宋 丹，寧 靜，閆 杰

(1.內(nèi)蒙古建筑職業(yè)技術(shù)學(xué)院建筑與規(guī)劃學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010070；2.內(nèi)蒙古自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010；3.內(nèi)蒙古林木良種繁育中心，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010051)

【研究意義】對(duì)于整個(gè)全球生態(tài)而言，不僅包括海洋生態(tài)、陸地生態(tài)，大氣生態(tài)同樣起著關(guān)鍵作用，對(duì)于人類(lèi)生存起著決定性作用[1-3]，作為人類(lèi)直接的生存載體，陸地生態(tài)的變化將產(chǎn)生重大的影響，對(duì)于人類(lèi)及其他動(dòng)植物的生存環(huán)境起著無(wú)可替代的制約效果，對(duì)于人類(lèi)的生產(chǎn)生活起著決定性影響[4]；對(duì)于大氣臭氧層而言，正是有了這一物質(zhì)的存在，太陽(yáng)輻射才不會(huì)對(duì)動(dòng)植物造成殺傷性危害，否則動(dòng)植物將難以承受直接的紫外線輻射[5-6]，可以說(shuō)其是生命保護(hù)層，對(duì)于動(dòng)植物生存起著至關(guān)重要的作用[3-5]，然而近年來(lái)環(huán)境污染造成臭氧層破壞嚴(yán)重，其原有的保護(hù)效果在明顯下降[7]，一方面是氟氯烴類(lèi)物質(zhì)的排放，另一方面是氮氧化物的增加，這是主要的致因[8-9]；權(quán)威數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)，60年后臭氧層將下降 40 %[10-11]，這已然成為全球環(huán)境問(wèn)題，對(duì)于人類(lèi)生存產(chǎn)生著重要影響，受此影響，將會(huì)導(dǎo)致地面動(dòng)植物受到的輻射量明顯增加，輻射強(qiáng)度增大，雖然其只是電磁光譜的一部分，但是將直接制約著植被生長(zhǎng)發(fā)育，對(duì)于其生理特性等方面產(chǎn)生難以扭轉(zhuǎn)的影響，最終導(dǎo)致其長(zhǎng)勢(shì)明顯下降甚至死亡，在UVB不斷增強(qiáng)的情況下，植被受到的傷害越大，對(duì)于人類(lèi)而言，將會(huì)導(dǎo)致皮膚受損，呼吸道受到影響等；不少學(xué)者通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)比分析得知，在紫外線程度明顯增強(qiáng)的情況下，植被的新陳代謝將受到直接改變，原有的結(jié)構(gòu)被逐漸破壞，光合作用顯著降低，植被獲取能量的能力極大降低，從而降低了長(zhǎng)勢(shì)，增加了死亡率，對(duì)于其產(chǎn)量起著致命性的降低效果，同時(shí)對(duì)于其細(xì)胞膜施加著決定性影響。當(dāng)然，也有學(xué)者提出，在紫外線適度增強(qiáng)的情況下，藍(lán)杉的根尖細(xì)胞G1/S期發(fā)生了較為明顯的變化，并導(dǎo)致了環(huán)丁烷嘧啶二聚體形成明顯的根尖細(xì)胞堆積；但是當(dāng)紫外線過(guò)強(qiáng)的情況下，植物體內(nèi)源的H2O2發(fā)生改變，細(xì)胞的死亡率明顯上升，無(wú)論是幼苗還是生長(zhǎng)其植被，都受到致命性影響，此外，光合速率的降低對(duì)于其能量的獲取大大不利，但是對(duì)于種子萌發(fā)及種苗初期階段的紫外線輻射研究相對(duì)較少?？屏_拉多藍(lán)杉，這一北美原生松科植被，廣泛分布于北美地區(qū)，成為重要的長(zhǎng)青樹(shù)種，具有較強(qiáng)的生命力[12]。對(duì)于藍(lán)杉而言，其在涼爽氣候下長(zhǎng)勢(shì)更好，具有相對(duì)較強(qiáng)的干旱抗逆性，在高溫氣溫下難以充分生長(zhǎng)發(fā)育[13]?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】隨著城市園林的不斷發(fā)展，藍(lán)杉作為園林植被逐漸進(jìn)入我國(guó)的東部及北部，尤其是山東、河北等地，在引進(jìn)時(shí)多以種子繁育的形式進(jìn)行，此外，其也可以進(jìn)行扦插；隨著其分布的不斷廣泛，國(guó)內(nèi)不少學(xué)者也開(kāi)展了此類(lèi)植被的研究，尤其是其在環(huán)境抗逆性方面，以及繁育種植方面，但是對(duì)于其與紫外線輻射方面的研究相對(duì)來(lái)說(shuō)并不多，這也是本研究開(kāi)展此方面探究分析的現(xiàn)實(shí)原因之所在?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】基于此，本文將藍(lán)杉作為分析對(duì)象，從紫外線的研究視角下，一方面探究其種子萌芽狀況，另一方面對(duì)幼苗生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)行對(duì)比分析，從而探究紫外輻射對(duì)藍(lán)杉的影響效果，研究過(guò)程中采取不同的紫外強(qiáng)度，通過(guò)對(duì)比來(lái)進(jìn)行探究其對(duì)不同輻射的反應(yīng)，從而分析藍(lán)杉的生理特點(diǎn)，對(duì)其生長(zhǎng)環(huán)境要求加以總結(jié)。【擬解決的關(guān)鍵問(wèn)題】為藍(lán)杉種植提供有益借鑒和參考。

