李 翠,徐良成
(1.連云港市第一人民醫(yī)院藥劑科,江蘇連云港 222000; 2.連云港市第一人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,江蘇連云港 222000)
急性心肌梗死常發(fā)生左心室形態(tài)、大小、室壁厚度的改變,即左心室重構(gòu),會(huì)進(jìn)一步引發(fā)惡性心律失?;蛐牧λソ?,從而增加患者的死亡率[1]。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI) 是目前臨床上治療急性心肌梗死,特別是伴有ST 段抬高型的有效治療方式,可迅速改善患者梗死部位血流供應(yīng),但由于梗死部位心肌細(xì)胞壞死的不可逆性,左心室收縮功能在短時(shí)間內(nèi)無法恢復(fù),而且它與對(duì)遠(yuǎn)期預(yù)后密切關(guān)聯(lián),故在患者行PCI 后監(jiān)測該指標(biāo)對(duì)療效和預(yù)后評(píng)估具有重要指導(dǎo)意義[2]。
丹紅注射液是由丹參、紅花組成的中藥復(fù)方制劑,具有心肌保護(hù)、促進(jìn)新生血管生成、抑制炎癥反應(yīng)和血栓形成等作用,可有效改善急性心肌梗死患者心肌壞死程度和心功能[3]。三維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)(3D-STI) 是結(jié)合二維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)、三維超聲心動(dòng)圖優(yōu)勢的一種全新的左心室功能定量評(píng)價(jià)技術(shù),可實(shí)時(shí)追蹤心肌斑點(diǎn)在三維空間上的運(yùn)動(dòng)軌跡,彌補(bǔ)了二維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)的不足[4-7]。因此,本研究應(yīng)用該技術(shù)評(píng)價(jià)丹紅注射液聯(lián)合常規(guī)治療對(duì)行PCI 急性心肌梗死患者的臨床療效及對(duì)左心室收縮功能的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇2016 年1 月1 日至2018 年12 月31 日收治于連云港市第一人民醫(yī)院的166 例ST 段抬高型急性心肌梗死行PCI 患者,隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(80 例) 和觀察組(86 例),其中對(duì)照組男40 例,女40 例;年齡39~76 歲,平均年齡(58.75±5.68) 歲;梗死部位前壁、下壁、其他部位分別有32、22、26 例;心功能Killip 分級(jí)Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)、Ⅳ級(jí)分別有25、46、9 例,而觀察組男45 例,女41 例;年齡38~75 歲,平均年齡(59.25±6.69) 歲;梗死部位前壁、下壁、其他部位分別有36、24、26 例;心功能Killip 分級(jí)Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)、Ⅳ級(jí)分別有28、48、10 例。2 組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者簽署知情同意書。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合急性心肌梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[8],包括缺血性胸痛,心前區(qū)劇烈疼痛時(shí)間持續(xù)10 min 以上,可向下頜和頸部、左上臂、背部或肩部放射,含服硝酸甘油不能完全緩解;心電圖顯示ST 段呈弓背向上抬高,R 波降低,伴或不伴有病理性Q 波;血清心肌損傷標(biāo)志物肌酸激酶同工酶(CK-MB) 或肌鈣蛋白(cTn) 高于正常范圍上限,滿足任意2 項(xiàng)即可診斷為急性心肌梗死;②首次發(fā)病,就診前未接受抗凝或溶栓等相關(guān)治療;③對(duì)藥物無過敏史;④可接受心臟超聲、三維應(yīng)變等檢查,臨床資料完整。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①心源性休克或嚴(yán)重左心功能不全;②有心肌梗死病史;③嚴(yán)重精神疾病、惡性腫瘤及嚴(yán)重心、肝、肺、腎功能不全;④曾行冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)或不能耐受PCI 術(shù);⑤妊娠或哺乳期婦女;⑥臨床資料不完整或未簽署知情同意書。
1.4 治療手段
