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        有機(jī)-無機(jī)雜化改性聚丙烯酰胺絮凝性能研究

        2020-08-15 09:59:24方子川趙婧琳孫春寶鄒文杰
        金屬礦山 2020年7期
        關(guān)鍵詞:沉降速度雜化高嶺土

        方子川 陶 樂 趙婧琳 孫春寶 鄒文杰

        (1.北京科技大學(xué)土木與資源工程學(xué)院,北京100083;2.中國有色金屬工業(yè)協(xié)會,北京100083)

        隨著我國工業(yè)的快速發(fā)展,水污染狀況日益嚴(yán)重,2018年我國工業(yè)用水量維持在1 261.6億m3[1],礦山選礦廢水約占排放工業(yè)廢水總量的1/10,選礦廢水當(dāng)中含有大量固體懸浮物、殘余浮選藥劑、重金屬離子等有毒有害物質(zhì),對生態(tài)環(huán)境及人體健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅[2-3]。選礦廢水的處理方法當(dāng)中,混凝沉降法是目前應(yīng)用廣泛、成本低廉、處理周期短的處理方法[4],絮凝劑是影響混凝沉降效果的關(guān)鍵因素之一,研發(fā)新型高效選礦廢水絮凝劑對提高選礦廢水處理能力及選礦廢水循環(huán)利用率具有重要意義[5-6]。

        絮凝劑分為有機(jī)絮凝劑和無機(jī)絮凝劑兩大類,常見有機(jī)絮凝劑包括:聚丙烯酰胺(PAM)、聚丙烯酸鈉、瓜爾膠、藻酸鈉、木質(zhì)素、淀粉等,天然有機(jī)絮凝劑淀粉、木質(zhì)素、藻酸鈉等因分子量小而絮凝效果較差,有機(jī)合成絮凝劑PAM應(yīng)用最為廣泛[7-8]。常見無機(jī)絮凝劑包括:明礬、硫酸鋁、硫酸鐵、氯化鋁、氯化鐵等[9]。無機(jī)絮凝劑價(jià)格低廉,但絮凝能力較弱且殘留鋁離子、鐵離子會導(dǎo)致二次污染[10]。國內(nèi)外絮凝劑的發(fā)展趨勢由低分子到高分子、由單一型到復(fù)合型,由單功能到多功能[11]。目前,針對有機(jī)-無機(jī)雜化材料的研究日益增多,雜化材料具有無機(jī)材料、有機(jī)材料兩者的優(yōu)良特性,其是納米相通過化學(xué)(共價(jià)鍵、配位鍵)與物理(氫鍵等)作用,在納米水平上與其他相復(fù)合[12]。劉婭[13]為實(shí)現(xiàn)選礦廢水中微細(xì)顆粒和重金屬離子的高效去除,采用原位溶液聚合法合成雜化改性氫氧化鋁聚丙烯酰胺(Al(OH)3-PAM)絮凝劑,結(jié)果表明,其投加量為0.5 mg/L時(shí)可達(dá)到瓜爾膠用量為4 mg/L時(shí)的絮凝效果。Lana Alagha等[14-15]用耗散石英晶體微天平(QCM-D)和原子力顯微鏡(AFM)研究了Al(OH)3-PAM在二氧化硅、三氧化二鋁芯片上的吸附行為。

        為進(jìn)一步考察有機(jī)-無機(jī)雜化PAM的絮凝沉降性能,以及離子類型和分子量對其絮凝沉降性能的影響,本研究采用水溶液原位聚合法合成氫氧化鋁聚丙烯酰胺(Al(OH)3-PAM)和氫氧化鎂聚丙烯酰胺(Mg(OH)2-PAM),通過紅外光譜對所得產(chǎn)物進(jìn)行表征,并測定其粘均分子量。通過-0.038 μm高嶺土純礦物的絮凝沉降試驗(yàn),研究了雜化改性PAM、800萬分子量陽離子聚丙烯酰胺(CPAM)及復(fù)配絮凝劑的絮凝性能。通過觀察絮團(tuán)的顯微結(jié)構(gòu),分析有機(jī)-無機(jī)雜化改性PAM的作用機(jī)理,以期獲得絮凝沉降性能優(yōu)異的絮凝劑。