1 材料與方法

1.1 供試材料

在種植之前首先進(jìn)行半年的貯存，待其渡過(guò)休眠期后進(jìn)行挑選，尤其是籽粒飽滿(mǎn)、色澤鮮亮的種子，要求盡可能大小接近，然后對(duì)其進(jìn)行長(zhǎng)達(dá)30 min的乙醚消毒處理，之后蒸餾水沖洗多次待用。然后將之置于室內(nèi)水族箱，時(shí)間為1周，要求溫度、鹽度分別為20、30 ℃，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所需的紫外光由紫外燈管提供，要求波長(zhǎng)達(dá)到308 nm，該儀器由清華大學(xué)光儀廠生產(chǎn)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

在正式的實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，首先需要將種子浸于次氯酸鈉溶液，要求濃度達(dá)到5 %，時(shí)間長(zhǎng)0.5 h，然后將之沖洗，接下來(lái)清水浸泡15 h，然后置于瓷盤(pán)，要求其基質(zhì)為珍珠巖；然后開(kāi)始不同的紫外線強(qiáng)度對(duì)比試驗(yàn)，要求強(qiáng)度從0.8 KJ·m-2開(kāi)始，并以整倍數(shù)遞增，共進(jìn)行5個(gè)強(qiáng)度的對(duì)比，同時(shí)為了增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)對(duì)比，特設(shè)置無(wú)紫外處理的對(duì)照組CK。然后在正常室內(nèi)光下進(jìn)行，雖然處理不同，但是要求其均為100粒種子，要求樣本容量達(dá)到5；除了對(duì)照組外，對(duì)處理組進(jìn)行持續(xù)性紫外輻射，要求每天達(dá)到2 h，此外要求晝夜的溫度在10～19 ℃。

1.3 實(shí)驗(yàn)指標(biāo)測(cè)定

測(cè)定其種子萌芽狀況，需要進(jìn)行萌芽的逐日測(cè)量記錄，發(fā)芽數(shù)的衡量標(biāo)準(zhǔn)則是胚軸長(zhǎng)度超過(guò)其種子長(zhǎng)度，發(fā)芽率的統(tǒng)計(jì)從第3天開(kāi)始，對(duì)于其發(fā)芽勢(shì)的衡量則從第7天開(kāi)始，對(duì)于胚根的測(cè)量則從第12天開(kāi)始，并從不同處理中取樣15粒發(fā)芽種子進(jìn)行測(cè)量記錄，同時(shí)對(duì)幼苗的長(zhǎng)度及鮮重進(jìn)行測(cè)量記錄，進(jìn)而對(duì)其萌芽率及發(fā)芽勢(shì)進(jìn)行對(duì)比分析，具體如下：

