李遵先,茍長(zhǎng)義
(天津理工大學(xué)理學(xué)院,天津 300384)
傳染病對(duì)人類社會(huì)的發(fā)展具有重要影響.傳染病所引起的人類死亡數(shù)遠(yuǎn)超過(guò)去所有戰(zhàn)爭(zhēng)所導(dǎo)致的人口死亡數(shù)[1].用數(shù)學(xué)建模方法來(lái)研究傳染病的傳染規(guī)律是研究傳染病并對(duì)其進(jìn)行控制的有效方法之一.自1927年文獻(xiàn)[2-3]提出SIR倉(cāng)室模型以來(lái),大量的描述傳染病的數(shù)學(xué)模型被建立,可見(jiàn)文獻(xiàn)[1,4].文獻(xiàn)[5]給出了一個(gè)經(jīng)典的SIR傳染病模型:
模型(1)將人口分為易感者、感染者以及恢復(fù)者三類.其中:s=s(t),i=i(t)和r=r(t)分別代表t時(shí)刻三類人口所占總?cè)丝诘谋壤?正參數(shù)μ,β,γ分別代表出生(死亡)率、感染率和恢復(fù)率.方程(1)等價(jià)于:
考慮模型(2)的初值問(wèn)題,文獻(xiàn)[5]有如下結(jié)論.
命題1設(shè) (s(t),i(t))為方程組(2)在 T={(s,i)s≥0,i≥0,s+i≤1}中的解.記若σ≤1或i(0)=0,則所有從T中出發(fā)的軌道趨于平衡點(diǎn)(1,0).若σ>1,則存在正平衡點(diǎn)(se,ie)=,使得當(dāng)i(0)>0時(shí),所有從T中出發(fā)的軌道均趨于此正平衡點(diǎn).
基于模型(2)的眾多傳染病模型被建立,近期工作如文獻(xiàn)[6-11].由命題1知,模型(2)具有閾值稱為基本再生數(shù).其生物意義為單位時(shí)間內(nèi)每個(gè)感染者傳染易感者個(gè)數(shù).以下考慮具擴(kuò)散的模型(2)是否仍有此閾值性質(zhì)?一般地,無(wú)擴(kuò)散時(shí)平衡態(tài)的穩(wěn)定性與具擴(kuò)散時(shí)不同,即Turing不穩(wěn)定性[12].如文獻(xiàn)[13]考慮一類具擴(kuò)散的傳染病模型,得到當(dāng)基本再生數(shù)大于1時(shí),無(wú)論是否存在擴(kuò)散項(xiàng),無(wú)疾平衡點(diǎn)(態(tài))均不穩(wěn)定.但文獻(xiàn)[14]在研究一類具年齡結(jié)構(gòu)的捕食-被捕食模型時(shí),得到其無(wú)擴(kuò)散時(shí)的平衡點(diǎn)在考慮擴(kuò)散效應(yīng)后從不穩(wěn)定變成了局部漸近穩(wěn)定,即產(chǎn)生了Turing不穩(wěn)定性.為此,考慮以下系統(tǒng):
其中:Δ為L(zhǎng)aplace算子,Ω?Rn是一個(gè)具光滑邊界?Ω的有界區(qū)域.齊次Neumann邊界條件表明模型(3)是封閉的,即在邊界上沒(méi)有人口的流入和流出.模型(3)對(duì)應(yīng)的平衡態(tài)方程如下:
易見(jiàn),當(dāng)σ≤1時(shí),系統(tǒng)(4)有一個(gè)非負(fù)常數(shù)平衡態(tài)(1,0);當(dāng)σ>1時(shí),系統(tǒng)(4)有兩個(gè)非負(fù)常數(shù)平衡態(tài)(1,0)和(se,ie)=.以下分析此模型(3)的非負(fù)常數(shù)平衡態(tài)的(局部)穩(wěn)定性.