        1 原料及試驗(yàn)方法

        1.1 試樣和藥劑

        水洗高嶺土純礦物取自山西省大同市渾源縣,礦樣純度為99%(含有少量的石英礦物),樣品粒度小于0.038 μm;丙烯酰胺(AM)、亞硫酸氫鈉、過硫酸銨、無水氯化鋁、六合氯化鎂、碳酸銨、丙酮、聚合氯化鋁、聚合氯化鎂均為分析純試劑;CPAM和300萬分子量陰離子PAM分別購自成都艾科化學(xué)試劑有限公司和國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,合成試驗(yàn)及沉降試驗(yàn)所用去離子水為實(shí)驗(yàn)室自制。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 雜化改性聚丙烯酰胺的合成

        將一定濃度的碳酸銨溶液緩慢滴加到無水氯化鋁、六合氯化鎂溶液中制備出Al(OH)3、Mg(OH)2膠體;將計(jì)量的Al(OH)3、Mg(OH)2膠體溶液分別置于三口燒瓶內(nèi)稀釋至35.5 g,加入7.5 g丙烯酰胺,充分?jǐn)嚢柚寥芙?,密封三口燒瓶,通入氮?dú)庖匀コ鯕?;依次加入過硫酸銨溶液、亞硫酸氫鈉溶液(引發(fā)劑摩爾比為1∶1,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為單體總質(zhì)量的0.1%);將三口燒瓶置于40℃恒溫加熱磁力攪拌器中水浴加熱8 h。聚合完成后,將凝膠溶于去離子水中形成溶液,逐滴加入丙酮溶液中,除去未反應(yīng)的丙烯酰胺、膠體粒子等雜質(zhì)分子。提純后產(chǎn)品置于60℃真空干燥箱中烘干至恒重[16-17]。

        1.2.2 聚合物的表征

        取所合成的Al(OH)3-PAM、Mg(OH)2-PAM和光譜級溴化鉀(質(zhì)量比為1∶200~350)混勻,在瑪瑙研缽中磨細(xì)壓片后,測定紅外光譜圖;采用烏氏粘度計(jì),根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 31246—2014水處理劑陽離子型PAM的技術(shù)條件和測試方法測定所合成有機(jī)-無機(jī)雜化改性PAM的粘均分子量。

        1.2.3 絮凝沉降試驗(yàn)

        稱取計(jì)量的高嶺土置于500 mL量筒中,加入去離子水進(jìn)行絮凝沉降試驗(yàn),高嶺土用量為5%[15],以沉降液面每下降2 cm為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)時(shí),接近壓縮區(qū)以0.5 cm記錄,初始沉降速度(前10 s)按下式計(jì)算

        式中,V為澄清界面的初始沉降速度,mm/s;Ti為某一累計(jì)時(shí)刻(i=0、1、2、3……n),s;Hi對應(yīng)于Ti的澄清界面累計(jì)下降距離,mm;A是直線段起始端型值點(diǎn)順序號(A=1);B是直線段末端型值點(diǎn)順序號;M為直線段A到B的型值點(diǎn)的累計(jì)個數(shù),M=B-A+1。

        通過對比試驗(yàn)測出 Al(OH)3-PAM、Mg(OH)2-PAM、CPAM、復(fù)合絮凝劑的最佳用量,分析上述沉降試驗(yàn)的沉降速度、沉降層高度、上清液高度,沉降結(jié)束2 h后取各上清液,在500 nm波長下用紫外分光光度計(jì)測定吸光度[18]。以未添加絮凝劑的高嶺土樣品為對比,取各自底部沉降絮體至載玻片,自然晾干后觀察載玻片中絮體狀態(tài)。

        2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

        2.1 聚合物的表征

        由烏氏粘度計(jì)法測得所合成Al(OH)3-PAM、Mg(OH)2-PAM的粘均分子量分別為270萬、320萬。

        Al(OH)3-PAM、Mg(OH)2-PAM、CPAM的紅外光譜如圖1所示。

        由圖 1可知,圖中 Al(OH)3-PAM 和 Mg(OH)2-PAM的紅外光譜(a)和(b)顯示出與CPAM的紅外光譜(c)完全相同的吸收特征峰,除在489 cm-1、780 cm-1、1 069 cm-1以及 490 cm-1、784 cm-1、1 153 cm-1處有差別。根據(jù)文獻(xiàn)可知[19-20],氫氧化鋁、氫氧化鎂在480 cm-1、765~785 cm-1和1 071 cm-1處出現(xiàn)Al-O、Mg-O鍵的伸縮振動吸收和-OH的彎曲振動吸收。因此,通過紅外光譜圖可以確定已將Al(OH)3、Mg(OH)2膠體粒子引入PAM分子鏈中。