發(fā)芽率(%)=(萌芽3 d的發(fā)芽粒數(shù)/100)×100 %[14-15]；

發(fā)芽指數(shù)Gi=∑(Gt/Dt)；

活力指數(shù)Vi=Gi×S；

式中，Gt、Dt分別代表發(fā)芽數(shù)、發(fā)芽天數(shù)。

本實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)葉綠素的測(cè)定采用浸提法，首先取培養(yǎng)12 d幼苗進(jìn)行；對(duì)于電導(dǎo)率及丙二醛MDA的測(cè)量分別借助于電導(dǎo)法、TBA法進(jìn)行[16]。

Excel 2007.0和SPSS 18.0數(shù)據(jù)分析，單因素方差分析(One-way ANOVA)和最小顯著法(LSD)檢驗(yàn)其差異顯著性。

2 結(jié)果與分析

2.1 紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響

由表1可知，紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)具有明顯的影響，科羅拉多藍(lán)杉種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)各指標(biāo)隨著紫外輻射強(qiáng)度的增加呈先增加后降低趨勢(shì)。當(dāng)紫外輻射強(qiáng)度為2.4 KJ·m-2時(shí)，科羅拉多藍(lán)杉種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)各指標(biāo)達(dá)到最大值，紫外輻射強(qiáng)度超過(guò)2.4 KJ·m-2時(shí)，科羅拉多藍(lán)杉種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)各指標(biāo)急劇降低，此時(shí)紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)起到了一定的抑制作用。紫外輻射處理下科羅拉多藍(lán)杉種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)各指標(biāo)均顯著高于CK，其中紫外輻射處理下發(fā)芽率變化范圍在93.05 %～97.16 %，發(fā)芽指數(shù)變化范圍在69.15 %～76.25 %，活力指數(shù)變化范圍在0.62 %～0.81，上胚軸質(zhì)量變化范圍在0.296～0.398 g·株-1，上胚軸質(zhì)量變化范圍在0.021～0.025 g·株-1，幼苗干重變化范圍在0.598～0.697 g·株-1。紫外輻射強(qiáng)度B1～B5種子發(fā)芽率分別比CK高出1.89 %、4.07 %、5.57 %、2.28 %、1.11 %；發(fā)芽指數(shù)分別高出0.77 %、5.63 %、11.18 %、2.32 %、1.60 %；活力指數(shù)分別高出16.98 %、50.94 %、52.83 %、37.74 %、20.75 %；上胚軸質(zhì)量分別高出25.96 %、34.89 %、69.36 %、29.36 %、5.11 %；下胚軸質(zhì)量分別高出9.52 %、4.76 %、19.05 %、4.76 %、4.76 %；幼苗干重分別高出14.34 %、17.21 %、33.27 %、23.33 %、25.05 %。

表1 紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響

2.2 紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉幼苗光合色素的影響

葉綠素在作物光合作用過(guò)程中起著決定性作用，直接影響光合效能，不僅決定著其光能獲取，同時(shí)有利于光能的傳遞及轉(zhuǎn)化，在外界環(huán)境不斷變化的情況下，葉綠素含量也會(huì)發(fā)生相應(yīng)的變化，從而來(lái)適應(yīng)變化的光照等環(huán)境，這也是植株對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性。由圖1可知，紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉光合色素具有明顯的影響，科羅拉多藍(lán)杉光合色素隨著紫外輻射強(qiáng)度的增加呈先增加后降低趨勢(shì)。當(dāng)紫外輻射強(qiáng)度為2.4 KJ·m-2時(shí)，科羅拉多藍(lán)杉光合色素達(dá)到最大值，紫外輻射強(qiáng)度超過(guò)2.4 KJ·m-2時(shí)，科羅拉多藍(lán)杉光合色素急劇降低，此時(shí)紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉光合色素起到了一定的抑制作用。紫外輻射處理下科羅拉多藍(lán)杉光合色素均顯著高于CK，其中紫外輻射處理下葉綠素a含量變化范圍在0.62～0.85 mg/g，綠素b含量變化范圍在1.78～2.51 mg/g，類(lèi)胡蘿卜素含量變化范圍在2.23～3.65 mg/g。紫外輻射強(qiáng)度B1～B5葉綠素a含量分別比CK高出1.64 %、22.95 %、39.34 %、32.79 %、21.31 %；綠素b含量分別高出16.34 %、49.67 %、64.05 %、40.52 %、16.99 %；類(lèi)胡蘿卜素含量分別高出38.60 %、50.70 %、69.77 %、40.00 %、3.72 %。