1.4.1 對(duì)照組 所有患者就診后均通過綠色通道直接行急診PCI,術(shù)前均口服阿托伐他汀鈣(輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20051408) 40 mg、阿司匹林 (拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準(zhǔn)字J20171021) 300 mg、替格瑞洛(阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20171077) 180 mg,并經(jīng)動(dòng)脈鞘管注射肝素(80 U/kg,手術(shù)過程中每隔1 h 追加1 000 U),再以常規(guī)方法行冠狀動(dòng)脈造影和PCI。所有患者在手術(shù)開始時(shí)靜脈推注4 mL 丹紅注射液 (山東丹紅制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20026866),手術(shù)期間持續(xù)靜脈滴注20 mL,若患者血壓≤90/60 mmHg (1 mmHg =0.133 kPa) 或較術(shù)前下降≥30 mm Hg,則靜脈泵注多巴胺。術(shù)后6 h~7 d,每12 h 皮下注射4 000 U 或6 000 U 依諾肝素;術(shù)后口服阿司匹林100 mg (每天1 次)、替格瑞洛90 mg (每天2 次)。同時(shí),并發(fā)高血壓、高血糖、高血脂患者分別應(yīng)用降壓、降糖、降脂藥物治療。
1.4.2 觀察組 在對(duì)照組基礎(chǔ)上,所有患者術(shù)后每天靜脈推注丹紅注射液4 mL,療程14 d。
1.5 超聲心動(dòng)圖檢查 治療前后采用東芝8000 型彩色多普勒超聲診斷儀進(jìn)行檢查,探頭頻率2.5~5.0 MHz?;颊呷∽髠?cè)臥位,先使用S5-1 探頭二維常規(guī)測量左心室舒張末期容量(LVEDV)、左心室收縮末期容量(LVESV),并計(jì)算舒張末期容積指數(shù)(LVEDVI)、收縮末期容積指數(shù) (LVESVI)、左室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)、梗死區(qū)局部室壁運(yùn)動(dòng)指數(shù)(RWMI),然后在心尖四腔切面位置探查左心室情況,測量左室射血分?jǐn)?shù) (LVEF)、短軸縮短率(FS)、二尖瓣舒張期血流頻譜E 峰與A 峰比值(E/A),最后更換X5-1 探頭攝取左心室全容積圖像,三維應(yīng)變分析工作站對(duì)其進(jìn)行分析,記錄左心室整體圓周應(yīng)變(GCS)、左心室整體徑向應(yīng)變(GRS)、左心室心肌收縮期整體縱向應(yīng)變(GLS)。
1.6 血清sST2、ANGPTL4 水平檢測 于治療前后空腹采血各8 mL,置于肝素抗凝管中,高速離心機(jī)(美國貝克曼-庫爾特公司) 15 000 r/min 離心15 min 分離血清后,應(yīng)用FX-6MG 酶聯(lián)免疫光譜分析儀,通過ELISA 試劑盒(北京索萊寶科技有限公司) 檢測血清sST2、ANGPTL4 水平。取上述2 種因子的凍干粉適量,溶解后制成不同質(zhì)量濃度溶液,酶標(biāo)儀上檢測光密度 (OD) 值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。上述所有操作均參照相應(yīng)說明書步驟進(jìn)行。
1.7 不良反應(yīng)發(fā)生情況 治療期間,觀察患者是否有變態(tài)反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)損害、消化系統(tǒng)副作用、急性腎衰、過敏性休克等癥狀。
1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 通過SPSS 20.0 軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以() 表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 常規(guī)超聲參數(shù) 治療后,2 組LVMI、RWMI、LVESVI、LVEDVI 降低 (P<0.05),LVEF、FS、E/A 升高(P<0.05),以觀察組更明顯(P<0.05),見表1。
表1 2 組常規(guī)超聲參數(shù)比較()Tab.1 Comparison of conventional ultrasound parameters between the two groups ()
表1 2 組常規(guī)超聲參數(shù)比較()Tab.1 Comparison of conventional ultrasound parameters between the two groups ()
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。
2.2 三維應(yīng)變參數(shù) 治療后,2 組GCS、GRS 水平降低(P<0.05),以觀察組更明顯(P<0.05),但GLS 水平無明顯變化(P>0.05),見表2。
表2 2 組三維應(yīng)變參數(shù)比較()Tab.2 Comparison of three-dimensional strain parameters between the two groups ()
