淀粉顆粒)、RS3型(老化淀粉)、RS4型(化學(xué)改性淀粉)。目前,制備淮山藥抗性淀粉的方法主要以壓熱處理、濕熱處理、韌化處理等物理方法為主[7-15]。
以淮山藥為研究對(duì)象,采用酶解-壓熱法制備淮山藥RS3抗性淀粉(Chinese Yam Resistant Starch-RS3,簡(jiǎn)稱CYRS-RS3),在考查了淮山藥淀粉乳pH值、普魯蘭酶用量、酶解時(shí)間、加熱溫度、加熱時(shí)間及老化時(shí)間對(duì)淮山藥RS3抗性淀粉得率影響的基礎(chǔ)上,采用正交試驗(yàn)優(yōu)化淮山藥RS3抗性淀粉的制備工藝條件,并研究其消化特性,為將淮山藥RS3抗性淀粉作為低熱量、低糖量等食品的良好原料提供一定的理論依據(jù)。
1.1.1 試驗(yàn)材料
淮山藥,福建省山格農(nóng)業(yè)綜合開(kāi)發(fā)有限公司提供,經(jīng)去皮、護(hù)色、切片、烘干、打磨成粉后得淮山藥粉。
1.1.2 試驗(yàn)試劑
普魯蘭酶(10萬(wàn)U/g),恒銳食品生物科技有限公司提供;α-淀粉酶(9 U/mg)、糖化酶(10萬(wàn)U/mL),上海源葉生物科技有限公司提供;C6H12O6、NaOH、 Na2HPO4·12H2O、 CuSO4·5H2O、 KOH、NaKC4H4O6·4H2O,天津市福晨化學(xué)試劑廠提供;KH2PO4,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司提供;HCl,蘭溪旭日化工有限公司提供;K4Fe(CN)6·3H2O、C16H18CIN3S,西隴科學(xué)有限公司提供。以上均為分析純。
1.1.3 儀器與設(shè)備
HH4型數(shù)顯恒溫水浴鍋,國(guó)華電器有限公司產(chǎn)品;上海雷磁PHS-3CpH計(jì),上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司產(chǎn)品;FA2004型電子天平,上海衡平儀器儀表廠產(chǎn)品;BCD-168E/C型冰箱,海信科龍電器股份有限公司產(chǎn)品;101-1AB型電熱鼓風(fēng)干燥箱,天津泰斯特儀器有限公司產(chǎn)品;Autoclave·GI36D型高壓滅菌鍋,廈門(mén)精藝興業(yè)科技有限公司產(chǎn)品;TDL-60C型低速臺(tái)式離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器廠產(chǎn)品;SHA-B型恒溫振蕩器,國(guó)華企業(yè)有限公司產(chǎn)品。
1.2.1 抗性淀粉制備流程
參考聶凌鴻等人[16]、阮思蓮等人[17]、李寶瑜等人[18]、對(duì)淮山藥RS3抗性淀粉制備方法的研究。準(zhǔn)確稱量2.00 g淮山藥粉,轉(zhuǎn)移至燒杯中,并按1∶9的比例(m/V) 加入蒸餾水配成淀粉乳。待攪拌均勻,用濃度為1 mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4.5,再加入一定酶底比(普魯蘭酶活力與底物質(zhì)量比,U/g) 的普魯蘭酶液,在60℃恒溫水浴鍋中脫支處理一定時(shí)間。調(diào)節(jié)淮山藥粉乳pH值在一定梯度范圍內(nèi),放入90℃水浴鍋中預(yù)糊化,同時(shí)滅酶處理5 min,在設(shè)定一定溫度的高壓滅菌鍋中加熱處理一段時(shí)間。取出后室溫冷卻,放于4℃的環(huán)境中,老化回生一段時(shí)間,取出樣品涂片干燥、磨粉,過(guò)100目篩,即得CYRS-RS3成品。