        2.2 絮凝沉降試驗(yàn)

        不同Al(OH)3-PAM、Mg(OH)3-PAM用量下的絮凝沉降試驗(yàn)結(jié)果分別見圖2、圖3。

        由圖2可知,Al(OH)3-PAM的用量為70 g/t時(shí),高嶺土懸濁液沉降層高度為1.4 cm,前10 s沉降速度達(dá)到最大7.713 mm/s,上清液濁度Abs值達(dá)到最小0.014;隨著Al(OH)3-PAM用量增加,沉降層高度增加至1.5 cm,初始沉降速度降至7.221 mm/s,Abs值增加至0.021,因此,確定Al(OH)3-PAM的最佳用量為70 g/t。

        由圖3可知,Mg(OH)2-PAM的用量為70 g/t時(shí),高嶺土懸濁液沉降層高度為1.5 cm,前10 s沉降速度達(dá)到最大11.181 mm/s,上清液濁度Abs值達(dá)到最小0.010;隨著Mg(OH)2-PAM用量增加,沉降層高度增加至1.6 cm,初始沉降速度降至11.015 mm/s,Abs值增加至0.014。因此,確定Mg(OH)2-PAM的最佳用量為70 g/t。

        為進(jìn)一步研究所雜化改性絮凝劑的絮凝性能,選取陽離子型絮凝劑CPAM,鋁鹽、鎂鹽分別與300萬分子量陰離子PAM的復(fù)配絮凝劑進(jìn)行沉降試驗(yàn),考察高嶺土懸濁液絮凝沉降的初始沉降速度、上清液高度和濁度以及沉降層厚度等指標(biāo),結(jié)果見圖4。

        由圖4可知,CPAM用量為70 g/t時(shí),高嶺土懸濁液沉降速度達(dá)到最大3.923 mm/s,上清液Abs值達(dá)最小0.008;繼續(xù)增加CPAM用量時(shí),初始沉降速度變慢,上清液的Abs值增加至0.016;對比可知,Al(OH)3-PAM、Mg(OH)2-PAM的分子量分別為270萬、320萬,遠(yuǎn)小于CPAM分子量,但Al(OH)3-PAM、Mg(OH)2-PAM沉降速度較快,分別為商用CPAM的1.97倍、2.85倍,且沉降層厚度更小,分別為商用CPAM的0.44倍、0.47倍。

        圖5為復(fù)配絮凝劑沉降效果,鋁鹽與300萬分子量陰離子PAM復(fù)配時(shí)最佳用量為(85+30)g/t,上清液 Abs值為 0.046,澄清層較 Al(OH)3-PAM、Mg(OH)2-PAM更為渾濁,前10 s初始沉降速度為3.586 mm/s,泥水界面較為清晰;鎂鹽與300萬分子量陰離子PAM復(fù)配達(dá)到最佳用量(115+30)g/t,澄清層較為渾濁,上清液Abs值為0.067,前10 s初始沉降速度為2.863 mm/s,泥水界面不清晰;Al(OH)3-PAM、Mg(OH)2-PAM兩者沉降速度分別為鋁鹽復(fù)配300萬分子量陰離子PAM、鎂鹽復(fù)配300萬分子量陰離子PAM的2.15倍、3.91倍,且沉降層厚度分別為這兩種復(fù)配絮凝劑的0.50倍、0.94倍。由上述可見,所合成的有機(jī)-無機(jī)雜化改性PAM較CPAM、無機(jī)鹽與PAM的復(fù)配絮凝劑絮凝沉降性能更好,且比復(fù)配絮凝劑藥劑用量更低。

        2.3 絮團(tuán)結(jié)構(gòu)分析

        圖6為不同絮凝劑作用下絮體的顯微結(jié)構(gòu)。由圖6可知,偏光顯微鏡下可清楚觀察到,未添加絮凝劑的高嶺土顆粒呈分散狀態(tài);Al(OH)3-PAM作用下高嶺土顆粒緊密排在一起,形成的絮團(tuán)孔隙小、結(jié)構(gòu)密實(shí);Mg(OH)2-PAM作用后高嶺土顆粒之間緊密相連形成結(jié)構(gòu)較密實(shí)的絮團(tuán),顆粒間呈現(xiàn)出凝聚狀態(tài);CPAM作用下形成的絮團(tuán)疏松、結(jié)構(gòu)不密實(shí)且顆粒之間的孔隙較大。