圖1 紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉光合色素的影響

2.3 紫外輻射對(duì)幼苗丙二醛和相對(duì)電導(dǎo)率的影響

由圖2可知，紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉幼苗丙二醛和相對(duì)電導(dǎo)率具有明顯的影響，科羅拉多藍(lán)杉幼苗電導(dǎo)率和丙二醛(MDA)含量的變化趨勢(shì)相一致，電導(dǎo)率和丙二醛(MDA)含量隨著紫外輻射強(qiáng)度的增加呈逐漸增加趨勢(shì)。紫外輻射處理下科羅拉多藍(lán)杉幼苗丙二醛和相對(duì)電導(dǎo)率均顯著高于CK，其中紫外輻射處理下相對(duì)電導(dǎo)率變化范圍在10.99 %～23.02 %，丙二醛變化范圍在18.99 %～43.55 %。紫外輻射強(qiáng)度B1～B5相對(duì)電導(dǎo)率分別比CK高出18.68 %、23.97 %、69.44 %、145.03 %、14.60 %；丙二醛分別高出6.15 %、45.00 %、105.5 %、135.66 %、143.43 %。

圖2 紫外輻射對(duì)幼苗丙二醛和相對(duì)電導(dǎo)率的影響

2.4 紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉幼苗生化組成的影響

超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)等抗氧化酶類(lèi)，是植物活性氧清除系統(tǒng)中重要的酶，能維持活性氧自由基產(chǎn)生與清除系統(tǒng)的平衡。由圖3可知，紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉幼苗生化組成具有明顯的影響，科羅拉多藍(lán)杉幼苗生化組成隨著紫外輻射強(qiáng)度的增加呈先增加后降低趨勢(shì)。當(dāng)紫外輻射強(qiáng)度為2.4 KJ·m-2時(shí)，科羅拉多藍(lán)杉幼苗生化組成達(dá)到最大值，紫外輻射強(qiáng)度超過(guò)2.4 KJ·m-2時(shí)，科羅拉多藍(lán)杉幼苗生化組成急劇降低，此時(shí)紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉幼苗生化組成起到了一定的抑制作用。紫外輻射處理下科羅拉多藍(lán)杉幼苗生化組成均顯著高于CK，其中紫外輻射處理下可溶性蛋白含量變化范圍在16.96～26.29 mg/g，可溶性糖含量變化范圍在.25～5.06 mg/g，SOD變化范圍在129.56～169.85 U/g，POD變化范圍在67.8～95.6 U/g。紫外輻射強(qiáng)度B1～B5可溶性蛋白含量分別比CK高出11.36 %、69.99 %、75.25 %、39.46 %、11.56 %；可溶性糖含量分別高出4.17 %、130.56 %、134.26 %、75.00 %、28.70 %；SOD分別高出5.11 %、25.52 %、37.80 %、10.30 %、5.70 %；POD分別高出8.83 %、48.48 %、53.45 %、16.05 %、5.78 %。

圖3 紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉幼苗生化組成的影響

2.5 紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉幼苗NO和H2O2的影響

NO是一種特殊的小分子，并且兼有水、脂溶性。ROS不僅是植物有氧代謝的副產(chǎn)物，而且也是重要的信號(hào)分子，H2O2作為ROS家族中的一員，可以穿過(guò)生物膜，進(jìn)而使得它們適合以信號(hào)分子的形式存在。由圖4可知，紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉幼苗NO和H2O2具有明顯的影響，科羅拉多藍(lán)杉幼苗NO隨著紫外輻射強(qiáng)度的增加呈逐漸降低趨勢(shì)，H2O2隨著紫外輻射強(qiáng)度的增加呈逐漸增加趨勢(shì)。紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉幼苗NO起到了一定的抑制作用，對(duì)H2O2起到了一定的促進(jìn)作用。其中紫外輻射處理下NO變化范圍在-1.99～1.03 μmol/g，比CK低出32.24 %、90.13 %、144.74 %、180.92 %、230.92 %；H2O2變化范圍在23.16～73.26 μmol/g，比CK高出77.74 %、228.32 %、366.46 %、405.60 %、462.24 %。

