邵 捷，呂錫武，程方奎，汪思宇

(1.東南大學(xué)能源與環(huán)境學(xué)院，江蘇南京 210096；2.無錫太湖水環(huán)境工程研究中心，江蘇無錫 214061)

磷是生物生長過程中必不可少的營養(yǎng)元素，也是河流、湖泊等地表水體富營養(yǎng)化的限制因素[1]。當(dāng)磷濃度高于0.02 mg/L時，對水體的富營養(yǎng)化起到明顯的促進作用[2]，因此，通過降低水體磷輸入，可以有效控制和預(yù)防水體富營養(yǎng)化現(xiàn)象的發(fā)生。

人工濕地技術(shù)因其具有投資運行成本低、管理簡便、處理效果較好、緩沖容量大且環(huán)境友好等優(yōu)勢正逐步應(yīng)用于農(nóng)村生活污水處理中[3]，以減少農(nóng)村面源氮、磷等污染物進入水體。該技術(shù)利用濕地內(nèi)部基質(zhì)、植物及微生物的物理、化學(xué)和生物三重協(xié)同作用去除水體中的污染物，其中，磷的去除主要依靠濕地基質(zhì)的吸附及沉淀作用，貢獻率在70%～87%[4]。當(dāng)前，有關(guān)基質(zhì)吸附磷的研究多局限于單一基質(zhì)[5-7]，多種基質(zhì)的組合配比對磷吸附效果的影響研究較少[8]。對比不同基質(zhì)材料的磷吸附能力發(fā)現(xiàn)，作為建筑垃圾廢料的加氣混凝土碎料對磷的吸附性能優(yōu)良，去除率在97%以上，具有應(yīng)用潛力，但出水pH值偏高(pH值>9)[9]，不能滿足一般生活污水處理排放標(biāo)準(zhǔn)限值，不利于直接應(yīng)用于實際工程中，需考慮摻混其他基質(zhì)材料調(diào)節(jié)出水pH，并保證混合基質(zhì)具有較好的除磷效果。礫石、河沙、沸石等天然材料以及陶粒等人造材料是目前人工濕地較為常見的基質(zhì)材料，它們來源廣泛、價格低廉，在實際工程中的應(yīng)用較多。此外，礫石還具有很高滲透性(滲透系數(shù)為3×10-4～2×10-2m/s)、安全且無污染的優(yōu)勢；陶粒則具有高吸附能力和穩(wěn)定性，對微生物也表現(xiàn)出良好的親和性[10]；沸石有益于微生物的生長，且Srinivasan等[11]發(fā)現(xiàn)，沸石和石灰石組合基質(zhì)比單獨使用某種材料更能有效地吸附磷。

因此，本研究以加氣混凝土、礫石、河沙、沸石和陶粒這5種基質(zhì)材料為研究對象，選擇除磷效果較好的不同特性材料制成混合基質(zhì)，探究基質(zhì)配比和環(huán)境條件對磷吸附效果的影響，并通過吸附動力學(xué)研究，探討除磷過程，為人工濕地中混合基質(zhì)處理含磷污水提供理論支撐和實際應(yīng)用參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料與儀器

1.1.1 試驗材料

基質(zhì)：試驗所用礫石、陶粒、河沙、沸石購自無錫某建材市場，加氣混凝土為無錫某建材公司生產(chǎn)廢料。5種基質(zhì)均洗凈后置于105 ℃烘箱中烘干備用，基質(zhì)材料的X射線熒光分析儀(XRF)化學(xué)成分分析結(jié)果如表1所示。

表1 基質(zhì)材料化學(xué)成分分析Tab.1 Analysis of Chemical Component of Matrix Materials

磷溶液：用磷酸二氫鉀(分析純)配制質(zhì)量濃度為1 000 mg/L的磷貯備液，后續(xù)試驗根據(jù)需要，用去離子水稀釋成不同濃度使用。

1.1.2 試驗儀器

四川優(yōu)普超純科技有限公司純水機，F(xiàn)A2004B電子天秤，XMTD-8222烘箱，研缽，篩子，國華企業(yè)SHA-C恒溫?fù)u床，LD5-2 A離心機，STARTER300 pH計，Bluestar A可見光分光光度計。