        2.4 Al(OH)3-PAM、Mg(OH)2-PAM作用機(jī)理分析

        由絮凝沉降試驗(yàn)結(jié)果可知,雜化改性PAM比分子量更高的CPAM具有更好的絮凝沉降性能,比鋁鹽、鎂鹽與300萬分子量陰離子PAM的復(fù)配絮凝劑絮凝性能更好,藥劑用量更少。圖7為Al(OH)3-PAM、Mg(OH)2-PAM、PAM絮凝作用結(jié)構(gòu)機(jī)理示意圖。

        如圖7所示,雜化改性PAM可形成以Al3+、Mg2+為核心的“星鏈”狀結(jié)構(gòu)[21-22],該結(jié)構(gòu)可促進(jìn)PAM的電中和及吸附架橋作用,且“星鏈”狀結(jié)構(gòu)具有比單鏈PAM更大的質(zhì)量及面積。沉降過程中質(zhì)量越大越利于沉降,面積越大,網(wǎng)捕卷掃作用越強(qiáng)。電中和吸附架橋絮凝沉降作用優(yōu)勢互補(bǔ),幾種作用的耦合強(qiáng)化了Al(OH)3-PAM、Mg(OH)2-PAM的絮凝性能。無機(jī)與有機(jī)絮凝劑復(fù)合后,絮體的生長速度可大幅度提高、絮體尺寸增大,絮體尺寸差異性減?。?3]。因此,雜化改性PAM絮凝劑絮凝性能更優(yōu)越。由圖7還可知,分子量較大的Mg(OH)2-PAM具有的支鏈更長,支鏈加長會促進(jìn)絮凝劑的吸附架橋并進(jìn)一步加大其沉降及網(wǎng)捕卷掃作用,因此,Mg(OH)2-PAM比Al(OH)3-PAM具有更快的沉降速度和更小的濁度。

        根據(jù)靜電作用原理,藥劑會優(yōu)先吸附在電負(fù)性更強(qiáng)的雜質(zhì)礦物表面[24],本試驗(yàn)中對于鋁鹽和鎂鹽與PAM的復(fù)配絮凝劑,陽離子為+3價(jià)的鋁鹽與PAM復(fù)配較+2價(jià)鎂鹽與PAM復(fù)配的絮凝劑有更好的澄清效果,但Mg(OH)2-PAM比Al(OH)3-PAM具有更快的沉降速度和更小的濁度。

        3 結(jié)論

        (1)通過水溶液原位聚合法合成有機(jī)-無機(jī)雜化改性Al(OH)3-PAM和Mg(OH)2-PAM,經(jīng)紅外光譜分析確定所合成產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)物,采用烏氏粘度計(jì)測定出Al(OH)3-PAM、Mg(OH)2-PAM的粘均分子量分別為270萬、320萬。

        (2)沉降試驗(yàn)結(jié)果表明,最佳藥劑用量條件下,Al(OH)3-PAM、Mg(OH)2-PAM的絮凝沉降性能遠(yuǎn)高于CPAM及鋁鹽、鎂鹽和PAM的復(fù)配絮凝劑;最佳用量70 g/t條件下,分子量較大的Mg(OH)2-PAM絮凝性能較Al(OH)3-PAM更好。

        (3)通過絮體的顯微結(jié)構(gòu)分析可得,CPAM作用后的絮團(tuán)大而疏松,Al(OH)3-PAM、Mg(OH)2-PAM作用后的絮團(tuán)較小而密實(shí),所合成的有機(jī)-無機(jī)雜化改性PAM具有更好的絮凝性能。作用機(jī)理研究表明,分子量較大的Mg(OH)2-PAM具有的支鏈更長,促進(jìn)絮凝劑的吸附架橋并進(jìn)一步加大其沉降及網(wǎng)捕卷掃作用,使得Mg(OH)2-PAM比Al(OH)3-PAM具有更快的沉降速度和更小的濁度。

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