1.2.2 抗性淀粉含量的測(cè)定
參考張麗芳等人[19]、Goni等人[20]抗性淀粉測(cè)定方法大致模擬人體內(nèi)環(huán)境條件,先去除易消化淀粉,再用抗性淀粉溶解和酶解,最后測(cè)量樣液的葡萄糖含量,以此計(jì)算CYRS-RS3得率。
式中:Q——淮山藥抗性粗淀粉中CYRS-RS3得率,%;
X——測(cè)得試樣中酶解葡萄糖的含量,g/g;
I——未經(jīng)處理的淮山藥粉還原糖含量,g/g;
m——稱取的抗性淀粉樣品,g;
0.9 ——葡萄糖質(zhì)量與淀粉質(zhì)量轉(zhuǎn)換系數(shù)。
1.2.3 葡萄糖含量的測(cè)定
參考王啟軍[21]直接滴定法測(cè)定食品中還原糖含量:
式中:X——試樣中酶解葡萄糖的含量,g/g;
A——堿性酒石酸銅溶液(甲、乙各5 mL)相當(dāng)于葡萄糖的質(zhì)量,mg;
m——樣品的質(zhì)量,g;
V1——測(cè)定時(shí)平均消耗未經(jīng)酶處理樣品溶液的體積,mL;
V2——測(cè)定時(shí)平均消耗經(jīng)酶處理樣品溶液的體積,mL。
1.2.4 消化率的測(cè)定
參考李濤等人[22]、琚長(zhǎng)霄[23]根據(jù)In-vitro消化模型模擬人體的內(nèi)環(huán)境,進(jìn)行適當(dāng)修改。在37℃恒溫水浴環(huán)境中模擬人體體溫環(huán)境,用胰α-淀粉酶以及糖化酶同時(shí)酶解CYRS-RS3,2種酶之間協(xié)同作用可抑制胰α-淀粉酶產(chǎn)物環(huán)糊精在模型中堆積導(dǎo)致酶活性的降低。再利用透析袋的半透膜特性使酶解的葡萄糖擴(kuò)散于整個(gè)模型體中,以模擬人體腸道功能。再用直接滴定法測(cè)定燒杯中緩沖液葡萄糖含量,以此計(jì)算CYRS-RS3的消化率。
式中:V(平均)——5 h內(nèi)CYRS-RS3平均每1 h樣品消化的量,%;
I——未酶解的淮山藥粉還原糖含量,g/g;
X——在整個(gè)模型取出的樣品液中葡萄糖含量,g;
P——模型中取出的樣品液體積,mL;
W——所用CYRS-RS3的質(zhì)量(干基),g;
0.9 ——葡萄糖質(zhì)量與淀粉質(zhì)量轉(zhuǎn)換系數(shù)。
1.2.5 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)
(1) 普魯蘭酶用量。在淀粉乳中按酶底比為(0,90,180,270,360,450,540 U/g) 加入普魯蘭酶,酶解時(shí)間20 min,調(diào)節(jié)pH值6,在100℃壓熱溫度下,加熱處理時(shí)間20 min,待冷卻后,4℃環(huán)境下老化時(shí)間16 h,測(cè)CYRS-RS3得率。
(2)酶解時(shí)間。在淀粉乳中按酶底比為180 U/g加入普魯蘭酶,分別酶解(0,5,10,15,20,25,30 min),調(diào)節(jié)pH值6,在100℃壓熱溫度下,加熱處理20 min,待冷卻后,4℃環(huán)境下老化時(shí)間16 h,測(cè)CYRS-RS3得率。
(3) 淀粉乳pH值。在淀粉乳中按酶底比為180 U/g加入普魯蘭酶,酶解時(shí)間5 min,將淀粉乳pH 值調(diào)至 (5.5,6.0,6.5,7.0,7.5,8.0,8.5),在100℃條件下,加熱處理20 min,待冷卻后,4℃環(huán)境下老化處理16 h,測(cè)CYRS-RS3得率。
