王小平，毛蓓蓓

(山東中醫(yī)藥大學(xué)，山東 濟(jì)南 250355 )

雷帕霉素機(jī)制靶蛋白(mechanistic target of rapamycin,mTOR)作為PI3K/AKT/mTOR通路的重要組成部分，與細(xì)胞的生長、增殖、代謝、存活等密切相關(guān)[1]。研究發(fā)現(xiàn)，mTOR失調(diào)存在于多種癌癥中，是腫瘤治療的有效靶點(diǎn)[2]。目前，已經(jīng)上市的mTOR抑制劑是對mTOR不完全抑制的雷帕霉素及其衍生物，ATP競爭性的mTOR抑制劑AZD2014,AZD8055,MLN0128,OSI027,CC-223等已進(jìn)入I/II期臨床試驗(yàn)階段，更多的mTOR抑制劑先導(dǎo)化合物處于臨床前的優(yōu)化研究[3]。前期研究發(fā)現(xiàn)，苯并噻唑衍生物對mTOR展示出不同程度的抑制作用[4]，具有進(jìn)一步開發(fā)的潛力。

分子對接作為計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)主要方法之一，是將配體分子放置在受體的活性位點(diǎn)中，觀察配體與受體的相互作用和結(jié)合構(gòu)象，在藥物靶標(biāo)尋找、藥效物質(zhì)篩選和作用機(jī)制研究方面被廣泛運(yùn)用[5-6]。本文主要是對不同活性程度的6個苯并噻唑類化合物與mTOR的分子對接進(jìn)行研究，根據(jù)對接打分、化合物與蛋白口袋的結(jié)合以及氫鍵相互作用分析，探索苯并噻唑衍生物對mTOR抑制活性的作用機(jī)制。

1 實(shí)驗(yàn)方法

1.1 化合物與活性

苯并噻唑衍生物及其活性來源于文獻(xiàn)[4]，以活性化合物C3為對照，化合物C3-4對mTOR的抑制活性得到了保持，化合物C3-2對mTOR的抑制活性略有下降，化合物C3-1,C3-3,C3-5對mTOR的抑制活性顯著下降。苯并噻唑衍生物的結(jié)構(gòu)及活性見(表1)。

表1 苯并噻唑衍生物的結(jié)構(gòu)及對mTOR的抑制活性

1.2 受體與配體的準(zhǔn)備

選擇蛋白晶體4JT6作為mTOR受體蛋白，PDB文件從蛋白數(shù)據(jù)庫(https://www.rcsb.org/)下載得到。使用SYBYL-X2.1軟件Surflex-Dock模塊中的蛋白準(zhǔn)備功能，去掉結(jié)晶水分子，對主鏈末端和側(cè)鏈進(jìn)行修復(fù)，為蛋白加氫，提取原始配體并確定其結(jié)合位點(diǎn)，為后續(xù)分子對接做準(zhǔn)備(圖1)。

圖1 mTOR受體蛋白的結(jié)構(gòu)

配體結(jié)構(gòu)由ChemDraw繪制，使用SYBYL-X2.1進(jìn)行優(yōu)化得到能量最低構(gòu)象。參數(shù)設(shè)置如下：采用Tripos力場和Gasteiger-Hückel電荷，最大迭代次數(shù)為10000，最小能量梯度為0.005kcal/(mol·?)，其它參數(shù)為默認(rèn)設(shè)置[7]。

1.3 分子對接

采用SYBYL-X2.1對接小分子配體與受體蛋白，以原配體結(jié)合位點(diǎn)生成活性口袋，對接方式為Surflex-Dock GeomX模式，分子構(gòu)象改變保留20個。利用Surflex-Dock模塊的CScore和Total-Score對小分子與靶標(biāo)相互作用進(jìn)行打分。CScore組合了G_Score,PDF_Score,D_Score,Chem_Score和F_Score多個打分函數(shù)，用來評價小分子與受體結(jié)合的好壞，CScore的分值為1-5，最好的CScore為5[8-9]。Total-Score函數(shù)綜合考慮了極性、疏水、焓和溶劑化等作用，該值愈大說明藥物分子與蛋白質(zhì)晶體的相互作用越好，一般認(rèn)為Total-Score大于或等于7活性較好[9-11]。

2 結(jié)果與討論

2.1 化合物C3與mTOR對接

由圖2和表2可見，化合物C3與mTOR對接的CScore和Total-Score打分均很高，化合物C3能夠較好地結(jié)合在mTOR活性口袋中，并與mTOR形成多處氫鍵：(1) VAL2240主鏈上的NH作為氫鍵給體與噻唑環(huán)上的N原子之間形成氫鍵，主鏈上C=O作為氫鍵受體，與噻唑環(huán)上的氨基之間形成氫鍵。(2) GLU2190殘基上的羧基作為氫鍵受體與苯并噁唑環(huán)上的氨基形成氫鍵。(3) ASP2357主鏈上的NH作為氫鍵給體與噁唑環(huán)上的N原子之間形成氫鍵，殘基上的羧基作為氫鍵受體與苯并噁唑環(huán)上的氨基形成氫鍵。(4) ASP2195殘基上的羧基作為氫鍵受體與苯并噁唑環(huán)上的氨基形成氫鍵。