表2 2 組三維應(yīng)變參數(shù)比較()Tab.2 Comparison of three-dimensional strain parameters between the two groups ()
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。
2.3 不良反應(yīng)發(fā)生情況 在2 組血、尿、凝血等指標(biāo)的安全性檢查中,均未發(fā)現(xiàn)異常。觀察組、對(duì)照組各有1 例輕微消化系統(tǒng)不良反應(yīng),均經(jīng)對(duì)癥治療后消失。
2.4 血清sST2、ANGPTL4 水平 治療后,2 組血清sST2 水平降低(P<0.05),ANGPTL4 水平升高(P<0.05),以觀察組更明顯 (P<0.05),見表3。
表3 2 組血清sST2、ANGPTL4 水平比較()Tab.3 Comparison of serum sST2 and ANGPTL4 levels between the two groups ()
表3 2 組血清sST2、ANGPTL4 水平比較()Tab.3 Comparison of serum sST2 and ANGPTL4 levels between the two groups ()
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。
中醫(yī)認(rèn)為,急性心肌梗死屬于“心痛”“胸痹”范疇,治療時(shí)應(yīng)以活血、理氣、通脈止痛為主[9]。大量研究表明,PCI 圍術(shù)期使用丹紅注射液可減輕患者心肌損傷,改善心肌壞死程度和左心室心功能[10]。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組在對(duì)照組常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用丹紅注射液后,PCI 圍術(shù)期LVMI、RWMI、LVESVI、LVEDVI 顯著下降,LVEF、FS、E/A 水平顯著升高,表明該制劑可有效改善左心室收縮功能,可能是由于紅花活性成分具有行氣活血、活血散瘀、疏通血脈的功效,可增加血流速度,降低血液黏度,從而提高冠狀動(dòng)脈血流灌注流量,改善心缺血缺氧狀態(tài)[11],與劉志強(qiáng)等[12]報(bào)道一致。應(yīng)用3D-STI 技術(shù)評(píng)價(jià)聯(lián)合用藥后三維應(yīng)變參數(shù)變化,發(fā)現(xiàn)2 組治療后GCS、GRS 水平均降低,以觀察組更明顯,推測治療前患者GCS、GRS水平升高可能是由于心臟產(chǎn)生心肌代償所致,而丹紅注射液可改善心臟代償功能;GLS 水平降低是導(dǎo)致左心室收縮功能降低的關(guān)鍵因素,并且屬于不可逆性的病理學(xué)改變,故丹紅注射液對(duì)其無明顯改善作用[13]。
可溶性生長刺激表達(dá)基因2 (sST2) 主要表達(dá)于心肌細(xì)胞,屬于IL-1 受體家族成員之一,發(fā)生急性心肌梗死時(shí)血清中其表達(dá)水平升高,并會(huì)與白細(xì)胞介素-33 (IL-33) 發(fā)生競爭性結(jié)合,從而阻斷IL-33/ST2L 信號(hào)通路對(duì)心臟的保護(hù)功能,進(jìn)一步產(chǎn)生心室重構(gòu)[14]。何蕾等[15]報(bào)道,發(fā)生心肌梗死后血清sST2 水平升高,與左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)存在一定程度的負(fù)相關(guān),即與心臟受到的機(jī)械負(fù)荷、心肌損傷程度存在緊密聯(lián)系;本研究發(fā)現(xiàn),治療后兩組血清sST2 水平下降,ANGPTL4 水平上升,以觀察組更明顯。前期報(bào)道,丹紅注射液具有抑制炎癥因子作用,可能是通過作用于IL-33/ST2L 信號(hào)通路來降低血清sST2 表達(dá)水平[16-17];ANGPTL4 具有調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、改善左心室重構(gòu)的作用,其表達(dá)水平與左心室重構(gòu)程度、LVEDVI 呈負(fù)相關(guān),與LVEF 呈正相關(guān)[18];本研究顯示,患者血清ANGPTL4 水平低于健康人,而使用丹紅注射液治療后上升。Gruppen 等[19]報(bào)道,ANGPTL4可在一定程度上逆轉(zhuǎn)心肌梗死后心室重構(gòu),而新生血管形成及炎癥反應(yīng)均與其表達(dá)水平、左室重構(gòu)存在密切聯(lián)系,由此推測,丹紅注射液可能通過改善心肌炎癥反應(yīng)、促進(jìn)血管生成來增加血清ANGPTL4 水平,從而降低LVEDVI,提高LVEF 水平,改善左心室收縮功能[20-21]。
綜上所述,丹紅注射液聯(lián)合常規(guī)治療可顯著改善行PCI 急性心肌梗死患者左心室收縮功能,緩解左心室重構(gòu)。