(4)壓熱溫度。在淀粉乳中按酶底比為180 U/g加入普魯蘭酶,酶解時(shí)間5 min,調(diào)節(jié)pH值至6,分別在(90,95,100,105,110,115,120℃) 溫度下,加熱處理20 min,待冷卻后,于4℃環(huán)境下老化處理16 h,測(cè)CYRS-RS3得率。
(5)壓熱時(shí)間。在淀粉乳中按酶底比為180 U/g加入普魯蘭酶,酶解時(shí)間5 min,調(diào)節(jié)pH值至6,在100℃溫度下,分別加熱處理(0,10,20,30,40,50,60 min),待冷卻后,4℃環(huán)境下老化處理16 h,測(cè)CYRS-RS3得率。
(6)老化時(shí)間。在淀粉乳中按酶底比為180 U/g加入普魯蘭酶,酶解時(shí)間5 min,調(diào)節(jié)pH值至6,在100℃下加熱20 min,待冷卻后,于4℃環(huán)境下分別老化處理 (0,6,12,18,24,30,36 h),測(cè)CYRS-RS3得率。
1.2.6 CYRS-RS3制備工藝優(yōu)化
基于上述單因素試驗(yàn),以CYRS-RS3得率為指標(biāo),采用正交試驗(yàn)對(duì)淀粉乳pH值(A)、普魯蘭酶用量(B)、酶處理時(shí)間(C)、壓熱溫度(D)、壓熱時(shí)間(E)、老化時(shí)間(F) 進(jìn)行優(yōu)化,確定制備CYRS-RS3最佳工藝參數(shù)。
正交試驗(yàn)制備CYRS-RS3工藝因素與水平設(shè)計(jì)見(jiàn)表1。
表1 正交試驗(yàn)制備CYRS-RS3工藝因素與水平設(shè)計(jì)
不同淀粉乳pH值對(duì)CYRS-RS3得率的影響見(jiàn)圖1。
由圖1可知,CYRS-RS3得率隨著pH值的上升先增后減,當(dāng)pH值6時(shí)其產(chǎn)率達(dá)到最大值,為11.6%±0.096%(p<0.01);繼續(xù)增大pH值,淀粉乳溶液逐步變?yōu)閴A性,不利于抗性淀粉的形成,導(dǎo)致CYRS-RS3得率下降。因此,制備淮山藥RS3抗性淀粉時(shí)其溶液pH值6.0為宜。
采用普魯蘭酶處理淮山藥粉時(shí),其主要作用于淮山藥淀粉的支鏈轉(zhuǎn)化為直鏈淀粉,從而促進(jìn)抗性淀粉的生成。
不同普魯蘭酶用量對(duì)CYRS-RS3得率的影響見(jiàn)圖2。
由圖2可知,CYRS-RS3得率隨著普魯蘭酶用量的增加呈先增大后減少的趨勢(shì),當(dāng)酶用量達(dá)到180 U/g時(shí),CYRS-RS3得率最高為14.7%±0.15%(p<0.01)。但繼續(xù)增加普魯蘭酶用量時(shí),支鏈淀粉脫支產(chǎn)生的短直鏈淀粉增加,不利于抗性淀粉的形成,CYRS-RS3得率反而下降。因此,制備淮山藥RS3抗性淀粉時(shí)普魯蘭酶用量選擇180 U/g左右為宜。
不同普魯蘭酶酶解時(shí)間CYRS-RS3得率的影響見(jiàn)圖3。
由圖3可知,采用180 U/g普魯蘭酶處理淮山藥粉所得CYRS-RS3得率為13.6%±0.19%,明顯高于未經(jīng)酶處理的CYRS-RS3得率為9.5%±0.13%(p<0.01),說(shuō)明普魯蘭酶處理有利于抗性淀粉的生成。但酶處理時(shí)間過(guò)長(zhǎng),由于短直鏈淀粉的生成量加大,反而不利于抗性淀粉的生成,CYRS-RS3得率持續(xù)下降。因此,制備淮山藥RS3抗性淀粉時(shí)普魯蘭酶處理時(shí)間選擇5min左右為宜。
壓熱溫度足夠高有助于淀粉的糊化,從而強(qiáng)化抗性淀粉的生成,但溫度過(guò)高可能會(huì)使淀粉結(jié)構(gòu)被破壞,從而弱化抗性淀粉的生成。
不同壓熱溫度對(duì)CYRS-RS3得率的影響見(jiàn)圖4。
由圖4可知,當(dāng)壓熱溫度達(dá)到100℃時(shí),CYRSRS3得率最高為14.9%±0.21%(p<0.05);增加壓熱溫度,CYRS-RS3得率呈下降趨勢(shì)。因此,制備淮山藥RS3抗性淀粉時(shí)壓熱溫度選擇100℃左右為宜。
熱處理時(shí)間是保證淀粉能否完全糊化的主要因素之一。
不同壓熱時(shí)間對(duì)CYRS-RS3得率的影響見(jiàn)圖5。
由圖5可知,當(dāng)壓熱時(shí)間達(dá)到20 min時(shí),CYRS-RS3得率最高為16.9%±0.24%(p<0.05);繼續(xù)增加壓熱時(shí)間,CYRS-RS3得率反而下降。因此,制備淮山藥RS3抗性淀粉時(shí)壓熱時(shí)間選擇20 min左右為宜。
淀粉糊化后的老化在低溫下進(jìn)行,是一個(gè)淀粉分子鏈重排的過(guò)程,該過(guò)程進(jìn)行相對(duì)緩慢。
不同老化時(shí)間對(duì)CYRS-RS3得率的影響見(jiàn)圖6。
由圖6可知,當(dāng)老化時(shí)間達(dá)到18 h時(shí),CYRSRS3得率增至最高值17.8%±0.21%,但與12 h時(shí)CYRS-RS3得率17.4%±0.20%無(wú)顯著差異(p>0.05);繼續(xù)延長(zhǎng)老化時(shí)間,CYRS-RS3得率無(wú)顯著變化(p>0.05)。因此,制備淮山藥RS3抗性淀粉時(shí)老化時(shí)間至少應(yīng)該12 h以上為宜。
CYRS-RS3制備工藝條件優(yōu)化正交試驗(yàn)結(jié)果與分析見(jiàn)表2,正交試驗(yàn)結(jié)果方差分析見(jiàn)表3。
表2 CYRS-RS3制備工藝條件優(yōu)化正交試驗(yàn)結(jié)果與分析
由表2可知,通過(guò)比較各因素極差R值大小,可知各因素對(duì)CYRS-RS3得率影響大小依次是E>F>C>B>D>A,確定制備最佳因素水平為A1B3C1D3E3F4,即淮山藥淀粉乳pH值5.5,普魯蘭酶用量為180 U/g,酶解時(shí)間5 min,壓熱溫度109℃,壓熱時(shí)間20 min,老化時(shí)間18 h。
由表3可知,對(duì)CYRS-RS3制備的正交試驗(yàn)進(jìn)行方差分析,其中加熱溫度因素在試驗(yàn)水平內(nèi)對(duì)CYRS-RS3得率影響極顯著(p<0.01),老化時(shí)間因素在試驗(yàn)水平內(nèi)對(duì)CYRS-RS3得率影響顯著(p<0.05),其他因素影響不顯著。
表3 正交試驗(yàn)結(jié)果方差分析
以淮山藥淀粉乳pH值5.5,普魯蘭酶酶用量為180 U/g,酶解時(shí)間5 min,壓熱溫度109℃,壓熱時(shí)間20 min,老化時(shí)間18 h為制備CYRS-RS3的工藝參數(shù)進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),所得CYRS-RS3得率為20.7%±0.26%。
淮山藥粉與CYRS-RS3在5 h內(nèi)的平均消化率見(jiàn)表4。
表4 淮山藥粉與CYRS-RS3在5 h內(nèi)的平均消化率/%
由表4可知,CYRS-RS3平均消化率為8.22%±0.3%,比淮山藥粉的平均消化率為12.7%±0.5%明顯降低(p<0.01),說(shuō)明酶解-壓熱法所制備的抗性淀粉比原淮山藥粉具有更強(qiáng)的抗消化能力。
采用普魯蘭酶處理淮山藥粉以制備淮山藥RS3抗性淀粉過(guò)程中,淀粉溶液的pH值、酶用量、酶解時(shí)間等因素會(huì)影響CYRS-RS3得率。其中,當(dāng)?shù)矸廴芤禾幱谶m當(dāng)?shù)乃釅A度時(shí)能提高淀粉乳中直鏈淀粉的釋放,從而提高抗性淀粉得率,而堿性環(huán)境下,由于短直鏈淀粉的生成增多而不利于抗性淀粉的生成[24];所采用的普魯蘭酶為脫支酶,作用對(duì)象為支鏈淀粉側(cè)鏈脫支轉(zhuǎn)化為直鏈淀粉,但酶處理過(guò)度,側(cè)鏈脫支過(guò)多,產(chǎn)生短直鏈淀粉增多反而不利于抗性淀粉的生成[25];酶解時(shí)間太長(zhǎng),同樣會(huì)由于短直鏈淀粉生成量多而不利于抗性淀粉的生產(chǎn)[26]。
在抗性淀粉的制備過(guò)程中,需要將原淀粉進(jìn)行充分的糊化,以利于淀粉分子鏈解繞釋放直鏈淀粉,而淀粉糊化與其熱處理溫度和熱處理時(shí)間息息相關(guān)。適當(dāng)?shù)臒崽幚頊囟龋苡行У貙⒌矸鄯肿渔湸騺y而后發(fā)生重新聚合、卷曲、折疊現(xiàn)象,同時(shí)有助于糖苷鍵斷裂,以提高直鏈淀粉溶出率,從而增加抗性淀粉得率,但溫度過(guò)高容易引起淀粉二級(jí)螺旋結(jié)構(gòu)遭到破壞,內(nèi)部疏水基團(tuán)暴露,從而影響抗性淀粉生成[27];而研究發(fā)現(xiàn)熱處理時(shí)間不足,不利于直鏈淀粉從淀粉中分離,熱處理時(shí)間太長(zhǎng),容易產(chǎn)生大量的短直鏈淀粉,其運(yùn)動(dòng)相對(duì)激烈,不容易結(jié)晶凝沉,不利于抗性淀粉生成[28]。
經(jīng)糊化后的淀粉在低溫條件下其直鏈淀粉分子之間會(huì)發(fā)生自動(dòng)重排,形成雙螺旋結(jié)構(gòu)的結(jié)晶,從而制備出抗性淀粉,但此過(guò)程相對(duì)緩慢,需要較長(zhǎng)時(shí)間才能完成,但老化時(shí)間太長(zhǎng)也無(wú)助于生成更多的抗性淀粉[29]。
綜上所述,采用酶解-壓熱法制備淮山藥RS3抗性淀粉的最佳工藝條件為淮山藥淀粉乳pH值5.5,酶用量180 U/g,酶處理時(shí)間5 min,壓熱溫度109℃,壓熱時(shí)間20 min,老化時(shí)間18 h,且在該參數(shù)條件下的淮山藥RS3抗性淀粉得率為20.7%±0.26%。運(yùn)用In-vitro消化模型,測(cè)得最佳工藝下的HYRS-RS3在5 h內(nèi)平均消化率為8.22%±0.3%顯著低于原淮山藥粉的平均消化率為12.7%±0.5%,結(jié)果表明以HYRS-RS3的為原料開(kāi)發(fā)的新產(chǎn)品雖然具有一定抗消化特性,但試驗(yàn)過(guò)程發(fā)現(xiàn)該方法制得的抗性淀粉容易使成產(chǎn)品風(fēng)味變得干澀、質(zhì)地較硬,整體口感變差,且可能不利于保證新產(chǎn)品的色澤,因此在實(shí)際運(yùn)用中需要進(jìn)一步探究淮山藥RS3抗性淀粉理化性質(zhì)的改進(jìn)。