參照文獻(xiàn)[15],令0=λ0<λ1<λ2<λ3<…是 -Δ在區(qū)域Ω上具Neumann邊界條件的特征值,并令X={(s,i)∈[C1(Ω)]2:?νs=?νi=0,x∈?Ω},E(λ)={φ: - Δφ =λφ,x∈Ω, ?νφ =0,x∈?Ω}(λ∈R).設(shè)是 E(λi)的一組標(biāo)準(zhǔn)正交基,以及 Xij={cφij:c∈ R2},那么.其中:
當(dāng)σ<1時(shí),對(duì)非負(fù)平衡態(tài)(1,0),有如下結(jié)論.
定理1若σ<1,模型(3)的平衡態(tài)(1,0)是局部漸近穩(wěn)定的.
證明 將模型(3)的平衡態(tài)(1,0)平移到(0,0)得:
方程(5)的線性化方程為:
相應(yīng)地,當(dāng)σ>1時(shí),對(duì)非負(fù)平衡態(tài)(1,0)和(se,ie),有如下兩個(gè)結(jié)論.
定理2若σ>1,模型(3)的平衡態(tài)(1,0)是不穩(wěn)定的.
證明 與定理1證明類似,因考慮平衡態(tài)(1,0)的穩(wěn)定性問(wèn)題需考慮算子L1的特征值分布情況.由于此時(shí)σ >1,即β-γ-μ>0.從而無(wú)法得到對(duì)任意j={0,1,…},都有det A1j>0及Tr A1j<0成立.事實(shí)上,取j=0,可知:
由此可知A10存在具正實(shí)部的特征值,故(1,0)不穩(wěn)定.
定理3若σ>1,模型(3)的平衡態(tài)(se,ie)是局部漸近穩(wěn)定的.
證明 與定理1證明類似,將模型(3)的平衡態(tài)(se,ie)平移到(0,0)得:
方程(7)的線性化方程為:
如下對(duì)模型(3)進(jìn)行數(shù)值模擬.參考文獻(xiàn)[5,13],分別取以下兩組方程參數(shù):
圖1 s(x,t)趨于1Fig.1 s(x,t)tends to 1
由圖1~2可見(jiàn),平衡態(tài)(1,0)局部漸近穩(wěn)定.當(dāng)σ=3時(shí),模型(3)數(shù)值模擬如圖3~4所示:
圖3 s(x,t)趨于0.333 3Fig.3 s(x,t)tends to 0.333 3
圖4 i(x,t)趨于0.031 7Fig.4 i(x,t)tends to 0.031 7
由圖3~4可知,此時(shí)平衡態(tài)(1,0)不穩(wěn)定且(se,ie)局部漸近穩(wěn)定.
1)由定理1~3知,具擴(kuò)散的SIR傳染病模型具有與命題1類似的閾值性質(zhì),即對(duì)于模型(3),決定平衡態(tài)穩(wěn)定性的仍然是基本再生數(shù),而與擴(kuò)散無(wú)關(guān).
2)命題1考慮了σ=1的情況,但定理2~3沒(méi)有考慮此情形.作為此臨界問(wèn)題,需要進(jìn)一步討論方程高階項(xiàng)的情況,這將在后續(xù)工作中考慮.
3)由圖4可知,當(dāng)σ>1時(shí),傳染病在傳染初期出現(xiàn)局部的峰值即小的爆發(fā),這一結(jié)論對(duì)模型(3)也存在[5].
附錄 1aj? det A1j=d1d2+{μd2-(β -γ -μ)d1}λj-μ(β -γ -μ) > 0,bj?Tr A1j=-(d1+d2)λj+(β-γ-μ)-μ <0.設(shè)為A1j的兩個(gè)特征值,故=aj>0,+=bj<0.對(duì)任意j={0,1,…},考慮兩種情況:
附錄2已知aj?det A2j=d1d2+ μσd2λj+ μ(σ -1)(γ + μ) > 0,bj?TrA2j=-(d1+d2)λjμσ <0.設(shè)為A2j的兩個(gè)特征值,故-=aj>0,+=bj<0.?j={0,1,…},考慮兩種情況: