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        25%吡唑醚菌酯懸浮劑的配方研究

        2020-07-31 05:54:56卞維鑫劉陽生鄭宏開
        世界農(nóng)藥 2020年7期
        關(guān)鍵詞:原藥吡唑潤濕

        卞維鑫,朱 極,劉陽生,鄭宏開,丁 宇

        (江蘇凱元科技有限公司,江蘇靖江市 214500)

        吡唑醚菌酯又稱唑菌胺酯[1],殺菌活性高,是同類殺菌劑的 3倍[2]。該產(chǎn)品可有效防治小麥穎枯病、花生褐斑病、葡萄霜霉病、馬鈴薯晩疫病等多種農(nóng)作物常見病害,并對(duì)作物有保健作用。2013年吡唑醚菌酯全球銷售額 9.3億,成為全球銷量第 2的殺菌劑[3]。吡唑醚菌酯熔點(diǎn)為63.7~65.2 ℃,由于熔點(diǎn)較低,如果助劑選擇不當(dāng),25%吡唑醚菌酯懸浮劑易出現(xiàn)析晶、粒徑變大等問題[4]。因此,筆者以25%吡唑醚菌酯懸浮劑為研究對(duì)象,通過對(duì)不同種類潤濕分散劑的篩選,研制了合格穩(wěn)定的配方,以期為吡唑醚菌酯制劑的研究與開發(fā)提供理論依據(jù)。

        1 試驗(yàn)材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        98.1 %吡唑醚菌酯原藥(連云港立本作物科技有限公司);潤濕分散劑:KY-555 (聚苯乙烯丙烯酸羧酸鹽共聚物,江蘇凱元科技有限公司)、KY-556 (聚苯乙烯丙烯酸羧酸鹽共聚物,江蘇凱元科技有限公司)、KY-520 (脂肪醇環(huán)氧乙烷加成物磺酸鹽,江蘇凱元科技有限公司)、KY-518 (烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸鹽,江蘇凱元科技有限公司)、KY-516 (環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷嵌段共聚物,江蘇凱元科技有限公司)、KY-521 (烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯,江蘇凱元科技有限公司)、NP-10 (壬基酚聚氧乙烯醚,濟(jì)南世紀(jì)通達(dá)化工有限公司)、農(nóng)乳601、農(nóng)乳602 (常州駿鑫塑化有限公司)。增稠劑:硅酸鎂鋁(湖南朋泰高新材料有限公司)、黃原膠(河南豫興生物科技有限公司);防腐劑:S-30 (雜環(huán)化合物,廣州方中化工有限公司);消泡劑:AF1501 (改性硅氧烷,廣州方中化工有限公司)。

        1.2 主要儀器設(shè)備

        0.3 L立式砂磨機(jī)(定制);Masstersizer 2000激光粒度儀(英國馬爾文);NDJ-8S旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)(上海精天電子儀器有限公司)。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1 懸浮劑的制備

        根據(jù)配方設(shè)計(jì),將水、潤濕分散劑稱量到試驗(yàn)杯中攪拌均勻,加入原藥、硅酸鎂鋁、防凍劑、消泡劑攪拌均勻,與物料按照體積比1:1.2加入鎬珠,將漿料放入立式砂磨機(jī)上砂磨1.5 h,加入黃原膠,高速剪切均勻即形成懸浮劑樣品。

        1.3.2 流點(diǎn)法

        首先將吡唑醚菌酯原藥粉碎至25 μm左右,貯存于廣口瓶中密封備用。將各種分散劑分別配成5%的水溶液備用。準(zhǔn)確稱取5 g粉碎好的原藥于50 mL燒杯中,然后用滴管慢慢滴加配制好的5%分散劑的水溶液,邊滴加邊用小玻璃棒仔細(xì)研磨攪拌,直至呈漿狀物,可以從玻璃棒上自由滴下為止,記錄滴加水溶液的量,重復(fù)5次,用如下公式計(jì)算分散劑對(duì)供試原藥流點(diǎn):

        1.3.3 粒徑的測定

        采用激光粒度儀測定體系粒徑,研磨后粒徑、熱貯后粒徑以及熱貯后再常溫貯存30 d后的粒徑。

        2 配方篩選

        2.1 流點(diǎn)法初篩潤濕分散劑

        流點(diǎn)與潤濕分散劑的活性和固體物的細(xì)度有關(guān),即潤濕分散劑的活性越高,流點(diǎn)越低;原藥細(xì)度越細(xì),其流點(diǎn)越高。因此,對(duì)某一農(nóng)藥來說,濕潤分散劑對(duì)其性能越優(yōu)越,所用分散劑量就越少,流點(diǎn)越低。

        試驗(yàn)結(jié)果表明:KY-556、KY-520、KY-518、KY-516的流點(diǎn)均在較低范圍內(nèi),可以作為進(jìn)一步篩選的對(duì)象,見表1。

        表1 吡唑醚菌酯流點(diǎn)測定結(jié)果

        2.2 觀察制劑穩(wěn)定性篩選潤濕分散劑

        吡唑醚菌酯熔點(diǎn)為62~63 ℃,往往在干燥、結(jié)晶過程中,原藥含有沒有控制好的晶型,則其中必然含有低熔點(diǎn)的晶型,故此種情況下其熔點(diǎn)往往達(dá)不到62 ℃。在懸浮劑加工過程中吡唑醚菌酯可能會(huì)形成“晶體態(tài)”、“液態(tài)”、“玻璃態(tài)”等混合形態(tài),顆粒間的界面吸附作用極為復(fù)雜,由固-液界面轉(zhuǎn)化為液-固-液界面,導(dǎo)致制劑穩(wěn)定性變差。選擇合適的潤濕分散劑對(duì)原藥顆粒實(shí)現(xiàn)包覆可提高吡唑醚菌酯懸浮劑的穩(wěn)定性。

        將上述初篩的潤濕分散劑單一和組合使用,制得的25%吡唑醚菌酯懸浮劑在不同條件下貯存,觀察懸浮劑穩(wěn)定性,見表2。

        表2 潤濕分散劑對(duì)制劑穩(wěn)定性影響

        由表2可知,25%吡唑醚菌酯懸浮劑熱貯轉(zhuǎn)常溫貯存30 d后,部分試驗(yàn)組出現(xiàn)析晶現(xiàn)象,這是由于表面活性劑體系不能完全對(duì)原藥顆粒實(shí)現(xiàn)包覆,或在外界環(huán)境變化的條件下原藥顆粒掙脫束縛,形成了團(tuán)聚、析晶。

        以KY-556、KY-520組合以及KY-520、KY-516組合作為潤濕分散劑制得的懸浮劑分別在常溫貯存14 d、熱貯14 d、熱轉(zhuǎn)常貯存30 d的貯存條件下,均保持較好的穩(wěn)定性,未出現(xiàn)團(tuán)聚、析晶現(xiàn)象。

        2.3 通過觀察流動(dòng)性、分散性,測定析水率、粒徑篩選潤濕分散劑

        合格的懸浮劑需滿足流動(dòng)性、分散性要求且析水率較低。觀察用不同潤濕分散劑制備的懸浮劑熱貯后的流動(dòng)性、分散性,測定熱貯前、熱貯后、熱轉(zhuǎn)常溫貯存30 d后的粒徑,結(jié)果見表3。

        表3 潤濕分散劑對(duì)流動(dòng)性、分散性、析水率以及粒徑的影響

        由表3可知,KY-556、KY-520組合作為潤濕分散劑時(shí),制劑的流動(dòng)性、分散性較好,析水率較小,粒徑合格,是合適的潤濕分散劑。所以確定KY-556、KY-520組合作為潤濕分散劑。

        相對(duì)于一些小分子基團(tuán),聚羧酸鹽在顆粒表面能提供更好的錨固效果,吸附力更強(qiáng),并且其對(duì)于溫度的變化不敏感,在懸浮劑熱貯轉(zhuǎn)常溫時(shí)有著較好的適應(yīng)性?;撬猁}分散劑有著良好的親水性,對(duì)包覆低熔點(diǎn)晶體有著不錯(cuò)的效果。

        2.4 潤濕分散劑的用量的確定

        確定KY-556、KY-520組合作為潤濕分散劑后,可用黏度曲線法確定最佳用量。使用不同配比的KY-556、KY-520組合制備懸浮劑,測定該懸浮劑黏度,結(jié)果見圖1。

        圖1 潤濕分散劑組合中KY-556用量對(duì)25%吡唑醚菌酯懸浮劑黏度的影響

        由圖1可知,在KY-556與KY-520比例為3∶2時(shí),制劑黏度最低,這說明KY-556與KY-520比例為 3∶2是 25%吡唑醚菌酯懸浮劑的最佳潤濕分散劑配比。

        2.5 增稠劑用量的選擇

        以黃原膠、硅酸鎂鋁為增稠劑,用不同梯度使用量制備25%吡唑醚菌酯懸浮劑,考察制劑流動(dòng)性、熱貯穩(wěn)定性,最終確定黃原膠用量為 0.14%,硅酸鎂鋁用量為1.0%。

        3 結(jié) 論

        本文對(duì)25%吡唑醚菌酯懸浮劑的配方組成進(jìn)行了篩選,根據(jù)潤濕分散劑、增稠劑的篩選結(jié)果,最終確定25%吡唑醚菌酯懸浮劑的最佳配方為吡唑醚菌酯有效成分含量為25%、KY-556 (聚苯乙烯丙烯酸羧酸鹽共聚物) 3%、KY-520 (脂肪醇環(huán)氧乙烷加成物磺酸鹽) 2%、黃原膠0.14%、硅酸鎂鋁 1.0%、乙二醇4%、防腐劑S-30 0.3%、消泡劑AF1501 0.3%、水補(bǔ)足至100%。

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