表2 苯并噻唑衍生物與mTOR對接數(shù)據(jù)

圖2 化合物C3與mTOR對接的口袋結(jié)合圖和氫鍵作用圖

2.2 化合物C3-1與mTOR對接

由圖3和表2可見，化合物C3-1與mTOR對接的CScore和Total-Score打分很低，說明化合物C3-1與mTOR的結(jié)合較弱?；衔顲3-1雖然結(jié)合在口袋里，但分子太小，與口袋氨基酸距離太遠(yuǎn)，只產(chǎn)生了一處氫鍵相互作用：ASP2357主鏈上的NH作為氫鍵給體與噁唑環(huán)上的N原子之間形成氫鍵。

圖3 化合物C3-1與mTOR對接的口袋結(jié)合圖和氫鍵作用圖

2.3 化合物C3-2與mTOR對接

由圖4和表2可見，與化合物C3相比，化合物C3-2與mTOR對接的CScore打分較好，但Total-Score打分有所下降，說明化合物C3-2與mTOR的結(jié)合減弱?；衔顲3-2苯并噻唑環(huán)部分能夠與口袋結(jié)合較好，但苯并噁唑環(huán)與口袋結(jié)合較弱，共有兩處氫鍵相互作用：(1) VAL2240主鏈上的NH作為氫鍵給體與噻唑環(huán)上的N原子之間形成氫鍵。(2) GLY2238主鏈上的C=O作為氫鍵受體與苯并噻唑環(huán)上的氨基之間形成氫鍵。

圖4 化合物C3-2與mTOR對接的口袋結(jié)合圖和氫鍵作用圖

2.4 化合物C3-3與mTOR對接

由圖5和表2可見，與化合物C3相比，化合物C3-3與mTOR對接的CScore和Total-Score打分均較低，說明化合物C3-3與mTOR的結(jié)合很弱?；衔顲3-3苯并噁唑環(huán)部分能夠與口袋結(jié)合，但苯并噻唑環(huán)與口袋結(jié)合較弱，共有兩處氫鍵相互作用：GLY2190殘基上的羧基作為氫鍵受體與苯并噁唑環(huán)上的氨基之間形成兩處氫鍵。

圖5 化合物C3-3與mTOR對接的口袋結(jié)合圖和氫鍵作用圖

2.5 化合物C3-4與mTOR對接

由圖6和表2可見，化合物C3-4與mTOR對接的CScore和Total-Score打分均較高，說明化合物C3-4與mTOR能夠較好地結(jié)合?；衔顲3-4插入到mTOR的活性位點(diǎn)口袋中，與周圍的氨基酸形成三處氫鍵相互作用：(1) VAL2240主鏈上的C=O作為氫鍵受體與苯并噻唑環(huán)上的氨基形成氫鍵。(2) CYS2243主鏈上的C=O作為氫鍵受體與苯并噻唑環(huán)上的氨基之間形成氫鍵。(3) THR2164主鏈上的C=O作為氫鍵受體與苯并噁唑環(huán)上的氨基之間形成氫鍵。

圖6 化合物C3-4與mTOR對接的口袋結(jié)合圖和氫鍵作用圖

2.6 化合物C3-5與mTOR對接

由圖7和表2可見，化合物C3-5與mTOR對接的CScore和Total-Score打分均較低，說明化合物C3-5與mTOR結(jié)合弱。化合物C3-5雖然能形成部分氫鍵相互作用，但分子中間鏈的空間取向，使得分子部分結(jié)構(gòu)伸出口袋，削弱了活性。化合物C3-5與周圍氨基酸形成兩處氫鍵相互作用：(1) VAL2240主鏈上的C=O作為氫鍵受體與苯并噻唑環(huán)上的氨基形成氫鍵。(2) HIS2340殘基的咪唑環(huán)上的N作為氫鍵受體與另一個苯并噻唑環(huán)上的氨基之間形成氫鍵。

圖7 化合物C3-5與mTOR對接的口袋結(jié)合圖和氫鍵作用圖

3 結(jié)論

(1)苯并噻唑衍生物與mTOR蛋白的結(jié)合強(qiáng)弱影響其對mTOR的抑制活性。結(jié)合好有利于活性保持，結(jié)合減弱使得抑制活性減弱。

(2)苯并噻唑環(huán)上的氨基對活性保持起著重要作用，其對活性的影響大于苯并噁唑環(huán)上的氨基。

(3)化合物與氨基酸VAL2240間的氫鍵作用是影響苯并噻唑衍生物活性的重要因素。

(4)兩個稠雜環(huán)之間的連接鏈原子數(shù)不宜過多，原子數(shù)增加容易改變配體結(jié)合時的空間取向，從而影響活性。