1.2 試驗方法

1.2.1 單一基質(zhì)吸附等溫線試驗

稱取粒徑10～20目的5種基質(zhì)材料各5 g于250 mL具塞錐形瓶中，分別加入150 mL、質(zhì)量濃度為5、15、30、50、80、120 mg/L的磷溶液，置于150 r/min、25 ℃的恒溫?fù)u床中振蕩，48 h后取上清液，并以3 500 r/min離心5 min，再取其上清液測定磷含量。試驗設(shè)置3組平行，試驗結(jié)果取均值。

1.2.2 基質(zhì)配比篩選試驗

稱取5 g不同配比的混合基質(zhì)分別裝入250 mL具塞錐形瓶中，加入150 mL、質(zhì)量濃度為30 mg/L的磷溶液，置于150 r/min、25 ℃的恒溫?fù)u床中振蕩，于0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、9.0、12.0、24.0、36.0、48.0、72.0 h取上清液，并以3 500 r/min離心5 min，再取其上清液測定磷含量及pH。通過對比磷的吸附效果，確定混合基質(zhì)最佳配比。試驗設(shè)置3組平行，試驗結(jié)果取均值。

1.2.3 混合基質(zhì)吸附等溫線試驗

選取1.2.2節(jié)除磷效果最佳的混合基質(zhì)為研究對象，準(zhǔn)備8個250 mL具塞錐形瓶，分別加入濃度為10、20、30、50、80、110、160、220 mg/L的磷溶液150 mL，每個錐形瓶中均加入5 g粒徑為10～20目的混合基質(zhì)，置于150 r/min、25 ℃的恒溫?fù)u床中連續(xù)振蕩36 h。振蕩完畢后，取上清液以3 500 r/min離心5 min，再取其上清液測定磷含量。試驗設(shè)置3組平行，試驗結(jié)果取均值。

1.2.4 混合基質(zhì)吸附動力學(xué)試驗

選取1.2.2節(jié)除磷效果最佳的混合基質(zhì)為研究對象，分別改變溫度(15、25、35 ℃)、磷溶液初始濃度(10、20、30、50、80 mg/L)、基質(zhì)粒徑(6～8 mm、10～20、40～70、150～300目)進行吸附平衡試驗，考察以上3個環(huán)境因素對混合基質(zhì)吸附除磷過程的影響。試驗設(shè)置3組平行，試驗結(jié)果取均值。

1.3 測定及計算方法

1.3.1 測定方法

磷含量采用鉬酸銨分光光度法(GB 11893—1989)測定，數(shù)據(jù)用Excel和Origin 2018處理與繪制。

1.3.2 計算方法

混合基質(zhì)對磷的吸附量(Qe)、去除率(η)計算方法如式(1)、式(2)。

(1)

(2)

其中：Qe——吸附量，mg/g；

η——去除率；

C0——溶液中磷的初始濃度，mg/L；

Ce——溶液中磷的平衡濃度，mg/L；

V——溶液體積，mL；

m——混合基質(zhì)質(zhì)量，g。

2 結(jié)果與討論

2.1 單一基質(zhì)除磷效果比較

礫石、陶粒、河沙、沸石、加氣混凝土5種材料對溶液中磷的吸附等溫線如圖1所示。由圖1可知，隨著平衡濃度的增大，基質(zhì)對磷的吸附量亦增大。不同基質(zhì)材料對磷的吸附量存在差異，在磷質(zhì)量濃度相同時，5種基質(zhì)對磷的吸附量大小表現(xiàn)為：加氣混凝土?陶粒>礫石>河沙>沸石。條件下對磷的吸附等溫特征，估算基質(zhì)的理論飽和吸附容量，采用Langmuir和Freundlich等溫方程[12]對吸附平衡濃度和平衡吸附量之間的關(guān)系進行擬合，擬合結(jié)果如表2所示。

圖1 不同基質(zhì)材料對磷的等溫吸附曲線Fig.1 Isotherm Adsorption Curves of Phosphorus on Different Matrix Materials

為了更好地描述各種基質(zhì)在常溫[(25±0.2)℃]

表2 5種基質(zhì)材料對磷的等溫吸附模型參數(shù)Tab.2 Isothermal Adsorption Model Parameters of Phosphorus on Five Matrix Materials

Langmuir等溫吸附方程如式(3)。

(3)

Freundlich等溫吸附方程如式(4)。

lnQe=nlnCe+lnKF

(4)

其中：Ce——吸附平衡時溶液的濃度，mg/L；

Qe——吸附平衡時的吸附量，mg/g；

Qm——Langmuir理論飽和吸附量，mg/g；

KL、KF、n——吸附平衡常數(shù)，n一般在0～1。

根據(jù)Langmuir模型擬合結(jié)果，加氣混凝土對磷的吸附效果最好，最大吸附量Qm達到3.702 5 mg/g，遠遠高于其他4種基質(zhì)材料。KL為吸附結(jié)合能，反映基質(zhì)與磷酸根之間結(jié)合的牢固程度，KL越大，磷越不易從基質(zhì)上解析出來[13]。加氣混凝土對磷的吸附最牢固，其次是沸石，河沙和礫石比較接近，陶粒與磷之間的結(jié)合力最弱，吸附的磷容易被再次釋放。Freundlich等溫吸附方程中的KF反映了基質(zhì)對磷的吸附能力，KF越大，基質(zhì)對磷的吸附能力和吸附量越大[14]。5種基質(zhì)材料KF從大到小依次為：加氣混凝土?陶粒>礫石>河沙>沸石，與Langmuir模型擬合結(jié)果一致。結(jié)合試驗和等溫吸附方程擬合結(jié)果可以判斷，5種基質(zhì)對磷的去除效果由強至弱分別是加氣混凝土、陶粒、礫石、河沙和沸石。

2.2 基質(zhì)配比除磷效果比較

除磷效果為優(yōu)先考慮因素，依次采用磷吸附效果好的材料對加氣混凝土進行pH改良。考慮濕地生態(tài)功能[15]、出水水質(zhì)[16]，目標(biāo)pH值為弱堿性(8.5以下)，首先選用陶粒，但與加氣混凝土均為輕質(zhì)材料，還需考慮依次引入容重較大的礫石材料解決濕地應(yīng)用的抗浮問題。因此，選用加氣混凝土、陶粒、礫石按照不同配比制成混合基質(zhì)，其中，陶粒和礫石采用等比例，基質(zhì)配比如表3所示。

混合基質(zhì)對磷的吸附量隨時間的動態(tài)變化、去除率及溶液pH結(jié)果如圖2所示。由圖2(a)可知，

表3 混合基質(zhì)配比情況Tab.3 Ratio of Mixed Matrix

注：以質(zhì)量比計

圖2 不同配比的混合基質(zhì)吸附磷平衡曲線(a)和除磷效果(b)Fig.2 Phosphorus Adsorption Equilibrium Curves (a) and Phosphorus Removal Effect (b) of Mixed Matrices with Different Ratios

(5)

由圖2(b)還可知，加氣混凝土、陶粒、礫石按1∶0∶0、4∶1∶1、3∶1∶1、2∶1∶1、1∶1∶1、0∶1∶1配制的混合基質(zhì)吸附平衡pH值依次為9.21、8.63、8.46、8.35、8.21、7.07，出水pH得到了明顯的調(diào)節(jié)。楊子等[19]對陶粒和礫石性能研究結(jié)果也表明它們對pH具有緩沖性。說明，這3種基質(zhì)混合方案行之有效，既可以保證除磷效率，又能降低出水pH。出水pH在弱堿性范圍內(nèi)，混合基質(zhì)ACG311對磷的去除效果最好，因此，選擇ACG311進行后續(xù)試驗研究。

2.3 混合基質(zhì)吸附等溫線

為估算混合基質(zhì)ACG311的理論飽和吸附容量，利用Langmuir和Freundlich等溫方程對試驗數(shù)據(jù)進行擬合，如圖3、表4所示。

圖3給出了常溫條件下混合基質(zhì)的Langmuir和Freundlich等溫線擬合圖，表4則列出了擬合參數(shù)與相關(guān)系數(shù)。Langmuir等溫吸附方程是依據(jù)單分子層吸附模型推導(dǎo)獲得的方程，F(xiàn)reundlich等溫吸附方程是建立在吸附劑于多相表面吸附基礎(chǔ)上的經(jīng)驗吸附模型。從擬合的相關(guān)系數(shù)(R2)來看，Langmuir等溫吸附方程和Freundlich等溫吸附方程均能較好地模擬混合基質(zhì)吸附磷這一反應(yīng)過程，相關(guān)系數(shù)均大于0.9，但相較而言，Langmuir方程的擬合效果更好，說明ACG311對磷的吸附以單層吸附為主，且被吸附分子間互不影響。由Langmuir等溫吸附方程擬合結(jié)果可知，該混合基質(zhì)對磷的最大吸附容量為3.015 7 mg/g，KL=1.111 3，為正值，說明該吸附反應(yīng)能在常溫下自發(fā)進行。Freundlich等溫吸附方程中的n反映基質(zhì)的吸附強度，當(dāng)n=0.1～0.5時，容易吸附；當(dāng)n>2時，難于吸附[20]。由Freundlich等溫吸附方程擬合結(jié)果可知，n=0.502 7，說明混合基質(zhì)ACG311較易吸附磷。

圖3 混合基質(zhì)ACG311對磷的Langmuir(a)和Freundlich(b)吸附等溫線Fig.3 Langmuir (a) and Freundlich (b) Adsorption Isothermal Curves for Phosphorus Adsorption on ACG311

表4 混合基質(zhì)ACG311對磷的吸附等溫方程及其相關(guān)參數(shù)Tab.4 Langmuir and Freundlich Isotherms for Phosphorus Adsorption on ACG311

2.4 除磷影響因素

2.4.1 溫度

混合基質(zhì)ACG311于不同溫度下對磷的吸附動力學(xué)過程如圖4所示。隨著溫度的升高，ACG311對磷的吸附量逐漸增大，說明ACG311磷吸附是一個吸熱過程，適當(dāng)升溫有助于提高基質(zhì)對磷的吸附效果。35 ℃時，ACG311對磷酸根的飽和吸附量高達0.886 mg/g。溫度對ACG311吸附能力的影響體現(xiàn)在吸附作用的兩個階段，即顆粒的外擴散階段與內(nèi)擴散階段。在ACG311吸附除磷過程中，ACG311表面形成了一層液膜，溶液中的磷首先要克服液膜阻力擴散至基質(zhì)外表面，然后才能進一步向基質(zhì)內(nèi)部孔隙擴散。升高溫度，溶液中的分子運動加快，其克服基質(zhì)表面液膜阻力的能力得到提升，溶液中更多的磷酸根穿過液膜到達基質(zhì)表面，并繼續(xù)向基質(zhì)內(nèi)部微孔遷移，導(dǎo)致基質(zhì)有效吸附位點增多，表現(xiàn)為吸附容量增大。

圖4 不同溫度下混合基質(zhì)ACG311的吸附除磷動力學(xué)特征Fig.4 Kinetic Characteristics of Phosphorus Removal by ACG311 at Different Temperatures

2.4.2 初始溶液濃度

混合基質(zhì)ACG311于不同初始溶液濃度下對磷的吸附動力學(xué)過程如圖5所示。由圖5可知，不同初始溶液濃度下，ACG311對磷的吸附均表現(xiàn)出“快速吸附、緩慢平衡”的特點。相同條件下，初始磷濃度越高，ACG311對磷的吸附量越大。當(dāng)溶液濃度從10 mg/L增大到20、30、50、80 mg/L時，磷的最大吸附量從0.297 mg/g分別增加到0.587、0.867、1.346、2.487 mg/g，相應(yīng)地提高了1.98倍、2.92倍、4.53倍、8.37倍，因此，溶液濃度是影響基質(zhì)吸附除磷的重要因素之一。初始濃度的增加使得溶液中的磷酸根離子濃度遠遠高于ACG311溶出的鈣離子濃度，促進Ca-P、Al-P化合物的沉淀，同時，溶液本體與基質(zhì)外表面液膜間的濃度差增大，使得磷酸根遷移至基質(zhì)表面的推動力增大，從而增加了對磷的去除。由圖5還可知：溶液磷濃度為10 mg/L時，吸附平衡時間約為9 h；溶液磷濃度為20、30、50 mg/L時，吸附平衡時間約為24 h；溶液磷濃度為80 mg/L時，則需要36 h才能到達平衡狀態(tài)。溶液濃度越高，吸附進行越緩慢，到達吸附平衡所需時間越久，這一研究結(jié)論與李可等[21]燃煤爐渣、海蠣殼等4種基質(zhì)的磷吸附行為、周光紅等[22]粉煤灰的磷吸附性能的研究結(jié)論相一致。

圖5 不同溶液濃度下混合基質(zhì)ACG311的吸附除磷動力學(xué)特征Fig.5 Kinetic Characteristics of Phosphorus Removal by ACG311 with Different Solution Concentration

2.4.3 粒徑

粒徑對混合基質(zhì)ACG311吸附磷酸鹽效果的影響如圖6所示。由圖6可知：當(dāng)粒徑在6～8 mm時，ACG311對磷酸鹽的最大吸附量約為0.825 mg/g；當(dāng)粒徑在10～20目時，ACG311對磷酸鹽的最大吸附量增加至0.867 mg/g左右；當(dāng)繼續(xù)減小基質(zhì)粒徑至40～70、150～300目時，ACG311對磷酸鹽的最大吸附量幾乎沒有變化。因此，在一定范圍內(nèi)適當(dāng)減小粒徑可以略微提高ACG311對磷酸鹽的吸附能力。整體而言，粒徑大小對混合基質(zhì)ACG311磷平衡吸附量影響較小。出現(xiàn)該結(jié)果可能是因為陶粒和加氣混凝土在混合基質(zhì)ACG311中的占比很大，其本身就是比表面積和孔隙率較大的多孔物質(zhì)，因此，該混合基質(zhì)和溶液的接觸面積與基質(zhì)粒徑之間的關(guān)系較小。由圖6還可知，在吸附反應(yīng)初始階段，不同粒徑下混合基質(zhì)ACG311對磷酸鹽的吸附量均迅速增加。其中，150～300、40～70目和10～20目ACG311的吸附動力學(xué)曲線斜率較大，基本在24 h內(nèi)達到吸附平衡；而6～8 mm ACG311對磷的吸附過程較為平緩，36 h時基本達到平衡狀態(tài)。表明，粒徑對ACG311吸附除磷速率影響較大。

圖6 不同粒徑下混合基質(zhì)ACG311的吸附除磷動力學(xué)特征Fig.6 Kinetic Characteristics of Phosphorus Removal by ACG311 with Different Particle Sizes

2.4.4 吸附動力學(xué)分析

為考察溫度、溶液初始濃度和基質(zhì)粒徑對基質(zhì)吸附除磷過程的影響，分別利用一級動力學(xué)模型和準(zhǔn)二級動力學(xué)模型對以上數(shù)據(jù)進行擬合與分析，結(jié)果如表5所示。

一級動力學(xué)模型方程如式(6)。

Qt=Qe(1-e-k1t)

(6)

準(zhǔn)二級動力學(xué)模型方程如式(7)。

(7)

其中：t——反應(yīng)時間，h；

Qt——t時刻基質(zhì)對磷的吸附量，mg/g；

Qe——基質(zhì)對磷的平衡吸附量，mg/g；

k1——一級動力學(xué)速率常數(shù)，h-1；

k2——準(zhǔn)二級動力學(xué)速率常數(shù)，g/(mg·h)。

由表5可知，一級動力學(xué)和準(zhǔn)二級動力學(xué)模型對混合基質(zhì)ACG311的吸附除磷動力學(xué)過程都表現(xiàn)出了較好的擬合度，但從相關(guān)系數(shù)來看，準(zhǔn)二級動力學(xué)模型對該反應(yīng)過程的描述更準(zhǔn)確，相關(guān)系數(shù)均達到0.98以上。觀察不同條件下的擬合參數(shù)k和Qe可以發(fā)現(xiàn)：當(dāng)溫度增大時，k和Qe均不斷增大，35 ℃時k最大，且相較于15 ℃時提高了近兩倍，由此可知，升高溫度可以提高ACG311對磷的吸附速率；當(dāng)溶液濃度提高時，Qe不斷增大但k不斷減小，當(dāng)溶液初始磷濃度為80 mg/L時，兩種模型的吸附速率常數(shù)k都是最小的，說明隨著磷溶液濃度的增大，基質(zhì)的平衡吸附量雖然增加，但ACG311對磷的吸附速率卻逐漸減緩，導(dǎo)致去除率也會隨之降低；當(dāng)基質(zhì)粒徑增大時，吸附速率常數(shù)降低，平衡吸附容量隨之略有增加，總體上變化不大。此外，通過準(zhǔn)二級動力學(xué)方程計算出的不同條件下的平衡吸附量Qe與實測值Qe(exp)相比較，擬合值Qe略微偏大，但誤差基本在10%以內(nèi)，表明運用準(zhǔn)二級動力學(xué)方程估算不同條件下ACG311對溶液中磷的平衡吸附量是可行的。

表5 不同條件下混合基質(zhì)ACG311磷吸附動力學(xué)方程及相關(guān)參數(shù)Tab.5 Kinetic Equation and Related Parameters of Phosphorus Adsorption on ACG311 under Different Conditions

2.5 不同基質(zhì)除磷效果與經(jīng)濟比較

將上述試驗確定的最佳混合基質(zhì)ACG311應(yīng)用于落干式人工濕地的小試試驗，前期試驗采用人工配水，濕地種植韭菜、辣椒、生菜等經(jīng)濟植物。濕地經(jīng)一段時間的運行，各經(jīng)濟植物生長狀態(tài)良好。為更好地評估其應(yīng)用價值，現(xiàn)將其與其他濕地基質(zhì)對磷的吸附效果、經(jīng)濟成本進行對比，如表6所示。

由表6可知：從濕地除磷效果來看，玉米秸稈生物炭或多種材料組合基質(zhì)人工濕地對磷的去除率明顯高于石灰石或石膏基質(zhì)人工濕地；從濕地基質(zhì)經(jīng)濟成本來看，生物炭人工濕地經(jīng)濟成本遠遠高于其他基質(zhì)人工濕地，不宜在實際工程中規(guī)?；瘧?yīng)用，而加氣混凝土(60%)、礫石(20%)、陶粒(20%)構(gòu)建的混合基質(zhì)ACG311經(jīng)濟成本最低，這主要是由于廢棄的加氣混凝土無購置成本?？偟膩碚f，將加氣混凝土作為人工濕地基質(zhì)既可以解決該廢料的處置問題，是一種變廢為寶的資源化利用，又可以降低人工濕地建設(shè)成本。另外，混合基質(zhì)ACG311對磷的吸附容量較大，農(nóng)村生活污水磷含量較低且水量小，該混合基質(zhì)在短期內(nèi)不會達到吸附飽和狀態(tài)，一般不會產(chǎn)生二次污染問題。因此，混合基質(zhì)ACG311在污水處理中具有較好的實際應(yīng)用前景。

表6 人工濕地基質(zhì)除磷效果及經(jīng)濟比較Tab.6 Effect and Economic Comparison of Substrate Phosphorus Removal in Constructed Wetland

3 結(jié)論

(1)5種常見基質(zhì)對磷的吸附能力從大到小依次為：加氣混凝土?陶粒>礫石>河沙>沸石，不同配比的混合基質(zhì)對磷的去除效果存在差異性，以出水pH值弱堿性(<8.5)為前提時，加氣混凝土、陶粒、礫石按質(zhì)量比3∶1∶1制得的混合基質(zhì)ACG311對溶液中磷的去除效果最佳。

(2)混合基質(zhì)ACG311對磷的吸附等溫特征均可用Langmuir和Freundlich方程擬合，Langmuir等溫模型擬合效果較好，對磷的最大吸附容量為3.015 7 mg/g，且在常溫下能自發(fā)進行。

(3)增加溶液磷初始濃度、適當(dāng)升高溫度和減小基質(zhì)粒徑，有助于提高混合基質(zhì)ACG311對磷的平衡吸附容量。

(4)動力學(xué)模型擬合結(jié)果表明，溫度越高或溶液磷初始濃度越低，動力學(xué)速率常數(shù)越大，吸附作用進行越快，吸附平衡所需時間越短。就相關(guān)系數(shù)而言，準(zhǔn)二級動力學(xué)模型對該反應(yīng)過程的描述更準(zhǔn)確。

(5)通過基質(zhì)復(fù)配可以對基質(zhì)吸附進行調(diào)節(jié)并保持較好的吸附特性，可將廢棄加氣混凝土和廉價、常見材料礫石、陶粒構(gòu)建混合基質(zhì)系統(tǒng)，具有低成本、資源化優(yōu)勢，在污水處理中具有較好的應(yīng)用前景。