圖4 紫外輻射對(duì)科羅拉多藍(lán)杉幼苗NO和H2O2的影響

2.6 科羅拉多藍(lán)杉生長(zhǎng)指標(biāo)與生理指標(biāo)之間的相關(guān)性

由表2可知，科羅拉多藍(lán)杉種子發(fā)芽率與MDA、相對(duì)電導(dǎo)率和H2O2相對(duì)含量呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)，與葉綠素b、SOD和POD呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)，與葉綠素a、可溶性糖和可溶性蛋白呈顯著正相關(guān)(P<0.05)；發(fā)芽指數(shù)與MDA、相對(duì)電導(dǎo)率和H2O2相對(duì)含量呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)，與SOD呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)，與葉綠素b、類(lèi)胡蘿卜素和POD呈顯著正相關(guān)(P<0.05)；活力指數(shù)與MDA、相對(duì)電導(dǎo)率和H2O2相對(duì)含量呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)，與可溶性糖、SOD呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)，與葉綠素a、葉綠素b、POD呈顯著正相關(guān)(P<0.05)；上胚軸質(zhì)量與SOD呈顯著正相關(guān)(P<0.05)，幼苗干重與H2O2相對(duì)含量呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)，與可溶性蛋白呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。

表2 科羅拉多藍(lán)杉生長(zhǎng)指標(biāo)與生理指標(biāo)之間的相關(guān)性

3 討 論

對(duì)于植被而言，其最初的生命源于種子萌芽，萌芽的質(zhì)量對(duì)于其后期的生長(zhǎng)發(fā)育至關(guān)重要，同時(shí)也是種子質(zhì)量的衡量標(biāo)準(zhǔn)，尤其是萌芽速度及整齊度方面，這是種子新陳代謝活動(dòng)的重要組成部分[17-18]，作為生命的初級(jí)階段，其萌芽依然需要必要的養(yǎng)分，這些養(yǎng)分物質(zhì)來(lái)源于種子貯存的能量，在酶的作用之下，這些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)能夠被轉(zhuǎn)化，從而形成可溶性有機(jī)質(zhì)，從而維持胚芽生長(zhǎng)，在萌芽的過(guò)程中，酶的活性將會(huì)對(duì)其產(chǎn)生直接的制約效果，此外，水解效應(yīng)也起著關(guān)鍵作用[19-20]。通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)比分析，在不同強(qiáng)度的紫外線影響之下，藍(lán)杉萌芽發(fā)生了較大差異，在輻射不斷增強(qiáng)的情況下，其發(fā)芽率呈現(xiàn)了明顯下降，幼苗根長(zhǎng)等被降低，發(fā)芽勢(shì)等呈現(xiàn)出很大程度的先升后降；對(duì)于藍(lán)杉萌芽而言，其指標(biāo)峰值出現(xiàn)在紫外輻射2.4 KJ·m-2的情況下，當(dāng)輻射強(qiáng)度高于該值的情況下，萌芽指標(biāo)迅速下降，較強(qiáng)的紫外輻射有效抑制了萌芽狀態(tài)，通過(guò)對(duì)比得知，紫外線強(qiáng)弱能夠明顯的制約著萌芽狀況。通過(guò)比較得知，2.4 KJ·m-2的紫外輻射能夠促進(jìn)藍(lán)杉種子萌芽，利于其生長(zhǎng)發(fā)育。

不少學(xué)者通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)比分析得知，在紫外線程度明顯增強(qiáng)的情況下，植被的新陳代謝將受到直接改變，原有的結(jié)構(gòu)被逐漸破壞，光合作用顯著降低，植被獲取能量的能力極大降低，從而降低了長(zhǎng)勢(shì)，增加了死亡率，對(duì)于其產(chǎn)量起著致命性的降低效果，同時(shí)對(duì)于其細(xì)胞膜施加著決定性影響。種子在萌芽過(guò)程中，能夠產(chǎn)生較為明顯的可溶性糖及蛋白質(zhì)，這也是對(duì)幼苗質(zhì)量的衡量之一，在幼苗生長(zhǎng)過(guò)程中，很大一部分能量來(lái)自于可溶性糖，隨著萌芽的不斷生長(zhǎng)，其含量不斷降低。在紫外輻射不斷增強(qiáng)的情況下，幼苗的呼吸作用逐漸加強(qiáng)，在此過(guò)程中，糖分能夠以基質(zhì)的形式存在而降低輻射量的吸收，從而起到了保護(hù)作用，同時(shí)使得有機(jī)物出現(xiàn)了明顯的降低[21-27]；對(duì)于光合作用來(lái)講，葉綠素的存在是必不可少的，在輻射不斷增強(qiáng)的情況下，葉綠素含量降低，從而抑制了光合作用，不利于能量的獲取[23]。在紫外線程度明顯增強(qiáng)的情況下，植被的新陳代謝將受到直接改變，原有的結(jié)構(gòu)被逐漸破壞，光合作用顯著降低，植被獲取能量的能力極大降低，從而降低了長(zhǎng)勢(shì)，增加了死亡率，對(duì)于其產(chǎn)量起著致命性的降低效果，同時(shí)對(duì)于其細(xì)胞膜施加著決定性影響[24-25]。通過(guò)本研究對(duì)比分析可知，適度增強(qiáng)的紫外輻射影響下，葉綠素的合成明顯加速，可溶性糖及蛋白質(zhì)亦是如此，但是隨著強(qiáng)度的增加，其含量出現(xiàn)了明顯的下降。雖然紫外線強(qiáng)度處理存在較大差異，但是對(duì)于藍(lán)杉幼苗來(lái)講，其SOD與POD出現(xiàn)了較為一致的變化趨勢(shì)，當(dāng)紫外輻射緩慢上升的過(guò)程中，其活性逐漸上升，說(shuō)明適度的紫外輻射對(duì)于植被的生長(zhǎng)發(fā)育起著促進(jìn)作用，但是輻射不斷提升的情況下，其MDA出現(xiàn)了明顯的提高，這對(duì)于細(xì)胞膜來(lái)說(shuō)，其過(guò)氧化程度明顯提升，導(dǎo)致細(xì)胞膜具有更強(qiáng)的通透性，容易造成輻射損傷，不利于萌芽生長(zhǎng)及幼苗發(fā)育[25]。綜合來(lái)講，在種子萌芽及幼苗生長(zhǎng)過(guò)程中，紫外輻射起著不可忽視的重要作用，對(duì)于種子萌芽及幼苗的生長(zhǎng)至關(guān)重要，這不僅與輻射強(qiáng)度及輻射量有關(guān)，同時(shí)受到輻射時(shí)間的制約，在輻射強(qiáng)度不斷增強(qiáng)的情況下，植被受損較為嚴(yán)重，尤其是較強(qiáng)輻射影響下。

對(duì)于紫外照射處理而言，與對(duì)照組相比而言，NO含量明顯較高，主要原因在于該物質(zhì)能夠?qū)?xì)胞壁產(chǎn)生明顯的作用，在機(jī)械及化學(xué)作用影響下來(lái)改變藍(lán)杉胚胎生長(zhǎng)發(fā)育。不少研究發(fā)現(xiàn)，在乙烯的合成過(guò)程中，不僅受到NO含量的影響，ROS也產(chǎn)生了重要作用[26-27]。在NO的合成過(guò)程中，MPK6能夠在H2O2的作用下被激活，從而產(chǎn)生了重要的調(diào)控作用，二者關(guān)系較為緊密。對(duì)于藍(lán)杉幼苗而言，受紫外線輻射的作用，其N(xiāo)O和H2O2活性存在較為明顯的對(duì)立關(guān)系，在二者有效結(jié)合的情況下，HR方能產(chǎn)生并發(fā)揮作用，單一物質(zhì)難以施加影響。輻射時(shí)間對(duì)于植被的影響較為明顯，輻射強(qiáng)度及輻射量起著決定作用，過(guò)高的輻射不利于種子萌芽及幼苗生長(zhǎng)發(fā)育[26-27]，紫外線強(qiáng)弱能夠明顯的制約著萌芽狀況。通過(guò)比較得知，2.4 KJ·m-2的紫外輻射能夠促進(jìn)藍(lán)杉種子萌芽，利于其生長(zhǎng)發(fā)育；超過(guò)該值的輻射將不利于種子及幼苗生長(zhǎng)，較低的輻射則利于種子萌芽、促進(jìn)幼苗生長(zhǎng)。種子萌芽受到一系列因素制約，需要進(jìn)一步開(kāi)展多因素影響機(jī)理。